#西安82岁老兵医院输错药后去世#社会新闻#
医院对于人们来说是一个救死扶伤的地方,也是病者最后的救命稻草与希望,所以对于医院的工作人员来说,无论大病小情,都要拿起十二分的精神去对待,因为如果稍微疏忽,对于患者来说就是个不小的打击,甚至会危及生命。

近日,在陕西西安,一位82岁的老党员、老兵,就因为医院的护士输错药而结束了光荣的生命,这究竟是怎么回事呢?

82岁老人被输错药

在2021年8月1日,陕西省西安市,根据后浪视频报道,小杰(化名)向记者反映,在7月17日,他82岁的姥爷在西安冶金医院住院,被护士输错药后去世,小杰希望医院能有道歉的态度,“我们一直在跟医院说,我们先谈道歉态度,但是医院一直在跟我们提他们可以赔我们点钱。”

据小杰所述,他姥爷是西安冶金厂的退休职工,因为“胸闷”,在2021年7月13日早上8点40分左右入住冶金医院治疗,14日到16日3天的时间,老人的情况逐渐好转,结果到了7月17日早上6点左右,护工告诉老人家属老人被输错了药。

据小杰提供的走廊监控视频显示,https://t.cn/A6IzpU1w ,在这个空隙间,有一位护士走进了老人的病房,随后该护士离开病房,老人的护工也回到病房。

大概在6点零7分的时候,护工无意中发现老人的药瓶上写的是陈某某,根本不是老人的名字,于是赶紧叫护士,护士过来后将药换走,离开病房的时间大概是6点零9分。

为掩盖事实,万古霉素变生理盐水?

老人家属在得到护工关于老人被输错药的消息后,不到7点老人的家属就赶到医院,到达医院后得知,老人被输错的药是万古霉素,而万古霉素据说是一位癌症患者用的药,而万古霉素属于肾功能衰竭的患者禁用的一个药。

在被护工发现打错药后,护士过来把药换走,然后把老人原本应该是8点打的丹参酮,为了掩盖事实,在6点的时候就给老人挂上了,结果在时候查看病例时发现,这个时间段给老人打的药是生理盐水。

据悉,老人每天第一针药应该是早上8点开始打,早上6点钟的时候根本就没有药。

老人家属多次要求转院 院方并未重视

据老人外孙小杰所述,老人的家属在发现老人被打了万古霉素之后 ,便问值班医生,老人打了万古霉素要不要紧,结果值班医生直接来了一句“老人不是现在没事嘛,有事的话早就有事了”。

随后,家属回到病房观察老人的情况,上午的时候老人的情况还算正常,到中午的时候老人的各项指标急剧下降,看到老人情况不好,家属第一次询问冶金医院,是不是要联系三甲医院进行转院,冶金医院给我们的答复是“不需要”。

第一次询问后,老人家属看到老人的指标又下降了,于是第二次询问医院需不需要转院,冶金医院的答复是“我们帮你联系国际医学”,对于医院方给出的答复,老人家属提出了自己的想法,“我们能不能自己打120把老人拉走,或者是能不能派个车去给我们送到国际医学”,院方直接回答道“不需要,要等国际医学来”。

看到老人的情况越来越不好,老人家属边等不了国际医学的到来,便用轮椅推着老人下楼去等国际医学的救护车,结果在从病房推下楼的时候,老人的头就歪到了轮椅上,家属赶紧把老人推回医院,医生对老人进行抢救,在打了5针肾上腺素之类的抢救药后,老人不幸离世。

老人离世时间是7月17日下午3点半,离世原因是肺部感染。

院方称愿意负责却无作为?

