哎！写字丑，请见谅。
我也知道，就是因为写字丑就要更加多练才是。
不过这支派克51的确出乎我的意料之外，比我手上的英雄100 14K要细，比永生601A 14k要顺滑。但是这支派克51和历史上那支51钢笔已经不是一回事了，虽然官网上说是“复刻51”，老玩家都明白。无论是从外观还是笔尖等都和以往的不一样了，同为51却少了一份历史的厚重感。
对于新手而言根据喜欢购买，当然作工什么的比英雄100和616好态多了。 https://t.cn/Rt5qRxf

#匈牙利# 匈牙利最新疫情动态 #匈牙利[超话]##关注新冠肺炎#

截至当地时间2021年10月18日9点21分，匈牙利新冠防控中心官网公布，根据周末汇总，新增3274例新冠病毒确诊病例，新增51例死亡病例。已有5,924,063人进行了新冠疫苗接种，其中5,700,021人已经完成了第二次疫苗接种。997,000人已接种第三次疫苗。

截至目前，匈牙利境内现有确诊病例13,989例，累计确诊病例836,389例，累计死亡人数30,402例，治愈791,998例，居家隔离9,262人，完成血样检测7,172,353次。

目前在医院接受治疗的患者有908人，其中重症患者126人。

最新：4485个参比制剂已发布，342品规未审议通过

参比制剂的发布，反映了一致性评价工作的进度。截止目前，NMPA已正式公布了四十五批参比制剂目录，累计4485个参比制剂已发布。342个品规参比制剂未审议通过，注射剂占比达47.1%。

近日，国家药监局官网发布第四十五批仿制药参比制剂目录，共新增51个参比制剂，另外还有8个为新增（变更后）持证商。

根据医药云端工作室统计，截止目前国家药监局已正式公布了四十五批参比制剂，累计4485个参比制剂已发布。

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9个已发布的参比制剂被调出

值得关注的是，在CDE官网公示的第四十六批参比制剂目录中有9个已发布的参比制剂被调出，调出原因包括不合理剂型、不符合中国药典吸入制剂通则等，具体如下：
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未通过审议的参比制剂已有342个品规，其中161个为注射剂

2020年1月10日，在CDE公式的第二十五和二十六批参比制剂目录中，首次出现了未通过审议的参比制剂品种，两批共29个品规未通过审议。根据医药云端工作室统计，截止目前，未通过审议的参比制剂共有342个品规。

而未通过审议的原因主要有：

未提供完整和充分的安全性、有效性数据；

有关物质存在一定缺陷；

存在安全性风险；

为其他国家（如日本、美国）上市的仿制药，不具有参比制剂地位

为确保参比制剂的质量，建议参比制剂首选欧盟、美国以及日本等监管体系较为完善的机构批准上市的原研药品

规格不合理，小于说明书推荐单次使用最小剂量；

改剂型/规格品种，原研无此剂型/规格；

该品种已发布原研进口产品作为参比制剂，且企业申请的参比制剂与已发布的参比制剂浓度一致；

本品与国内上市品种装量不同，与国内已批准用法用量存在差异，给药受限；

本品无参比制剂地位；

国内已有安全有效性数据更充分的其他药品公布为参比制剂。

未通过审议参比目录中注射剂有161个，占比达47.1%

根据医药云端工作室统计，未通过审议参比目录中注射剂占比最高，有161个，占比达47.1%；此外片剂81个，占比23.7%，眼用制剂17个，占比为5.0%。

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附：第四十五批仿制药参比制剂目录

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