【打破国外垄断！发现中国首个长效抗糖药物！】
作为药物研究的源头创新技术，药物靶标的发现和识别对创新药物研发具有决定作用，可为快速高效地发现新型药物提供重要契机。日前，华东理工大学药学院李洪林/蒋华良老师团队所做的“药物潜在作用靶标预测和发现方法”研究，是以信息技术来支撑药物新靶标的发现。这一研究，荣获2020年教育部自然科学一等奖。而中国首个长效抗糖新药马来酸博格列汀就是该研究产生的系列成果之一。
此外，课题组打破了国外软件公司对药效团算法的垄断，提出了目前国内外唯一的可在线计算服务的反向药效团匹配靶标预测方法PharmMapper。国际同行曾多次报道使用这一方法成功预测靶标并实验确证。包括英国剑桥大学结核杆菌数据库TIBLE等在内的多个国际科研机构，将课题组项目发展的新方法作为标杆基准，用于其他方法性能评价，国内外也有多个课题组应用项目新方法，成功进行了药物作用靶标发现和实验确证。
十年磨一剑。到目前为止，华东理工大学药学院李洪林/蒋华良老师团队已在PNAS、NAR、JMC 等期刊上发表SCI论文160余篇，获中国授权发明专利39项、国外授权发明专利9项；发现新结构类型的先导化合物数十个，其中已有6个候选药物完成成果转化，签订合同总金额达人民币数亿元；团队发展的具有自主知识产权的计算方法和平台已获软件版权12项，现有国内外注册用户2.7万余个，已为他人完成42万余次科学计算。
作为药物研究的源头创新技术，药物靶标的发现和识别对创新药物研发具有决定作用，可为快速高效地发现新型药物提供重要契机。日前，华东理工大学药学院李洪林/蒋华良老师团队所做的“药物潜在作用靶标预测和发现方法”研究，是以信息技术来支撑药物新靶标的发现。这一研究，荣获2020年教育部自然科学一等奖。而中国首个长效抗糖新药马来酸博格列汀就是该研究产生的系列成果之一。
此外，课题组打破了国外软件公司对药效团算法的垄断，提出了目前国内外唯一的可在线计算服务的反向药效团匹配靶标预测方法PharmMapper。国际同行曾多次报道使用这一方法成功预测靶标并实验确证。包括英国剑桥大学结核杆菌数据库TIBLE等在内的多个国际科研机构，将课题组项目发展的新方法作为标杆基准，用于其他方法性能评价，国内外也有多个课题组应用项目新方法，成功进行了药物作用靶标发现和实验确证。
十年磨一剑。到目前为止，华东理工大学药学院李洪林/蒋华良老师团队已在PNAS、NAR、JMC 等期刊上发表SCI论文160余篇，获中国授权发明专利39项、国外授权发明专利9项；发现新结构类型的先导化合物数十个，其中已有6个候选药物完成成果转化，签订合同总金额达人民币数亿元；团队发展的具有自主知识产权的计算方法和平台已获软件版权12项，现有国内外注册用户2.7万余个，已为他人完成42万余次科学计算。
好药，应当指的是那些疗效显著、质量稳定、不良反应少、使用便捷而且价格低廉的药物。好药不等于贵药，只要药品对治疗疾病安全有效且符合质量标准，这样的药品即使价格便宜同样是好药。有人认为价格高的药品生产工艺新，疗效肯定好于价格便宜的药品，这种观念其实是错误的。譬如：硝酸甘油的成本不过每片几分钱，但却被认为是治疗急性心肌梗死的特效药物而被广泛使用。药品价格的高低不仅仅是由药品的疗效决定的，生产工艺的难易程度、研制时投入的经费、运输成本、产量大小等诸多因素同样会影响药品的价格，宣传费用同样也是造成药品价格差异的重要原因。少数不良供应商还利用人们认为“一分钱一分货”“便宜没好货，好货不便宜”等传统观念，故意虚高定价，使人们上当。当然也不能说贵药就不可取，尤其是一些刚上市的国内外原研的新药，有其他药品无法达到的特殊疗效，或者更好的安全性等优势，但由于耗费了长达数十年的研发时间，高达数亿元的研发费用，所以药价也非常昂贵。
#随手医学科普#
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#细胞疗法# 【驯鹿医疗完成1.08亿美元C轮融资 加速推进创新细胞疗法全球开发】
9月16日，驯鹿医疗宣布完成1.08亿美元C轮融资，加速公司在肿瘤与自身免疫性疾病创新细胞疗法产品管线的全球开发进程。本轮融资由鼎晖百孚领投, 并由建银国际作为主要投资方参与；光大控股、基石资本、信银投资、Plaisance Capital进行跟投，现有股东高瓴创投持续加投。
本轮融资将用于加速驯鹿医疗多款创新细胞疗法的临床前研究、临床开发、上市申请和商业化。此外，公司还将利用募集到的资金开拓更广阔的异体通用与实体瘤治疗细胞产品管线，拓展核心产品的全球合作，进一步丰富现有产品管线。
