孕36周发现孩子有肿瘤，爸爸的选择是…父母和孩子之间，都是生死之交
生孩子，就是一场冒险。
小生命的降生，总是伴随各种美好的词汇：喜悦，惊叹，娇嫩，怜爱…
然而，并不是每个生命的诞生，都是一帆风顺。
网上曾经有这样一个提问：
如果你在产检时发现孩子有严重的病，你会留下他还是打掉？
这个问题难以想象 ，又何其残忍。
今天，给大家分享的是一个爸爸的真实经历。
我儿子，在产检的时候一直很顺利，每次 B 超、彩超，都没有任何问题。
但是，在预产期前 20 多天，B 超发现腹部有一肿块，大小 41mm × 38 mm × 44 mm，对于一个未出生的宝宝来说，是相当大一坨了。
对于这个突发情况，我感觉毫无真实感，甚至觉得是梦里的情景。
毕竟长达 10 个月的孕检，什么问题都没有，最后半个月才出现这么大一块东西，实在是毫无心理准备。
像所有的电视剧里演的一样，医生问我：孩子留不留？这个话题太沉重了！
要知道，那已经是一个活生生的人了！
全家人都倾向等孩子出生后再处理，大家都抱着最好的希望。
孩子不会有事的。
十四天后，孩子出生了，3.3 公斤，看上去非常可爱。
出生后第一件事，就是检查肿瘤，第三天就做了 B 超。
结果非常不理想，甚至比预想中最坏的情况还要坏。
结果显示，孩子左下腹有一包块，实性，大小约 62 mm × 42 mm × 42 mm，考虑为神经母细胞瘤，部分侵袭椎管内。
那种晴天霹雳的心情我怎么能够写得出来？
曾想过各种可能，设想就算是肿瘤，就算治疗费用昂贵，无论如何艰难，总能够拿掉的。
但看到「侵袭椎管内」这几个字，即使没有专业医疗知识，我们也知道问题的严重性。
整个家庭像掉进冰水里了。
难以理解，命运为何如此不公？
为什么是我们？为什么是我们？为什么是我们？
哭，喊，嗟叹，各种哀嚎，这都默默地在我心中进行，并不能表现出来，不能让家里陷入更坏的情况。
既然决定留下孩子，就一定要尽力到底。
家里没有出现任何埋怨，大家都很积极面对。
照顾好产妇和 baby，搜集各种医学资料，联系每个想到的能帮忙朋友亲戚，联系医院医生等等，都决心要打一场硬仗。
儿子在出生后 20 天，做了人生中第一次 MR。
机器太吵了，打桩机一样，小家伙不可能睡着静静地做检查，必须用镇静剂。
刚出生十多天的孩子，早上 5 点多就从家里出发，去大医院排队，又吃镇静药又打镇静针，结果还是不肯乖乖睡好，让第一次检查失败。
排队一个星期后再去，这次一早就不让他睡，不让他吃，到了临做检查的时候才一次让他吃，吃饱好入睡，同时还要加镇静剂，想到都让人心疼。
耗时差不多一个小时，在外面等真是心焦，很担心门忽然打开护士出来说又失败了。
检查结果比原来的更坏了：
左中下腹膜后有一软组织肿块，大小约 58mm × 42mm × 49mm，考虑为恶性肿瘤。
累及左侧腰部分椎间孔及沿扩大的椎间孔到达椎管硬膜外区，硬膜囊及左肾和左腰大肌明显受压移位。
一个月后又在另一间医院做了一次 MR，结果显示：
左侧脊柱旁及背部肌间隙内多发不规则肿块，最大约 50mm × 43mm，肿块部分经椎间孔进入椎管内，相应椎间孔扩大；左肾明显受压移位，且与肿块相贴
腹主动脉及双侧髂总、髂内外动脉也相应移位并部分被包绕。结论考虑腹膜后神经源性恶性肿瘤性病变。
坏消息真是一个接着一个，虽然很伤心，还是默默把眼泪往肚子里咽了。
拿着检查结果，把这方面有名气的医生都跑了遍，凌晨就起床去医院排队，围在病房门口等个把小时就为了和医生谈上几句话，几百块挂一个专家号还得抢等等，都是常态。
然而，每去一次医院，我们的心就变冷一点。
