数据中心水冷系统备品备件管理新思路
近年来，数据中心单机架功率密度呈上升趋势，根据数据显示，单一机柜机架功率密度由2008年的6kW，直线上升至2016年的12kW。2020年，单一机柜机架功率密度可能达到16.5kW。而个别改造案例中，单一机柜机架功率密度更是高达43kW，高功率密度的机架假设为数据中心制冷系统提出了前所未有的高要求。水冷系统冬季通过冷却塔、板式换热器利用室外自然冷源进行制冷，全年能效比相比风冷空调更具优势，在越来越多的大型数据中心得到应用。
典型的数据中心水系统通常由冷冻水、冷却水系统组成，管路较长，法兰、阀门、过滤器等管路附件较多，随着使用年限的增加，水系统故障率随之升高。面对随时可能发生的故障，水系统备品备可以说是应急抢修的保障前提。备品备件是指为保障系统正常运行和设备修理要求，储备、存放于库房内备用的用于维护系统和设备的可替换单元。
非常用型备品备件储备
不同企业所需备品备件种类不同，根据现场实际情况，企业需制定生产、订购、供应、储备等方面的备品备件管理方案。针对数据中心7X24小时平稳运行的需求，故障处理务必及时有效，备品备件存在种类多、数量大的特点。大型数据中心部分水冷系统管径超过DN500，管路附件类配品备品备件并不常用，且尺寸、重量较大，出于非常用备品备件自损及库房空间规划的考虑，这些非常用型备品备件不会进行现场储备。
但值得注意的是，这些非常用型备品备件一旦出现故障，很可能直接影响数据中心水系统运行。如果现场没有储备，而备品备件的供应周期又长，数据中心就会直接面对制冷中断的风险。
故障抢修案例分析
故障描述
某大型数据中心机房楼配备5台冷水机组，故障发生前1#、2#、3#冷水机组运行，单台负载率均在60%以上。2019年8月16日17:10，1#冷水机组冷却水自清洗过滤器漏水，冷却水缺水导致冷水机组停机，系统自动切换至4#冷水机组，切换后3台冷水机组负载率均在60%以上。但由于5#冷水机组压缩机故障无法启动，现1#冷水机组不能启动，导致制冷系统无冗余，数据中心运行存在巨大风险。数据中心立刻成立专项抢修组，争取在最短时间内完成故障的恢复。
故障原因
自清洗过滤器是安装在管路Y型过滤器上的自动清洗排污装置，Y型过滤器管径为DN350。自清洗过滤器主要由法兰盘、不锈钢内刷（含支架）、过滤网、钢刷主轴、电机组成，漏水原因为自清洗过滤器运行时间较长，法兰盘安装孔处水封腐蚀，且钢刷主轴磨损严重，安装孔处冷却水泄露。
虽然备品备件库储备了水封，但因自清洗过滤器尺寸较大、故障率低，故并未储备。因钢刷主轴磨损严重，故单纯更换水封无法解决冷却水泄露的问题。
故障处理
方案一：采购钢刷主轴进行更换
因自清洗过滤器为定制设备，主轴为异型件，制作周期最少为3-4天，且发生故障临近下班时间，经电话沟通，主轴的制作最快为第二天上午，这样，冷机系统处于无冗余备份状态至少持续4-5天。采用方案一，数据中心将面对前所未有的运行风险。
方案二：利用未启用水系统钢刷主轴进行更换
除冷冻水、冷却水在用主管路，该数据中心还配备水环加热管路，且并没有启用。可利用管路上的自清洗过滤器钢刷主轴进行更换。但自清洗过滤器为铸铁材质，自重较大，常规拆卸电机、法兰盘及钢刷主轴需要约2小时，故拆卸及安装将耗时约4小时，且因自清洗过滤器较重，安装过程极易造成水封变形，可能导致再次漏水，如故障抢修失败，故障恢复时间将会延长。采用方案二，该数据中心亦将面对较长时间的运行风险。
故障分析
方案一风险过高，方案二虽然利用了闲置备品备件，但依然不能在短时间内完成故障抢修。
抢修组成员均认为方案一和方案二效果都不能达到短时间完成抢修的目的，并总结关键点如下：
（1）自清洗过滤器泄露点为钢刷主轴与法兰盘的安装孔.
（2）自清洗过滤器重量大是拆装工作耗时较长的主要原因.
（3）自清洗过滤器利用内部钢刷、排污开关定时启动，达到控制水质的目的。
针对以上三个关键点，抢修组提出了几点疑问：
（1）不更换钢刷主轴和水封，而是完全堵住安装孔，是否可以解决漏水问题。
（2）自清洗过滤器更换是否可以减少工作量。
（3）1#自清洗过滤器不起作用，是否会对系统水质产生影响。
针对以上三点疑问，抢修组经过讨论，最终得到答案：
（1）完全堵住安装孔，可以解决漏水问题。
（2）工作量可降低至拆卸法兰盘、钢刷主轴及不锈钢内刷（含支架）。
（3）1#冷水机组运行时，可加大另外两台冷水机组自清洗过滤器的排污量，不影响系统水质。
综上，抢修组总结得出方案三：
拆除1#自清洗过滤器法兰盘，并将钢刷主轴、不锈钢内刷（含支架）拆除，临时利用一款铁板焊死安装孔，再安装回Y型过滤器。
故障处理
（1）17:10—17:30
抢修组对现场故障做出评估，最终确定方案三。
（2）17:30—18:45
抢修组借调其他机房楼人员力量，关闭1#自清洗过滤器前后阀门，完成拆卸。
（3）18:45—19:00
抢修组现场利用一小块铁板将安装孔焊死。
（4）19:00—19:30
抢修组安装1#自清洗过滤器的法兰盘。
（5）19:30—20:00
抢修组打开1#自清洗过滤器前后阀门进行注水，观察1#自清洗过滤器前后压力恢复正常，安装孔无泄漏现象。
至此，从抢修方案制定至故障处理完成，历经约2小时30分钟，2#、3#、4#冷水机组正常运行，1#冷水机组作为备机，该数据中心机房楼恢复N+1备份机制，运行风险消除。
非全尺寸”备品备件管理新思路
“非全尺寸”备品备件的灵感来源于汽车的非全尺寸备胎。
非全尺寸备胎的优点
