“2021‘琢酒杯’最美避暑山庄·皇家园林半程马拉松赛及全民健身跑”新闻发布会召开
9月22日上午，第二届“2021“琢酒杯”最美避暑山庄·皇家园林半程马拉松赛及全民健身跑”新闻发布会在承德市博物馆鹿鸣讲堂隆重举行。本次健身跑活动由承德市文物局、承德市体育局、承德市旅游和文化广电局，承德避暑山庄旅游集团联合主办，承德市马拉松运动协会承办、赛事运营方承德易德中科工程项目管理有限公司，河北琢酒集团有限公司冠名赞助。河北承水水务科技有限公司、各县区马拉松运动协会及跑团、承德消防应急救援支队、承德蓝天救援队、急速反应医疗救护培训中心（唐山）股份有限公司、承德华商恒益农业开发有限公司为本活动提供的全方位志愿者服务、安全保障及医疗救助服务。
承德文化深厚、生态优良，在皇家园林避暑山庄举办体育赛事，是宣传承德和避暑山庄及周围寺庙景区的有效途径。从健康旅游角度宣传承德、宣传承德旅游景区，将进一步打造“景区+”模式，丰富景区文化内涵，吸引全国乃至全球更多游客及户外运动爱好者走进承德，走进避暑山庄。
承德市文物局副局长乔治海表示， 避暑山庄及周围寺庙景区是世界文化遗产、国家5A级旅游景区，作为承德市的核心旅游景区，近年来，避暑山庄成功举办了首届国际冰球邀请赛、国际班迪球推广赛、全国速度滑冰马拉松赛等国际、国内知名体育赛事，积极探索“旅游＋体育”的融合新模式。去年首届 “2020‘琢酒杯’最美避暑山庄·皇家山地健身跑”活动，在严格防控疫情的形势下，探索“旅游+体育+健康”的新模式取得成功。今后，景区还要做足“旅游+”的文章，推动避暑山庄旅游由“一季游”向“多季游”发展，由“休闲游”向“深度游”发展，由“单纯游”向“目的游”发展。以此为契机，以争创金牌赛事为目标，进一步宣传魅力承德、绿色承德，为提升承德城市知名度和影响力，推动全市旅游产业体育事业融合发展，促进国际旅游城市建设，起到积极推动作用。让更多人走进山庄，对山庄、对承德的自然与人文景观有深刻的认识和了解，从而有效提升避暑山庄及周围寺庙景区的知名度、美誉度，提高承德旅游城市的综合影响力，促进我市文博事业、旅游产业、大众健身运动的发展。
河北琢酒集团有限公司总经理宋国卿表示，体育是提高人民健康水平的重要途径，是满足人民群众美好生活向往、促进人的全面发展的重要手段，同时也是促进经济社会发展的重要动力。多年来，河北琢酒集团热心支持我市体育事业的开展，先后赞助赛事等费用达300多万元，为推动党和国家体育强国方针政策的落实尽了一已之力。基于发展体育运动，增强人民体质这一认识，河北琢酒集团主动作为，积极推进“倡导健康、追求健康、促进健康”理念的大众化普及，以群众的广泛参与引领我市全民健身跑运动的蓬勃开展。
承德市马拉松运动协会主席辛科安表示此次活动意在“激发全民运动促健康意识、打造“旅游+体育”新模式、多方位、多视角展现承德避暑山庄的各民族大团结的中华盛世”，活动规模计划3000人，面向京津冀地区开放。
承德市马拉松运动协会秘书长李亮介绍本次活动具体信息：
1、报名网站：www.xkahjbp.com，或百度网页搜索“辛科安皇家奔跑”网站或承德市马拉松运动协会微信公众号均可报名。首先注册用户（免费注册）后，分为：京津冀跑者报名入口、承德本地跑者报名入口，跑者选择报名入口后，进入报名信息填报系统，需要提前准备好行程码、健康码图片，如果您报名的是半程马拉松，还需要上传历史完赛证书图片。
2、网上报名时间：2021年9月22日-9月26日。