神经母细胞瘤是比较常见的婴儿肿瘤，在婴儿肿瘤致死原因排前几名。
我孩子的情况除了肿瘤外，最麻烦的是肿瘤还入侵了椎管，包饶脊髓马尾丛，任由肿瘤继续增大或者处理不当。
损伤了神经的话，瘫痪是分分钟的事。
最后听说某个医院最出名的两个医生，一个主攻手术，一个主攻化疗，让我们去找找。
最后我们决定先去找主攻手术的，因为觉得化疗对这么小的孩子伤害太大了。
他看了结果，说非常难办，因为这个肿瘤不仅仅是肿瘤那么简单，入侵了椎管，就涉及到神经外科的事。
他擅长儿科手术，但神经外科的事情要别的医生解决。
在我们哀求下，他答应把我们排进每周一次的专家会诊。
苦等一个星期，终于到了专家会诊，一大早去到门口，已经聚了不少人。
一群医生在一个小房间里拿着一堆案子在讨论。
大家在外面眼巴巴地等，没人说一句话。
终于出来了，所有人争着挤过去，都想争取尽量多的时间跟医生交流，我们也一样，但听到的回复只有简单几句。
神经外专家说：「这个孩子的脚现在应该已经不能动了。」
我们的主治医生说：「这个案子没有办法处理。」
没聊几句就阻止了我们的追问，因为还有很多人缠着他。
没可能啊，我的孩子的腿现在正常得很，一点瘫痪的迹象都没有。
除了有时有点不自然的颤抖。
我们当然继续不停挂号，不停求他想办法。
最后主攻手术的医生说：「外面的肿瘤他可以处理，但你要先去找神经外的主任，问他能不能搞椎管里面的，可以我才能做外面的，只做外面不做里面没意义。」
没办法，我们又排一个星期队去找神经外。
神经外的主任说，要搞里面的：「先叫儿科的把外面的清除掉，才能想办法。」
后来他不忍心看我们像皮球一样被踢来踢去，花了不少时间跟我们说明手术的难度。
首先处理腹腔内的肿瘤并不是特别难，但也是一台大型手术。
这么小的孩子，风险已经非常大，更麻烦的是椎管内的手术。
这要把脊柱两块壁板切除，才能把工具伸进去很小心很小心地清理。
这个过程风险很大，毕竟这么小的婴儿。
一不小心伤到神经，谁也不能保证会不会瘫痪；而且要把肿瘤清理干净，也是非常不容易。
清理干净后，因为两块受力壁板已经去掉了，脊柱撑不起来，只能打钢钉。
成人打钢钉还好，但婴儿是不断生长的，钢钉不会生长，很快就会把脊柱弄变形，只能每隔一段时间重新打一次，每次都是一个难度巨大的手术，这个过程一直维持到他长大。
这两台手术做下来，不是一般人能撑得住的。
即使这样，也没有人能保证，这个肿瘤不会复发。
最后他还说，每天那么多病人求医，儿科那边专家肯定找把握较大的来处理了，我们案子风险太大，没人想接的。
我不清楚他是不是在吓唬我，但他说的也是老实话，做手术的风险，我自己心里也有数，即使医生肯做，我也很纠结要不要冒险。
手术这条路走不通，我们就去了找做化疗的。
几百块挂了个号，全过程不超过 5 分钟。
医生说，「孩子太小了，不能化疗，去找做手术的吧」，把我们赶了出来。
继续去找名气没那么大的医院，也回到普通医院看，还咨询了国外的医院，意见都一致。
名气没那么大的医生，反而跃跃欲试，化疗也可以，手术也可以，都有医院愿意做。
但是，即使化疗了，也只是把肿瘤缩小，方便手术而已，手术一定不能免的。
这回轮到我们犹豫了，毕竟孩子只有几个月大，治疗的风险比不治疗还要大啊…
到这个阶段，路基本上走绝了。
我们能做的，就是每个月坚持做 B 超，观察肿瘤的长势。
从开始的 4CM，3 个月就长到了 8CM。
8CM，一个成年人的拳头那么大，塞在一个 3 个月大的孩子肚里。
这情形我都不敢想象。
不过到这个时候，我们已经忘记他这个病的存在了，每天和他开开心心的生活，和正常人一样。