作为汽车设计领域的技术难点，备胎槽的大小会受到后悬架结构、排气管布置、油箱位置以及后备厢上层设计的综合制约。简单来说，非全尺寸备胎胎宽小很多，后备厢地板下的空间就可以被压缩，地板上的行李装载空间就会更大。同时，鉴于备胎在现实用车过程中的使用率并不高，所以很多车企就压缩了备胎，从而换取更大的后备厢储物空间。
“非全尺寸”备品备件的特点
与非全尺寸备胎原理类似，“非全尺寸”备品备件特点鲜明：
（1）成本更低
与更换整套自清洗过滤器相比，焊接铁板的法兰盘显然成本更低。
（2）抢修时间更短
更换自清洗过滤器法兰盘，免除了拆卸未启用水系统法兰盘、钢刷主轴的步骤，大大节省了抢修时间。
（3）占用空间更小
可以想象，对比一整套自清洗过滤器，单独的一块法兰盘显然占用空间更小。
（4）功能性下降
安装焊死安装孔的法兰盘，自清洗过滤器不再具有清洗及排污功能。
“非全尺寸”备品备件管理的特点
“非全尺寸”备品备件的管理具有如下特点：
（1）备品备件采购成本更低“非全尺寸”备品备件成本更低，且具有临时应急抢修的作用，“全尺寸”备品备件可待“非全尺寸”备品备件使用后另行采购，降低了备品备件初期采购成本。
（2）备品备件库空间进一步压缩因“非全尺寸”备品备件尺寸的优势，数据中心在进行备品备件库规划时可压缩“全尺寸”备品备件的储存空间。
（3）备品备件应急性更加突出因“非全尺寸”备品备件更换时间更短，应急抢修工作时效性更高。
结论
本文从一起数据中水冷系统故障抢修案例分析出发，提出了一种数据中心备品备件管理新思路，得出了以下结论：
1.“非全尺寸”备品备件的采购降低了备品备件采购成本、备品备件库空间需求，提高了故障抢修的时效性。
2.“非全尺寸”备品备件只作为应急抢修用，抢修完成后仍需采购“全尺寸”备品备件进行更换，保证备品备件功能性的完整。
3.“非全尺寸”备品备件管理为各类型企业备品备件管理的提供了新思路。
（来源：数据中心运维管理）
近年来，数据中心单机架功率密度呈上升趋势，根据数据显示，单一机柜机架功率密度由2008年的6kW，直线上升至2016年的12kW。2020年，单一机柜机架功率密度可能达到16.5kW。而个别改造案例中，单一机柜机架功率密度更是高达43kW，高功率密度的机架假设为数据中心制冷系统提出了前所未有的高要求。水冷系统冬季通过冷却塔、板式换热器利用室外自然冷源进行制冷，全年能效比相比风冷空调更具优势，在越来越多的大型数据中心得到应用。
典型的数据中心水系统通常由冷冻水、冷却水系统组成，管路较长，法兰、阀门、过滤器等管路附件较多，随着使用年限的增加，水系统故障率随之升高。面对随时可能发生的故障，水系统备品备可以说是应急抢修的保障前提。备品备件是指为保障系统正常运行和设备修理要求，储备、存放于库房内备用的用于维护系统和设备的可替换单元。
非常用型备品备件储备
不同企业所需备品备件种类不同，根据现场实际情况，企业需制定生产、订购、供应、储备等方面的备品备件管理方案。针对数据中心7X24小时平稳运行的需求，故障处理务必及时有效，备品备件存在种类多、数量大的特点。大型数据中心部分水冷系统管径超过DN500，管路附件类配品备品备件并不常用，且尺寸、重量较大，出于非常用备品备件自损及库房空间规划的考虑，这些非常用型备品备件不会进行现场储备。
但值得注意的是，这些非常用型备品备件一旦出现故障，很可能直接影响数据中心水系统运行。如果现场没有储备，而备品备件的供应周期又长，数据中心就会直接面对制冷中断的风险。
故障抢修案例分析
故障描述
某大型数据中心机房楼配备5台冷水机组，故障发生前1#、2#、3#冷水机组运行，单台负载率均在60%以上。2019年8月16日17:10，1#冷水机组冷却水自清洗过滤器漏水，冷却水缺水导致冷水机组停机，系统自动切换至4#冷水机组，切换后3台冷水机组负载率均在60%以上。但由于5#冷水机组压缩机故障无法启动，现1#冷水机组不能启动，导致制冷系统无冗余，数据中心运行存在巨大风险。数据中心立刻成立专项抢修组，争取在最短时间内完成故障的恢复。
故障原因
自清洗过滤器是安装在管路Y型过滤器上的自动清洗排污装置，Y型过滤器管径为DN350。自清洗过滤器主要由法兰盘、不锈钢内刷（含支架）、过滤网、钢刷主轴、电机组成，漏水原因为自清洗过滤器运行时间较长，法兰盘安装孔处水封腐蚀，且钢刷主轴磨损严重，安装孔处冷却水泄露。
虽然备品备件库储备了水封，但因自清洗过滤器尺寸较大、故障率低，故并未储备。因钢刷主轴磨损严重，故单纯更换水封无法解决冷却水泄露的问题。
故障处理
方案一：采购钢刷主轴进行更换
因自清洗过滤器为定制设备，主轴为异型件，制作周期最少为3-4天，且发生故障临近下班时间，经电话沟通，主轴的制作最快为第二天上午，这样，冷机系统处于无冗余备份状态至少持续4-5天。采用方案一，数据中心将面对前所未有的运行风险。
方案二：利用未启用水系统钢刷主轴进行更换
除冷冻水、冷却水在用主管路，该数据中心还配备水环加热管路，且并没有启用。可利用管路上的自清洗过滤器钢刷主轴进行更换。但自清洗过滤器为铸铁材质，自重较大，常规拆卸电机、法兰盘及钢刷主轴需要约2小时，故拆卸及安装将耗时约4小时，且因自清洗过滤器较重，安装过程极易造成水封变形，可能导致再次漏水，如故障抢修失败，故障恢复时间将会延长。采用方案二，该数据中心亦将面对较长时间的运行风险。
故障分析
方案一风险过高，方案二虽然利用了闲置备品备件，但依然不能在短时间内完成故障抢修。
抢修组成员均认为方案一和方案二效果都不能达到短时间完成抢修的目的，并总结关键点如下：
（1）自清洗过滤器泄露点为钢刷主轴与法兰盘的安装孔.
（2）自清洗过滤器重量大是拆装工作耗时较长的主要原因.