3、比赛日期与时间：2021年10月10日星期日上午8：00——11：00，参赛选手需要提前1个半小时抵达集合地，提前出示行程绿码、48小时内核酸检测阴性检测结果、14日内的体温检测表、以及当日体温检测。
4、路线：①半程马拉松（21km）：【起点】德汇门前广场→山区游览乘车点→松鹤清越→回溪亭→古栎歌碑→四面云山→放鹤亭→宜照斋→（4.6公里补给站）→广元宫→二马道→青枫绿屿→避暑沟路口（7公里补给站）→凌太虚→锤峰落照→芳元居（环山车终点）→山区游览乘车点→原路线第二圈→山区游览乘车点→德汇门前广场【终点】
②迷你跑：5KM 【起点】德汇门前广场→山区游览乘车点→松鹤清越→回溪亭→古栎歌碑→四面云山→放鹤亭→宜照斋→（5公里补给站）【终点】(由避暑沟疏散)
5、本次奖牌设计灵感来源于承德避暑山庄旅游集团有限责任公司文创雪糕，奖牌的主体是构图选自金山亭，由康熙三十六景第十景的“天宇咸畅”和第十二景的“镜水云岑”两组建筑构成成。让我们跑遍最美避暑山庄，把不会化的“网红雪糕”带回家。
具体赛事详情：登录“辛科安皇家奔跑”网站：www.xkahjbp.com首页【赛事信息】-竞赛规程。
活动组委会表示，将继续围绕“文化+旅游”、“体育+旅游”的发展思路，大力发展多元、融合、开放、包容、有特色的现代化城市，促进承德地区社会的全面发展。在最美的秋季，在世界文化遗产地、国家5A级旅游景区内参加一次长跑活动，必将给广大跑者留下独特的记忆和独一无二的感受，也必将带来显著的市场效应，开启疫情防控常态化形势下我市秋冬季旅游的新篇章。
记者/李艳宇 通讯员/季静
9月22日上午，第二届“2021“琢酒杯”最美避暑山庄·皇家园林半程马拉松赛及全民健身跑”新闻发布会在承德市博物馆鹿鸣讲堂隆重举行。本次健身跑活动由承德市文物局、承德市体育局、承德市旅游和文化广电局，承德避暑山庄旅游集团联合主办，承德市马拉松运动协会承办、赛事运营方承德易德中科工程项目管理有限公司，河北琢酒集团有限公司冠名赞助。河北承水水务科技有限公司、各县区马拉松运动协会及跑团、承德消防应急救援支队、承德蓝天救援队、急速反应医疗救护培训中心（唐山）股份有限公司、承德华商恒益农业开发有限公司为本活动提供的全方位志愿者服务、安全保障及医疗救助服务。
承德文化深厚、生态优良，在皇家园林避暑山庄举办体育赛事，是宣传承德和避暑山庄及周围寺庙景区的有效途径。从健康旅游角度宣传承德、宣传承德旅游景区，将进一步打造“景区+”模式，丰富景区文化内涵，吸引全国乃至全球更多游客及户外运动爱好者走进承德，走进避暑山庄。
承德市文物局副局长乔治海表示， 避暑山庄及周围寺庙景区是世界文化遗产、国家5A级旅游景区，作为承德市的核心旅游景区，近年来，避暑山庄成功举办了首届国际冰球邀请赛、国际班迪球推广赛、全国速度滑冰马拉松赛等国际、国内知名体育赛事，积极探索“旅游＋体育”的融合新模式。去年首届 “2020‘琢酒杯’最美避暑山庄·皇家山地健身跑”活动，在严格防控疫情的形势下，探索“旅游+体育+健康”的新模式取得成功。今后，景区还要做足“旅游+”的文章，推动避暑山庄旅游由“一季游”向“多季游”发展，由“休闲游”向“深度游”发展，由“单纯游”向“目的游”发展。以此为契机，以争创金牌赛事为目标，进一步宣传魅力承德、绿色承德，为提升承德城市知名度和影响力，推动全市旅游产业体育事业融合发展，促进国际旅游城市建设，起到积极推动作用。让更多人走进山庄，对山庄、对承德的自然与人文景观有深刻的认识和了解，从而有效提升避暑山庄及周围寺庙景区的知名度、美誉度，提高承德旅游城市的综合影响力，促进我市文博事业、旅游产业、大众健身运动的发展。
