抗体不等于免疫
2021年10月15日
【梗概】
抗体和免疫是一回事吗？抗体滴度能简单地测量免疫吗？启示：当你相信抗体保护模型时，大制药公司和医疗机构有什么收获？
大制药公司希望你相信抗体保护模式，所以你购买他们的COVID血清学/抗体测试&即将到来的COVID疫苗。然而，事实很清楚：抗体并不等于免疫。
●抗体的话题变得越来越重要。
再一次由于制造的COVID危机。重要的是你要掌握抗体，以及他们的局限性，因为新的世界秩序(NWO)操纵者策划的冠状病毒行动，指望你的无知，因为他们继续推出他们的暴政议程。具体来说，他们指望大多数公众购买抗体保护范式。这是什么意思？我的意思是，他们想让你相信，如果你有一定的抗体，或一定数量的抗体(以滴度来衡量)，你将是安全的，不受某种疾病的影响。
这主要表现在两个方面：第一，他们希望你相信COVID抗体试验(尽管有许多缺陷，至少像我在这篇文章中提到的那样)，但是第二，更重要的是，他们希望你信任那些悬而未决的人COVID疫苗(以及所有疫苗)，因为每一种疫苗的有效性都取决于它诱导抗体从而产生免疫的想法。这是关键的假设--而且它是显然是假的。抗体并不等同于免疫，它们只是我们不完全理解的复杂系统的一部分。免疫比抗体的存在更广泛、更深入、更全面、更神秘。如果你相信抗体能使你免疫，例如，如果你有COVID抗体，你就会对COVID免疫，你就会直接落入那些进行这种卑劣的“活锻炼”的人的手中。
●第一件事：人类免疫系统的三层
在我们进入抗体是什么和它能做什么之前，让我们重新审视人类的免疫系统。你知不知道，从解剖学上讲，没有独立而独特的“免疫系统”本身(不像其他系统，如循环系统或呼吸系统)？相反，有几个系统具有免疫功能，其中最重要的是消化系统，因为它是我们的家园。微生物群或第二脑。一个又一个细胞，我们体内细菌的数量是人类细胞的10倍，这些细菌与我们共生，帮助我们保持健康和预防疾病。免疫系统有2部分(先天免疫或非特异性免疫和获得性免疫或特异性免疫)，至少有3层以非常特定的顺序运作。
我将引用彼得·托奇的精彩文章好吧，让我们谈谈豁免权：”免疫系统”仅存在于各种解剖系统。免疫成分之间奇妙的交叉沟通和协调中。免疫功能有两个主要阶段：①“先天”；②“体液”。
先天免疫功能包括两个“层次”，被认为是第一层和第二层‘防线’。第一层是物理和化学屏障。第二层防御被称为细胞介导的或非特异性的抵抗.肠壁细胞(受细菌保护)通过向先天细胞发出信号来阻止细菌，导致白细胞的活化和保护化学物质的释放。
体液免疫(抗体介导的)，又称特异性抵抗力和“获得性免疫”，是第三道防线。疫苗学说说这是第一次，这是代表人工免疫的伎俩。称为抗原的特殊蛋白质存在于细菌的膜上。一旦抗原/生物体被确认为外源，浆细胞就会产生抗原特异性的蛋白质，称为抗体，附着在它们上并使其失活。疫苗以体液/抗体功能为靶点。然而，正如生理学文献所述，第一次免疫功能看到抗原/病原体时，抗体反应相对较轻，因为先天免疫起主导作用。“
先天免疫导致抗体的获得性特异性免疫，而获得的抗体特异性免疫则是迟来的。
因此，当身体认识到自身内部的异物时，它首先会激活它的先天免疫(包括白细胞)。如果不能充分发挥作用，那么身体就会激活第三层防御，即特定的免疫力。这是抗体进入图片的地方。什么是抗体？教科书中的定义是一种蛋白质(也称为免疫球蛋白)，由身体制造，主要由浆细胞产生，以化学结合(并中和)可能的病原体，如外来物质和细菌。抗体识别一种独特的病原体分子，称为抗原，它与之结合。
问题是：医药业在巴斯德细菌理论的半真半假的驱动下，在物质科学的极度还原主义思维(“一切都必须测量”)的驱动下，传播了一种错误的观念，即抗体可以被刺激和测量，因此可以等同于免疫。也许这是因为抗体是神秘的免疫系统中唯一可以量化的部分，但不管是什么原因，这个错误的想法忽略了这样一个事实：许多健康的人即使抗体滴度低，也不会感染疾病，相反，有些抗体滴度高的人仍然会生病。换句话说，低抗体或滴度计数并不表示对疾病的易感性，就像高抗体或滴度计数不能赋予特定疾病免疫力一样。
