我叫九吉公[Shy]
老家在云南楚雄，㊙ 出生在广药集团敬修堂
女性有1⃣ 痛经、2⃣ 宫寒、3⃣ 气血亏虚、4⃣ 月经不调、5⃣ 脾虚血弱、6⃣ 气色差、7⃣ 手脚冰凉、8⃣ 宫寒不孕等等[Laugh]我是女人的保镖，干这份工作已有两百多年了，我很有魅力 ，找过我的女人都爱上了我 如果不信我的魅力如此强大，你就来找我试试
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月经过少暗示卵巢早衰
我是妈妈网特邀专家妇幼卫士，熟悉胎停、流产、早产、月经不调、不孕不育、孕妇甲减、孕妇甲亢、新生儿甲状腺功能减退症、孕妇和哺乳妇女碘营养等疾病。其中，甲状腺功能减退症（甲减）和甲状腺功能亢进症（甲亢）是最可怕的甲状腺疾病。不但引起上述许多妇产科疾病，关键是能造成宝宝智商下降8～12分。因此，我专门写了一本书：《谁偷走了宝宝的智商》。有不想生聪明宝宝的准妈妈吗？我不相信！
你的卵巢是否早衰了？卵巢早衰的前期表现是从月经失调开始的。保养卵巢从补充雌激素开始，如何补充雌激素呢？卵巢保养吃什么好？天天老师推荐12种保养卵巢的食物，补足雌激素，呵护卵巢健康。
月经是女性健康的“晴雨表”，痛经、闭经、经期提前或推后、经量过多或过少等问题的背后或是卵巢早衰的前兆。卵巢早衰怎么办？卵巢早衰吃什么好？天天老师告诉你月经不调跟卵巢早衰的关系，并推荐12种食物，补充雌激素，呵护卵巢。
怎么才算月经量少？一般的正常的月经出血量应为20～60毫升，经量少于20毫升为月经过少。以卫生巾的用量大概估量，正常的用量是平均一天换四五次，每个周期不少于1包(每包10片计)。如果用连半包卫生巾都用不完，那么就属于月经过少。月经量少是属于月经病，本病发生于青春期和育龄期者可进展为闭经，发生于更年期者则往往进入绝经。月经量少意味雌激素减少，卵巢功能减退临床上很多卵巢早衰的女性患者，其前期表现就是从月经失调，月经周期延后，月经量少，月经稀发，经期逐渐缩短，而最终继之闭经。导致提前进入绝经期。而月经量持续减少，多数意味着女性雌激素水平发生变化、降低，卵巢功能减退。
我是妈妈网特邀专家妇幼卫士，熟悉胎停、流产、早产、月经不调、不孕不育、孕妇甲减、孕妇甲亢、新生儿甲状腺功能减退症、孕妇和哺乳妇女碘营养等疾病。其中，甲状腺功能减退症（甲减）和甲状腺功能亢进症（甲亢）是最可怕的甲状腺疾病。不但引起上述许多妇产科疾病，关键是能造成宝宝智商下降8～12分。因此，我专门写了一本书：《谁偷走了宝宝的智商》。有不想生聪明宝宝的准妈妈吗？我不相信！
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月经是女性健康的“晴雨表”，痛经、闭经、经期提前或推后、经量过多或过少等问题的背后或是卵巢早衰的前兆。卵巢早衰怎么办？卵巢早衰吃什么好？天天老师告诉你月经不调跟卵巢早衰的关系，并推荐12种食物，补充雌激素，呵护卵巢。
怎么才算月经量少？一般的正常的月经出血量应为20～60毫升，经量少于20毫升为月经过少。以卫生巾的用量大概估量，正常的用量是平均一天换四五次，每个周期不少于1包(每包10片计)。如果用连半包卫生巾都用不完，那么就属于月经过少。月经量少是属于月经病，本病发生于青春期和育龄期者可进展为闭经，发生于更年期者则往往进入绝经。月经量少意味雌激素减少，卵巢功能减退临床上很多卵巢早衰的女性患者，其前期表现就是从月经失调，月经周期延后，月经量少，月经稀发，经期逐渐缩短，而最终继之闭经。导致提前进入绝经期。而月经量持续减少，多数意味着女性雌激素水平发生变化、降低，卵巢功能减退。
关注新生儿筛查，关注孩子健康成长的第一步！
我是妈妈网特邀专家妇幼卫士，熟悉胎停、流产、早产、月经不调、不孕不育、孕妇甲减、孕妇甲亢、新生儿甲状腺功能减退症、孕妇和哺乳妇女碘营养等疾病。其中，甲状腺功能减退症（甲减）和甲状腺功能亢进症（甲亢）是最可怕的甲状腺疾病。不但引起上述许多妇产科疾病，关键是能造成宝宝智商下降8～12分。因此，我专门写了一本书：《谁偷走了宝宝的智商》。有不想生聪明宝宝的准妈妈吗？我不相信！
随着宝宝的第一声啼哭，准爸爸和准妈妈们为新生命的到来感到十分的欣喜与幸福。孩子是父母一辈子“甜蜜的负担”，承载着家人对他的美好的期望与寄托。宝宝的健康更是从他出生的那一刻起，便牵动着所有爸爸和妈妈的心。新生儿筛查作为宝宝人生中的第一次体检，准爸爸准妈妈你们是否关注过。目前许多父母对于新生儿筛查、遗传代谢病检测的关注和了解都还较少，但实际上这对于一个家庭的意义是非常大的。那什么是新生儿筛查呢？而什么是遗传代谢病检测呢？我们为什么要关注这些筛查呢？它的意义又是什么呢？