河北琢酒集团有限公司总经理宋国卿表示，体育是提高人民健康水平的重要途径，是满足人民群众美好生活向往、促进人的全面发展的重要手段，同时也是促进经济社会发展的重要动力。多年来，河北琢酒集团热心支持我市体育事业的开展，先后赞助赛事等费用达300多万元，为推动党和国家体育强国方针政策的落实尽了一已之力。基于发展体育运动，增强人民体质这一认识，河北琢酒集团主动作为，积极推进“倡导健康、追求健康、促进健康”理念的大众化普及，以群众的广泛参与引领我市全民健身跑运动的蓬勃开展。
承德市马拉松运动协会主席辛科安表示此次活动意在“激发全民运动促健康意识、打造“旅游+体育”新模式、多方位、多视角展现承德避暑山庄的各民族大团结的中华盛世”，活动规模计划3000人，面向京津冀地区开放。
承德市马拉松运动协会秘书长李亮介绍本次活动具体信息：
1、报名网站：www.xkahjbp.com，或百度网页搜索“辛科安皇家奔跑”网站或承德市马拉松运动协会微信公众号均可报名。首先注册用户（免费注册）后，分为：京津冀跑者报名入口、承德本地跑者报名入口，跑者选择报名入口后，进入报名信息填报系统，需要提前准备好行程码、健康码图片，如果您报名的是半程马拉松，还需要上传历史完赛证书图片。
2、网上报名时间：2021年9月22日-9月26日。
3、比赛日期与时间：2021年10月10日星期日上午8：00——11：00，参赛选手需要提前1个半小时抵达集合地，提前出示行程绿码、48小时内核酸检测阴性检测结果、14日内的体温检测表、以及当日体温检测。
4、路线：①半程马拉松（21km）：【起点】德汇门前广场→山区游览乘车点→松鹤清越→回溪亭→古栎歌碑→四面云山→放鹤亭→宜照斋→（4.6公里补给站）→广元宫→二马道→青枫绿屿→避暑沟路口（7公里补给站）→凌太虚→锤峰落照→芳元居（环山车终点）→山区游览乘车点→原路线第二圈→山区游览乘车点→德汇门前广场【终点】
②迷你跑：5KM 【起点】德汇门前广场→山区游览乘车点→松鹤清越→回溪亭→古栎歌碑→四面云山→放鹤亭→宜照斋→（5公里补给站）【终点】(由避暑沟疏散)
5、本次奖牌设计灵感来源于承德避暑山庄旅游集团有限责任公司文创雪糕，奖牌的主体是构图选自金山亭，由康熙三十六景第十景的“天宇咸畅”和第十二景的“镜水云岑”两组建筑构成成。让我们跑遍最美避暑山庄，把不会化的“网红雪糕”带回家。
具体赛事详情：登录“辛科安皇家奔跑”网站：www.xkahjbp.com首页【赛事信息】-竞赛规程。
活动组委会表示，将继续围绕“文化+旅游”、“体育+旅游”的发展思路，大力发展多元、融合、开放、包容、有特色的现代化城市，促进承德地区社会的全面发展。在最美的秋季，在世界文化遗产地、国家5A级旅游景区内参加一次长跑活动，必将给广大跑者留下独特的记忆和独一无二的感受，也必将带来显著的市场效应，开启疫情防控常态化形势下我市秋冬季旅游的新篇章。
记者/李艳宇 通讯员/季静
为什么三家主要的疫苗公司都在改变他们的科维德疫苗的名称？制造混乱！
2021年9月18日
●所有三家主要疫苗公司都突然改变了他们的科维德疫苗的名称，人们已经很困惑了。