●免疫不需要的抗体
这一点在2012年的一项题为对某些病毒的免疫力不需要抗体。这项研究分析了感染水泡性口炎病毒(VSV)的小鼠，发现VSV暴露后的存活不需要抗体。他们发现老鼠使用了它们的“适应性免疫”(特异性免疫或获得性免疫)，包括产生抗体的B细胞，但它们实际上不需要产生任何抗体。
“一项新的研究推翻了抗体是抗病毒免疫所必需的理论，并揭示出免疫系统的特定和非特异性分支之间的意外伙伴关系对于对抗某些类型的病毒感染…至关重要。研究小组研究了有B细胞但不产生抗体的小鼠的VSV感染。出乎意料的是，尽管B细胞本身是必需的，但VSV暴露后的存活不需要抗体或传统适应性免疫的其他方面。“我们确定B细胞产生一种化学物质来维持称为巨噬细胞的先天免疫细胞” 。
综上所述，结果表明B细胞抗VSV的重要作用不需要适应性机制，而是与先天免疫系统直接联系在一起。“我们的发现与目前的观点相矛盾，即抗体是绝对必需的，才能在vsv…等病毒的感染中存活下来
●全面身体健康是唯一真正的免疫
……（这是个极长文。就暂到此吧）
2021年10月15日
【梗概】
抗体和免疫是一回事吗？抗体滴度能简单地测量免疫吗？启示：当你相信抗体保护模型时，大制药公司和医疗机构有什么收获？
大制药公司希望你相信抗体保护模式，所以你购买他们的COVID血清学/抗体测试&即将到来的COVID疫苗。然而，事实很清楚：抗体并不等于免疫。
●抗体的话题变得越来越重要。
再一次由于制造的COVID危机。重要的是你要掌握抗体，以及他们的局限性，因为新的世界秩序(NWO)操纵者策划的冠状病毒行动，指望你的无知，因为他们继续推出他们的暴政议程。具体来说，他们指望大多数公众购买抗体保护范式。这是什么意思？我的意思是，他们想让你相信，如果你有一定的抗体，或一定数量的抗体(以滴度来衡量)，你将是安全的，不受某种疾病的影响。
这主要表现在两个方面：第一，他们希望你相信COVID抗体试验(尽管有许多缺陷，至少像我在这篇文章中提到的那样)，但是第二，更重要的是，他们希望你信任那些悬而未决的人COVID疫苗(以及所有疫苗)，因为每一种疫苗的有效性都取决于它诱导抗体从而产生免疫的想法。这是关键的假设--而且它是显然是假的。抗体并不等同于免疫，它们只是我们不完全理解的复杂系统的一部分。免疫比抗体的存在更广泛、更深入、更全面、更神秘。如果你相信抗体能使你免疫，例如，如果你有COVID抗体，你就会对COVID免疫，你就会直接落入那些进行这种卑劣的“活锻炼”的人的手中。
●第一件事：人类免疫系统的三层
在我们进入抗体是什么和它能做什么之前，让我们重新审视人类的免疫系统。你知不知道，从解剖学上讲，没有独立而独特的“免疫系统”本身(不像其他系统，如循环系统或呼吸系统)？相反，有几个系统具有免疫功能，其中最重要的是消化系统，因为它是我们的家园。微生物群或第二脑。一个又一个细胞，我们体内细菌的数量是人类细胞的10倍，这些细菌与我们共生，帮助我们保持健康和预防疾病。免疫系统有2部分(先天免疫或非特异性免疫和获得性免疫或特异性免疫)，至少有3层以非常特定的顺序运作。
我将引用彼得·托奇的精彩文章好吧，让我们谈谈豁免权：”免疫系统”仅存在于各种解剖系统。免疫成分之间奇妙的交叉沟通和协调中。免疫功能有两个主要阶段：①“先天”；②“体液”。
先天免疫功能包括两个“层次”，被认为是第一层和第二层‘防线’。第一层是物理和化学屏障。第二层防御被称为细胞介导的或非特异性的抵抗.肠壁细胞(受细菌保护)通过向先天细胞发出信号来阻止细菌，导致白细胞的活化和保护化学物质的释放。
