【#高中学历父亲回应自制罕见病药救孩子#：我相信没有什么困难是战胜不了的】
近日，一篇题为《一个父亲的选择：铤而走险自制药，还是等着孩子死去》的文章刷屏网络。文中，高中学历的徐伟为救儿子自学基因编辑、自制药用级化合物治疗罕见病的故事，引发众多讨论。

文章提到，国际上，补充组氨酸铜常被用作对Menkes的对症治疗。在境外，这种简单的化合物通常以院内制剂的形式存在。国内也有医生曾试图推动组氨酸铜作为院内制剂，但囿于院内试剂整体收紧、行政审批手续繁琐、儿童注射液要求更加严格，最终不了了之。

于是，大陆家长的常见选择是，去中国台湾和美国的医院拿药。但是一场新冠疫情断了境外就医拿药的渠道，徐伟开始走上危险重重的自制药之路。

今日，微博认证为“为救儿子自学基因编辑的父亲 徐伟 ”的用户@不负我时光 出面发声，感谢众人的关心和鼓励，回应化合物安全性问题，并求助专家与相关检测机构能够提供支持与帮助。

#划重点啦#
问：旧版“视频自媒体”认证是否会取消？
答：目前正在对微博认证体系进行升级优化，因现阶段微博“视频自媒体”字段已下线，站方将按照新版认证规则，逐步调整原有“视频自媒体”认证，故您的视频自媒体认证身份将在优化升级中取消。若您仍有意向进行视频类认证，可参考前台认证入口，申请 “微博原创视频博主”“视频博主”等新版视频认证。

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