I Never Read, Art Book Fair Basel 每年都不能错过的巴塞尔艺术书展来了！

关于I Never Read书展的一切始于巴塞尔每年最盛大的艺术活动Art Basel，书展创办人Eveline Wüthrich和Johannes Willi从那时起意识到在艺术书籍的世界中，存在于印刷/手工制作/数字技术之间的某种事物仍是无人问津的，所以决定以I Never Read艺术书展来进行探索。与这个矛盾的名字相反，他们希望通过书展平台保存并推广书籍，同时提出“这本书是什么”的质疑。

展期 2021年9月20-26日 开放时间 周一至周三 11am-8pm 周四至周日 11am-7pm
地址 Messe Basel，书展免费向公众开放！

敏儿安无创DNA检测哪些染色体？
染色体三体症有#产检#
1.T21唐氏综合症
症状：智力和发育迟缓
2.T18爱德华氏综合症
症状：通常有多种先天缺陷，大部份只能活几个月
3.T13巴陶氏综合症
症状：通常有多种先天缺陷，大部份只能活几个月
性染色体相关疾病有
XO X染色体单体症
症状：①心脏和血管畸形 ② 颈侧和颈后皮肤松弛 ③小手和脚的浮肿等。
XXX超雌综合征
症状：大约有2／3病智力稍低，并有患精神病倾向。
XXY柯林菲特氏症
症状：本病患者的睾丸小而硬，乳房发育呈女性型乳房。一部分患者有智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。
7.XYY 超雄综合症
症状：智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显。
微缺失筛检分析有
1p 36 deletion syndrome
症状：视力与听觉上的障碍,癫痫、脑萎缩、部分会出现心脏结构上的缺损。
2p 33.1 deletion syndrome

Angelman syndrome （天使综合症）
症状：症状：脸上常有笑容，缺乏语言能力、过动，且智能低下
Gri-du-chat syndrome （猫鸣症候群）
症状：体重轻、小头、小颜、小喉头、哭声似猫叫，其智力迟钝、斜视、眼距宽、先天心脏病、高腭弓、掌纹异常、指趾过长等。
Digeorge syndrome
症状：心脏畸形及以T淋巴细胞数量减少为主的免疫功能异常是影响预后的关键因素。
Langer-Giedion syndrome
症状：先天畸形
Prader-Willi syndrome
症状：侏儒及肥胖等

Rosi 和 Willi

在Brühl 附近小村子，和善的老奶奶家里盖了第一个朝圣路之章。给我看她老伴整理的朝圣之路小册子，翻开来，记录的是他俩的徒步经历，还有朝圣者在此求章，留下的信函和照片。他走不动了，就申请了朝圣路之章，让徒步着来找他。她说他两周前心肌梗塞去世，说墙上的朝圣图在他走之前还是完成了。