尽管两家制药公司正在等待FDA批准其产品，但三家主要的新冠肺炎“疫苗”制造商都已公布了其“完全授权”疫苗的新名称。继辉瑞(Pfizer)/生物技术(BioNTech)之后，该公司将其‘完全授权’(奇怪的是，无法获得)疫苗称为“Comirnaty”，成为第二和第三大疫苗。制造商对于欧洲和加拿大，莫德纳和阿斯利康，也重新贴上了他们的科维德的照片。
“辉瑞-生物技术疫苗是Comirnaty，莫德纳疫苗将命名为SpikeVax，阿斯利康疫苗将被命名为Vaxzevria”，加拿大卫生部在文章中说。
这些只是名字上的改动。“疫苗本身没有任何变化”，加拿大卫生部补充说，以试图平息混乱。但是，就连疫苗的支持者也对名字的改变感到困惑。
然而，这并不是唯一让人质疑的事情。尽管辉瑞拥有一种“完全授权”的疫苗，但该疫苗制造商承认，它仍在按照最初根据美国紧急使用授权和加拿大临时命令授权生产的标签发送Covid‘疫苗’。周四，辉瑞(Pfizer)在加拿大获得了“完全授权”，正如该公司在一份新闻稿中所说的那样。
辉瑞公司(Pfizer Canada)、ULC公司和BioNTech SE公司今天宣布，加拿大卫生部已批准COMIRNATY公司全面批准COMIRNATY，以防止12岁及以上人群出现新冠肺炎。
该疫苗最初是根据一项临时命令授权于2020年12月9日在加拿大使用的，并被称为辉瑞-生物技术新冠肺炎疫苗。这项授权允许加拿大根据临床前和临床数据，包括第三阶段临床试验的初步数据，在新冠肺炎大流行期间提供必要的疫苗剂量，以帮助提供保护。
辉瑞继续说：“尽管在这项批准之后，该疫苗的品牌名称将是COMIRNATY，但加拿大将继续收到标有辉瑞--生物科技新冠肺炎疫苗的小瓶疫苗”。辉瑞-生物技术新冠肺炎疫苗的配方与COMIRNATY的配方相同，加拿大卫生部认为”它们是可互换的，以提供COMIRNATY系列疫苗。鉴于目前的大流行，将在稍后日期逐步过渡到使用COMIRNATY品牌的新标签“。
所有三家疫苗制造商的名称都已被欧盟批准分发。
“是斯皮克瓦克斯莫德纳制药公司已经赢得了欧洲医药协会对其新冠肺炎疫苗品牌的认可，尽管它正在等待FDA的决定“激烈的制药”。
“随着上周在欧盟的正式批准，莫德纳的斯皮克瓦克斯加入了辉瑞公司、生物技术公司的Comirnaty公司和阿斯利康公司的Vaxzevria公司，并获得了欧洲品牌的批准”，报告继续说。
“不过，这些疫苗的名字在美国都没有得到批准，因为疫苗仍处于紧急使用许可之下，而不是得到FDA的全面批准”。
报告还说：“不过，这两家公司很可能在向FDA提交或即将提交的疫苗申请中使用相同的品牌”。
值得注意的是，欧洲药品管理局是如何描述这些“疫苗”的。
“Spikevax含有一种叫做信使RNA的分子，其指令是从引起新冠肺炎的sars-cov-2病毒中产生一种蛋白质。”说。“Spikevax本身不含病毒，也不会引起新冠肺炎”。
“vaxzevria是由另一种病毒(腺病毒家族的病毒)组成，该病毒经修饰后含有从sars-cov-2中产生蛋白质的基因”，“Vaxzevria不含病毒，也不会引起新冠肺炎”。
在FDA批准后，对辉瑞(Pfizer)/生物NTech(BioNTech)发布的文件进行更仔细的审查，将提供一些潜在的洞察力，了解为什么疫苗制造商希望为他们的“完全授权”疫苗
”2020年12月11日，食品和药物管理局(FDA)发布了紧急使用授权(EUA)，用于紧急使用辉瑞公司--根据该法第564条，为16岁及以上的人接种生物技术新冠肺炎疫苗，”FDA在一份声明中说。信件致辉瑞全球高级主管伊莱恩·哈金斯女士。FDA于2020年12月23日、2021年2月25日、2021年5月10日、2021年6月25日和2021年8月12日再次发出授权书。
