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ná mó a mí duō pó yè duō tuō qié duō yè
南 无 阿 弥 多 婆 夜 哆 他 伽 多 夜
duō dì yè tuō a mí lì dū pó pí
哆 地 夜 他 阿 弥 唎 都 婆 毗
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阿 弥 唎 哆 毗 迦 兰 帝
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阿 弥 唎 哆 毗 迦 兰 多
qié mí ní qié qié nuō
伽 弥 腻 伽 伽 那
zhǐ duō jiā lì suō pó hē
枳 多 迦 唎 娑 婆 诃
1996N58A解析
【再生障碍性贫血】(P547)是一种【骨髓造血功能衰竭症】,主要表现为【骨髓造血功能低下】、【外周血网织红细胞减少(Ret减少)】和【外周血三系减少(红系,粒单核系,巨核系)】,【骨髓红系增生情况与网织红细胞计数一致】,均为降低。
【缺铁性贫血IDA】时,原料铁缺乏,血红素及血红蛋白合成不足,骨髓中【红系代偿性增生】,【网织红细胞(反映骨髓造血情况)计数多正常或轻度升高】,【骨髓红系增生情况】与【网织红细胞】计数基本一致,均为升高。
【急性白血病】(P572)时,骨髓中【白血病细胞大量增殖】,骨髓【红系增生受抑制而降低】,【外周血中网织红细胞计数也降低】,骨髓红系增生情况与网织红细胞计数一致,均为降低。
【MDS(骨髓增生异常综合征)】(P564)是一组起源于【造血干细胞】的克隆性疾病,表现为【骨髓红系增生活跃】,【外周血网织红细胞计数下降】,【骨髓红系增生情况与网织红细胞计数不一致】。
【自身免疫性溶血性贫血】是机体产生【抗自身红细胞的抗体】,致使红细胞破坏的一种疾病,【表现为骨髓红系代偿性增生】,【网织红细胞计数升高】,骨髓红系增生情况与网织红细胞计数基本一致,均为升高。
总结:
再生障碍性贫血-骨髓造血功能衰竭,红系增生降低,外周血网织红细胞减少
缺铁性贫血-造血原料铁缺乏,红系增生代偿增高(中,晚幼红细胞为主),外周网织红细胞增多
急性白血病-白细胞异常增生,红系增生受抑制,外周网织红也降低
⚠️骨髓异常增生综合症-<骨造血干细胞异常增生,红系增生活跃】,网织红细胞下降
自身免疫性溶血性贫血-红细胞抗体破坏,红系代偿增生,网织红升高
【再生障碍性贫血】(P547)是一种【骨髓造血功能衰竭症】,主要表现为【骨髓造血功能低下】、【外周血网织红细胞减少(Ret减少)】和【外周血三系减少(红系,粒单核系,巨核系)】,【骨髓红系增生情况与网织红细胞计数一致】,均为降低。
【缺铁性贫血IDA】时,原料铁缺乏,血红素及血红蛋白合成不足,骨髓中【红系代偿性增生】,【网织红细胞(反映骨髓造血情况)计数多正常或轻度升高】,【骨髓红系增生情况】与【网织红细胞】计数基本一致,均为升高。
【急性白血病】(P572)时,骨髓中【白血病细胞大量增殖】,骨髓【红系增生受抑制而降低】,【外周血中网织红细胞计数也降低】,骨髓红系增生情况与网织红细胞计数一致,均为降低。
【MDS(骨髓增生异常综合征)】(P564)是一组起源于【造血干细胞】的克隆性疾病,表现为【骨髓红系增生活跃】,【外周血网织红细胞计数下降】,【骨髓红系增生情况与网织红细胞计数不一致】。
【自身免疫性溶血性贫血】是机体产生【抗自身红细胞的抗体】,致使红细胞破坏的一种疾病,【表现为骨髓红系代偿性增生】,【网织红细胞计数升高】,骨髓红系增生情况与网织红细胞计数基本一致,均为升高。
总结:
再生障碍性贫血-骨髓造血功能衰竭,红系增生降低,外周血网织红细胞减少
缺铁性贫血-造血原料铁缺乏,红系增生代偿增高(中,晚幼红细胞为主),外周网织红细胞增多
急性白血病-白细胞异常增生,红系增生受抑制,外周网织红也降低
⚠️骨髓异常增生综合症-<骨造血干细胞异常增生,红系增生活跃】,网织红细胞下降
自身免疫性溶血性贫血-红细胞抗体破坏,红系代偿增生,网织红升高
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