1971年10月25日，中国重返联合国
综合新华社北京12月15日电联合国世界粮食计划署15日在北京正式宣布，将于2005年底停止对华粮食援助。
这标志着世界粮食计划署对中国长达四分之一世纪的粮食援助将最终画上句号。
随着4月7日,一批价值720万美元的4.3万吨加拿大小麦运抵中国港口深圳,联合国下属的世界粮食计划署对中国长达26年的无偿援助将画上句号.从明年开始,世界粮食计划署将完全停止对中国的援助。
综合新华社北京12月15日电联合国世界粮食计划署15日在北京正式宣布，将于2005年底停止对华粮食援助。
这标志着世界粮食计划署对中国长达四分之一世纪的粮食援助将最终画上句号。
随着4月7日,一批价值720万美元的4.3万吨加拿大小麦运抵中国港口深圳,联合国下属的世界粮食计划署对中国长达26年的无偿援助将画上句号.从明年开始,世界粮食计划署将完全停止对中国的援助。
很多关注错换人生案的人，他们的关注点是在于许敏的诉求是不是会被通过？
在大家看来这个事情，可能也只有立案，才能查找到最终的真相。也就是大家关注的，当初错换到底是怎么发生的？
那么，这事到底会不会立案呢？或者说已经经历了几次不予立案通告了呢？
说到这个问题，我们就不得不说记者赵某旗。赵某旗大家应该都是知道的，尤其是他最近写的一篇文章，引起了很大的争议，尽管他的报道侧重了某方面。
但是，一定要注意对于他的这个报道，还是值得我们重视的。在他的报道当中，即便是偏向了某方面，写出来的事情应该也是真实发生过的。
今天我们就在他的文章当中，选择最主要的，也是大家最关心的一个细节来说。截至目前为止，错换人生案到底经历了几次不立案？
一次、两次、三次还是四次？
下面我就从赵红旗的那个文章当中，摘抄这个事给大家大致说一说：
3月15日，许敏委托其表弟王某到“叔叔”那里说这个事情。4月7日决定不予立案，这是提出非人为不可能错换后，相关部门给出的第一次不立案的通告：
第二次就是发生在4月14号的复议，5月13号再次给出不予立案的决定。
第三次就是5月18的复核申请，到了7月16日，还是一样给出了不予立案的决定。
你看，赵某旗的文章，还是有很多细节性的东西的吧。
相信大部分人之前是没有注意这些细节问题的。不过，现在知道也不晚，至少我们已经知道了相关部门已经给出了三次不予立案的通告的。
记住是三次呀！
当然了之所以不予立案，就是因为证据不足。这一点“六六”老师也说了。
再就是918这一次了，尽管说这一次结果还没有出来，甚至有一些人他们说已经知道了结果，但是，说知道结果的未必可信。
这一次会不会立案？
当然也是要看证据的了，不过，这一次和之前的三次有一点不一样。就好比我们知道的，这一次相关部门把原始病历封存了。相信即便是找证据，也是从原始病历上来找的，原始病历真的很重要。正如我们之前所说的，“六六”老师分析的那些。
还有就是，这一次增加了“检叔叔”的监督，以及证人918当天“四朵金花”当中的描述，尤其是“莲儿”和“大娘”关于为何没把乙肝病，写在病历上相悖的说辞？还有“耿护士”看不清自己的签名，到底是真的看不清，还是另有原因？
这个都是很关键的信息。
所以，第四次和前面的三次，还是有很大的不同的。至少病历和部分证人都出现了，再加上最近主播说的找到手环的事情。
说实话若是真的找到了手环，这至少也算是其中的一个证据吧？
所以，第四次到底能不能立？在很多方面上，和前三次还是不一样的，还是有很大的希望的。所以，至于结果我们还是等官宣吧，相信官宣应该也快了。
可是，这个时候大家又想到了“多多”说的话。
但是，已知的是现在这个“多多”又消失了。可以说“多多”说的话，对于当地相关部门影响还是很大的，不管最终给出的结果是什么？这个“多多”的问题，应该都是会给大家一个解释的。她到底是什么人？是撒谎了？还是说了实话？
最后再强调一遍，已经有3次不立的通告了，大家觉得第4次会是这样的结果吗？
在大家看来这个事情，可能也只有立案，才能查找到最终的真相。也就是大家关注的，当初错换到底是怎么发生的？
那么，这事到底会不会立案呢？或者说已经经历了几次不予立案通告了呢？
说到这个问题，我们就不得不说记者赵某旗。赵某旗大家应该都是知道的，尤其是他最近写的一篇文章，引起了很大的争议，尽管他的报道侧重了某方面。
但是，一定要注意对于他的这个报道，还是值得我们重视的。在他的报道当中，即便是偏向了某方面，写出来的事情应该也是真实发生过的。
今天我们就在他的文章当中，选择最主要的，也是大家最关心的一个细节来说。截至目前为止，错换人生案到底经历了几次不立案？
一次、两次、三次还是四次？
下面我就从赵红旗的那个文章当中，摘抄这个事给大家大致说一说：
3月15日，许敏委托其表弟王某到“叔叔”那里说这个事情。4月7日决定不予立案，这是提出非人为不可能错换后，相关部门给出的第一次不立案的通告：
第二次就是发生在4月14号的复议，5月13号再次给出不予立案的决定。
第三次就是5月18的复核申请，到了7月16日，还是一样给出了不予立案的决定。
你看，赵某旗的文章，还是有很多细节性的东西的吧。
相信大部分人之前是没有注意这些细节问题的。不过，现在知道也不晚，至少我们已经知道了相关部门已经给出了三次不予立案的通告的。
记住是三次呀！
当然了之所以不予立案，就是因为证据不足。这一点“六六”老师也说了。
再就是918这一次了，尽管说这一次结果还没有出来，甚至有一些人他们说已经知道了结果，但是，说知道结果的未必可信。
这一次会不会立案？
当然也是要看证据的了，不过，这一次和之前的三次有一点不一样。就好比我们知道的，这一次相关部门把原始病历封存了。相信即便是找证据，也是从原始病历上来找的，原始病历真的很重要。正如我们之前所说的，“六六”老师分析的那些。