（3）自清洗过滤器利用内部钢刷、排污开关定时启动，达到控制水质的目的。
针对以上三个关键点，抢修组提出了几点疑问：
（1）不更换钢刷主轴和水封，而是完全堵住安装孔，是否可以解决漏水问题。
（2）自清洗过滤器更换是否可以减少工作量。
（3）1#自清洗过滤器不起作用，是否会对系统水质产生影响。
针对以上三点疑问，抢修组经过讨论，最终得到答案：
（1）完全堵住安装孔，可以解决漏水问题。
（2）工作量可降低至拆卸法兰盘、钢刷主轴及不锈钢内刷（含支架）。
（3）1#冷水机组运行时，可加大另外两台冷水机组自清洗过滤器的排污量，不影响系统水质。
综上，抢修组总结得出方案三：
拆除1#自清洗过滤器法兰盘，并将钢刷主轴、不锈钢内刷（含支架）拆除，临时利用一款铁板焊死安装孔，再安装回Y型过滤器。
故障处理
（1）17:10—17:30
抢修组对现场故障做出评估，最终确定方案三。
（2）17:30—18:45
抢修组借调其他机房楼人员力量，关闭1#自清洗过滤器前后阀门，完成拆卸。
（3）18:45—19:00
抢修组现场利用一小块铁板将安装孔焊死。
（4）19:00—19:30
抢修组安装1#自清洗过滤器的法兰盘。
（5）19:30—20:00
抢修组打开1#自清洗过滤器前后阀门进行注水，观察1#自清洗过滤器前后压力恢复正常，安装孔无泄漏现象。
至此，从抢修方案制定至故障处理完成，历经约2小时30分钟，2#、3#、4#冷水机组正常运行，1#冷水机组作为备机，该数据中心机房楼恢复N+1备份机制，运行风险消除。
非全尺寸”备品备件管理新思路
“非全尺寸”备品备件的灵感来源于汽车的非全尺寸备胎。
非全尺寸备胎的优点
作为汽车设计领域的技术难点，备胎槽的大小会受到后悬架结构、排气管布置、油箱位置以及后备厢上层设计的综合制约。简单来说，非全尺寸备胎胎宽小很多，后备厢地板下的空间就可以被压缩，地板上的行李装载空间就会更大。同时，鉴于备胎在现实用车过程中的使用率并不高，所以很多车企就压缩了备胎，从而换取更大的后备厢储物空间。
“非全尺寸”备品备件的特点
与非全尺寸备胎原理类似，“非全尺寸”备品备件特点鲜明：
（1）成本更低
与更换整套自清洗过滤器相比，焊接铁板的法兰盘显然成本更低。
（2）抢修时间更短
更换自清洗过滤器法兰盘，免除了拆卸未启用水系统法兰盘、钢刷主轴的步骤，大大节省了抢修时间。
（3）占用空间更小
可以想象，对比一整套自清洗过滤器，单独的一块法兰盘显然占用空间更小。
（4）功能性下降
安装焊死安装孔的法兰盘，自清洗过滤器不再具有清洗及排污功能。
“非全尺寸”备品备件管理的特点
“非全尺寸”备品备件的管理具有如下特点：
（1）备品备件采购成本更低“非全尺寸”备品备件成本更低，且具有临时应急抢修的作用，“全尺寸”备品备件可待“非全尺寸”备品备件使用后另行采购，降低了备品备件初期采购成本。
（2）备品备件库空间进一步压缩因“非全尺寸”备品备件尺寸的优势，数据中心在进行备品备件库规划时可压缩“全尺寸”备品备件的储存空间。
（3）备品备件应急性更加突出因“非全尺寸”备品备件更换时间更短，应急抢修工作时效性更高。
结论
本文从一起数据中水冷系统故障抢修案例分析出发，提出了一种数据中心备品备件管理新思路，得出了以下结论：
1.“非全尺寸”备品备件的采购降低了备品备件采购成本、备品备件库空间需求，提高了故障抢修的时效性。
2.“非全尺寸”备品备件只作为应急抢修用，抢修完成后仍需采购“全尺寸”备品备件进行更换，保证备品备件功能性的完整。
3.“非全尺寸”备品备件管理为各类型企业备品备件管理的提供了新思路。
（来源：数据中心运维管理）
打造开放平台，创新外贸业态！绍兴跨境电商“9610”出口通道开通为柯桥纺织注入新活力
#出口# #跨境电商# 来源：纺织服装周刊
全球纺织网国际站 #新闻视点#
https://t.cn/R7m4jN3
6月29日，随着绍兴市跨境电商（9610）首单业务在柯桥区中国轻纺城跨境电商监管中心顺利验放通关，装载首单货物的监管车驶出卡口，跨境电商“9610”出口业务在绍兴正式开通。这标志着中国（绍兴）跨境电子商务综合试验区建设迈出了坚实的一步，绍兴有了自己的跨境电商“9610”出口通道，跨境企业可通过这一平台畅通货物出海通道“卖全球”。同时，作为国务院批准的第四批跨境电商综试区，这也是绍兴对外开放领域的首个国家级平台。
今年的政府工作报告提出，为促进外贸基本稳定，要加快跨境电商等新业态发展。至此，跨境电商已连续6年被写入政府工作报告。在复杂严峻的外贸形势下，跨境电商成为外贸发展的新引擎、产业转型的新业态、对外开放的新窗口，空间广阔，潜力巨大。柯桥区抢抓绍兴跨境电商综试区机遇，着力从根本上解决传统外贸发展面临的市场订单不足、利润空间变小、价值链低端等问题，推动外贸优进优出、升级发展，加速供给侧结构性改革步伐。
柯桥以此次首单业务的顺利完成为契机，致力做强市场优势，坚持“线上+线下、国内+国外”四轮驱动,深化中国轻纺城市场服务大提升改革；致力做大开放优势，深化“丝路柯桥·布满全球”、“三海拓三市”等行动，高质量打造中国轻纺城跨境电商公共服务中心和跨境电商孵化中心；致力做深服务优势，强化争先创优意识，深化“三驻三服务”“政企面对面”，以一流的服务稳住外贸基本盘、推动发展高质量，为建设“重要窗口”贡献更多柯桥力量。
家门口“卖全球”
柯桥跨境电商迈进新时代
跨境电商综试区是什么？简单说，就是“三个创新”、“三个化”。通过制度创新、管理创新、服务创新来实现跨境电子商务的自由化、便利化、规范化发展。
对于跨境电商企业来说，“卖全球”最大的问题是国际物流成本高、时间长、程序繁琐，而跨境电商“9610”则弥补了这些遗憾。“9610”是一个四位海关监管代码，全称“跨境电子商务零售一般出口业务”，即B2C（企业对个人）出口。该报关出口针对国际快递发货等小体量货物，采用“清单核放，汇总申报”方式办理通关手续。
“采取这种模式，不仅便于相关部门对进口商品进行质量和品质监管，也助力电商企业用更低的价格、更快的速度走出去，降低电商仓储物流企业的物流成本，提升出口商品的流通效率。”现场相关工作人员介绍，在跨境电商“9610”模式下，进一步拓宽了跨境电商企业阳光化、合规化发展的出口通道，有效降低企业通关成本，提高通关时效。
据悉，此次首单业务涉及出口包裹976件，主要为柯桥窗帘家纺等优势产品，由浙江金蝉布艺股份公司通过海关出口通关服务平台完成“9610”跨境电商出口数据申报，在短短的10多分钟通过绍兴海关查验放行后，由物流公司协助转关萧山机场直接上机。首单业务的顺利完成，既是跨境电商“9610”出口通道有效减低企业通关成本，提高通关时效的充分体现，也将对全市跨境电商业态的发展起到引领和示范作用。
