色素失禁症是英文疾病名称Incontinentia pigmenti的中文翻译,也称Bloch-Sulzberger病。在佳学基因的《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库里,色素失禁症主要见于女性,是一种X连锁显性遗传性疾病。有特征性皮肤改变,可伴眼、骨骼和中枢神经系统畸形和异常。
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基因解码势必取代基因检测,成为基因行业的引领者
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饭圈又出事了!#Owhat平台上的资金无法提现#,涉及金额或达到几千万,粉丝集体维权。
据公开资料显示,粉丝互动平台Owhat成立于2014年,连接线下B端娱乐公司与C端娱乐消费人群,最初的专注于经营明星核心粉丝社群、粉丝运营平台,发展为明星生活方式购物分享平台。该平台先后经历天使轮、Pre-A轮、A轮和A+轮融资,成为诸多粉丝打投、集资的主要平台。
10月14日,Owhat突然发布声明称,根据相关政策整改,平台即日起将无限期停止“粉丝会”商户的所有交易服务,同时将停止提现。王一博、边伯贤、Lisa、吴世勋等多个知名爱豆的粉丝团表示,Owhat平台都拖欠了他们的款项,数目分别达到了几十万。
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血友病(hemophilia)早期在欧洲被称为“出血病”,它还有一个尊贵的称号为“皇室病”,这是由于它曾在欧洲好多国家的皇族中长期流行之故。这是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,我国血友病患者约达13.6万人之多,目前可以通过致病基因鉴定明确致病基因,从而阻断该病在家族中的遗传。
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