与其冒巨大风险在可怕的手术下挣扎，苟延残喘，没有尊严地活着，不如面对现实，接纳肿瘤的存在。
无论他生命长与短，都希望他过得快快乐乐。
所以我给他起的名字，单名一个瑜字，意思是他出生就带着一块玉在肚子里，并且要接纳它的存在。
希望他们能和睦相处，好好活下去。
然后，事情开始出现了转机。
8cm 的下一个月，并没有长到 9cm，而是变成了 7cm。
再下一个月，7cm 变成了 6cm。
肿瘤的血流信号，从开始的丰富，到稍丰富，到稀疏。
到 6 个月大的时候，再做了一次 MR，已经变成了 39mm × 30mm。
此时肿瘤还有填充椎间孔，但椎管内已经看不到肿瘤了。
肿瘤在缩小！！肿瘤在缩小！！肿瘤在缩小！！
这种快乐，同样不能用语言去表达，那么多的压力，那么多的焦虑，这个时候终于得到了一点点放松。
拿到检查结果的这天正好是我生日，真是没有比这更好的生日礼物了！
谢天谢地，更感谢小 baby 他自己，是他自己赢得了这场战斗，是他坚强地为自己争取到了人生。
我真是感动得无法言语，是他给我们整个家庭重获新生。
希望他以后能一路走好，坚强地活好自己的人生。
之后我们就放松了对肿瘤的监控，3 个月才检查一次，每次检查我都感到很紧张，担心死灰复燃。幸好，肿瘤慢慢地消失了。
一年后，我们给孩子进行了一次全面检查，包括 B 超，验血。
结果显示各种指标正常，B 超反复扫描已经找不到一丝肿瘤的影子了。
一个 8 cm 大的包块，已经完完全全被他身体吸收了。
医生说，神经母细胞瘤 4S 期是有自愈的可能性，是唯一一种可以出现自愈的肿瘤。
文献记载几率大概为 1%，但医生也说，从来没见过这么大的肿瘤也能够完全吸收。
我的孩子，他就是我的英雄。
现在，小家伙现在天天上兴趣班好忙，9 月就升中班了。
他还有了一个两岁的弟弟。
两兄弟感情不错，他会给弟弟讲故事，喂弟弟吃饭，过马路保护弟弟。
当然，还会抢弟弟的玩具，跟弟弟吵架。
我们现在，忙乱，并快乐着。
我们这个例子属于小概率事件，没有参考价值。
希望不会给大家带来误导。
一般问题产检应该都能检出，正如其它回答说的那样，问题严重就应该打掉，道理大家都懂，产检本身就是这个目的。
像我们这种到临出生才爆出来的问题，我真的无法回答。
试想怀胎十月，天天盼望着TA的到来，到可能第二天就要见面了，才忽然要做这种残酷的抉择…
我们是下不了手…
而且信息量也不够，只有生出来才知道是好是坏，难不难处理。
这种情况只能看各家情况自行判断了，很考验判断力和运气。
希望没有人再需要面对这种困境了。
真的，无论做了什么决定，都要考虑最坏的情况，自己能不能承受，然后就积极面对，负责到底。
尽人事听天命。
有很多事情很无奈，真不是一句道理那么简单。
建议还是着重参考其它回答，小概率事件真不能作为参考。
再次祝愿所有宝宝都健康，不要再遇到我们这样的难题了。
生孩子，就是一场冒险。
小生命的降生，总是伴随各种美好的词汇：喜悦，惊叹，娇嫩，怜爱…
然而，并不是每个生命的诞生，都是一帆风顺。
网上曾经有这样一个提问：
如果你在产检时发现孩子有严重的病，你会留下他还是打掉？
这个问题难以想象 ，又何其残忍。
今天，给大家分享的是一个爸爸的真实经历。
我儿子，在产检的时候一直很顺利，每次 B 超、彩超，都没有任何问题。
但是，在预产期前 20 多天，B 超发现腹部有一肿块，大小 41mm × 38 mm × 44 mm，对于一个未出生的宝宝来说，是相当大一坨了。
对于这个突发情况，我感觉毫无真实感，甚至觉得是梦里的情景。