还有就是，这一次增加了“检叔叔”的监督，以及证人918当天“四朵金花”当中的描述，尤其是“莲儿”和“大娘”关于为何没把乙肝病，写在病历上相悖的说辞？还有“耿护士”看不清自己的签名，到底是真的看不清，还是另有原因？
这个都是很关键的信息。
所以，第四次和前面的三次，还是有很大的不同的。至少病历和部分证人都出现了，再加上最近主播说的找到手环的事情。
说实话若是真的找到了手环，这至少也算是其中的一个证据吧？
所以，第四次到底能不能立？在很多方面上，和前三次还是不一样的，还是有很大的希望的。所以，至于结果我们还是等官宣吧，相信官宣应该也快了。
可是，这个时候大家又想到了“多多”说的话。
但是，已知的是现在这个“多多”又消失了。可以说“多多”说的话，对于当地相关部门影响还是很大的，不管最终给出的结果是什么？这个“多多”的问题，应该都是会给大家一个解释的。她到底是什么人？是撒谎了？还是说了实话？
最后再强调一遍，已经有3次不立的通告了，大家觉得第4次会是这样的结果吗？
#三阴性乳腺癌# 【Trop-2靶向ADC联合PD-1一线治疗三阴性乳腺癌，吉利德与默沙东达成临床合作】
10月28日，吉利德科学宣布与默沙东达成一项临床试验合作和供应协议，以评估吉利德Trop-2抗体偶联药物（ADC）Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)联合默沙东抗PD-1 Keytruda(帕博利珠单抗)一线治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的疗效。
根据协议，吉利德将赞助一项全球性III期临床研究，以评估Trodelvy联合Keytruda vs 标准护理疗法Keytruda联合化疗一线治疗局部晚期或转移性TNBC的疗效。
Trodelvy是一款first-in-class靶向人滋养层细胞表面抗原2（Trop-2）的ADC。该产品于2020年4月22日首次获FDA加速批准上市，用于接受过两次或两次以上全身治疗，不可切除的局部晚期或转移性TNBC，是FDA批准的首个治疗TNBC的ADC。4月7日，该项适应症获得FDA完全批准。
4月13日，Trodelvy用于治疗此前接受过铂类化疗和PD-1/L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)第2项适应症的sBLA获得FDA加速批准。
TNBC是最具侵袭性的乳腺癌类型，约占所有乳腺癌的15%。TNBC细胞没有雌激素和孕激素受体，并且仅有有限的人表皮生长因子受体 2 (HER2)。由于 TNBC的性质，与其他乳腺癌类型相比，有效的治疗选择极其有限。TNBC的复发和转移几率高于其他乳腺癌类型。TNBC转移复发的平均时间约为2.6年，而其他乳腺癌为5年。在转移性TNBC女性中，五年生存率为12%，而其他类型转移性乳腺癌患者的五年生存率为28%。
“ Trodelvy已经被确立为二线转移性TNBC的首选治疗方案。” 吉利德首席医疗官Merdad Parsey医学博士说。“我们很高兴有机会推动Trodelvy作为一线治疗转移性TNBC的潜在疗法。这有助于进一步实现我们实现Trodelvy代替化疗以改善癌症患者预后的雄心。”
10月28日，吉利德科学宣布与默沙东达成一项临床试验合作和供应协议，以评估吉利德Trop-2抗体偶联药物（ADC）Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)联合默沙东抗PD-1 Keytruda(帕博利珠单抗)一线治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的疗效。
根据协议，吉利德将赞助一项全球性III期临床研究，以评估Trodelvy联合Keytruda vs 标准护理疗法Keytruda联合化疗一线治疗局部晚期或转移性TNBC的疗效。
Trodelvy是一款first-in-class靶向人滋养层细胞表面抗原2（Trop-2）的ADC。该产品于2020年4月22日首次获FDA加速批准上市，用于接受过两次或两次以上全身治疗，不可切除的局部晚期或转移性TNBC，是FDA批准的首个治疗TNBC的ADC。4月7日，该项适应症获得FDA完全批准。
4月13日，Trodelvy用于治疗此前接受过铂类化疗和PD-1/L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)第2项适应症的sBLA获得FDA加速批准。
TNBC是最具侵袭性的乳腺癌类型，约占所有乳腺癌的15%。TNBC细胞没有雌激素和孕激素受体，并且仅有有限的人表皮生长因子受体 2 (HER2)。由于 TNBC的性质，与其他乳腺癌类型相比，有效的治疗选择极其有限。TNBC的复发和转移几率高于其他乳腺癌类型。TNBC转移复发的平均时间约为2.6年，而其他乳腺癌为5年。在转移性TNBC女性中，五年生存率为12%，而其他类型转移性乳腺癌患者的五年生存率为28%。
“ Trodelvy已经被确立为二线转移性TNBC的首选治疗方案。” 吉利德首席医疗官Merdad Parsey医学博士说。“我们很高兴有机会推动Trodelvy作为一线治疗转移性TNBC的潜在疗法。这有助于进一步实现我们实现Trodelvy代替化疗以改善癌症患者预后的雄心。”
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