体液免疫(抗体介导的)，又称特异性抵抗力和“获得性免疫”，是第三道防线。疫苗学说说这是第一次，这是代表人工免疫的伎俩。称为抗原的特殊蛋白质存在于细菌的膜上。一旦抗原/生物体被确认为外源，浆细胞就会产生抗原特异性的蛋白质，称为抗体，附着在它们上并使其失活。疫苗以体液/抗体功能为靶点。然而，正如生理学文献所述，第一次免疫功能看到抗原/病原体时，抗体反应相对较轻，因为先天免疫起主导作用。“
先天免疫导致抗体的获得性特异性免疫，而获得的抗体特异性免疫则是迟来的。
因此，当身体认识到自身内部的异物时，它首先会激活它的先天免疫(包括白细胞)。如果不能充分发挥作用，那么身体就会激活第三层防御，即特定的免疫力。这是抗体进入图片的地方。什么是抗体？教科书中的定义是一种蛋白质(也称为免疫球蛋白)，由身体制造，主要由浆细胞产生，以化学结合(并中和)可能的病原体，如外来物质和细菌。抗体识别一种独特的病原体分子，称为抗原，它与之结合。
问题是：医药业在巴斯德细菌理论的半真半假的驱动下，在物质科学的极度还原主义思维(“一切都必须测量”)的驱动下，传播了一种错误的观念，即抗体可以被刺激和测量，因此可以等同于免疫。也许这是因为抗体是神秘的免疫系统中唯一可以量化的部分，但不管是什么原因，这个错误的想法忽略了这样一个事实：许多健康的人即使抗体滴度低，也不会感染疾病，相反，有些抗体滴度高的人仍然会生病。换句话说，低抗体或滴度计数并不表示对疾病的易感性，就像高抗体或滴度计数不能赋予特定疾病免疫力一样。
●免疫不需要的抗体
这一点在2012年的一项题为对某些病毒的免疫力不需要抗体。这项研究分析了感染水泡性口炎病毒(VSV)的小鼠，发现VSV暴露后的存活不需要抗体。他们发现老鼠使用了它们的“适应性免疫”(特异性免疫或获得性免疫)，包括产生抗体的B细胞，但它们实际上不需要产生任何抗体。
“一项新的研究推翻了抗体是抗病毒免疫所必需的理论，并揭示出免疫系统的特定和非特异性分支之间的意外伙伴关系对于对抗某些类型的病毒感染…至关重要。研究小组研究了有B细胞但不产生抗体的小鼠的VSV感染。出乎意料的是，尽管B细胞本身是必需的，但VSV暴露后的存活不需要抗体或传统适应性免疫的其他方面。“我们确定B细胞产生一种化学物质来维持称为巨噬细胞的先天免疫细胞” 。
综上所述，结果表明B细胞抗VSV的重要作用不需要适应性机制，而是与先天免疫系统直接联系在一起。“我们的发现与目前的观点相矛盾，即抗体是绝对必需的，才能在vsv…等病毒的感染中存活下来
●全面身体健康是唯一真正的免疫
……（这是个极长文。就暂到此吧）
生日快乐亲爱的你已经是26岁了，这几年过的好辛苦，抱抱。未来的你会是怎样你自己都不清楚，希望是特别好特别好的经历吧，知道你很能吃苦，照顾好身体，对她好一点，不知道你还有没有野心呢，疲惫了吧，成年人的世界不简单不容易。至少你已经很好了，也很棒了，真不错，好好的活着，人生的快乐还有很多，即使觉得身不由己但还是要振作起来。做不到就放弃好了，还有努力维护自己所爱的……不要再被惩罚了（自作自受的结果）
总之，亲爱的植，会好的一切都会好的[爱你][爱你]
总之，亲爱的植，会好的一切都会好的[爱你][爱你]
孕36周发现孩子有肿瘤，爸爸的选择是…父母和孩子之间，都是生死之交
生孩子，就是一场冒险。
小生命的降生，总是伴随各种美好的词汇：喜悦，惊叹，娇嫩，怜爱…
然而，并不是每个生命的诞生，都是一帆风顺。
网上曾经有这样一个提问：
如果你在产检时发现孩子有严重的病，你会留下他还是打掉？
这个问题难以想象 ，又何其残忍。
今天，给大家分享的是一个爸爸的真实经历。
我儿子，在产检的时候一直很顺利，每次 B 超、彩超，都没有任何问题。
但是，在预产期前 20 多天，B 超发现腹部有一肿块，大小 41mm × 38 mm × 44 mm，对于一个未出生的宝宝来说，是相当大一坨了。
对于这个突发情况，我感觉毫无真实感，甚至觉得是梦里的情景。
