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神经环路全脑重构还能这么好看？| 嗜神经病毒 & fMOST的强强联合
来源:brainnews

数目庞大、形态各异的神经元连接构成的神经网络是大脑行使感觉、运动、情感、认知等复杂活动的基础。我们常使用示踪剂标记神经元，再通过荧光成像系统导出2D结果图，以描绘神经元形态及简单的投射模式。

虽然我们能得到很多精美的图片，但经典示踪方法无法实现多级神经网络标记和全脑神经环路重建。同时传统成像方式仅将部分脑区冰切成像，无法实现全脑环路追踪。

研究人员们也时常思考，有没有什么方式可以让我们更好理解大脑神经网络之间的连接和信号传递模式。

嗜神经病毒的改造、应用和fMOST技术的更新使得神经网络全脑3D追踪成为可能。

【见到的年龄最小的渐冻症(运动神经元病)患者：男孩，19岁】
1．男孩，19岁，个子挺高，有185cm以上，很帅的一个孩子。
2．是我们单位里一名主任介绍过来的，刚开始他打电话说一个运动神经元病(ALS)患者的时候，说有十几岁，我有点不相信，还给这位主任说：是不是别的神经系统疾病呢？(因为好多患者把进行性肌营养不良症也当成ALS渐冻症看待)。
3．该患者是在其奶奶、姥姥陪同下来到诊室的，很有礼貌地静静地坐下；
4． 患者说话已经不清楚了，在他姥姥和他二个人的共同叙述中知晓，发现上肢无法半年余，伴有肌肉萎缩，构音障碍2月余，曾经住院治疗。其母亲40多岁因患ALS已去逝。
5．颅神经：舌肌萎缩明显；右上肢远端肌肉萎缩，远端肌力3级、近端肌力4-5级，双侧肱二头肌肌反射活跃，霍夫曼氏征阳性，掌颌反射阳性，未见感觉障碍；下肢：远近端肌力4-5级，膝腱反射活跃，右侧巴氏征阳性；
6．肌电图检测(做了四肢、面部和RNS等)，结果如下(图片1、2、3、4、5、6、7、8所示)：神经源性损害，病变累及颅、颈、胸三个节段运动神经；面神经传导轻度异常；RNS(神经重复电刺激)正常；
基因测序提示：该患者的Chr16-31202373-C-T杂合变异(图片9所示)；
该患者还有别的检查项目其结果均正常；
7．诊断为：肌萎缩侧索硬化(ALS)；
8．和患者、其二位长辈一起进行了有关这个疾病的系列治疗方案和注意事项，并给予以后的咨询、诊疗其复诊应做到的事情给出一些合理建议。
患者及二位长辈提出他们准备想到北京的医院再诊查一次，我给他们提供了几家医院的几位国内知名专家的姓名、单位。
真诚地祝福孩子开心快乐！ https://t.cn/RxBHUwf

#运动神经元病# 易与颈椎病混淆#鲁南制药,健康世界#
运动神经元病实际上还是非常少见的疾病，正常人群没有必要过于担心害怕，但是有一个非常常见的疾病容易和它混淆，就是颈椎病，如果出现手部肌肉不灵活，甚至萎缩，如果到医院诊断不是颈椎病，一定要警惕有没有运动神经元病的可能性，在日常生活中没有必要特意预防这个病，因为其跟生活方式没有太大的关系。