“2021年8月23日，FDA批准了生物技术制造有限公司提交的生物制剂许可证申请(BLA)。COMIRNATY(新冠肺炎疫苗，mRNA)用于主动免疫，以预防SARS-CoV-2引起的16岁及以上人群的急性呼吸道感染”。
生物化学和分子生物学专业的博士凯瑟琳·李抓住了这个在语言上的变化，决定继续努力。
她说：“我给辉瑞生物技术公司打了电话，电话号码是1-800-666-7248”，“该记录清楚地表明，它尚未得到食品和药物管理局的批准。辉瑞BNT162B2仍在欧盟范围内。这就澄清了FDA在Comirnaty和辉瑞生物技术公司(Pfizer BioNTech)之间的混乱授权“。
”这是骗人的”，李声称。“如果药瓶上写着Comirnaty--这是FDA批准的。”辉瑞生物技术公司(Pfizer BioNTech)表示，这是在欧盟的范围内，它们不承担任何责任。有数以百万计的药物需要先清除掉“。
然而，如果下一批正在配发的疫苗是在Cominarty标签下生产的，那么这似乎就解决了这一问题。
但事实并非如此。深埋在辉瑞-生物技术文件脚注中的一个脚注让人相当震惊地看到，目前贴上标签的疫苗仍在紧急使用授权(EUA)之下。
”虽然COMIRNATY(新冠肺炎疫苗，mrna)被批准用于防止16岁及以上的人感染抗药性，但目前还没有足够的疫苗可供在16岁或16岁以上的人群中全部分发。这一欧元的重新发行。此外，在12岁至15岁的人群中，没有任何产品被批准用于预防新冠肺炎，也没有被批准为免疫缺陷人群提供额外剂量的产品。在本EUA中描述”。
著名疫苗评论家亚历克斯·贝伦森提到了这一承认的深远影响，他曾是“纽约时报”的一名畅销书作者。
“那么，既然来到这里-淘气被批准(ISH)，莫德纳和强生会失去紧急使用授权，对吗？“贝伦森问。“因为有一个被批准的替代方案，当有‘足够的、批准的和可用的替代品’时，你就不能拥有一个EUA”。
“或者，这是FDA不择手段地说”Comirnaty“不存在的另一个原因吗？”
Berenson继续说：“虽然新冠肺炎疫苗被批准为…没有足够的经批准的疫苗可以分发给这些人口“。
律师罗伯特·巴恩斯也谈到了这个令人费解的问题。
巴恩斯说：“没有*FDA批准的许可疫苗”，“正在发生的事情是这样的。如果FDA批准并批准了COVID 19疫苗，它将不得不撤销EUA疫苗&使疫苗制造商承担更多的责任风险。因此，它只批准了一种没有“可用”疫苗的未来疫苗“。
当一位用户质疑他的分析时，巴恩斯反驳了一个无可争辩的法律观点。
“你有没有看过FDA信中的那部分，信中说授权的疫苗还没有‘可用’？”巴恩斯问。“如果有可获得许可的疫苗，法律不允许使用EUA疫苗，怎么会有这种疫苗呢？”
如果辉瑞-生物技术疫苗是一种“完全授权”的疫苗，那么它就不应该再得到欧盟管理局提供的责任保护。其他疫苗也应停止在欧盟疫苗下分发。然而，由于情况并非如此，我们只能假设它仍然是一个巨大的骗局。
2021年9月18日
●所有三家主要疫苗公司都突然改变了他们的科维德疫苗的名称，人们已经很困惑了。
尽管两家制药公司正在等待FDA批准其产品，但三家主要的新冠肺炎“疫苗”制造商都已公布了其“完全授权”疫苗的新名称。继辉瑞(Pfizer)/生物技术(BioNTech)之后，该公司将其‘完全授权’(奇怪的是，无法获得)疫苗称为“Comirnaty”，成为第二和第三大疫苗。制造商对于欧洲和加拿大，莫德纳和阿斯利康，也重新贴上了他们的科维德的照片。