驯鹿医疗CEO兼CMO汪文博士表示：“非常感谢新老股东的信任。驯鹿医疗的临床开发能力、创新研发能力、CMC开发能力及公司发展潜力获得国内外顶尖投资人的认可，这让我们深感荣幸和责任。新药的创新使命重大，驯鹿经过四年快速且扎实的发展，已形成细胞治疗平台和生物大分子药物平台协同开发的双轮驱动发展态势。目前我们的全人源靶向BCMA的CAR-T候选产品（CT103A）的关键临床试验正在紧锣密鼓地推进，商业化厂房已完成建设且验证工作已接近尾声；全球第一款全人源靶向CD19/CD22双靶点CAR-T候选产品两项IND申请已获批，注册临床已在有序推进；全球第一款全人源、双表位靶向CD5的CAR-T候选产品已经完成临床前研究，现处于pre-IND阶段。”
“以上三款创新产品的临床开发标志着驯鹿医疗的细胞免疫治疗产品在浆细胞、B细胞和T细胞恶性肿瘤的全覆盖。不仅如此，公司核心产品CT103A的临床开发还在向前线治疗、联合用药、适应症拓展、海外布局四个维度推进，今年下半年我们还将递交两项细胞治疗的IND申请。目前，公司抗体平台的一批全人源单抗产品正在IND enabling阶段，2022年将会有产品申报IND，进入临床开发阶段。本轮融资将帮助我们进一步推进产品管线的开发与创新，强化我们在肿瘤及自身免疫疾病领域的战略定位和扩大产品优势。驯鹿团队将继续以创新开拓的精神和强劲的执行力，实现公司‘让创新疗法成为治愈患者的支柱疗法’的使命。”
鼎晖百孚管理合伙人应伟先生表示：“细胞与基因疗法的蓬勃发展正以前所未有的速度将更多突破性疗法带给患者。在竞争日益激烈的环境下，驯鹿医疗凭借对肿瘤免疫药物开发的独特理解、优秀的团队创新能力与执行力，已建立了丰富的、以全人源为特点的产品管线，多个重磅CAR-T产品数据喜人。生物医药是鼎晖最重视的领域之一，很高兴与驯鹿这样优秀的业内创新企业携手同行，未来我们还将进一步拓展与该领域优秀企业的合作，加速创新疗法的落地，助力生物医药行业发展。”
关于鼎晖百孚
鼎晖百孚是鼎晖投资旗下以专项主题股权投资基金为特色的多元化资产管理平台，围绕新趋势、拓区域、逆周期的投资策略开展投资。并在半导体、生物医药、人工智能、军民融合、高端装备等领域进行系统布局，始终坚持与奋斗者同行，创造长期价值。
关于驯鹿医疗
驯鹿医疗是一家专注于细胞治疗和抗体药物开发和产业化的创新生物制药公司。公司成立于2017年，已组建了一支在新药研发、临床研究以及商业化方面拥有丰富经验的国际化管理团队。公司以开发血液肿瘤细胞类药物和抗体药物为创新的基石，向实体瘤和自身免疫疾病拓展，拥有完整的从早期发现、注册申报、临床开发到商业化生产的全流程平台能力及包括了全人源抗体发现平台、高通量CAR-T药物优选平台、通用CAR技术平台、生产技术平台、临床转化研究平台在内的多个技术平台。现有8个在研品种处于不同研发阶段，其中进展最为迅速的产品CT103A（全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液）已处于临床开发后期阶段，已于2021年2月被国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)纳入“突破性治疗药物”品种；公司自主研发的创新产品CT120（全人源CD19/CD22双靶点CAR-T细胞注射液）的两项临床试验IND申请已于今年7月获得国家药品监督管理局药品审评中心的临床试验默示许可，适应症分别为CD19/CD22阳性的复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和复发/难治性急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）。
凭借强执行力的管理团队、丰富的产品管线、独特的创新研发与商业模式，驯鹿医疗有志于成为业界有影响力的创新药企，将真正解决临床痛点、具有市场竞争力的创新药物推向临床直至市场，为受试者开辟新的治疗道路，带来新的希望。
详情请访问公司网站https://t.cn/A6M7p0tQ
9月16日，驯鹿医疗宣布完成1.08亿美元C轮融资，加速公司在肿瘤与自身免疫性疾病创新细胞疗法产品管线的全球开发进程。本轮融资由鼎晖百孚领投, 并由建银国际作为主要投资方参与；光大控股、基石资本、信银投资、Plaisance Capital进行跟投，现有股东高瓴创投持续加投。