毕竟长达 10 个月的孕检，什么问题都没有，最后半个月才出现这么大一块东西，实在是毫无心理准备。
像所有的电视剧里演的一样，医生问我：孩子留不留？这个话题太沉重了！
要知道，那已经是一个活生生的人了！
全家人都倾向等孩子出生后再处理，大家都抱着最好的希望。
孩子不会有事的。
十四天后，孩子出生了，3.3 公斤，看上去非常可爱。
出生后第一件事，就是检查肿瘤，第三天就做了 B 超。
结果非常不理想，甚至比预想中最坏的情况还要坏。
结果显示，孩子左下腹有一包块，实性，大小约 62 mm × 42 mm × 42 mm，考虑为神经母细胞瘤，部分侵袭椎管内。
那种晴天霹雳的心情我怎么能够写得出来？
曾想过各种可能，设想就算是肿瘤，就算治疗费用昂贵，无论如何艰难，总能够拿掉的。
但看到「侵袭椎管内」这几个字，即使没有专业医疗知识，我们也知道问题的严重性。
整个家庭像掉进冰水里了。
难以理解，命运为何如此不公？
为什么是我们？为什么是我们？为什么是我们？
哭，喊，嗟叹，各种哀嚎，这都默默地在我心中进行，并不能表现出来，不能让家里陷入更坏的情况。
既然决定留下孩子，就一定要尽力到底。
家里没有出现任何埋怨，大家都很积极面对。
照顾好产妇和 baby，搜集各种医学资料，联系每个想到的能帮忙朋友亲戚，联系医院医生等等，都决心要打一场硬仗。
儿子在出生后 20 天，做了人生中第一次 MR。
机器太吵了，打桩机一样，小家伙不可能睡着静静地做检查，必须用镇静剂。
刚出生十多天的孩子，早上 5 点多就从家里出发，去大医院排队，又吃镇静药又打镇静针，结果还是不肯乖乖睡好，让第一次检查失败。
排队一个星期后再去，这次一早就不让他睡，不让他吃，到了临做检查的时候才一次让他吃，吃饱好入睡，同时还要加镇静剂，想到都让人心疼。
耗时差不多一个小时，在外面等真是心焦，很担心门忽然打开护士出来说又失败了。
检查结果比原来的更坏了：
左中下腹膜后有一软组织肿块，大小约 58mm × 42mm × 49mm，考虑为恶性肿瘤。
累及左侧腰部分椎间孔及沿扩大的椎间孔到达椎管硬膜外区，硬膜囊及左肾和左腰大肌明显受压移位。
一个月后又在另一间医院做了一次 MR，结果显示：
左侧脊柱旁及背部肌间隙内多发不规则肿块，最大约 50mm × 43mm，肿块部分经椎间孔进入椎管内，相应椎间孔扩大；左肾明显受压移位，且与肿块相贴
腹主动脉及双侧髂总、髂内外动脉也相应移位并部分被包绕。结论考虑腹膜后神经源性恶性肿瘤性病变。
坏消息真是一个接着一个，虽然很伤心，还是默默把眼泪往肚子里咽了。
拿着检查结果，把这方面有名气的医生都跑了遍，凌晨就起床去医院排队，围在病房门口等个把小时就为了和医生谈上几句话，几百块挂一个专家号还得抢等等，都是常态。
然而，每去一次医院，我们的心就变冷一点。
神经母细胞瘤是比较常见的婴儿肿瘤，在婴儿肿瘤致死原因排前几名。
我孩子的情况除了肿瘤外，最麻烦的是肿瘤还入侵了椎管，包饶脊髓马尾丛，任由肿瘤继续增大或者处理不当。
损伤了神经的话，瘫痪是分分钟的事。
最后听说某个医院最出名的两个医生，一个主攻手术，一个主攻化疗，让我们去找找。
最后我们决定先去找主攻手术的，因为觉得化疗对这么小的孩子伤害太大了。
他看了结果，说非常难办，因为这个肿瘤不仅仅是肿瘤那么简单，入侵了椎管，就涉及到神经外科的事。
他擅长儿科手术，但神经外科的事情要别的医生解决。
在我们哀求下，他答应把我们排进每周一次的专家会诊。
苦等一个星期，终于到了专家会诊，一大早去到门口，已经聚了不少人。
一群医生在一个小房间里拿着一堆案子在讨论。
大家在外面眼巴巴地等，没人说一句话。
终于出来了，所有人争着挤过去，都想争取尽量多的时间跟医生交流，我们也一样，但听到的回复只有简单几句。
神经外专家说：「这个孩子的脚现在应该已经不能动了。」