毕竟长达 10 个月的孕检，什么问题都没有，最后半个月才出现这么大一块东西，实在是毫无心理准备。
像所有的电视剧里演的一样，医生问我：孩子留不留？这个话题太沉重了！
要知道，那已经是一个活生生的人了！
全家人都倾向等孩子出生后再处理，大家都抱着最好的希望。
孩子不会有事的。
十四天后，孩子出生了，3.3 公斤，看上去非常可爱。
出生后第一件事，就是检查肿瘤，第三天就做了 B 超。
结果非常不理想，甚至比预想中最坏的情况还要坏。
结果显示，孩子左下腹有一包块，实性，大小约 62 mm × 42 mm × 42 mm，考虑为神经母细胞瘤，部分侵袭椎管内。
那种晴天霹雳的心情我怎么能够写得出来？
曾想过各种可能，设想就算是肿瘤，就算治疗费用昂贵，无论如何艰难，总能够拿掉的。
但看到「侵袭椎管内」这几个字，即使没有专业医疗知识，我们也知道问题的严重性。
整个家庭像掉进冰水里了。
难以理解，命运为何如此不公？
为什么是我们？为什么是我们？为什么是我们？
哭，喊，嗟叹，各种哀嚎，这都默默地在我心中进行，并不能表现出来，不能让家里陷入更坏的情况。
既然决定留下孩子，就一定要尽力到底。
家里没有出现任何埋怨，大家都很积极面对。
照顾好产妇和 baby，搜集各种医学资料，联系每个想到的能帮忙朋友亲戚，联系医院医生等等，都决心要打一场硬仗。
儿子在出生后 20 天，做了人生中第一次 MR。
机器太吵了，打桩机一样，小家伙不可能睡着静静地做检查，必须用镇静剂。
刚出生十多天的孩子，早上 5 点多就从家里出发，去大医院排队，又吃镇静药又打镇静针，结果还是不肯乖乖睡好，让第一次检查失败。
排队一个星期后再去，这次一早就不让他睡，不让他吃，到了临做检查的时候才一次让他吃，吃饱好入睡，同时还要加镇静剂，想到都让人心疼。
耗时差不多一个小时，在外面等真是心焦，很担心门忽然打开护士出来说又失败了。
检查结果比原来的更坏了：
左中下腹膜后有一软组织肿块，大小约 58mm × 42mm × 49mm，考虑为恶性肿瘤。
累及左侧腰部分椎间孔及沿扩大的椎间孔到达椎管硬膜外区，硬膜囊及左肾和左腰大肌明显受压移位。
一个月后又在另一间医院做了一次 MR，结果显示：
左侧脊柱旁及背部肌间隙内多发不规则肿块，最大约 50mm × 43mm，肿块部分经椎间孔进入椎管内，相应椎间孔扩大；左肾明显受压移位，且与肿块相贴
腹主动脉及双侧髂总、髂内外动脉也相应移位并部分被包绕。结论考虑腹膜后神经源性恶性肿瘤性病变。
坏消息真是一个接着一个，虽然很伤心，还是默默把眼泪往肚子里咽了。
拿着检查结果，把这方面有名气的医生都跑了遍，凌晨就起床去医院排队，围在病房门口等个把小时就为了和医生谈上几句话，几百块挂一个专家号还得抢等等，都是常态。
然而，每去一次医院，我们的心就变冷一点。
神经母细胞瘤是比较常见的婴儿肿瘤，在婴儿肿瘤致死原因排前几名。
我孩子的情况除了肿瘤外，最麻烦的是肿瘤还入侵了椎管，包饶脊髓马尾丛，任由肿瘤继续增大或者处理不当。
损伤了神经的话，瘫痪是分分钟的事。
最后听说某个医院最出名的两个医生，一个主攻手术，一个主攻化疗，让我们去找找。
最后我们决定先去找主攻手术的，因为觉得化疗对这么小的孩子伤害太大了。
他看了结果，说非常难办，因为这个肿瘤不仅仅是肿瘤那么简单，入侵了椎管，就涉及到神经外科的事。
他擅长儿科手术，但神经外科的事情要别的医生解决。
在我们哀求下，他答应把我们排进每周一次的专家会诊。
苦等一个星期，终于到了专家会诊，一大早去到门口，已经聚了不少人。
