就像摩登家庭中的海莉说的
Gosh, I forgot how much I like you!
为我的新播客找封面的时候，蹦进脑子里的就是卓别林电影剧照，找的时候我就突然想起我有多么喜欢他
准备在以后的房子里，挂一张巨大的他的马赛克照片，就是那种非主流子喜欢搞的，无数张照片组成一张的那种
要巨大 巨大的一张照片
还要在家里角落放他的周边装饰，看不出来是装饰的装饰，比如买他的手杖数根，焊接成一个衣帽架

i just cant wait
#love is an impulse##Buildmyworldwithblocks#

#第十届中国罕见病高峰论坛# 【“英国大奥蒙德街儿童医院（GOSH）罕见病专场”专题会进行中】GOSH儿童皮肤病学和皮肤遗传学教授，欧洲儿科皮肤病学协会主席Veronica Kinsler，她的团队所接诊的患有罕见病的患儿，大多数病例都与先天性胎记有关，根本因素还是遗传相关。这个疾病在没有被误诊的情况下都能得到比较高的确诊率。对这一类型疾病的诊断离不开基因遗传诊断，并且在准确的基因诊断之后不仅能给患儿家庭提供更针对性的信息，对直接提供靶向治疗方案影响重大。此外，她强调多学科和精准医学的治疗手段对罕见病治疗具有重大意义。@健康中国 @新浪健康 @新浪爱问医生 @浙江在线 @界面新闻 @澎湃新闻 @健康界 @医药经济报 @健识局 @生物探索网 @八点健闻 @每日经济新闻 @脉动网络科技有限公司 @CCMTV临床频道 @良医汇罕见病新进展

#第十届中国罕见病高峰论坛# 【“英国大奥蒙德街儿童医院（GOSH）罕见病专场”专题会进行中】GOSH小儿分泌科主任，欧洲儿科内分泌学会主席Mehul Dattani围绕“罕见儿童内分泌疾病的前言诊疗方法：儿童期和青春期的库欣综合征“的主题展开报告。这一疾病的病因有多种类型，发病率在每百万人中有2-3人患病，儿童的患病特征一般包括有肥胖和满月脸等，除此之外还有一些辨别性的特征。接着介绍了库欣综合征的检查评估、取样、治疗手段以及科学研究。之后又提到了了原发性色素沉着结节性肾上腺皮质病（PPNAD），这一疾病与PRKAR1A杂合基因突变有关，并结合了中国的一个临床案例进行详述。通过此次全面详细的分享，库欣综合征被更多与会人员了解和认知。@健康中国 @新浪健康 @新浪爱问医生 @浙江在线 @界面新闻 @澎湃新闻 @健康界 @医药经济报 @健识局 @生物探索网 @八点健闻 @每日经济新闻 @脉动网络科技有限公司 @CCMTV临床频道 @良医汇罕见病新进展