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【鉴赏】Revel PeformaBE F226BE

PerformaBE F226BE,早就摆脱了那种方方正正的传统音箱外形,而且在视觉效果上,纯白色亮丽,且带有流线型的箱体也显得时尚漂亮多了。虽然我评论Revel的音箱并不多,但也一直在关注Revel的产品。这款PerformaBE F226BE就是从Performa F206改进过来的,区别在于喇叭单元和分频器不同。从整个系列的命名上都增加了“BE”后缀,懂行的人一看就知道这是应用了铍高音单元。

基本技术参数
Revel PeformaBE F226BE落地音箱
●类型:3路4单元低音反射式落地音箱
●频率响应:44Hz~40kHz(-6dB)
●推荐的放大器功率范围:50~200W
●低频扩展:33Hz(–10dB);36Hz(– 6dB);48Hz(– 3dB)
●标称阻抗:8欧姆
●灵敏度(2.83V / 1m):90dB
●分频点:260Hz;2 . 1 k H z
●尺寸(H×W×D):1050×249×347mm
●26.4kg

Mark Levinson No.5805 DAC/功放一体机
● 产品类型:多功能合并功放
● 数字部分:支持最高32bit / 384K Hz P CM和1bit /11. 2MHz DSD、支持MQA解码
●数字输入方式:蓝牙连接、USB 2.0、S/PDIF、光纤
●模拟输入:RCA高电平输入、XLR高电平平衡输入、MM/ MC输入(RCA )
● 输出接口:前级输出、耳机输出、喇叭端子输出
●输出功率:125W(RMS、8欧姆)
●频率响应:2Hz~20KHz(+0/-0.2dB)/2Hz~100KHz(+0/-3dB)
●信噪比:>103dB(20Hz~20KHz,A计权)>100dB(20Hz~20KHz,不计权)
● 重量:2 8 . 1 k g
●尺寸(H×W×D):145×438×507mm
●参考价格:89000元/对
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正确补钾(二)