对于老人的离世,老人的家属们都非常的伤心,认为老人离世得太突然,走得也不明不白。老人的外孙小杰表示,老人是一位党龄超过50年的共产党员,是一名退役军人,曾获得过抗美援朝纪念章。

而从小杰提供的与院方的对话录音中显示,院方称愿意对此事负责任,录音如下:

“第一我们表示是我们的错误,该承担的我们必须承担,确实是我们的责任,咱不逃避,是啥咱就是啥。”

但是,小杰称虽然有医院的院长表示愿意为老人的死负责任,但是有另一位林姓副院长一直在诱导他们对老人做火化,另一位周姓院长则表示老人高寿了。

在7月18日晚上,有副院长在跟老人家属谈这个事情,但是在谈的过程中这个院长一直在刷着朋友圈谈,而且此次谈话对于该事件没有任何实质性的进展。从7月18日开始为此事谈话,一直谈到7月29号,医院几乎没有主动联系过老人家属。

而老人家属对于此事的态度是,希望院方先道歉,再谈其他的,但是院方一直在跟老人家属说这个事情翻篇了,他们可以赔老人家属点钱,但是,对于老人家属来说,他们的第一诉求一直都不是钱。

7月28日,老人的家属将此事曝光到网络平台,并详细了说明了此次事件的经过,在最后,老人的家属明确表示“我们要冶金给我们一个交代,让老人走的明白。”

8月1日,记者联系到冶金医院,该医院的工作人员表示,周一由院办回复此事,“我这是总值班电话,这个我没有发言权,明天具体有院办人给你回复,今天不上班今天是礼拜天。”

8月2日下午,西安冶金医院办公室一名工作人员告诉记者,该院的确出现了上述病人药物输错的情况。

该工作人员称,“事情发生后,院方已经在走医调委程序,一直在和家属协商调解,也向有关部门反映了情况。”此外,该工作人员表示,“病人的死亡跟这个事件没有多大关系。”

网友感慨

此事经过媒体报道后,引来网友们的关注和热议,有网友表示离世的老人是为解放国家做贡献的抗战老军人, 医院输错药属于草菅人命, 必须要追责,不要说万古霉素,就是葡萄糖输错了也是会存在问题的,药物有针对性可也有可变因素,对于老人的离世,医院必须负起责任,要勇敢承担。

最后,小杰告诉记者,他希望医院能够登报公开为其用错药的行为道歉,或者是在公安、街道、医调委的见证下写下道歉书,“他们开口就是谈钱,我们想先还老人一个公道。”

57岁天坛医院知名专家,开了个科普面馆[疑问][思考]

——“做一些我们能做的,让老百姓能看懂我们的漫画,听懂我们的科普。”

“这个萝卜味道还可以,如果把花生油换成橄榄油会更好、更健康。”在“阿缪面馆”里,缪中荣夹起一块萝卜品尝,慢条斯理地说。

他身后的墙上,挂着一幅人形猫肖像画,主人公瘦高身材,着一身青袍,五官仅用几笔勾勒,神似缪中荣。

缪中荣是首都医科大学附属北京天坛医院神经介入中心主任,“猫大夫医学科普”等公众号创始人。因姓氏读音与“喵”相同,人送雅号“猫大夫”。

(见图1:缪中荣与漫画形象“猫大夫”。图/受访者提供)

他还有个特殊的身份:“阿缪面馆”的“代言人”“灵感来源”。相熟的朋友取用了他“猫大夫”的IP,于2020年11月开了这家面馆,主打正宗“兰州味”,距离天坛医院百米远。

面馆不仅管填饱肚子,还负责“填满脑子”。缪中荣将其定位为“医学科普面馆”,设科普图书角,与同事每周开办一次科普讲座,也给患者、医生们一个歇脚、聚会的地方。

(见图2:阿缪面馆。图/受访者提供)

“猫大夫”并不从一开始就是猫大夫。他出生于上世纪60年代甘肃白银的一个山区,外婆心灵手巧,擅长裁衣。他自小跟着外婆长大,会绣花、用做馒头的红颜料临摹花被上的牡丹。他也和其他男孩一样,爱看金庸和其他武侠小说,幻想着有一天能拯救苍生、济世安民。