作为第一批在“家门口”体验全新出国方式的企业，金蝉布艺的这批窗帘产品在亚马逊跨境平台上达成销售，通过顺丰物流从萧山机场发往美国。公司总经理杨卫表示，“以前出口要先去就近地市的跨境电商监管中心，再办理出国手续，耗时长，费用高，‘9610’出口通道不仅规避了这些繁琐的程序，而且还能实现小单退税，这对于我们柯桥纺织企业提升产品竞争力有极大促进作用。”金蝉作为柯桥知名窗帘生产企业，产品出口60多个国家和地区，公司去年还与浙江工业大学之江学院签订校企合作协议，成立“金蝉跨境电商学院”，积极探索产学研结合的有效模式。
现场，浙江中国轻纺城集团股份有限公司接受“中国轻纺城跨境电商海关监管作业场所”授牌，标志中国轻纺城跨境电商监管中心正式建成投入使用。监管中心将以此次首单业务为起点，积极引导企业抓紧在线上综合服务平台（“9610”业务模块）注册并开展业务，确保首单之后，订单畅通运行。
风口之下的契机
培养跨境电商发展的“土壤”
借助跨境电商综试区建设的契机，柯桥正着手培养适合跨境电商发展的“土壤”。自去年绍兴跨境电商综试区获批以来，市委市政府迅速成立工作专班，全力以赴推进各项工作。柯桥区作为试点重要区域，积极抢抓机遇，严格按照上级决策部署，招大引强一批跨境电商项目，培育扶持一批跨境企业主体，配套支撑一批跨境服务平台，推动了跨境电商快速健康发展。
根据绍兴市、柯桥区政府要求，中国轻纺城跨境电商监管中心在物流开发海关内陆监管点基础上进行升级改造，涉及场地12000平方米，仓库1680平方米。今年5月份以来,中国轻纺城集团全力推进中国轻纺城跨境电商监管中心建设，高质量高标准做好信息化应用软件系统建设、跨境电子商务9610出口通关辅助系统建设以及硬件设备设施升级改造，促成“9610”出口业务顺利开通。
日前，柯桥区还出台《中国（绍兴）跨境电子商务综合试验区柯桥园区建设方案》，计划在2020年，建成并正常运行中国轻纺城跨境电商公共服务中心，建成跨境电商孵化中心，引进 5 家知名跨境电商平台入驻柯桥开展业务，新增跨境电子商务业务企业 150 家，培育引进跨境电子商务人才 800 名，跨境电子商务出口额达 3.9 亿元（海关统计口径）。
在2022年，跨境电商纺织产业集群进一步发展，引育销售过亿的跨境电子商务龙头企业30家，新增跨境电子商务业务企业300家，打造具有一定知名度的跨境电子商务品牌 10 个，培育引进跨境电子商务人才 2500 名，基本形成基础配套、功能完备的跨境电子商务产业链，推动跨境电子商务交易额年均增长30%。
目前，柯桥区已建成16万平方米的跨境电商产业园，入驻跨境企业100余家，阿里巴巴国际站、中国制造网、易贝等一批跨境电商平台均已落地本地化服务公司或机构，已培育B2B、B2C类跨境企业超过1000家，在亚马逊平台窗帘类目销售榜单排名前十位的企业中，柯桥占一半以上。尤其是今年上半年，在整体外贸形势低迷的背景下，跨境电商外贸出口额始终保持两位数增长的坚挺势头，1-5月12家重点监测企业增幅达78.96%。
传统纺织企业
转型跨境电商步伐加快
跨境电商依托于互联网而兴起，网络让“地球村”联系更为紧密，也为对外贸易打通了一条更便捷畅通的路径。近年来，国家不断加码对跨境电商的扶持力度，先后出台了增设跨境电商综合试验区、免征部分出口货物税费等政策，让更多的跨境电商企业从中获益，拓展了这一新型外贸业态的发展空间。
柯桥纺织跨境电商的突出优势在于产业链优势，围绕跨境电商产业构建了物流、仓储、通关、运营等完整的生态圈，实现了资金流、信息流、物流、商流的高效运转，逐步构建起更加良好的跨境电商生态环境。今年以来，新冠肺炎疫情在全球蔓延，柯桥传统外贸企业受到了冲击，与此同时，跨境电商释放出巨大发展潜力，成为疫情期间外贸发展的重要渠道，显示出其对外贸创新发展的引领作用。
绍兴依喜欧纺织品有限公司是一家自2009年成立以来，就主打“有家环保面料”的跨境电商企业，公司90%的订单均来自线上平台，业务范围遍及欧洲、美洲等国家和地区。总经理罗晋表示，疫情对产业的影响是表面的，随着消费互联网向产业互联网转型，一般贸易线上化、交易服务平台化成为未来发展的方向，客户会更注重产品的附加值和企业的开发能力，“9610”出口通道的开通也将见证柯桥纺织外贸产业从粗狂发展往精细化转型的过程。
危和机总是相伴相随的，逆势下的危机中同样蕴含着发展机遇。在数字化和智能制造深度升级发展的大潮下，柯桥企业在积极入局国际贸易蓝海。一方面，传统外贸企业尝试“两条腿”走路，逐步适应国际贸易新业态；另一方面，传统企业也努力进行柔性化生产工艺的改良，力争成为跨境出口贸易商的优质供应商。跨境电商的助力为外贸发展提供了新的支撑平台，主流趋势的强劲不仅可以促进柯桥纺织外贸发展，也将打造成为新时代柯桥纺织产业高质量发展的“新引擎”。
#出口# #跨境电商# 来源：纺织服装周刊
全球纺织网国际站 #新闻视点#
https://t.cn/R7m4jN3
6月29日，随着绍兴市跨境电商（9610）首单业务在柯桥区中国轻纺城跨境电商监管中心顺利验放通关，装载首单货物的监管车驶出卡口，跨境电商“9610”出口业务在绍兴正式开通。这标志着中国（绍兴）跨境电子商务综合试验区建设迈出了坚实的一步，绍兴有了自己的跨境电商“9610”出口通道，跨境企业可通过这一平台畅通货物出海通道“卖全球”。同时，作为国务院批准的第四批跨境电商综试区，这也是绍兴对外开放领域的首个国家级平台。
今年的政府工作报告提出，为促进外贸基本稳定，要加快跨境电商等新业态发展。至此，跨境电商已连续6年被写入政府工作报告。在复杂严峻的外贸形势下，跨境电商成为外贸发展的新引擎、产业转型的新业态、对外开放的新窗口，空间广阔，潜力巨大。柯桥区抢抓绍兴跨境电商综试区机遇，着力从根本上解决传统外贸发展面临的市场订单不足、利润空间变小、价值链低端等问题，推动外贸优进优出、升级发展，加速供给侧结构性改革步伐。
柯桥以此次首单业务的顺利完成为契机，致力做强市场优势，坚持“线上+线下、国内+国外”四轮驱动,深化中国轻纺城市场服务大提升改革；致力做大开放优势，深化“丝路柯桥·布满全球”、“三海拓三市”等行动，高质量打造中国轻纺城跨境电商公共服务中心和跨境电商孵化中心；致力做深服务优势，强化争先创优意识，深化“三驻三服务”“政企面对面”，以一流的服务稳住外贸基本盘、推动发展高质量，为建设“重要窗口”贡献更多柯桥力量。
家门口“卖全球”
柯桥跨境电商迈进新时代
跨境电商综试区是什么？简单说，就是“三个创新”、“三个化”。通过制度创新、管理创新、服务创新来实现跨境电子商务的自由化、便利化、规范化发展。
对于跨境电商企业来说，“卖全球”最大的问题是国际物流成本高、时间长、程序繁琐，而跨境电商“9610”则弥补了这些遗憾。“9610”是一个四位海关监管代码，全称“跨境电子商务零售一般出口业务”，即B2C（企业对个人）出口。该报关出口针对国际快递发货等小体量货物，采用“清单核放，汇总申报”方式办理通关手续。