本轮融资将用于加速驯鹿医疗多款创新细胞疗法的临床前研究、临床开发、上市申请和商业化。此外，公司还将利用募集到的资金开拓更广阔的异体通用与实体瘤治疗细胞产品管线，拓展核心产品的全球合作，进一步丰富现有产品管线。
驯鹿医疗CEO兼CMO汪文博士表示：“非常感谢新老股东的信任。驯鹿医疗的临床开发能力、创新研发能力、CMC开发能力及公司发展潜力获得国内外顶尖投资人的认可，这让我们深感荣幸和责任。新药的创新使命重大，驯鹿经过四年快速且扎实的发展，已形成细胞治疗平台和生物大分子药物平台协同开发的双轮驱动发展态势。目前我们的全人源靶向BCMA的CAR-T候选产品（CT103A）的关键临床试验正在紧锣密鼓地推进，商业化厂房已完成建设且验证工作已接近尾声；全球第一款全人源靶向CD19/CD22双靶点CAR-T候选产品两项IND申请已获批，注册临床已在有序推进；全球第一款全人源、双表位靶向CD5的CAR-T候选产品已经完成临床前研究，现处于pre-IND阶段。”
“以上三款创新产品的临床开发标志着驯鹿医疗的细胞免疫治疗产品在浆细胞、B细胞和T细胞恶性肿瘤的全覆盖。不仅如此，公司核心产品CT103A的临床开发还在向前线治疗、联合用药、适应症拓展、海外布局四个维度推进，今年下半年我们还将递交两项细胞治疗的IND申请。目前，公司抗体平台的一批全人源单抗产品正在IND enabling阶段，2022年将会有产品申报IND，进入临床开发阶段。本轮融资将帮助我们进一步推进产品管线的开发与创新，强化我们在肿瘤及自身免疫疾病领域的战略定位和扩大产品优势。驯鹿团队将继续以创新开拓的精神和强劲的执行力，实现公司‘让创新疗法成为治愈患者的支柱疗法’的使命。”
鼎晖百孚管理合伙人应伟先生表示：“细胞与基因疗法的蓬勃发展正以前所未有的速度将更多突破性疗法带给患者。在竞争日益激烈的环境下，驯鹿医疗凭借对肿瘤免疫药物开发的独特理解、优秀的团队创新能力与执行力，已建立了丰富的、以全人源为特点的产品管线，多个重磅CAR-T产品数据喜人。生物医药是鼎晖最重视的领域之一，很高兴与驯鹿这样优秀的业内创新企业携手同行，未来我们还将进一步拓展与该领域优秀企业的合作，加速创新疗法的落地，助力生物医药行业发展。”
关于鼎晖百孚
鼎晖百孚是鼎晖投资旗下以专项主题股权投资基金为特色的多元化资产管理平台，围绕新趋势、拓区域、逆周期的投资策略开展投资。并在半导体、生物医药、人工智能、军民融合、高端装备等领域进行系统布局，始终坚持与奋斗者同行，创造长期价值。
关于驯鹿医疗
驯鹿医疗是一家专注于细胞治疗和抗体药物开发和产业化的创新生物制药公司。公司成立于2017年，已组建了一支在新药研发、临床研究以及商业化方面拥有丰富经验的国际化管理团队。公司以开发血液肿瘤细胞类药物和抗体药物为创新的基石，向实体瘤和自身免疫疾病拓展，拥有完整的从早期发现、注册申报、临床开发到商业化生产的全流程平台能力及包括了全人源抗体发现平台、高通量CAR-T药物优选平台、通用CAR技术平台、生产技术平台、临床转化研究平台在内的多个技术平台。现有8个在研品种处于不同研发阶段，其中进展最为迅速的产品CT103A（全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液）已处于临床开发后期阶段，已于2021年2月被国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)纳入“突破性治疗药物”品种；公司自主研发的创新产品CT120（全人源CD19/CD22双靶点CAR-T细胞注射液）的两项临床试验IND申请已于今年7月获得国家药品监督管理局药品审评中心的临床试验默示许可，适应症分别为CD19/CD22阳性的复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和复发/难治性急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）。
凭借强执行力的管理团队、丰富的产品管线、独特的创新研发与商业模式，驯鹿医疗有志于成为业界有影响力的创新药企，将真正解决临床痛点、具有市场竞争力的创新药物推向临床直至市场，为受试者开辟新的治疗道路，带来新的希望。
详情请访问公司网站https://t.cn/A6M7p0tQ
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