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Cell背靠背丨机体对光照交替变化产生的昼夜节律或不依赖于中枢系统
【导读】生物钟的控制中枢在下丘脑视交叉神经上核（suprachiasmatic nucleus, SCN），SCN通过感知昼夜光线的变化调节中枢生物钟和外周生物钟。生物钟振荡使哺乳动物具有昼夜节律，并形成相应的新陈代谢规律，如进食、睡眠等。在分子水平上，生物钟由两个调节环组成，在第一个调节环中，转录激活因子 Bmal1 和Clock在细胞质中形成异源二聚体入核，结合在靶基因的启动子E-box序列上，启动转录。PER 和 CRY 蛋白在细胞质中大量积累，彼此结合形成复合物，入核结合在 BMAL1 和 CLOCK 的二聚体上，抑制它们的转录活性，因此，细胞中 PER和CRY的蛋白就会减少，如此循环，形成生物钟分子的振荡表达。第二个调节环是关于Bmal1的表达，BMAL1和CLOCK二聚体能够与核受体Rev- erbα和Rorα基因的启动子E-box结合，REV-ERBα和RORα又能够结合在Bmal1启动子的RORE位点。其中RORα能激活Bmal1的表达，而REV-ERBα的作用则相反，REV-ERBα与RORα竞争性结合RORE位点，从而抑制或激活Bmal1的转录。
来源： BioArt
Cell背靠背丨机体对光照交替变化产生的昼夜节律或不依赖于中枢系统
【导读】生物钟的控制中枢在下丘脑视交叉神经上核（suprachiasmatic nucleus, SCN），SCN通过感知昼夜光线的变化调节中枢生物钟和外周生物钟。生物钟振荡使哺乳动物具有昼夜节律，并形成相应的新陈代谢规律，如进食、睡眠等。在分子水平上，生物钟由两个调节环组成，在第一个调节环中，转录激活因子 Bmal1 和Clock在细胞质中形成异源二聚体入核，结合在靶基因的启动子E-box序列上，启动转录。PER 和 CRY 蛋白在细胞质中大量积累，彼此结合形成复合物，入核结合在 BMAL1 和 CLOCK 的二聚体上，抑制它们的转录活性，因此，细胞中 PER和CRY的蛋白就会减少，如此循环，形成生物钟分子的振荡表达。第二个调节环是关于Bmal1的表达，BMAL1和CLOCK二聚体能够与核受体Rev- erbα和Rorα基因的启动子E-box结合，REV-ERBα和RORα又能够结合在Bmal1启动子的RORE位点。其中RORα能激活Bmal1的表达，而REV-ERBα的作用则相反，REV-ERBα与RORα竞争性结合RORE位点，从而抑制或激活Bmal1的转录。
来源： BioArt
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