“辉瑞-生物技术疫苗是Comirnaty，莫德纳疫苗将命名为SpikeVax，阿斯利康疫苗将被命名为Vaxzevria”，加拿大卫生部在文章中说。
这些只是名字上的改动。“疫苗本身没有任何变化”，加拿大卫生部补充说，以试图平息混乱。但是，就连疫苗的支持者也对名字的改变感到困惑。
然而，这并不是唯一让人质疑的事情。尽管辉瑞拥有一种“完全授权”的疫苗，但该疫苗制造商承认，它仍在按照最初根据美国紧急使用授权和加拿大临时命令授权生产的标签发送Covid‘疫苗’。周四，辉瑞(Pfizer)在加拿大获得了“完全授权”，正如该公司在一份新闻稿中所说的那样。
辉瑞公司(Pfizer Canada)、ULC公司和BioNTech SE公司今天宣布，加拿大卫生部已批准COMIRNATY公司全面批准COMIRNATY，以防止12岁及以上人群出现新冠肺炎。
该疫苗最初是根据一项临时命令授权于2020年12月9日在加拿大使用的，并被称为辉瑞-生物技术新冠肺炎疫苗。这项授权允许加拿大根据临床前和临床数据，包括第三阶段临床试验的初步数据，在新冠肺炎大流行期间提供必要的疫苗剂量，以帮助提供保护。
辉瑞继续说：“尽管在这项批准之后，该疫苗的品牌名称将是COMIRNATY，但加拿大将继续收到标有辉瑞--生物科技新冠肺炎疫苗的小瓶疫苗”。辉瑞-生物技术新冠肺炎疫苗的配方与COMIRNATY的配方相同，加拿大卫生部认为”它们是可互换的，以提供COMIRNATY系列疫苗。鉴于目前的大流行，将在稍后日期逐步过渡到使用COMIRNATY品牌的新标签“。
所有三家疫苗制造商的名称都已被欧盟批准分发。
“是斯皮克瓦克斯莫德纳制药公司已经赢得了欧洲医药协会对其新冠肺炎疫苗品牌的认可，尽管它正在等待FDA的决定“激烈的制药”。
“随着上周在欧盟的正式批准，莫德纳的斯皮克瓦克斯加入了辉瑞公司、生物技术公司的Comirnaty公司和阿斯利康公司的Vaxzevria公司，并获得了欧洲品牌的批准”，报告继续说。
“不过，这些疫苗的名字在美国都没有得到批准，因为疫苗仍处于紧急使用许可之下，而不是得到FDA的全面批准”。
报告还说：“不过，这两家公司很可能在向FDA提交或即将提交的疫苗申请中使用相同的品牌”。
值得注意的是，欧洲药品管理局是如何描述这些“疫苗”的。
“Spikevax含有一种叫做信使RNA的分子，其指令是从引起新冠肺炎的sars-cov-2病毒中产生一种蛋白质。”说。“Spikevax本身不含病毒，也不会引起新冠肺炎”。
“vaxzevria是由另一种病毒(腺病毒家族的病毒)组成，该病毒经修饰后含有从sars-cov-2中产生蛋白质的基因”，“Vaxzevria不含病毒，也不会引起新冠肺炎”。
在FDA批准后，对辉瑞(Pfizer)/生物NTech(BioNTech)发布的文件进行更仔细的审查，将提供一些潜在的洞察力，了解为什么疫苗制造商希望为他们的“完全授权”疫苗
”2020年12月11日，食品和药物管理局(FDA)发布了紧急使用授权(EUA)，用于紧急使用辉瑞公司--根据该法第564条，为16岁及以上的人接种生物技术新冠肺炎疫苗，”FDA在一份声明中说。信件致辉瑞全球高级主管伊莱恩·哈金斯女士。FDA于2020年12月23日、2021年2月25日、2021年5月10日、2021年6月25日和2021年8月12日再次发出授权书。