我们的主治医生说：「这个案子没有办法处理。」
没聊几句就阻止了我们的追问，因为还有很多人缠着他。
没可能啊，我的孩子的腿现在正常得很，一点瘫痪的迹象都没有。
除了有时有点不自然的颤抖。
我们当然继续不停挂号，不停求他想办法。
最后主攻手术的医生说：「外面的肿瘤他可以处理，但你要先去找神经外的主任，问他能不能搞椎管里面的，可以我才能做外面的，只做外面不做里面没意义。」
没办法，我们又排一个星期队去找神经外。
神经外的主任说，要搞里面的：「先叫儿科的把外面的清除掉，才能想办法。」
后来他不忍心看我们像皮球一样被踢来踢去，花了不少时间跟我们说明手术的难度。
首先处理腹腔内的肿瘤并不是特别难，但也是一台大型手术。
这么小的孩子，风险已经非常大，更麻烦的是椎管内的手术。
这要把脊柱两块壁板切除，才能把工具伸进去很小心很小心地清理。
这个过程风险很大，毕竟这么小的婴儿。
一不小心伤到神经，谁也不能保证会不会瘫痪；而且要把肿瘤清理干净，也是非常不容易。
清理干净后，因为两块受力壁板已经去掉了，脊柱撑不起来，只能打钢钉。
成人打钢钉还好，但婴儿是不断生长的，钢钉不会生长，很快就会把脊柱弄变形，只能每隔一段时间重新打一次，每次都是一个难度巨大的手术，这个过程一直维持到他长大。
这两台手术做下来，不是一般人能撑得住的。
即使这样，也没有人能保证，这个肿瘤不会复发。
最后他还说，每天那么多病人求医，儿科那边专家肯定找把握较大的来处理了，我们案子风险太大，没人想接的。
我不清楚他是不是在吓唬我，但他说的也是老实话，做手术的风险，我自己心里也有数，即使医生肯做，我也很纠结要不要冒险。
手术这条路走不通，我们就去了找做化疗的。
几百块挂了个号，全过程不超过 5 分钟。
医生说，「孩子太小了，不能化疗，去找做手术的吧」，把我们赶了出来。
继续去找名气没那么大的医院，也回到普通医院看，还咨询了国外的医院，意见都一致。
名气没那么大的医生，反而跃跃欲试，化疗也可以，手术也可以，都有医院愿意做。
但是，即使化疗了，也只是把肿瘤缩小，方便手术而已，手术一定不能免的。
这回轮到我们犹豫了，毕竟孩子只有几个月大，治疗的风险比不治疗还要大啊…
到这个阶段，路基本上走绝了。
我们能做的，就是每个月坚持做 B 超，观察肿瘤的长势。
从开始的 4CM，3 个月就长到了 8CM。
8CM，一个成年人的拳头那么大，塞在一个 3 个月大的孩子肚里。
这情形我都不敢想象。
不过到这个时候，我们已经忘记他这个病的存在了，每天和他开开心心的生活，和正常人一样。
与其冒巨大风险在可怕的手术下挣扎，苟延残喘，没有尊严地活着，不如面对现实，接纳肿瘤的存在。
无论他生命长与短，都希望他过得快快乐乐。
所以我给他起的名字，单名一个瑜字，意思是他出生就带着一块玉在肚子里，并且要接纳它的存在。
希望他们能和睦相处，好好活下去。
然后，事情开始出现了转机。
8cm 的下一个月，并没有长到 9cm，而是变成了 7cm。
再下一个月，7cm 变成了 6cm。
肿瘤的血流信号，从开始的丰富，到稍丰富，到稀疏。
到 6 个月大的时候，再做了一次 MR，已经变成了 39mm × 30mm。
此时肿瘤还有填充椎间孔，但椎管内已经看不到肿瘤了。
肿瘤在缩小！！肿瘤在缩小！！肿瘤在缩小！！
这种快乐，同样不能用语言去表达，那么多的压力，那么多的焦虑，这个时候终于得到了一点点放松。
拿到检查结果的这天正好是我生日，真是没有比这更好的生日礼物了！
谢天谢地，更感谢小 baby 他自己，是他自己赢得了这场战斗，是他坚强地为自己争取到了人生。
我真是感动得无法言语，是他给我们整个家庭重获新生。
希望他以后能一路走好，坚强地活好自己的人生。
之后我们就放松了对肿瘤的监控，3 个月才检查一次，每次检查我都感到很紧张，担心死灰复燃。幸好，肿瘤慢慢地消失了。