新生儿筛查是指在新生儿群体中，用快速、敏感的实验方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查，其目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查，得以早期发现、早期诊断、早期治疗。新生儿筛查主要是针对遗传代谢病的筛查，也包括先天性听力异常筛查、先天性心脏病筛查、先天性髋关节脱位的筛查等。
目前国家要求所有新生儿必须进行遗传代谢病三项筛查：包括先天性甲状腺功能低下（简称甲低，CH）、苯丙酮尿症（简称PKU）、葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷症（简称G-6PD缺陷症，G6PDD），这3种均为发病率较高的遗传代谢病。除此外，希特林蛋白缺乏症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、异戊酸血症等遗传代谢病，都均相对常见。遗传代谢病是指因维持机体正常代谢所必需的某些酶、受体等发生遗传缺陷而导致的疾病，多为常染色体隐性遗传病，包括氨基酸、有机酸、脂肪酸等先天性的代谢缺陷。目前已发现的遗传代谢病有近1000多种，总发病率可达1/500。
遗传代谢病患儿在新生儿时期常没有特别的临床表现，家长容易忽视，同时由于临床症状不典型，医生容易误诊或难以确诊。但是一旦出现异常，孩子身体和智力的损害已不可逆转，相当多的病儿在确诊和治疗之前已死亡。因此早期发现、早期诊断、早期治疗对于孩子的健康非常重要。很多的专家都建议：每个新生儿都应该检测遗传代谢病！遗传代谢病的新生儿筛查，需要引起更多的重视与关注，不仅是医生，还包括家长以及社会。
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随着宝宝的第一声啼哭，准爸爸和准妈妈们为新生命的到来感到十分的欣喜与幸福。孩子是父母一辈子“甜蜜的负担”，承载着家人对他的美好的期望与寄托。宝宝的健康更是从他出生的那一刻起，便牵动着所有爸爸和妈妈的心。新生儿筛查作为宝宝人生中的第一次体检，准爸爸准妈妈你们是否关注过。目前许多父母对于新生儿筛查、遗传代谢病检测的关注和了解都还较少，但实际上这对于一个家庭的意义是非常大的。那什么是新生儿筛查呢？而什么是遗传代谢病检测呢？我们为什么要关注这些筛查呢？它的意义又是什么呢？
新生儿筛查是指在新生儿群体中，用快速、敏感的实验方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查，其目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查，得以早期发现、早期诊断、早期治疗。新生儿筛查主要是针对遗传代谢病的筛查，也包括先天性听力异常筛查、先天性心脏病筛查、先天性髋关节脱位的筛查等。
目前国家要求所有新生儿必须进行遗传代谢病三项筛查：包括先天性甲状腺功能低下（简称甲低，CH）、苯丙酮尿症（简称PKU）、葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷症（简称G-6PD缺陷症，G6PDD），这3种均为发病率较高的遗传代谢病。除此外，希特林蛋白缺乏症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、异戊酸血症等遗传代谢病，都均相对常见。遗传代谢病是指因维持机体正常代谢所必需的某些酶、受体等发生遗传缺陷而导致的疾病，多为常染色体隐性遗传病，包括氨基酸、有机酸、脂肪酸等先天性的代谢缺陷。目前已发现的遗传代谢病有近1000多种，总发病率可达1/500。
遗传代谢病患儿在新生儿时期常没有特别的临床表现，家长容易忽视，同时由于临床症状不典型，医生容易误诊或难以确诊。但是一旦出现异常，孩子身体和智力的损害已不可逆转，相当多的病儿在确诊和治疗之前已死亡。因此早期发现、早期诊断、早期治疗对于孩子的健康非常重要。很多的专家都建议：每个新生儿都应该检测遗传代谢病！遗传代谢病的新生儿筛查，需要引起更多的重视与关注，不仅是医生，还包括家长以及社会。
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