“采取这种模式，不仅便于相关部门对进口商品进行质量和品质监管，也助力电商企业用更低的价格、更快的速度走出去，降低电商仓储物流企业的物流成本，提升出口商品的流通效率。”现场相关工作人员介绍，在跨境电商“9610”模式下，进一步拓宽了跨境电商企业阳光化、合规化发展的出口通道，有效降低企业通关成本，提高通关时效。
据悉，此次首单业务涉及出口包裹976件，主要为柯桥窗帘家纺等优势产品，由浙江金蝉布艺股份公司通过海关出口通关服务平台完成“9610”跨境电商出口数据申报，在短短的10多分钟通过绍兴海关查验放行后，由物流公司协助转关萧山机场直接上机。首单业务的顺利完成，既是跨境电商“9610”出口通道有效减低企业通关成本，提高通关时效的充分体现，也将对全市跨境电商业态的发展起到引领和示范作用。
作为第一批在“家门口”体验全新出国方式的企业，金蝉布艺的这批窗帘产品在亚马逊跨境平台上达成销售，通过顺丰物流从萧山机场发往美国。公司总经理杨卫表示，“以前出口要先去就近地市的跨境电商监管中心，再办理出国手续，耗时长，费用高，‘9610’出口通道不仅规避了这些繁琐的程序，而且还能实现小单退税，这对于我们柯桥纺织企业提升产品竞争力有极大促进作用。”金蝉作为柯桥知名窗帘生产企业，产品出口60多个国家和地区，公司去年还与浙江工业大学之江学院签订校企合作协议，成立“金蝉跨境电商学院”，积极探索产学研结合的有效模式。
现场，浙江中国轻纺城集团股份有限公司接受“中国轻纺城跨境电商海关监管作业场所”授牌，标志中国轻纺城跨境电商监管中心正式建成投入使用。监管中心将以此次首单业务为起点，积极引导企业抓紧在线上综合服务平台（“9610”业务模块）注册并开展业务，确保首单之后，订单畅通运行。
风口之下的契机
培养跨境电商发展的“土壤”
借助跨境电商综试区建设的契机，柯桥正着手培养适合跨境电商发展的“土壤”。自去年绍兴跨境电商综试区获批以来，市委市政府迅速成立工作专班，全力以赴推进各项工作。柯桥区作为试点重要区域，积极抢抓机遇，严格按照上级决策部署，招大引强一批跨境电商项目，培育扶持一批跨境企业主体，配套支撑一批跨境服务平台，推动了跨境电商快速健康发展。
根据绍兴市、柯桥区政府要求，中国轻纺城跨境电商监管中心在物流开发海关内陆监管点基础上进行升级改造，涉及场地12000平方米，仓库1680平方米。今年5月份以来,中国轻纺城集团全力推进中国轻纺城跨境电商监管中心建设，高质量高标准做好信息化应用软件系统建设、跨境电子商务9610出口通关辅助系统建设以及硬件设备设施升级改造，促成“9610”出口业务顺利开通。
日前，柯桥区还出台《中国（绍兴）跨境电子商务综合试验区柯桥园区建设方案》，计划在2020年，建成并正常运行中国轻纺城跨境电商公共服务中心，建成跨境电商孵化中心，引进 5 家知名跨境电商平台入驻柯桥开展业务，新增跨境电子商务业务企业 150 家，培育引进跨境电子商务人才 800 名，跨境电子商务出口额达 3.9 亿元（海关统计口径）。
在2022年，跨境电商纺织产业集群进一步发展，引育销售过亿的跨境电子商务龙头企业30家，新增跨境电子商务业务企业300家，打造具有一定知名度的跨境电子商务品牌 10 个，培育引进跨境电子商务人才 2500 名，基本形成基础配套、功能完备的跨境电子商务产业链，推动跨境电子商务交易额年均增长30%。
目前，柯桥区已建成16万平方米的跨境电商产业园，入驻跨境企业100余家，阿里巴巴国际站、中国制造网、易贝等一批跨境电商平台均已落地本地化服务公司或机构，已培育B2B、B2C类跨境企业超过1000家，在亚马逊平台窗帘类目销售榜单排名前十位的企业中，柯桥占一半以上。尤其是今年上半年，在整体外贸形势低迷的背景下，跨境电商外贸出口额始终保持两位数增长的坚挺势头，1-5月12家重点监测企业增幅达78.96%。
传统纺织企业
转型跨境电商步伐加快
跨境电商依托于互联网而兴起，网络让“地球村”联系更为紧密，也为对外贸易打通了一条更便捷畅通的路径。近年来，国家不断加码对跨境电商的扶持力度，先后出台了增设跨境电商综合试验区、免征部分出口货物税费等政策，让更多的跨境电商企业从中获益，拓展了这一新型外贸业态的发展空间。
柯桥纺织跨境电商的突出优势在于产业链优势，围绕跨境电商产业构建了物流、仓储、通关、运营等完整的生态圈，实现了资金流、信息流、物流、商流的高效运转，逐步构建起更加良好的跨境电商生态环境。今年以来，新冠肺炎疫情在全球蔓延，柯桥传统外贸企业受到了冲击，与此同时，跨境电商释放出巨大发展潜力，成为疫情期间外贸发展的重要渠道，显示出其对外贸创新发展的引领作用。
绍兴依喜欧纺织品有限公司是一家自2009年成立以来，就主打“有家环保面料”的跨境电商企业，公司90%的订单均来自线上平台，业务范围遍及欧洲、美洲等国家和地区。总经理罗晋表示，疫情对产业的影响是表面的，随着消费互联网向产业互联网转型，一般贸易线上化、交易服务平台化成为未来发展的方向，客户会更注重产品的附加值和企业的开发能力，“9610”出口通道的开通也将见证柯桥纺织外贸产业从粗狂发展往精细化转型的过程。
危和机总是相伴相随的，逆势下的危机中同样蕴含着发展机遇。在数字化和智能制造深度升级发展的大潮下，柯桥企业在积极入局国际贸易蓝海。一方面，传统外贸企业尝试“两条腿”走路，逐步适应国际贸易新业态；另一方面，传统企业也努力进行柔性化生产工艺的改良，力争成为跨境出口贸易商的优质供应商。跨境电商的助力为外贸发展提供了新的支撑平台，主流趋势的强劲不仅可以促进柯桥纺织外贸发展，也将打造成为新时代柯桥纺织产业高质量发展的“新引擎”。
全球进入口罩紧缺状态 各国口罩标准有什么区别？
#口罩# #标准# 来源：全球纺织网
全球纺织网国际站 #新闻视点#
https://t.cn/R7m4jN3
国家发改委3月初发布的数据显示：我国口罩的每日产能、产量连续快速增长，双双突破1亿只。越来越多的企业通过扩能、增产、转产，让口罩日产量持续上升。
随着全球新冠肺炎疫情发展日趋严峻，口罩短缺的问题越来越突出。中国的口罩生产企业除了保障国内供应，还承接了越来越多的海外订单，但是各国制定的口罩标准各异。为此，全球纺织网小编特意整理了一些全球主要国家对于口罩认证和检测要求，具体汇总如下：
中国
我国医用口罩的防护能力由高至低依次是医用防护口罩、医用外科口罩、普通医用口罩。不同类型的口罩遵循不同的标准，不同口罩适用范围各不相同。中国口罩的几个主要标准为GB2626-2019呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器、GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范、YY/T0969-2013一次性使用医用口罩、YY0469-2011医用外科口罩、GB19083-2010医用防护口罩技术要求，以下详细介绍各主要标准。
GB 2626-2019