一年后，我们给孩子进行了一次全面检查，包括 B 超，验血。
结果显示各种指标正常，B 超反复扫描已经找不到一丝肿瘤的影子了。
一个 8 cm 大的包块，已经完完全全被他身体吸收了。
医生说，神经母细胞瘤 4S 期是有自愈的可能性，是唯一一种可以出现自愈的肿瘤。
文献记载几率大概为 1%，但医生也说，从来没见过这么大的肿瘤也能够完全吸收。
我的孩子，他就是我的英雄。
现在，小家伙现在天天上兴趣班好忙，9 月就升中班了。
他还有了一个两岁的弟弟。
两兄弟感情不错，他会给弟弟讲故事，喂弟弟吃饭，过马路保护弟弟。
当然，还会抢弟弟的玩具，跟弟弟吵架。
我们现在，忙乱，并快乐着。
我们这个例子属于小概率事件，没有参考价值。
希望不会给大家带来误导。
一般问题产检应该都能检出，正如其它回答说的那样，问题严重就应该打掉，道理大家都懂，产检本身就是这个目的。
像我们这种到临出生才爆出来的问题，我真的无法回答。
试想怀胎十月，天天盼望着TA的到来，到可能第二天就要见面了，才忽然要做这种残酷的抉择…
我们是下不了手…
而且信息量也不够，只有生出来才知道是好是坏，难不难处理。
这种情况只能看各家情况自行判断了，很考验判断力和运气。
希望没有人再需要面对这种困境了。
真的，无论做了什么决定，都要考虑最坏的情况，自己能不能承受，然后就积极面对，负责到底。
尽人事听天命。
有很多事情很无奈，真不是一句道理那么简单。
建议还是着重参考其它回答，小概率事件真不能作为参考。
再次祝愿所有宝宝都健康，不要再遇到我们这样的难题了。
生孩子，就是一场冒险。
小生命的降生，总是伴随各种美好的词汇：喜悦，惊叹，娇嫩，怜爱…
然而，并不是每个生命的诞生，都是一帆风顺。
网上曾经有这样一个提问：
如果你在产检时发现孩子有严重的病，你会留下他还是打掉？
这个问题难以想象 ，又何其残忍。
今天，给大家分享的是一个爸爸的真实经历。
我儿子，在产检的时候一直很顺利，每次 B 超、彩超，都没有任何问题。
但是，在预产期前 20 多天，B 超发现腹部有一肿块，大小 41mm × 38 mm × 44 mm，对于一个未出生的宝宝来说，是相当大一坨了。
对于这个突发情况，我感觉毫无真实感，甚至觉得是梦里的情景。
毕竟长达 10 个月的孕检，什么问题都没有，最后半个月才出现这么大一块东西，实在是毫无心理准备。
像所有的电视剧里演的一样，医生问我：孩子留不留？这个话题太沉重了！
要知道，那已经是一个活生生的人了！
全家人都倾向等孩子出生后再处理，大家都抱着最好的希望。
孩子不会有事的。
十四天后，孩子出生了，3.3 公斤，看上去非常可爱。
出生后第一件事，就是检查肿瘤，第三天就做了 B 超。
结果非常不理想，甚至比预想中最坏的情况还要坏。
结果显示，孩子左下腹有一包块，实性，大小约 62 mm × 42 mm × 42 mm，考虑为神经母细胞瘤，部分侵袭椎管内。
那种晴天霹雳的心情我怎么能够写得出来？
曾想过各种可能，设想就算是肿瘤，就算治疗费用昂贵，无论如何艰难，总能够拿掉的。
但看到「侵袭椎管内」这几个字，即使没有专业医疗知识，我们也知道问题的严重性。
整个家庭像掉进冰水里了。
难以理解，命运为何如此不公？
为什么是我们？为什么是我们？为什么是我们？
哭，喊，嗟叹，各种哀嚎，这都默默地在我心中进行，并不能表现出来，不能让家里陷入更坏的情况。
既然决定留下孩子，就一定要尽力到底。
家里没有出现任何埋怨，大家都很积极面对。
照顾好产妇和 baby，搜集各种医学资料，联系每个想到的能帮忙朋友亲戚，联系医院医生等等，都决心要打一场硬仗。
儿子在出生后 20 天，做了人生中第一次 MR。
机器太吵了，打桩机一样，小家伙不可能睡着静静地做检查，必须用镇静剂。
刚出生十多天的孩子，早上 5 点多就从家里出发，去大医院排队，又吃镇静药又打镇静针，结果还是不肯乖乖睡好，让第一次检查失败。