“2021年8月23日，FDA批准了生物技术制造有限公司提交的生物制剂许可证申请(BLA)。COMIRNATY(新冠肺炎疫苗，mRNA)用于主动免疫，以预防SARS-CoV-2引起的16岁及以上人群的急性呼吸道感染”。
生物化学和分子生物学专业的博士凯瑟琳·李抓住了这个在语言上的变化，决定继续努力。
她说：“我给辉瑞生物技术公司打了电话，电话号码是1-800-666-7248”，“该记录清楚地表明，它尚未得到食品和药物管理局的批准。辉瑞BNT162B2仍在欧盟范围内。这就澄清了FDA在Comirnaty和辉瑞生物技术公司(Pfizer BioNTech)之间的混乱授权“。
”这是骗人的”，李声称。“如果药瓶上写着Comirnaty--这是FDA批准的。”辉瑞生物技术公司(Pfizer BioNTech)表示，这是在欧盟的范围内，它们不承担任何责任。有数以百万计的药物需要先清除掉“。
然而，如果下一批正在配发的疫苗是在Cominarty标签下生产的，那么这似乎就解决了这一问题。
但事实并非如此。深埋在辉瑞-生物技术文件脚注中的一个脚注让人相当震惊地看到，目前贴上标签的疫苗仍在紧急使用授权(EUA)之下。
”虽然COMIRNATY(新冠肺炎疫苗，mrna)被批准用于防止16岁及以上的人感染抗药性，但目前还没有足够的疫苗可供在16岁或16岁以上的人群中全部分发。这一欧元的重新发行。此外，在12岁至15岁的人群中，没有任何产品被批准用于预防新冠肺炎，也没有被批准为免疫缺陷人群提供额外剂量的产品。在本EUA中描述”。
著名疫苗评论家亚历克斯·贝伦森提到了这一承认的深远影响，他曾是“纽约时报”的一名畅销书作者。
“那么，既然来到这里-淘气被批准(ISH)，莫德纳和强生会失去紧急使用授权，对吗？“贝伦森问。“因为有一个被批准的替代方案，当有‘足够的、批准的和可用的替代品’时，你就不能拥有一个EUA”。
“或者，这是FDA不择手段地说”Comirnaty“不存在的另一个原因吗？”
Berenson继续说：“虽然新冠肺炎疫苗被批准为…没有足够的经批准的疫苗可以分发给这些人口“。
律师罗伯特·巴恩斯也谈到了这个令人费解的问题。
巴恩斯说：“没有*FDA批准的许可疫苗”，“正在发生的事情是这样的。如果FDA批准并批准了COVID 19疫苗，它将不得不撤销EUA疫苗&使疫苗制造商承担更多的责任风险。因此，它只批准了一种没有“可用”疫苗的未来疫苗“。
当一位用户质疑他的分析时，巴恩斯反驳了一个无可争辩的法律观点。
“你有没有看过FDA信中的那部分，信中说授权的疫苗还没有‘可用’？”巴恩斯问。“如果有可获得许可的疫苗，法律不允许使用EUA疫苗，怎么会有这种疫苗呢？”
如果辉瑞-生物技术疫苗是一种“完全授权”的疫苗，那么它就不应该再得到欧盟管理局提供的责任保护。其他疫苗也应停止在欧盟疫苗下分发。然而，由于情况并非如此，我们只能假设它仍然是一个巨大的骗局。
北京时间9月18日消息，ESPN专家组对哪支球队会迎来最大逆袭，哪支球队最有戏剧性进行预测，与此同时，也对洛杉矶湖人队和布鲁克林篮网队的总冠军、本-西蒙斯的归属等话题进行投票。哪支球队有望逆袭或迎来最大飞跃？勇士队上一次夺得总冠军还是在2018年，他们的三巨头斯蒂芬-库里、德拉蒙德-格林和克莱-汤普森将在新赛季晚些时候合体、两年前进入总决赛的热火队排名第二，新加入的凯尔-洛瑞和PJ-塔克希望能让这支南海岸球队重新成为总冠军争夺者。
✋热门推荐