该标准第一版为1981年发布(GB2626-1981)，1992、2006、2019年分别进行过三次更新，2019版改为“呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器”，不带“用品”二字。其中GB2626-2019版于2019-12-31发布，2020-07-01实施，标准规定了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的分类和标记、技术要求、检测方法和标识。该标准由国家安全生产监督管理局提出，全国个体防护装备标准化技术委员会(SAC/TC112)归口。相对于2006版，在遵循科学性、规范性、协调性、时效性等基本原则的基础上，根据科学进步和产品发展的趋势，在不降低防护能力的前提下调整呼吸阻力指标，完善检测方法，优化半口罩的下方视野，提高产品的舒适性。适用范围见图6。
该标准过滤元件按过滤性能分为两类(KN和KP)，KN类只适用于过滤非油性颗粒物，包括KN90(≥90%)，KN95(≥95%)，KN100(≥99.97%)三个级别。KP类适用于过滤油性和非油性颗粒物的过滤元件，包括KP90(≥90%)，KP95(≥95%)，KP100(≥99.97%)三个级别。KN和KP后的数字，指过滤效率水平，数字越高过滤效果越好。KN口罩未对合成血液穿透、表面抗湿性进行测试，因此，这类口罩短时间使用可以阻挡病毒，但不能用于接触可能有喷溅患者或长时间接触患者。
GB/T 32610-2016
日常防护型口罩技术规范，为民用口罩标准，该标准由中国纺织工业联合会提出，全国纺织品标准化技术委员会(SAC/TC209)归口。适用范围见图6。
根据过滤效率分为:Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级，对应的过滤效率:盐性介质分别为≥99%、≥95%、≥90%；油性介质分别为≥99%、≥95%、≥80%。口罩的防护效果由高到低分为A、B、C、D级，各级口罩适用的环境空气质量分别为严重污染、严重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各级口罩在相对应的空气污染环境下应能降低吸入的颗粒物(PM)浓度至≤75μg/m(空气质量指数类别良及以上)。当口罩防护效果级别为A级，过滤效率应达到Ⅱ级及以上；当口罩防护效果级别为B、C、D级，过滤效率应达到Ⅲ级及以上。
YY/T 0969-2013
该标准为一次性使用医用口罩的行业标准，于2013-10-21发布，2014-10-01实施。普通医用口罩符合此标准，适用于医护人员一般防护，仅用于普通医疗环境佩戴使用（见图6）。普通级的医用口罩名称较多，医用护理、一次性医用都属于此类。名称上没有“防护”、“外科”字样的医用口罩，均是普通级别的医用口罩。该级别口罩的核心指标包括细菌过滤效率、通气阻力，不要求对血液具有阻隔作用，也无密合性要求，见图表3。
YY 0469-2011
医用外科口罩（YY0469-2011）为医用外科口罩的行业标准，于2011-12-31发布，2013-06-01号实施。医用外科口罩行业标准第一版（YY0469-2004）已被2011版所替代。适用于临床医务人员在有创操作等过程中佩戴的一次性口罩（见图6），是手术室等有体液、血液飞溅风险环境常用的医用口罩，外包装上必须明确标示为医用外科口罩。该类型口罩的核心指标包括细菌过滤效率、颗粒过滤效率、合成血液穿透阻力、通气阻力（见表3），没有像医用防护口罩标准那样对面部密合度提出严格要求，对细菌的过滤效率≥95%，对颗粒的过滤效率有限（≥30%）。
GB 19083-2010
GB19083-2010医用防护口罩技术要求于2010-09-02发布，2011-08-01实施，第一版为GB19083-2003，在全国抗击SARS的大形势下制定，2003年4月29日紧急发布并实施，在SARS前没有医用防护口罩。该标准适用于医疗工作环境下，过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等，包括各种传染性病毒等(见图6)。该类型口罩的核心指标包括颗粒过滤效率、合成血液穿透阻力、通气阻力、表面抗湿性、密合性良好、总适合因数(见表 3)。医用防护口罩与佩戴者面部具有良好的贴合性，依据非油性颗粒过滤效率，医用防护口罩分为1级(≥95%)、2级(≥99%)、3级(≥99.97%)。医用防护口罩规定口罩对非油性颗粒的过滤效率≥95%，符合N95或FFP2及以上等级。
美国
美国NIOSH标准对口罩的滤网材质和过滤效率进行了分级，该标准在全世界的认可度是高的。按口罩中间层的滤网材质分为三种:N、R、P系列，根据过滤效率每一种又可分为三个级别(见表4)。N用于可防护非油性悬浮微粒，通常非油性颗粒物指煤尘、水泥尘、酸雾、微生物等，说话或咳嗽产生的飞沫不是油性的。目前肆虐的雾霾污染中，悬浮颗粒也多是非油性的。油性颗粒物指油烟、油雾、沥青烟等，如炒菜产生的油烟是油性颗粒物。R、P用于可防护非油性及含油性悬浮微粒，相比于R系列，P系列使用的时间相对较长，具体使用时间根据不同制造商的标注。N95口罩就是N系列中过滤效率≥95%的一类口罩，并经佩戴者脸庞紧密度测试时，确保在密贴脸部边缘状况下，空气能透过口罩进出，符合此测试的才颁发N95认证号码。防“非典”特殊时期，WHO临时推荐医务人员使用美国NIOSH认证的N95口罩。N95口罩不等于医用防护口罩，医用防护口罩规定口罩的过滤效果要达到N95要求，且具有表面抗湿性和血液阻隔能力。
ASTMF2100标准是一个医用标准，该标准将口罩分为三个等级:低防护(Level1)、中防护(Level2)和高防护(Level3)。级别越高，防护性能越好。Level1和Level2口罩通常叫procedure mask；Level3口罩可在手术室内使用，也叫surgical mask。接触病毒的机会特别大时，应选择级别更高的防护。
ASTM认证需要口罩在细菌过滤效率、颗粒过滤效率、合成血液穿透阻力和压力差四个方面都达到相关标准，见表3。Level1能阻挡95%的细菌微粒，即使只达到低防护标准，就已经足够保护一般社区使用者；Level2与Level3(中至高防护标准)则需要口罩阻挡至少98%细菌和微粒，压力差方面则只需低于49.0Pa/cm，较低防护标准宽松一点，因为较难在达到更佳防护力的同时维持透气性。中、高防护标准主要的区别在于高防护(Level3)标准对于阻挡液体能力的要求更高。医用N95口罩需要既满足FDA Surgical Masks-Premarket Notification Submissions Guidance forIndustry and FDA Staff标准，同时也要满足NIOSH对于N95口罩的要求，对合成血液穿透和表面抗湿性等进行了测试，而FDA该标准基本上遵循ASTMF2100标准。
