你知道吗。。。
普拉德-威利综合征（PWS）有七个不同的营养阶段。值得注意的是，并非每个PWS患者都经历过每个阶段，而且他们可能在不同的年龄段经历过。
第0阶段：胎动减少和出生体重降低
1a期：肌张力减退伴进食困难（0-9个月）
1b期：在生长曲线上无困难喂养和适当生长（9-25个月）
阶段2a：体重增加而不增加食欲或过量卡路里（2.1-4.5年）
阶段2b：体重随食欲增加而增加（4.5-8岁）
阶段3：贪食，很少感到饱（8岁-成年）
阶段4：食欲不再难以满足（成年期）（意思是比较好控制食欲）
来源
（2012）Prader–Willi综合征的营养阶段。国家生物技术信息中心。https://t.cn/A6cDH1A4 https://t.cn/RpZMZHd

#临汾博爱生殖医院#临汾靠谱的妇科医院　　染色体异常的症状

　　染色体是我们遗传基因的重要载体，粑粑麻麻的遗传物质就是通过染色体遗传给宝宝的，所以说如果染色体异常，那么宝宝的健康就得不到保障了，还真的是不能掉以轻心。那么在日常生活中怎么知道自己的孩子有没有染色体异常呢？

　　1、Down综合征：患儿出生时即有某些病理特征，随年龄增长症状变得明显，颅面部表现为圆头，低鼻梁，上颌骨发育不全可致面部扁平，嘴呈微张状，舌体肥大有深裂，常伸出口外，故称伸舌样痴呆，内眦赘皮常遮盖部分内眦，患者睑裂可轻微向上，向外倾斜，形成蒙古样面容，耳朵位置低，呈卵圆形，耳垂小，可见虹膜灰-白色斑点，即布鲁什菲尔德点，囟门明显，闭合晚。

　　2、13三体综合征：患儿表现为小头，前额凸出，小眼，虹膜缺损，角膜浑浊，嗅觉缺失，耳位低，唇腭裂，毛细血管瘤，多指(趾)畸形，手指弯曲，足跟后凸，右位心，脐疝，听力缺陷，肌张力过高及严重精神发育迟滞等，患儿多死于儿童早期。

　　3、猫叫综合征：患儿生后数周至数月出现小猫叫样哭声，严重精神发育迟滞，眼间距过远，内眦赘皮折叠(epicanthalfolds)，短头畸形，满月脸，反先天愚型样睑裂歪曲，小颌，肌张力减退和斜视等。

　　4、Turner综合征：患者身材矮小，颈部有蹼，脸呈三角形，小下颏，乳头间距宽，指(趾)弯曲，肘外翻和指甲发育不全，可伴五官距离过远，内眦赘皮折叠，可有性发育迟缓及中度精神发育迟滞等。

　　5、Prader-Willi及Angelman综合征：患儿表现为肌张力降低，腱反射消失，身材矮小，面容变形，生殖器明显发育障碍，出生时可有关节弯曲等，1年后出现明显精神发育迟滞或智力低下(hypomentia)，由于过度进食变得肥胖。

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