解锁护肤新趋势 | 生物护肤 OWH
---易买优购
随着科技的发展，生物护肤将会成为未来护肤的新方法。生物护肤比起传统的化学护肤品大家应该比较陌生。
接下来我就大概讲一些生物护肤，建议大家收藏。
一、什么是生物护肤品
随着科技发展，人体干细胞具备再生功能，通过研究细胞的再生能力，发现可以解决皮肤的衰老等问题。北京清华大学达尔文细胞生物科技最新研究基质细胞应激微环境蛋白聚合物，可以有效的激活和修复目标细胞所需要的蛋白和生长因子。
生物护肤在美容护肤、防脱发生发、整形外科、烧伤溃疡以及各种皮肤病的伤口修护与愈合中有着重要的作用，解决延缓肌肤衰老、解决病理性皮肤等的问题。
生物护肤品的主要成分蛋白聚合物，蛋白聚合物又可以激活细胞的生长因子，它对调节细胞生长、 增殖起着重要作用。
二、生物护肤品的优势
1.直接吸收，更有效
具有生物活性，富含生长因子复合物，因子更小更容易被肌肤吸收，能迅速发挥其生理作用和生物学功能。
2.人体同源，无刺激
生物护肤品以生物活性蛋白为核心，是一类本来就存在人体内的物质，与人体组织同源，不会损伤皮肤，对肌肤无刺激性，适用于各种年龄层及肤质。
3.先进技术，更深层
生物护肤凭借先进的渗透技术，小分子渗透至肌肤深处，填充肌肤基底层蛋白质，从真皮层细胞进行修护，促进细胞生长，取代衰老问题细胞。
4.无添加物，更安全
不添加防腐剂，不添加人工化学成分，对皮肤无刺激
三、生物护肤品与传统护肤品的区别
传统护肤理念，大多停留在护理表皮组织。而生物护肤着眼于真皮层修护，将肌肤问题归根于是深层的细胞问题，肌肤衰老就是细胞衰老。当皮肤出现问题的时候，就说明你的细胞已经不健康了。针对面部肌肤以及头皮毛囊，可以解决肌肤问题以及脱发问题。从而起到对目标细胞的修复作用。
生物科学的进步，社会经济的发展，消费能力的提高，促使人们的护肤消费也在升级。随着生物技术的普及和应用，凭借着“健康、深入、有效”的优势，生物护肤现已成为护肤的新趋势。
生物护肤已经不仅仅是美容护肤，更是对生物的新认识和研究。只有生物技术的发展才能造就生物护肤的未来，而等待我们皮肤的，也即将是更年轻的未来！
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一、什么是生物护肤品
随着科技发展，人体干细胞具备再生功能，通过研究细胞的再生能力，发现可以解决皮肤的衰老等问题。北京清华大学达尔文细胞生物科技最新研究基质细胞应激微环境蛋白聚合物，可以有效的激活和修复目标细胞所需要的蛋白和生长因子。
生物护肤在美容护肤、防脱发生发、整形外科、烧伤溃疡以及各种皮肤病的伤口修护与愈合中有着重要的作用，解决延缓肌肤衰老、解决病理性皮肤等的问题。
生物护肤品的主要成分蛋白聚合物，蛋白聚合物又可以激活细胞的生长因子，它对调节细胞生长、 增殖起着重要作用。
二、生物护肤品的优势
1.直接吸收，更有效
具有生物活性，富含生长因子复合物，因子更小更容易被肌肤吸收，能迅速发挥其生理作用和生物学功能。
2.人体同源，无刺激
生物护肤品以生物活性蛋白为核心，是一类本来就存在人体内的物质，与人体组织同源，不会损伤皮肤，对肌肤无刺激性，适用于各种年龄层及肤质。
3.先进技术，更深层
生物护肤凭借先进的渗透技术，小分子渗透至肌肤深处，填充肌肤基底层蛋白质，从真皮层细胞进行修护，促进细胞生长，取代衰老问题细胞。
4.无添加物，更安全
不添加防腐剂，不添加人工化学成分，对皮肤无刺激
三、生物护肤品与传统护肤品的区别
传统护肤理念，大多停留在护理表皮组织。而生物护肤着眼于真皮层修护，将肌肤问题归根于是深层的细胞问题，肌肤衰老就是细胞衰老。当皮肤出现问题的时候，就说明你的细胞已经不健康了。针对面部肌肤以及头皮毛囊，可以解决肌肤问题以及脱发问题。从而起到对目标细胞的修复作用。
生物科学的进步，社会经济的发展，消费能力的提高，促使人们的护肤消费也在升级。随着生物技术的普及和应用，凭借着“健康、深入、有效”的优势，生物护肤现已成为护肤的新趋势。
生物护肤已经不仅仅是美容护肤，更是对生物的新认识和研究。只有生物技术的发展才能造就生物护肤的未来，而等待我们皮肤的，也即将是更年轻的未来！
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79%！我国疫苗再添利器
9月22日揭晓的一项全球关键性2/3期临床试验（以下简称“SPECTRA”）结果显示：我国企业三叶草生物自主研发的重组蛋白新冠候选疫苗SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）对所有新冠变异毒株具有“显著”的保护效力，达到全球领先水平。
其中，对目前占全球所有新冠病例90%以上的德尔塔变异株（Delta）引起的新冠肺炎的保护效力为79%，对另外两种变异毒株Gamma和Mu的保护效力分别为92%、59%。