高考时,他考上兰州医学院,后来成了一名外科大夫。30岁那年,又考上中国协和医科大学(现北京协和医学院)的外科学博士,师从“中国神经介入治疗第一人”凌锋。

介入诊疗技术于上世纪80年代被引起我国,后逐渐发展成与内科、外科并列的第三大临床学科——介入科。该技术在医学影像设备引导下,于皮肤上作直径几毫米的微小切口,通过人体原有的腔道,利用导管、导丝等器材进行诊疗,可谓是“针尖上的舞蹈”。

介入手术对肿瘤、血管等疾病创伤小、疗效好。但对医生来说,手术过程不太美妙。为减少介入手术中射线对人体的影响,他每一场都必须披上十几斤重的铅衣,同时还要用手指捻动导丝、进行细微的操作,一场手术下来汗流浃背,铅衣一披就是十数年。

(见图3:介入手术中的缪中荣。图/新华网)

作为国内较早一批介入科医生,缪中荣曾在10年间日均做4-5台介入手术。最多时,一天做了24台手术。最难的一次,他要在一条堵塞的脑血管内放置5个支架。

《中国脑卒中防治报告2018》指出,脑卒中是我国成年人致死和致残的首位原因,每5位死亡者中就有1人死于脑卒中。该病具有高发病率、高致残率、高死亡率、高复发率、高经济负担五大特点。

虽然用先进精细的介入技术拯救了无数脑卒中患者的生命,可缪中荣深知,对于“三高率”日趋增长的中国人来说,预防才是降低脑卒中风险的根本措施。

“再精美的手术,也无法帮助一个积重难返的病人。并且,伪科普在舆论场横行,患者对疾病、医学技术的不理解也会严重影响医患关系。”缪中荣说,“这种无助感随着工作时间越久,就越积越重,转而成为了紧迫感。”

于是在51岁这年,缪中荣决定出一本给大众看的预防脑卒中书籍,而且要以漫画的形式——虽然他常常以画图的形式给患者讲解病情、手术过程,但他认为,应该还要用更有趣、更易懂的方式去和大众沟通。他请来漫画家朱超合作,后者完全不懂医学,他便一张张画图、沟通,微信消息达到数万条。

(见图4:缪中荣和朱超的部分微信沟通内容。图/受访者提供)

2015年12月29日“世界卒中日”这天,《漫画脑卒中》正式发行。书中设置了数个可爱的漫画形象,系统介绍脑卒中知识,简单有趣,通俗易懂,广受欢迎。该书发行后,被翻译成数种语言,被科技部评定为“2016年全国优秀科普作品”,被国家新闻出版广电总局、全国老龄工作委员会等组织颁奖肯定。

(见图5:《漫画脑卒中》发布,导演宁浩(右)倾力推荐。图/受访者提供)

凭借这本优质的漫画,专业的、非专业的奖项拿了一圈,缪中荣感到自己做得仍不够。他发现,在这个智能手机当道的时代,人们已经很少看书,因此科普要以人民群众乐于接受的形式,“钻”入大众的视线里。

2016年,缪中荣开启了与复旦大学附属中山医院重症医学科医师何义舟的合作,打造线上医学科普漫画品牌“小大夫漫画”“熊猫医生漫画”。一开始,他每天早上5:30起床,花十分钟写科普故事,何义舟负责画,当天发布。逐渐地,各科室发来的投稿越来越多,缪中荣便从作者的身份转换到主编,每天花30分钟审稿。

2017年底,缪中荣又创办了“猫大夫医学科普”。“猫大夫”的形象几经更替,最终固定为一个五官淡雅、身着长袍的侠医形象。科普漫画每天早上7点前发布,降“三高”、正确睡姿、防秃……主题贴近大众生活,几乎每天都会有读者评论,看猫大夫医学科普已变成每日的必修,还会收藏、分享给家人和朋友。