一群医生在一个小房间里拿着一堆案子在讨论。
大家在外面眼巴巴地等，没人说一句话。
终于出来了，所有人争着挤过去，都想争取尽量多的时间跟医生交流，我们也一样，但听到的回复只有简单几句。
神经外专家说：「这个孩子的脚现在应该已经不能动了。」
我们的主治医生说：「这个案子没有办法处理。」
没聊几句就阻止了我们的追问，因为还有很多人缠着他。
没可能啊，我的孩子的腿现在正常得很，一点瘫痪的迹象都没有。
除了有时有点不自然的颤抖。
我们当然继续不停挂号，不停求他想办法。
最后主攻手术的医生说：「外面的肿瘤他可以处理，但你要先去找神经外的主任，问他能不能搞椎管里面的，可以我才能做外面的，只做外面不做里面没意义。」
没办法，我们又排一个星期队去找神经外。
神经外的主任说，要搞里面的：「先叫儿科的把外面的清除掉，才能想办法。」
后来他不忍心看我们像皮球一样被踢来踢去，花了不少时间跟我们说明手术的难度。
首先处理腹腔内的肿瘤并不是特别难，但也是一台大型手术。
这么小的孩子，风险已经非常大，更麻烦的是椎管内的手术。
这要把脊柱两块壁板切除，才能把工具伸进去很小心很小心地清理。
这个过程风险很大，毕竟这么小的婴儿。
一不小心伤到神经，谁也不能保证会不会瘫痪；而且要把肿瘤清理干净，也是非常不容易。
清理干净后，因为两块受力壁板已经去掉了，脊柱撑不起来，只能打钢钉。
成人打钢钉还好，但婴儿是不断生长的，钢钉不会生长，很快就会把脊柱弄变形，只能每隔一段时间重新打一次，每次都是一个难度巨大的手术，这个过程一直维持到他长大。
这两台手术做下来，不是一般人能撑得住的。
即使这样，也没有人能保证，这个肿瘤不会复发。
最后他还说，每天那么多病人求医，儿科那边专家肯定找把握较大的来处理了，我们案子风险太大，没人想接的。
我不清楚他是不是在吓唬我，但他说的也是老实话，做手术的风险，我自己心里也有数，即使医生肯做，我也很纠结要不要冒险。
手术这条路走不通，我们就去了找做化疗的。
几百块挂了个号，全过程不超过 5 分钟。
医生说，「孩子太小了，不能化疗，去找做手术的吧」，把我们赶了出来。
继续去找名气没那么大的医院，也回到普通医院看，还咨询了国外的医院，意见都一致。
名气没那么大的医生，反而跃跃欲试，化疗也可以，手术也可以，都有医院愿意做。
但是，即使化疗了，也只是把肿瘤缩小，方便手术而已，手术一定不能免的。
这回轮到我们犹豫了，毕竟孩子只有几个月大，治疗的风险比不治疗还要大啊…
到这个阶段，路基本上走绝了。
我们能做的，就是每个月坚持做 B 超，观察肿瘤的长势。
从开始的 4CM，3 个月就长到了 8CM。
8CM，一个成年人的拳头那么大，塞在一个 3 个月大的孩子肚里。
这情形我都不敢想象。
不过到这个时候，我们已经忘记他这个病的存在了，每天和他开开心心的生活，和正常人一样。
与其冒巨大风险在可怕的手术下挣扎，苟延残喘，没有尊严地活着，不如面对现实，接纳肿瘤的存在。
无论他生命长与短，都希望他过得快快乐乐。
所以我给他起的名字，单名一个瑜字，意思是他出生就带着一块玉在肚子里，并且要接纳它的存在。
希望他们能和睦相处，好好活下去。
然后，事情开始出现了转机。
8cm 的下一个月，并没有长到 9cm，而是变成了 7cm。
再下一个月，7cm 变成了 6cm。
肿瘤的血流信号，从开始的丰富，到稍丰富，到稀疏。
到 6 个月大的时候，再做了一次 MR，已经变成了 39mm × 30mm。
此时肿瘤还有填充椎间孔，但椎管内已经看不到肿瘤了。
肿瘤在缩小！！肿瘤在缩小！！肿瘤在缩小！！
