【我们的治疗性#3D打印#实验室都在做些什么?】麻省总医院Brian E. Grottkau博士分享该实验室的任务是生物打印出与人体组织相当的活微组织,用于治疗目的,包括组织再生、器官再生和#抗癌#治疗。实验室研究针对儿童的新型微创治疗方法,目前实验室的大部分工作集中在关节软骨的生长和应用,以治疗各种关节疾病,也正致力于在#骨科#手术领域内外开发应用于脊柱、癌症和药物研究的技术并申请专利,了解更多https://t.cn/A6x7v39O
#白血病# 美国食品和药物管理局(FDA)批准诺华(Novartis)靶向抗癌药Scemblix(asciminib,ABL001),该药是一种激酶抑制剂,用于治疗先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗、费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期(Ph+CML-CP)成人患者。
该适应症根据主要分子学反应率(MMR)在加速审批程序下获得批准。针对该适应症的继续批准,将取决于确证性临床试验中对临床益处的验证和描述。来自3期ASCEMBL研究的数据显示:与辉瑞靶向抗癌药Bosulif(博舒替尼,每日1次500mg)相比,Scemblix(每日2次40mg)治疗24周使MMR几乎提高一倍(25.5% vs 13.2%;双臂p=0.029)。此外,与Bosulif治疗组相比,Scemblix治疗组因不良事件导致的停药率减少了3倍以上(7% vs 25%)。
该适应症根据主要分子学反应率(MMR)在加速审批程序下获得批准。针对该适应症的继续批准,将取决于确证性临床试验中对临床益处的验证和描述。来自3期ASCEMBL研究的数据显示:与辉瑞靶向抗癌药Bosulif(博舒替尼,每日1次500mg)相比,Scemblix(每日2次40mg)治疗24周使MMR几乎提高一倍(25.5% vs 13.2%;双臂p=0.029)。此外,与Bosulif治疗组相比,Scemblix治疗组因不良事件导致的停药率减少了3倍以上(7% vs 25%)。
連續四天都是大強度,表現不錯全部都突破自己以往的訓練。七月底決定暫停備賽後,確定好媽媽的抗癌治療後,八月九月狀態有微上升但沒這個月明顯。最近整個十月都不錯的明顯都在強勁上升狀態,家裏的事情也慢慢上軌道了,我媽治療也暫時挺穩定。明天休息長肉肉了~ 什麼都要加油!✊✊✊✊✊✊
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