“我国在医联体建设、分级诊疗、医生教育等方面已经取得了显著成绩,建设医生个人品牌作为新信息时代传播医学知识的重要手段,显得尤为重要。”在中华医学会科学普及分会、腾讯健康与缪中荣合作举办的“新信息时代如何建立医生个人品牌”主题活动上,有医生从“猫大夫”科普系列中得到启发。

(见图6:图/受访者提供)

成为医学界的“科普典范”后,缪中荣仍在不断创新科普的形式。2020年,他从三年来与何义舟共同创作的漫画中精选出90多篇,集结为《疾病的真相:熊猫医生科普日记》一书,覆盖肿瘤、高血压、静脉曲张等大众关心的健康问题。

最近,原本每天发一篇漫画的公众号“猫大夫医学科普”开始偶尔尝试用短视频讲解的形式,有退休的读者表示这样了解知识方便多了,也有妈妈说“还是喜欢漫画,周末跟8岁娃一起翻漫画台历(‘猫大夫’文创产品),他看得很开心,不知不觉就翻了几十页。”无论如何,这不失为一种有益的尝试。

“猫大夫宇宙”里,“二师兄”何义舟常与缪中荣形影不离。他们坐在像古风客栈一样的阿缪面馆里品茶论道,向客官们讲解着医学知识,一如线下他们想做的那样。不同的是,在真实的阿缪面馆医学科普讲座里,有直播镜头对着他们,受众远不止一桌或一店。

(见图7:漫画与现实中的阿缪面馆。图/受访者提供)

目前,“猫大夫”的受众以35-45岁的女性为主,粉丝超过50万。未来,缪中荣希望团队能有更多支持力量,提高内容的原创性、丰富性,拓展受众的性别、年龄层次。健康科普正在被国家层面大力推行,他也希望这些科普都能够接地气,少一些形式,多一些乐趣。“做一些我们能做的,让老百姓能看懂我们的漫画,听懂我们的科普。”

某种意义上,他正在向年少时的济世侠客梦靠近。不过,漫画中的“猫侠医”并不风流潇洒,他微微佝偻着身子,担着两箱行李,走在陡峭的长路上,“科普之路,任重道远”。

(见图8:图/微信公众号“猫大夫医学科普”)

【用药近一年,那个吃“世界上最贵的糖”的女孩,怎么样了?】还记得希希吗?那个吃“世界上最贵的糖”的小女孩。希希是一名黏多糖贮积症IVA 型患儿,这是一种发病率仅30-60万分之一的罕见病,目前世界上只有一种治疗药物可以控制病情进展,但是按希希的体重算下来,一年要花费约200 万元药费。
2020 年8月24日,媒体报道了希希用药的故事。 希希的爸爸妈妈都是杭州某高校的老师,不忍心看着女儿病情快速恶化,只好申请信用贷、挂出房子,想尽办法筹集了半年的药费。他们说,就把这个药当成奖励她的糖,攒够了钱就吃一颗,钱不够就先不吃,这样多少也能延缓病情恶化。十个多月过去,希希长高了,自信了。但父母积攒的医药费也快消耗殆尽⋯⋯