由SCB-2019研发单位三叶草生物和资助机构流行病防范创新联盟（CEPI）共同发布的这项临床试验结果显示，三叶草生物新冠候选疫苗是全球首批在随机双盲临床试验中对德尔塔毒株展示出具有显著保护效力的新冠疫苗之一，而且具有良好的安全性。
这标志着，该新冠疫苗成为全球第一个针对这三种变异毒株都显著有效的新冠候选疫苗，将为人类应对变异新冠病毒提供强有力的武器。
临床试验横跨四大洲，
入组受试者超过3万名、涵盖人种最多
SCB-2019由位于四川成都的三叶草生物凭借其独有的蛋白质三聚体化技术平台自主开发。
据三叶草生物创始人兼董事长梁朋博士介绍，“SPECTRA”是一项1：1双盲、随机及安慰剂对照的临床试验研究，以评估SCB-2019的保护效力、安全性和免疫原性。
该项研究的时间为2021年3月至2021年9月，正值全球新冠病毒变异株快速扩散和德尔塔成为全球流行主要毒株之际。该研究在菲律宾、巴西、哥伦比亚、南非和比利时的31个研究中心开展，受试者共30128名，包括18岁及以上的成年人、老年人。受试者完成了两剂SCB-2019疫苗接种或安慰剂注射，间隔时间为21天。
今年年底前启动疫苗上市，
COVAX机制已预定4.14亿剂三叶草新冠候选疫苗
凭借其出众的前期研究数据，“SPECTRA”的开发和临床试验获得了CEPI的资助，总资助高达3.28亿美金，有力推动了临床试验和生产。
据三叶草生物首席执行官梁果介绍，公司计划于今年第四季度向全球各药监机构（包括中国国家药品监督管理局/药品审评中心、欧洲药品管理局）以及世界卫生组织提交附条件上市批准申请。获得附条件上市批准后，三叶草生物预计于2021年年底以前启动首批新冠候选疫苗产品上市。一旦获批列入世界卫生组织（WHO）紧急使用清单（EUL），三叶草生物将通过“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX机制），在今年向全球提供多达4.14亿剂新冠候选疫苗。
武汉广播电视台出品
责编：王凤君
编辑：朱青
来源：人民日报 湖北日报
9月22日揭晓的一项全球关键性2/3期临床试验（以下简称“SPECTRA”）结果显示：我国企业三叶草生物自主研发的重组蛋白新冠候选疫苗SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）对所有新冠变异毒株具有“显著”的保护效力，达到全球领先水平。
其中，对目前占全球所有新冠病例90%以上的德尔塔变异株（Delta）引起的新冠肺炎的保护效力为79%，对另外两种变异毒株Gamma和Mu的保护效力分别为92%、59%。
由SCB-2019研发单位三叶草生物和资助机构流行病防范创新联盟（CEPI）共同发布的这项临床试验结果显示，三叶草生物新冠候选疫苗是全球首批在随机双盲临床试验中对德尔塔毒株展示出具有显著保护效力的新冠疫苗之一，而且具有良好的安全性。
这标志着，该新冠疫苗成为全球第一个针对这三种变异毒株都显著有效的新冠候选疫苗，将为人类应对变异新冠病毒提供强有力的武器。
临床试验横跨四大洲，
入组受试者超过3万名、涵盖人种最多
SCB-2019由位于四川成都的三叶草生物凭借其独有的蛋白质三聚体化技术平台自主开发。
据三叶草生物创始人兼董事长梁朋博士介绍，“SPECTRA”是一项1：1双盲、随机及安慰剂对照的临床试验研究，以评估SCB-2019的保护效力、安全性和免疫原性。
该项研究的时间为2021年3月至2021年9月，正值全球新冠病毒变异株快速扩散和德尔塔成为全球流行主要毒株之际。该研究在菲律宾、巴西、哥伦比亚、南非和比利时的31个研究中心开展，受试者共30128名，包括18岁及以上的成年人、老年人。受试者完成了两剂SCB-2019疫苗接种或安慰剂注射，间隔时间为21天。
今年年底前启动疫苗上市，
COVAX机制已预定4.14亿剂三叶草新冠候选疫苗
凭借其出众的前期研究数据，“SPECTRA”的开发和临床试验获得了CEPI的资助，总资助高达3.28亿美金，有力推动了临床试验和生产。
据三叶草生物首席执行官梁果介绍，公司计划于今年第四季度向全球各药监机构（包括中国国家药品监督管理局/药品审评中心、欧洲药品管理局）以及世界卫生组织提交附条件上市批准申请。获得附条件上市批准后，三叶草生物预计于2021年年底以前启动首批新冠候选疫苗产品上市。一旦获批列入世界卫生组织（WHO）紧急使用清单（EUL），三叶草生物将通过“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX机制），在今年向全球提供多达4.14亿剂新冠候选疫苗。
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来源：人民日报 湖北日报
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