生长激素缺乏症（growth hormone deficiency，GHD），又称垂体性侏儒症，是儿科临床常见的内分泌疾病之一，该病是由于垂体前叶分泌的生长激素不足而导致儿童生长发育障碍。目前可以通过致病基因鉴定明确致病基因，制定个性化治疗方案，避免误诊。
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致病基因鉴定基因解码可以用来分析检测任可一种由基因引起的疾病，它即包括所有的肿瘤类型，也包括所有的除肿瘤以外的所有疾病。目前，佳学基因可以分析的基因、罕见病、遗传病超过30000多种。通过致病基因鉴定基因解码，可以发现致病基因，根据致病基因设设计治疗方案，让后代或者二胎不再患病。

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【肌营养不良的新药，直接作用于原因基因，改善症状】
全身肌肉变弱的进行性罕见病，肌营养不良症的治疗正在进化。以直接作用病因的遗传因子等，减轻症状，使之病情发展缓慢为目标的新药登场了。这是由日本新药和国立精神·神经医疗研究中心开发的“Viltepso”。20年5月，厚生劳动省批准了DMD治疗药的保险认证。之所以被称为划时代，是因为它能直接作用于病因的遗传因子，并能制作出抗肌萎缩蛋白。这是由日本新药和国立精神·神经医疗研究中心开发的“Viltepso”。
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肌营养不良的新药，直接作用于原因基因，改善症状。2021年4月6日 日本经济新闻
 全身肌肉变弱的进行性罕见病，肌营养不良症的治疗正在进化。以直接作用病因的遗传因子等，减轻症状，使之病情发展缓慢为目标的新药登场了。这是由日本新药和国立精神·神经医疗研究中心开发的“Viltepso”。20年5月，厚生劳动省批准了DMD治疗药的保险认证。之所以被称为划时代，是因为它能直接作用于病因的遗传因子，并能制作出抗肌萎缩蛋白。#海外医疗##健康##日语##医疗# https://t.cn/RU1ykQe