排队一个星期后再去，这次一早就不让他睡，不让他吃，到了临做检查的时候才一次让他吃，吃饱好入睡，同时还要加镇静剂，想到都让人心疼。
耗时差不多一个小时，在外面等真是心焦，很担心门忽然打开护士出来说又失败了。
检查结果比原来的更坏了：
左中下腹膜后有一软组织肿块，大小约 58mm × 42mm × 49mm，考虑为恶性肿瘤。
累及左侧腰部分椎间孔及沿扩大的椎间孔到达椎管硬膜外区，硬膜囊及左肾和左腰大肌明显受压移位。
一个月后又在另一间医院做了一次 MR，结果显示：
左侧脊柱旁及背部肌间隙内多发不规则肿块，最大约 50mm × 43mm，肿块部分经椎间孔进入椎管内，相应椎间孔扩大；左肾明显受压移位，且与肿块相贴
腹主动脉及双侧髂总、髂内外动脉也相应移位并部分被包绕。结论考虑腹膜后神经源性恶性肿瘤性病变。
坏消息真是一个接着一个，虽然很伤心，还是默默把眼泪往肚子里咽了。
拿着检查结果，把这方面有名气的医生都跑了遍，凌晨就起床去医院排队，围在病房门口等个把小时就为了和医生谈上几句话，几百块挂一个专家号还得抢等等，都是常态。
然而，每去一次医院，我们的心就变冷一点。
神经母细胞瘤是比较常见的婴儿肿瘤，在婴儿肿瘤致死原因排前几名。
我孩子的情况除了肿瘤外，最麻烦的是肿瘤还入侵了椎管，包饶脊髓马尾丛，任由肿瘤继续增大或者处理不当。
损伤了神经的话，瘫痪是分分钟的事。
最后听说某个医院最出名的两个医生，一个主攻手术，一个主攻化疗，让我们去找找。
最后我们决定先去找主攻手术的，因为觉得化疗对这么小的孩子伤害太大了。
他看了结果，说非常难办，因为这个肿瘤不仅仅是肿瘤那么简单，入侵了椎管，就涉及到神经外科的事。
他擅长儿科手术，但神经外科的事情要别的医生解决。
在我们哀求下，他答应把我们排进每周一次的专家会诊。
苦等一个星期，终于到了专家会诊，一大早去到门口，已经聚了不少人。
一群医生在一个小房间里拿着一堆案子在讨论。
大家在外面眼巴巴地等，没人说一句话。
终于出来了，所有人争着挤过去，都想争取尽量多的时间跟医生交流，我们也一样，但听到的回复只有简单几句。
神经外专家说：「这个孩子的脚现在应该已经不能动了。」
我们的主治医生说：「这个案子没有办法处理。」
没聊几句就阻止了我们的追问，因为还有很多人缠着他。
没可能啊，我的孩子的腿现在正常得很，一点瘫痪的迹象都没有。
除了有时有点不自然的颤抖。
我们当然继续不停挂号，不停求他想办法。
最后主攻手术的医生说：「外面的肿瘤他可以处理，但你要先去找神经外的主任，问他能不能搞椎管里面的，可以我才能做外面的，只做外面不做里面没意义。」
没办法，我们又排一个星期队去找神经外。
神经外的主任说，要搞里面的：「先叫儿科的把外面的清除掉，才能想办法。」
后来他不忍心看我们像皮球一样被踢来踢去，花了不少时间跟我们说明手术的难度。
首先处理腹腔内的肿瘤并不是特别难，但也是一台大型手术。
这么小的孩子，风险已经非常大，更麻烦的是椎管内的手术。
这要把脊柱两块壁板切除，才能把工具伸进去很小心很小心地清理。
这个过程风险很大，毕竟这么小的婴儿。
一不小心伤到神经，谁也不能保证会不会瘫痪；而且要把肿瘤清理干净，也是非常不容易。
清理干净后，因为两块受力壁板已经去掉了，脊柱撑不起来，只能打钢钉。
成人打钢钉还好，但婴儿是不断生长的，钢钉不会生长，很快就会把脊柱弄变形，只能每隔一段时间重新打一次，每次都是一个难度巨大的手术，这个过程一直维持到他长大。
这两台手术做下来，不是一般人能撑得住的。
即使这样，也没有人能保证，这个肿瘤不会复发。
最后他还说，每天那么多病人求医，儿科那边专家肯定找把握较大的来处理了，我们案子风险太大，没人想接的。
我不清楚他是不是在吓唬我，但他说的也是老实话，做手术的风险，我自己心里也有数，即使医生肯做，我也很纠结要不要冒险。