这种快乐，同样不能用语言去表达，那么多的压力，那么多的焦虑，这个时候终于得到了一点点放松。
拿到检查结果的这天正好是我生日，真是没有比这更好的生日礼物了！
谢天谢地，更感谢小 baby 他自己，是他自己赢得了这场战斗，是他坚强地为自己争取到了人生。
我真是感动得无法言语，是他给我们整个家庭重获新生。
希望他以后能一路走好，坚强地活好自己的人生。
之后我们就放松了对肿瘤的监控，3 个月才检查一次，每次检查我都感到很紧张，担心死灰复燃。幸好，肿瘤慢慢地消失了。
一年后，我们给孩子进行了一次全面检查，包括 B 超，验血。
结果显示各种指标正常，B 超反复扫描已经找不到一丝肿瘤的影子了。
一个 8 cm 大的包块，已经完完全全被他身体吸收了。
医生说，神经母细胞瘤 4S 期是有自愈的可能性，是唯一一种可以出现自愈的肿瘤。
文献记载几率大概为 1%，但医生也说，从来没见过这么大的肿瘤也能够完全吸收。
我的孩子，他就是我的英雄。
现在，小家伙现在天天上兴趣班好忙，9 月就升中班了。
他还有了一个两岁的弟弟。
两兄弟感情不错，他会给弟弟讲故事，喂弟弟吃饭，过马路保护弟弟。
当然，还会抢弟弟的玩具，跟弟弟吵架。
我们现在，忙乱，并快乐着。
我们这个例子属于小概率事件，没有参考价值。
希望不会给大家带来误导。
一般问题产检应该都能检出，正如其它回答说的那样，问题严重就应该打掉，道理大家都懂，产检本身就是这个目的。
像我们这种到临出生才爆出来的问题，我真的无法回答。
试想怀胎十月，天天盼望着TA的到来，到可能第二天就要见面了，才忽然要做这种残酷的抉择…
我们是下不了手…
而且信息量也不够，只有生出来才知道是好是坏，难不难处理。
这种情况只能看各家情况自行判断了，很考验判断力和运气。
希望没有人再需要面对这种困境了。
真的，无论做了什么决定，都要考虑最坏的情况，自己能不能承受，然后就积极面对，负责到底。
尽人事听天命。
有很多事情很无奈，真不是一句道理那么简单。
建议还是着重参考其它回答，小概率事件真不能作为参考。
再次祝愿所有宝宝都健康，不要再遇到我们这样的难题了。
我预演过千次百次的重逢
你却始终站在梦里难触碰
太难回头只能一直走不停
曾经两个人流失人海之中
明明不甘心 明明还在等
却偏要假装 早就不痛
明明奢望着 你也再次心动
越美好期待 越容易落空
承认我不配 反倒更轻松
有些爱与妒 只有自己才懂
时光洪流中这份爱多渺小
一放手就消散掉
我也想洒脱一笑
说一生那么长
爱与你都不重要
也许还会遇到另一个人
许下相似的诺言
我知道我难以做到
时光洪流中这份爱多渺小
一放手就消散掉
你的心飘向远方
我留不住也好
酸与苦比恨要好
所有的滋味都在夜里品尝
天亮就继续微笑
我知道我可以做到
我知道我难以做到 https://t.cn/R2WxD0a
你却始终站在梦里难触碰
太难回头只能一直走不停
曾经两个人流失人海之中
明明不甘心 明明还在等
却偏要假装 早就不痛
明明奢望着 你也再次心动
越美好期待 越容易落空
承认我不配 反倒更轻松
有些爱与妒 只有自己才懂
时光洪流中这份爱多渺小
一放手就消散掉
我也想洒脱一笑
说一生那么长
爱与你都不重要
也许还会遇到另一个人
许下相似的诺言
我知道我难以做到
时光洪流中这份爱多渺小
一放手就消散掉
你的心飘向远方
我留不住也好
酸与苦比恨要好
所有的滋味都在夜里品尝
天亮就继续微笑
我知道我可以做到
我知道我难以做到 https://t.cn/R2WxD0a