欧洲
欧盟对于口罩欧洲统一(Conformite Europeenne，CE)认证的标准包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136，其中BSEN149使用多，为可防护微粒的过滤式半口罩，根据测试的粒子穿透率分为P1(FFP1)，P2(FFP2)，P3(FFP3)三个等级，FFP1低过滤效果≥80%，FFP2低过滤效果≥94%，FFP3低过滤效果≥97%。FFP2口罩与上文提到的医用防护口罩、KN95口罩、N95口罩过滤效率十分接近。
医疗口罩必须遵循BSEN14683标准(Medical face masks-Requirement sand test methods)，可以分为三个等级:低标准TypeⅠ、然后是TypeⅡ和TypeⅡR。见表3。上一个版本是BSEN14683∶2014，已被新版BSEN14683∶2019所取代。2019年版主要的变化之一是压力差，TypeⅠ、TypeⅡ、TypeⅡR压力差分别由2014年版的29.4、29.4、49.0Pa/cm，上升至40、40、60Pa/cm。
澳洲
AS/NZS1716∶2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准，该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的测试和性能结果，以确保其使用安全。
该标准分为三类，P1:低过滤效果≥80%；P2:低过滤效果≥94%；P3:低过滤效果≥99% 。澳洲的医用口罩标准为AS4381∶2015 ，依据核心指标分为Level1、Level2、Level3。
日本
日本JIS T8151∶2018标准是呼吸保护装置的标准，也是日本厚生劳动省 (MHLW) 验证标准，常见的随弃型盐性颗粒过滤规格如下，
DS1:低过滤效果≥80%；DS2:低过滤效果≥99%；DS3:低过滤效果≥99.9%。
韩国
韩国的口罩标准KF (Korean filter) 系列，KF系列标准是由韩国的食品药品管理部门 (Ministry of Food and Drug Safety，MFDS) 发布的韩国主流口罩标准 (Regulations on the Approval，Notification，and Evaluation of Quasi-Drugs) 。
KF系列分为KF80、KF94、KF99。
KF80:≥80% (仅盐性介质) ；KF94:≥94%(油性和盐性介质) ；KF99:≥99% (油性和盐性介质) 。
#口罩# #标准# 来源：全球纺织网
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国家发改委3月初发布的数据显示：我国口罩的每日产能、产量连续快速增长，双双突破1亿只。越来越多的企业通过扩能、增产、转产，让口罩日产量持续上升。
随着全球新冠肺炎疫情发展日趋严峻，口罩短缺的问题越来越突出。中国的口罩生产企业除了保障国内供应，还承接了越来越多的海外订单，但是各国制定的口罩标准各异。为此，全球纺织网小编特意整理了一些全球主要国家对于口罩认证和检测要求，具体汇总如下：
中国
我国医用口罩的防护能力由高至低依次是医用防护口罩、医用外科口罩、普通医用口罩。不同类型的口罩遵循不同的标准，不同口罩适用范围各不相同。中国口罩的几个主要标准为GB2626-2019呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器、GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范、YY/T0969-2013一次性使用医用口罩、YY0469-2011医用外科口罩、GB19083-2010医用防护口罩技术要求，以下详细介绍各主要标准。
GB 2626-2019
该标准第一版为1981年发布(GB2626-1981)，1992、2006、2019年分别进行过三次更新，2019版改为“呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器”，不带“用品”二字。其中GB2626-2019版于2019-12-31发布，2020-07-01实施，标准规定了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的分类和标记、技术要求、检测方法和标识。该标准由国家安全生产监督管理局提出，全国个体防护装备标准化技术委员会(SAC/TC112)归口。相对于2006版，在遵循科学性、规范性、协调性、时效性等基本原则的基础上，根据科学进步和产品发展的趋势，在不降低防护能力的前提下调整呼吸阻力指标，完善检测方法，优化半口罩的下方视野，提高产品的舒适性。适用范围见图6。
该标准过滤元件按过滤性能分为两类(KN和KP)，KN类只适用于过滤非油性颗粒物，包括KN90(≥90%)，KN95(≥95%)，KN100(≥99.97%)三个级别。KP类适用于过滤油性和非油性颗粒物的过滤元件，包括KP90(≥90%)，KP95(≥95%)，KP100(≥99.97%)三个级别。KN和KP后的数字，指过滤效率水平，数字越高过滤效果越好。KN口罩未对合成血液穿透、表面抗湿性进行测试，因此，这类口罩短时间使用可以阻挡病毒，但不能用于接触可能有喷溅患者或长时间接触患者。
GB/T 32610-2016
日常防护型口罩技术规范，为民用口罩标准，该标准由中国纺织工业联合会提出，全国纺织品标准化技术委员会(SAC/TC209)归口。适用范围见图6。
根据过滤效率分为:Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级，对应的过滤效率:盐性介质分别为≥99%、≥95%、≥90%；油性介质分别为≥99%、≥95%、≥80%。口罩的防护效果由高到低分为A、B、C、D级，各级口罩适用的环境空气质量分别为严重污染、严重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各级口罩在相对应的空气污染环境下应能降低吸入的颗粒物(PM)浓度至≤75μg/m(空气质量指数类别良及以上)。当口罩防护效果级别为A级，过滤效率应达到Ⅱ级及以上；当口罩防护效果级别为B、C、D级，过滤效率应达到Ⅲ级及以上。
YY/T 0969-2013
该标准为一次性使用医用口罩的行业标准，于2013-10-21发布，2014-10-01实施。普通医用口罩符合此标准，适用于医护人员一般防护，仅用于普通医疗环境佩戴使用（见图6）。普通级的医用口罩名称较多，医用护理、一次性医用都属于此类。名称上没有“防护”、“外科”字样的医用口罩，均是普通级别的医用口罩。该级别口罩的核心指标包括细菌过滤效率、通气阻力，不要求对血液具有阻隔作用，也无密合性要求，见图表3。