手术这条路走不通，我们就去了找做化疗的。
几百块挂了个号，全过程不超过 5 分钟。
医生说，「孩子太小了，不能化疗，去找做手术的吧」，把我们赶了出来。
继续去找名气没那么大的医院，也回到普通医院看，还咨询了国外的医院，意见都一致。
名气没那么大的医生，反而跃跃欲试，化疗也可以，手术也可以，都有医院愿意做。
但是，即使化疗了，也只是把肿瘤缩小，方便手术而已，手术一定不能免的。
这回轮到我们犹豫了，毕竟孩子只有几个月大，治疗的风险比不治疗还要大啊…
到这个阶段，路基本上走绝了。
我们能做的，就是每个月坚持做 B 超，观察肿瘤的长势。
从开始的 4CM，3 个月就长到了 8CM。
8CM，一个成年人的拳头那么大，塞在一个 3 个月大的孩子肚里。
这情形我都不敢想象。
不过到这个时候，我们已经忘记他这个病的存在了，每天和他开开心心的生活，和正常人一样。
与其冒巨大风险在可怕的手术下挣扎，苟延残喘，没有尊严地活着，不如面对现实，接纳肿瘤的存在。
无论他生命长与短，都希望他过得快快乐乐。
所以我给他起的名字，单名一个瑜字，意思是他出生就带着一块玉在肚子里，并且要接纳它的存在。
希望他们能和睦相处，好好活下去。
然后，事情开始出现了转机。
8cm 的下一个月，并没有长到 9cm，而是变成了 7cm。
再下一个月，7cm 变成了 6cm。
肿瘤的血流信号，从开始的丰富，到稍丰富，到稀疏。
到 6 个月大的时候，再做了一次 MR，已经变成了 39mm × 30mm。
此时肿瘤还有填充椎间孔，但椎管内已经看不到肿瘤了。
肿瘤在缩小！！肿瘤在缩小！！肿瘤在缩小！！
这种快乐，同样不能用语言去表达，那么多的压力，那么多的焦虑，这个时候终于得到了一点点放松。
拿到检查结果的这天正好是我生日，真是没有比这更好的生日礼物了！
谢天谢地，更感谢小 baby 他自己，是他自己赢得了这场战斗，是他坚强地为自己争取到了人生。
我真是感动得无法言语，是他给我们整个家庭重获新生。
希望他以后能一路走好，坚强地活好自己的人生。
之后我们就放松了对肿瘤的监控，3 个月才检查一次，每次检查我都感到很紧张，担心死灰复燃。幸好，肿瘤慢慢地消失了。
一年后，我们给孩子进行了一次全面检查，包括 B 超，验血。
结果显示各种指标正常，B 超反复扫描已经找不到一丝肿瘤的影子了。
一个 8 cm 大的包块，已经完完全全被他身体吸收了。
医生说，神经母细胞瘤 4S 期是有自愈的可能性，是唯一一种可以出现自愈的肿瘤。
文献记载几率大概为 1%，但医生也说，从来没见过这么大的肿瘤也能够完全吸收。
我的孩子，他就是我的英雄。
现在，小家伙现在天天上兴趣班好忙，9 月就升中班了。
他还有了一个两岁的弟弟。
两兄弟感情不错，他会给弟弟讲故事，喂弟弟吃饭，过马路保护弟弟。
当然，还会抢弟弟的玩具，跟弟弟吵架。
我们现在，忙乱，并快乐着。
我们这个例子属于小概率事件，没有参考价值。
希望不会给大家带来误导。
一般问题产检应该都能检出，正如其它回答说的那样，问题严重就应该打掉，道理大家都懂，产检本身就是这个目的。
像我们这种到临出生才爆出来的问题，我真的无法回答。
试想怀胎十月，天天盼望着TA的到来，到可能第二天就要见面了，才忽然要做这种残酷的抉择…
我们是下不了手…
而且信息量也不够，只有生出来才知道是好是坏，难不难处理。
这种情况只能看各家情况自行判断了，很考验判断力和运气。
希望没有人再需要面对这种困境了。
真的，无论做了什么决定，都要考虑最坏的情况，自己能不能承受，然后就积极面对，负责到底。
尽人事听天命。
有很多事情很无奈，真不是一句道理那么简单。
建议还是着重参考其它回答，小概率事件真不能作为参考。
再次祝愿所有宝宝都健康，不要再遇到我们这样的难题了。
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