临床中哪些用药导致的低钾你还不知道?
常见致低钾血症药物及其机制

A促进钾排出的药物

a.利尿剂和脱水剂:排钾性利尿剂是引起药源性低钾血症的最常见药物。高效利尿剂如呋塞

米、依他尼酸、布美他尼等。噻嗪类利尿剂如氢氯噻嗪、苄氟噻嗪、环戊噻嗪等均使钾经

肾排出增多,其机制是抑制肾小管髓袢升支粗段Nacl重吸收,使远曲小管及集合管的管腔液

中Na+浓度增加,使Na+----k+交换增多,机体钠负荷降低和血容量下降,使醛固酮释放增加抑

制碳酸酐酶,使H+的分泌减少Na+----k+交换减少,而Na+----k+交换则增强。

b.激素类:目前临床常用的各种糖皮质激素,因其具有盐皮质激素样作用。长期应用均可引

起低钾血症。氢化可的松、泼尼松、地塞米松等大剂量应用可能引起急性低血钾。甘草、

甘草酸、甘草次酸及其衍生物如生胃酮、甘草酸锌甘草酸二铵等也具有盐皮质激素样作用。

生胃酮长期应用低钾血症的发生率达30-40%。

c.抗生素类:青霉素类抗生素主要以原型经肾小管分泌排泄。并在管腔内解离成不被重吸收

的阴离子。使肾小管内外电位差增大。钾重吸收减少,并使远曲小管和集合管泌钾功能增

强。从而使钾排出增多。据报道青霉素低钾血症发生率达4%。氨基苷类、多粘菌素类、二

性霉素等因其损伤近曲小管。使钾重吸收减少排出增多。且同时伴镁排出增多,但应注意

上述抗生素也可能因其严重肾毒性。使钾排泄减少而致高钾血症。另外,林可霉素、克林

霉素等也可能引起低钾血症,原理尚不清楚。

d.抗精神病药物:其机理是多因素的:有报道认为可能与某些个体服用该类药物后引起葡萄

糖、胰岛素代谢异常,使血浆中胰岛素升高。从而促进细胞内葡萄糖合成糖原增多,使细

胞外的钾离子进入细胞内增多,引起血浆中钾浓度降低。还有报道认为该类药物能抑制细

胞膜上的Na+----k+依赖式ATP酶,使ATP酶所分解释放的能量减少Na+----k+交换受阻,阻止

细胞外钾进入细胞内,导致细胞内失钾。摄食过少,兴奋躁动,体力消耗较大及部分患畜恶

病质,从而导致电解质紊乱,出现低血钾。可能与药物促使钾的排出增加有关,提示使用

抗精神病药物患畜猝死可能与低血钾有关。

e.泻药:消化液中钾浓度一般较血清高,各类泻药应用剂量过大或时间过长,均可使钾随肠

液排出增加及钾吸收减少而导致低血钾。因泻药一般不长期使用,故对钾代谢的影响不大,

但对于肝性脑病患畜,因常采用灌肠或导泻,并经常使用乳果糖,再加之为防治脑水肿而

应用甘露醇等脱水剂,其综合效应易导致低血钾,而低血钾则能诱发和加重肝昏迷,此点

应该引起临床的重视。

f.棉酚:棉酚致钾经肾排出增多而发生低钾软病的机制。目前尚无满意的解释,临床试验表

明,低血钾的发生与其剂量及用药的时间均无关系。

B.其它:解热镇痛药如水杨酸类等,也可使钾经肾脏排出增多而致低血钾。胰岛素、氨基酸

注射液和一些静脉输液也可引起低血钾。

a.胰岛素:机体每合成1g糖原要消耗细胞外0.15mmol的钾,胰岛素促进糖原合成,使细胞外

K+向细胞内转移,使血清钾下降,糖尿病酮症或酮症酸中毒时,尽管机体已有不同程度地失钾,

但因脱水和酸中毒,血清钾未必降低,甚可偏高,当大量补液及胰岛素和碱剂的应用,可发生严

重低钾血症,甚至引起严重心律紊乱而威胁生命,故必须提高警惕.

b.氨基酸注射液:目前此类产品很多,规格各异,大多数制剂中未加入电解质或加入量较少.该

类制剂多用于肝、肾疾病及烧伤等,此类患畜多已伴有不同程度的失钾,输入氨基酸溶液

后,氨基酸进入细胞内合成蛋白质,同时伴有钾向细胞内转移,使血清钾下降。

c.静脉输液:临床上常用的各种静脉输液如5%和10%葡萄糖、生理盐水、林格氏液、乳酸

钠、右旋糖酐、羟乙基淀粉等,当大量输入而未足量补充钾盐时,易导致低钾血症,此为

临床补液治疗中的常见现象。其发生原因是多方面的,不同类型的输液引起低血钾的机制

不同,主要有葡萄糖进入细胞合成糖原,大量钾离子随入细胞内,钠摄入量增多,加重钾

经肾丢失,碱性液体的输入,则使钾向细胞内转移,因血容量扩充致使血液稀释;肾血流

量增加及渗透性利尿等作用使钾排出增多。

呕吐腹泻是如何丧失钾的?

腹泻时粪便中K+的浓度可达30~50mmol/L.此时随粪丢失的钾可比正常时多10~20倍。粪钾含量之所以增多,一方面是因为腹泻而使钾在小肠的吸收减少,另一方面是由于腹泻所致的血容量减少可使醛固酮分泌增多,而醛固酮不仅可使尿钾排出增多,也可使结肠分泌钾的作用加强。由于胃液含钾量只有5~10mmol/L,故剧烈呕吐时,胃液的丧失并非失钾的主要原因,而大量的钾是经肾随尿丧失的,因为呕吐所引起的代谢性碱中毒可使肾排钾增多,呕吐引起的血容量减少也可通过继发性醛固酮增多而促进肾排钾。



心脏疾病钾的丢失?

钾离子缺乏多起因于利尿剂的作用,而利尿剂则多为心脏病等其他重要器官治疗方式中之一环,故医师多会于此时建议额外补充钾离子,以维持宠物体中正常钾离子浓度血钾过低症。有研究表明,使用保钾利尿剂的犬血液中钾含量并未升高。



低血钾的危害?

精神倦怠、肠蠕动减弱、反应迟钝、心室颤动、食欲不振、呼吸肌麻痹、四肢无力、昏迷、便秘、腹胀、嗜睡)可以说血钾是体内很重要的电解质,可以影响机体内酶的代谢,心脏的功能和神经系统功能的,缺钾可以导致乏力腹胀,导致疾病加重+甚至有造成心脏停跳的可能。

何时补钾?何种方式补钾?

当犬猫出现各种疾病,不食,呕吐,肾衰等情况的的时候,机体已经出现了缺钾的情况,这时我们测血钾不一定能够测到低的情况,是因为机体损失的首先是血液当中的钾,机体为了达到钾平衡,会把细胞当中的钾顺着浓度梯度的作用,使钾进入的血液当中,这时测得的血钾当然就不会低。其实机体(肌肉)当中已经缺钾,并出现了缺钾的症状。这时可以通过口服的途径补充。

当血液当中的钾进一步丢失,而细胞也不能继续帮助它达到平衡的时候,这时测得的血钾其实就会低了,只能通过静脉的形式帮助补充。

补钾的速度一般不超过0.5mmol/kg.h,约0.375ml/kg.h 。当肾功能不足时,静脉输钾必须高度警惕。当缺钾量在20mmol以下,可把氯化钾量加入250ml液体里,缓慢静脉输入。

缺钾补充量(mmol)=[4.5(mmol/L)-血钾检测值(mmol/L)]×体重(kg)×0.4


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