【夢專訪】直撃《鞦韆地圖》184號新點誕生！ 90後花6年集郵︰仲有50個鞦韆未盪過】猶記得鞦韆那份飄飄然的快感嗎？當你完全放飛自我，肆意地盪漾，那便是與天空最接近的距離。鞦韆雖是孩童玩意，但喜歡它的又豈止小孩？一位90後的年輕人，用雙腳記錄了香港過百個鞦韆點，寫下一張《鞦韆地圖》，他便是人稱「鞦韆先生」的阿K。
常有人問︰「鞦韆怎麼不見了？」，彷彿人長大了，這些兒時玩意也隨年月消逝。然而當阿K為鞦韆踏遍18區後，才發現︰「原來香港的鞦韆遠比我想像的多，只要用心尋找，它其實就在你附近！」
重遊舊地 鞦韆消失了
回溯《鞦韆地圖》的第一站，是位於兆康苑的屋邨公園。重臨舊地的阿K打算考考自己的記憶，嘗試在不開地圖的情況下探路。然而遊歷過183個鞦韆點後，他似乎也記不清「起點」的位置，他尷尬地笑言︰「好像不是這邊，要走回頭路。」事實上，在這趟漫長的尋覓旅程中，他早已走過不少冤枉路，但他卻樂在其中︰「這過程如探險一樣，發掘到鞦韆的那份喜悅，就好比尋獲至寶！」
說時遲，那時快，阿K終於見到那久違的鞦韆，他不禁感嘆︰「這裡好像沒有甚麼變化，一切彷彿是昨日發生。」6年前，他坐輕鐵時偶然瞧見這公園，忽然萌生起搜集鞦韆的衝動，不知不覺便展開了「鞦韆之旅」。細細察看，這座鞦韆還真是充滿「歷史味」，欄杆上是密密麻麻的塗鴉和招紙，橫樑處生出了鐵銹，搖晃時發出駭人的「唧唧」聲，椅下的地墊亦滿布擦痕，殘破不堪‥‥‥要真說一成不變，似乎不太可能，至少鞦韆的坐板已變了樣。他說︰「近年鞦韆坐板換了新膠板，椅身軟窄，坐起來倒沒有原來的黑色軟膠來得寬落，舒服。」
鞦韆不只是孩童玩意，從家人在背後默默地推動，到學會一個人盪鞦韆，這便是成長的印記。在懷緬過去之一說，小編本想請阿K展示兒時最愛流連的公園，遺憾的是那公園早已拆卸，也不曾收錄在地圖之中。失去了童年的「至愛」，他唯有將回憶寄情在別人家附近的鞦韆，不過成為了「鞦韆先生」之後的他，憾事似乎也沒減少。他無奈地說︰「喜歡的鞦韆都消失了。」幾年前，清涼法苑曾有一座令他一玩難忘的天秤鞦韆，玩法猶如搖搖板，兩邊玩家需同時坐下，才能維持平衡的盪鞦韆，更有趣的是中間處也設有鞦韆，就算三人行都可以一齊盪。可惜今日想再玩，鞦韆也不復在了。
收藏兩年 罕見的車軚鞦韆
舊鞦韆的退役既是無可避免，那便落力探索更多鞦韆熱點，採訪當日，阿K帶我們來到竹園，打算尋覓一座車軚型鞦韆。問到他的消息來源，他分享︰「兩三年前，我無意看到一條盪鞦韆的網片，仔細觀察下，發現片中的建築物正正位於竹園北邨，於是便記錄下來。」原來發掘到新鞦韆點，阿K未必會即時去打卡，而是先積存下來，他揚言：「現在我手上還有40至50個『存貨』！」
圍繞屋邨走了好一會兒，都未見鞦韆蹤影，難道要空歡喜一場？阿K非常淡定，畢竟直言「食白果」已非第一次，加上網上資訊難以定位，所以每次都是碰運氣。他憶述︰「之前見過一張道風山的照片，有架很美的木製鞦韆，怎料到我上山的時候，卻發現它已清拆了。」幸好當日小編和阿K的運氣都不錯，兜兜轉轉終於找到第184號鞦韆，亦是香港難得一見的車軚型鞦韆，就連「鞦韆先生」目前都只見過3個而已。
地圖會不會有完結的一日？理論上要找出香港所有鞦韆並非不無可能的任務，但阿K認為︰「始終新的公園，新的鞦韆會不停出現，也有可能有漏網之魚隱藏在某某角落，要完成地圖真是談何容易。」從創建《鞦韆地圖》，到在網上平台拍片分享鞦韆旅程，他堅持了足足6年，連他本人也難以置信自己竟有如此毅力，「我本來是一個很容易放棄的人，很多事都是3分鐘熱度，但唯有這一件事是我堅持至今。」夢想一旦被付諸行動，那便不再是夢，未來阿K的《鞦韆地圖》或會進一步擴闊版圖，向世界出發，誰會知道這場大長征何時會走到終點？