YY 0469-2011
医用外科口罩（YY0469-2011）为医用外科口罩的行业标准，于2011-12-31发布，2013-06-01号实施。医用外科口罩行业标准第一版（YY0469-2004）已被2011版所替代。适用于临床医务人员在有创操作等过程中佩戴的一次性口罩（见图6），是手术室等有体液、血液飞溅风险环境常用的医用口罩，外包装上必须明确标示为医用外科口罩。该类型口罩的核心指标包括细菌过滤效率、颗粒过滤效率、合成血液穿透阻力、通气阻力（见表3），没有像医用防护口罩标准那样对面部密合度提出严格要求，对细菌的过滤效率≥95%，对颗粒的过滤效率有限（≥30%）。
GB 19083-2010
GB19083-2010医用防护口罩技术要求于2010-09-02发布，2011-08-01实施，第一版为GB19083-2003，在全国抗击SARS的大形势下制定，2003年4月29日紧急发布并实施，在SARS前没有医用防护口罩。该标准适用于医疗工作环境下，过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等，包括各种传染性病毒等(见图6)。该类型口罩的核心指标包括颗粒过滤效率、合成血液穿透阻力、通气阻力、表面抗湿性、密合性良好、总适合因数(见表 3)。医用防护口罩与佩戴者面部具有良好的贴合性，依据非油性颗粒过滤效率，医用防护口罩分为1级(≥95%)、2级(≥99%)、3级(≥99.97%)。医用防护口罩规定口罩对非油性颗粒的过滤效率≥95%，符合N95或FFP2及以上等级。
美国
美国NIOSH标准对口罩的滤网材质和过滤效率进行了分级，该标准在全世界的认可度是高的。按口罩中间层的滤网材质分为三种:N、R、P系列，根据过滤效率每一种又可分为三个级别(见表4)。N用于可防护非油性悬浮微粒，通常非油性颗粒物指煤尘、水泥尘、酸雾、微生物等，说话或咳嗽产生的飞沫不是油性的。目前肆虐的雾霾污染中，悬浮颗粒也多是非油性的。油性颗粒物指油烟、油雾、沥青烟等，如炒菜产生的油烟是油性颗粒物。R、P用于可防护非油性及含油性悬浮微粒，相比于R系列，P系列使用的时间相对较长，具体使用时间根据不同制造商的标注。N95口罩就是N系列中过滤效率≥95%的一类口罩，并经佩戴者脸庞紧密度测试时，确保在密贴脸部边缘状况下，空气能透过口罩进出，符合此测试的才颁发N95认证号码。防“非典”特殊时期，WHO临时推荐医务人员使用美国NIOSH认证的N95口罩。N95口罩不等于医用防护口罩，医用防护口罩规定口罩的过滤效果要达到N95要求，且具有表面抗湿性和血液阻隔能力。
ASTMF2100标准是一个医用标准，该标准将口罩分为三个等级:低防护(Level1)、中防护(Level2)和高防护(Level3)。级别越高，防护性能越好。Level1和Level2口罩通常叫procedure mask；Level3口罩可在手术室内使用，也叫surgical mask。接触病毒的机会特别大时，应选择级别更高的防护。
ASTM认证需要口罩在细菌过滤效率、颗粒过滤效率、合成血液穿透阻力和压力差四个方面都达到相关标准，见表3。Level1能阻挡95%的细菌微粒，即使只达到低防护标准，就已经足够保护一般社区使用者；Level2与Level3(中至高防护标准)则需要口罩阻挡至少98%细菌和微粒，压力差方面则只需低于49.0Pa/cm，较低防护标准宽松一点，因为较难在达到更佳防护力的同时维持透气性。中、高防护标准主要的区别在于高防护(Level3)标准对于阻挡液体能力的要求更高。医用N95口罩需要既满足FDA Surgical Masks-Premarket Notification Submissions Guidance forIndustry and FDA Staff标准，同时也要满足NIOSH对于N95口罩的要求，对合成血液穿透和表面抗湿性等进行了测试，而FDA该标准基本上遵循ASTMF2100标准。
欧洲
欧盟对于口罩欧洲统一(Conformite Europeenne，CE)认证的标准包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136，其中BSEN149使用多，为可防护微粒的过滤式半口罩，根据测试的粒子穿透率分为P1(FFP1)，P2(FFP2)，P3(FFP3)三个等级，FFP1低过滤效果≥80%，FFP2低过滤效果≥94%，FFP3低过滤效果≥97%。FFP2口罩与上文提到的医用防护口罩、KN95口罩、N95口罩过滤效率十分接近。
医疗口罩必须遵循BSEN14683标准(Medical face masks-Requirement sand test methods)，可以分为三个等级:低标准TypeⅠ、然后是TypeⅡ和TypeⅡR。见表3。上一个版本是BSEN14683∶2014，已被新版BSEN14683∶2019所取代。2019年版主要的变化之一是压力差，TypeⅠ、TypeⅡ、TypeⅡR压力差分别由2014年版的29.4、29.4、49.0Pa/cm，上升至40、40、60Pa/cm。
澳洲
AS/NZS1716∶2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准，该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的测试和性能结果，以确保其使用安全。
该标准分为三类，P1:低过滤效果≥80%；P2:低过滤效果≥94%；P3:低过滤效果≥99% 。澳洲的医用口罩标准为AS4381∶2015 ，依据核心指标分为Level1、Level2、Level3。
日本
日本JIS T8151∶2018标准是呼吸保护装置的标准，也是日本厚生劳动省 (MHLW) 验证标准，常见的随弃型盐性颗粒过滤规格如下，
DS1:低过滤效果≥80%；DS2:低过滤效果≥99%；DS3:低过滤效果≥99.9%。
韩国
韩国的口罩标准KF (Korean filter) 系列，KF系列标准是由韩国的食品药品管理部门 (Ministry of Food and Drug Safety，MFDS) 发布的韩国主流口罩标准 (Regulations on the Approval，Notification，and Evaluation of Quasi-Drugs) 。
KF系列分为KF80、KF94、KF99。
KF80:≥80% (仅盐性介质) ；KF94:≥94%(油性和盐性介质) ；KF99:≥99% (油性和盐性介质) 。
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