身板终于可以挺直,独立走完春游的路

每周五,刘女士准时带着女儿希希到浙大儿院用药,早上9点到,下午3点走。为此,身为高校教师的她特地没在周五安排课程,将大部分工作都安排在了周一到周四。
治疗药物每瓶7500元,每周注射一次,每次7 瓶。原本刘女士和丈夫筹到的钱只够用半年,然而眼见药效不错,他们只能咬牙一次又一次筹钱,争取延续用药。
希希的黏多糖贮积症属于ⅣA型,这类分型的患者智力不受影响,但会进行性地出现生长迟缓、骨骼畸形、心肺呼吸等多系统受累等症状。若不治疗,随时会有生命威胁,大部分患者的生命停留在20~30岁。
用药后的前三个月,希希每个月长高1 公分,三个月以后每个月长高0.5 公分,现在已经长到了99 公分。而用药前,她一年半只长高了2公分。
虽然这个身高在同龄人中还算偏矮,她有时候还会念叨,“我是全班最矮的小朋友。”但中华医学会儿科学分会罕见病学组副组长、浙江医学会罕见病分会副主任委员、浙大儿院出生缺陷与罕见病诊治中心副主任邹朝春说,这样的生长发育情况在黏多糖患儿中已经相当不错,“小姑娘有些化验指标还没降下来,但总体反应不错,还是令人欣慰的。”
刘女士说,以前读托班的时候,女儿经常有气无力地趴在桌上,或是靠在其他小朋友身上,背永远挺不直。现在,幼儿园组织到西湖边春游,她全程自己走了下来,这在以前是不可想象的,“你看她现在大腿多有力,耐力多好!”

经历过惊心动魄时刻,也有过从绝望到感动

这一年里,他们也遇到过惊心动魄的危急时刻。
第七次用药时,希希注射半小时后突然脸色发紫、高烧、咳嗽、全身战栗,医生诊断是出现了过敏反应。刘女士急得在病友群里求助,但世界各地的病友都没遇到过这种情况。
最后医生决定先输入小剂量抗过敏药,吸氧气,停药半小时,然后延长注射的适应时间,缓慢增加剂量。
重新开始注射,刘女士趴在床边一动不动,密切观察着女儿的状态,同一个姿势保持了好几个小时。当天回到家,她的背疼得躺不下去。
今年六一儿童节,希希穿着汉服、扎着双丸子头,和幼儿园的小朋友们一起表演了节目,结束后刘女士还特地陪她去看电影《匹诺曹》的首映。
看似完美的六一儿童节,被一个意料之外的电话破坏了。
看电影途中,刘女士接到了税务部门工作人员的电话,对方告知希希的医药费不满足退税条件,需要悉数返还。她听了解释才明白,只有医保自付部分超过1.5 万元才可以退税,自费的药物再贵都无法退税。
“总共是574.34元,”刘女士清楚记得退税的数额,“说实话,在百万元的治疗费用面前谁还在乎这几百块钱?但就是那一瞬间,觉得特别绝望。”
但消极的情绪没持续多久,她又马上感受到了他人的善意。那位税务部门的工作人员加了她的微信,以个人的名义补上了这笔钱,还多给了一些,“她说她也有两个女儿,小女儿和我们家希希差不多大,理解我当妈的心情。我听完又感动又愧疚。”

许多感恩铭记在心,希望能有机会回馈

希希用药时间能从半年一点点延长,也是靠身边亲人、同事、朋友和热心人士的慷慨解囊。
去年钱江晚报的报道发表后,很多读者前来询问,纷纷表示要捐款资助,但刘女士先后拒绝了网络筹款和单位捐款,她担心暴露个人信息后会对大女儿有影响,也害怕自己今后无力偿还。
去年5 月,一直全力帮助刘女士的妹妹患上乳腺癌,自己手术、化疗要一大笔费用,刘女士着实无奈,最终同意单位捐款。
一位教授一下子给了十万元,一位退休老专家捐了一万元,不具名的老师把自己的奖金全捐了⋯⋯一笔笔捐款、一份份爱心,刘女士和丈夫都清楚地印在心里,却不敢当面道谢,“我们没有勇气面对他们,希望以后有机会回馈他们⋯⋯”
刘女士口中的机会,就是她朝思暮想的心愿——黏多糖贮积症IV 型的治疗药物尽快进医保。只要进入医保,他们就有信心慢慢再攒钱还上亲友的欠款和资助,“生病也不能丢了人品。”
她说,世界上有近8000种罕见病,目前能够获得科学攻克有药可治的只有5%左右,“我们起码有药可医,也努力用上了,其实已经足够幸运。”(钱江晚报)


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