今天是2015年11月16日，距离高考204天，天气阴雨...
哎呀，一转眼都到2021年了，时间过得真快。
当年打下这行字的愣头青年，恐怕无论如何也想象不到后来的人生会如何走向吧。
这些年里，有许多欢乐的瞬间被永远定格下来，每每翻到，总能给我又一次带来温暖。
当然，生活也不总是一帆风顺，既有高峰、也有低谷，难免也要经历些挫折、感受感受现实的残酷。
总之，活在当下，顺其自然吧。人生得意须尽欢，今朝有酒今朝醉。
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这些年里，有许多欢乐的瞬间被永远定格下来，每每翻到，总能给我又一次带来温暖。
当然，生活也不总是一帆风顺，既有高峰、也有低谷，难免也要经历些挫折、感受感受现实的残酷。
总之，活在当下，顺其自然吧。人生得意须尽欢，今朝有酒今朝醉。
【比亚迪宣布：e平台3.0首款A级潮跑SUV 元PLUS将亮相广州车展】
11月16日晚，@比亚迪汽车 官微正式宣布，元PLUS车型将于2021广州车展正式亮相（2021年11月19日-11月28日）。
据了解，元Plus的车身长度为4455mm，搭载204Ps的永磁同步电机，峰值扭矩或超330N·m，配备不同容量的“刀片电池”，续航有430km、510km两种可选。#极果播报##极果研究室#
11月16日晚，@比亚迪汽车 官微正式宣布，元PLUS车型将于2021广州车展正式亮相（2021年11月19日-11月28日）。
据了解，元Plus的车身长度为4455mm，搭载204Ps的永磁同步电机，峰值扭矩或超330N·m，配备不同容量的“刀片电池”，续航有430km、510km两种可选。#极果播报##极果研究室#
今天有两篇很好的COVID-19文章分别发表在了Cell H&M和Science Trans Med。
1. Cell H&M发表了重庆大学的研究，报道了SARS-CoV-2的一个非S蛋白突变，NCap（N抗原）上的R203K/G204R对于病毒毒力的影响。这项研究通过计算生物学分析发现R203K/G204R病毒具有高度适应性，而通过病毒进化分析发现R203K/G204R与高传染性SARS-CoV-2谱系B.1.1.7（Alpha突变株）的出现有关。体外竞争实验表明，203K/204R病毒比突变前的R203/G204病毒具有复制优势，这可能与核衣壳（RNP）组装有关；此外，203K/204R病毒在人肺细胞和仓鼠中的传染性增加。在COVID-19患者队列样品中，203K/204R与COVID-19重症呈现相关性。因此，203K/204R突变有助于增加特定 SARS-CoV-2突变株的传播和毒力。
2. 哈佛大学波士顿儿童医院在Science Trans Med上报道了CpG佐剂对于COVID-19疫苗的增强作用。受体结合域（RBD）是SARS-CoV-2中和抗体的关键靶标，但免疫原性较差。因此这项研究比较了单独的模式识别受体（PRR）激动剂或与氢氧化铝（AH）一起配制的模式识别受体（PRR）激动剂，并将它们与AS01B和AS03佐剂进行对比，以了解它们在年轻和老年小鼠中增强RBD免疫原性的潜力。研究发现，与单独使用AH相比，AH和CpG佐剂（AH:CpG）使两个年龄组的抗RBD中和抗体滴度增加了80倍，并保护老年小鼠免受SARS-CoV-2攻毒。AH:CpG佐剂+RBD疫苗诱导了针对野生型SARS-CoV-2和Beta突变株的中和抗体，其中和滴度与BNT162b2疫苗诱导的滴度相当。AH:CpG在年轻成年和老年小鼠的引流淋巴结中诱导了类似的细胞因子和趋化因子应答，并增强了年轻和年长成人人PBMC细胞因子和趋化因子的产生。由于很多候选疫苗选用了RBD作为抗原，因此这一佐剂系统对于如智飞等国产疫苗具有很大意义。
1. Cell H&M发表了重庆大学的研究，报道了SARS-CoV-2的一个非S蛋白突变，NCap（N抗原）上的R203K/G204R对于病毒毒力的影响。这项研究通过计算生物学分析发现R203K/G204R病毒具有高度适应性，而通过病毒进化分析发现R203K/G204R与高传染性SARS-CoV-2谱系B.1.1.7（Alpha突变株）的出现有关。体外竞争实验表明，203K/204R病毒比突变前的R203/G204病毒具有复制优势，这可能与核衣壳（RNP）组装有关；此外，203K/204R病毒在人肺细胞和仓鼠中的传染性增加。在COVID-19患者队列样品中，203K/204R与COVID-19重症呈现相关性。因此，203K/204R突变有助于增加特定 SARS-CoV-2突变株的传播和毒力。
2. 哈佛大学波士顿儿童医院在Science Trans Med上报道了CpG佐剂对于COVID-19疫苗的增强作用。受体结合域（RBD）是SARS-CoV-2中和抗体的关键靶标，但免疫原性较差。因此这项研究比较了单独的模式识别受体（PRR）激动剂或与氢氧化铝（AH）一起配制的模式识别受体（PRR）激动剂，并将它们与AS01B和AS03佐剂进行对比，以了解它们在年轻和老年小鼠中增强RBD免疫原性的潜力。研究发现，与单独使用AH相比，AH和CpG佐剂（AH:CpG）使两个年龄组的抗RBD中和抗体滴度增加了80倍，并保护老年小鼠免受SARS-CoV-2攻毒。AH:CpG佐剂+RBD疫苗诱导了针对野生型SARS-CoV-2和Beta突变株的中和抗体，其中和滴度与BNT162b2疫苗诱导的滴度相当。AH:CpG在年轻成年和老年小鼠的引流淋巴结中诱导了类似的细胞因子和趋化因子应答，并增强了年轻和年长成人人PBMC细胞因子和趋化因子的产生。由于很多候选疫苗选用了RBD作为抗原，因此这一佐剂系统对于如智飞等国产疫苗具有很大意义。
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