常有人問︰「鞦韆怎麼不見了？」，彷彿人長大了，這些兒時玩意也隨年月消逝。然而當阿K為鞦韆踏遍18區後，才發現︰「原來香港的鞦韆遠比我想像的多，只要用心尋找，它其實就在你附近！」
重遊舊地 鞦韆消失了
回溯《鞦韆地圖》的第一站，是位於兆康苑的屋邨公園。重臨舊地的阿K打算考考自己的記憶，嘗試在不開地圖的情況下探路。然而遊歷過183個鞦韆點後，他似乎也記不清「起點」的位置，他尷尬地笑言︰「好像不是這邊，要走回頭路。」事實上，在這趟漫長的尋覓旅程中，他早已走過不少冤枉路，但他卻樂在其中︰「這過程如探險一樣，發掘到鞦韆的那份喜悅，就好比尋獲至寶！」
說時遲，那時快，阿K終於見到那久違的鞦韆，他不禁感嘆︰「這裡好像沒有甚麼變化，一切彷彿是昨日發生。」6年前，他坐輕鐵時偶然瞧見這公園，忽然萌生起搜集鞦韆的衝動，不知不覺便展開了「鞦韆之旅」。細細察看，這座鞦韆還真是充滿「歷史味」，欄杆上是密密麻麻的塗鴉和招紙，橫樑處生出了鐵銹，搖晃時發出駭人的「唧唧」聲，椅下的地墊亦滿布擦痕，殘破不堪‥‥‥要真說一成不變，似乎不太可能，至少鞦韆的坐板已變了樣。他說︰「近年鞦韆坐板換了新膠板，椅身軟窄，坐起來倒沒有原來的黑色軟膠來得寬落，舒服。」
鞦韆不只是孩童玩意，從家人在背後默默地推動，到學會一個人盪鞦韆，這便是成長的印記。在懷緬過去之一說，小編本想請阿K展示兒時最愛流連的公園，遺憾的是那公園早已拆卸，也不曾收錄在地圖之中。失去了童年的「至愛」，他唯有將回憶寄情在別人家附近的鞦韆，不過成為了「鞦韆先生」之後的他，憾事似乎也沒減少。他無奈地說︰「喜歡的鞦韆都消失了。」幾年前，清涼法苑曾有一座令他一玩難忘的天秤鞦韆，玩法猶如搖搖板，兩邊玩家需同時坐下，才能維持平衡的盪鞦韆，更有趣的是中間處也設有鞦韆，就算三人行都可以一齊盪。可惜今日想再玩，鞦韆也不復在了。
收藏兩年 罕見的車軚鞦韆
舊鞦韆的退役既是無可避免，那便落力探索更多鞦韆熱點，採訪當日，阿K帶我們來到竹園，打算尋覓一座車軚型鞦韆。問到他的消息來源，他分享︰「兩三年前，我無意看到一條盪鞦韆的網片，仔細觀察下，發現片中的建築物正正位於竹園北邨，於是便記錄下來。」原來發掘到新鞦韆點，阿K未必會即時去打卡，而是先積存下來，他揚言：「現在我手上還有40至50個『存貨』！」
圍繞屋邨走了好一會兒，都未見鞦韆蹤影，難道要空歡喜一場？阿K非常淡定，畢竟直言「食白果」已非第一次，加上網上資訊難以定位，所以每次都是碰運氣。他憶述︰「之前見過一張道風山的照片，有架很美的木製鞦韆，怎料到我上山的時候，卻發現它已清拆了。」幸好當日小編和阿K的運氣都不錯，兜兜轉轉終於找到第184號鞦韆，亦是香港難得一見的車軚型鞦韆，就連「鞦韆先生」目前都只見過3個而已。
地圖會不會有完結的一日？理論上要找出香港所有鞦韆並非不無可能的任務，但阿K認為︰「始終新的公園，新的鞦韆會不停出現，也有可能有漏網之魚隱藏在某某角落，要完成地圖真是談何容易。」從創建《鞦韆地圖》，到在網上平台拍片分享鞦韆旅程，他堅持了足足6年，連他本人也難以置信自己竟有如此毅力，「我本來是一個很容易放棄的人，很多事都是3分鐘熱度，但唯有這一件事是我堅持至今。」夢想一旦被付諸行動，那便不再是夢，未來阿K的《鞦韆地圖》或會進一步擴闊版圖，向世界出發，誰會知道這場大長征何時會走到終點？
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