#医生用四毛钱药治好血液病男童# 看到评论区有很多人在吐槽这个标题，说小编标题党的，说小编博流量的，说小编文字功底不行的，等等都有------我觉得大可不必去责怪小编，任何新闻报道都得有一个标题，而标题最主要的功能就是用最简短最通俗的文字把新闻事件中最能够吸引受众的内容表达出来，从这点来看，小编用这个标题并没有大问题。

对于国人来说，虽然大多数人现在都有医保，一般的常见病治疗大家都能负担得起，但对于一些罕见病来说，看病难，看病贵还是不同程度存在，因此，医生只用四毛钱一粒的药给这种患有罕见病的病人治病，而且治疗效果不错，这确实是一件新鲜事儿。在这里，小编并没有否认之前的检查和治疗过程，小编只是把报道的重点放在了现在服用这个药的便宜程度这一个关注点上。

在信息高度发达，各种新闻铺天盖地的互联网时代，许多人看新闻看报道，往往只会浏览新闻的标题，对于新闻正文所要说的来龙去脉的内容和所要表达的内涵反而不关心，短平快的简讯和短视频受到许多人的喜爱，而深度报道、长视频消息却往往鲜有人问津。其实，在这条微博的正文最后，还有一个网页链接是广州日报的原文报道，这篇报道大概有3000字左右，大家注意一下，原文报道的标题是：4毛钱一片的维生素B2，成为拯救4岁男童的“终极武器“！

【#国际罕见病日#山东第一医科大学附属省立医院举办国际罕见病日远程义诊活动】2月29日是国际罕见病日，山东第一医科大学附属省立医院作为国家罕见病诊疗协作网山东省的牵头单位，每年都会举办和参与罕见病日的各类社会倡导与公益活动。但今年国家罕见病日，全国还在新型冠状病毒肺炎防控的关键时期。结合疫情防控的需求，省立医院对外合作与医务社会工作处、远程医学中心联合举办国家罕见病日远程义诊活动，全院10个学科的24名专家参加了本次义诊活动，通过与专家团队、罕见病组织以及病人联系沟通，让罕见病病友们足不出户就满足了求医问药的需要。https://t.cn/A67SyaMi

#易分享#
『你了解多少罕见病呢？』
每年2月的最后一天为“国际罕见病日”，据中华医学会测算，国内罕见病人数超2⃣0⃣0⃣0⃣万。
罕见病是比癌症更可怕的疾病，人类已知的罕见病多达7000种，包括渐冻症、血友病、吸血鬼症、狼人症等，其中只有10%有治疗方案。
据统计，50%的罕见病患者是儿童，且面临死亡的威胁。罕见病治疗药物价格普遍较高，患者难以承担，每个人都渴望健康的身体，罕见病患者需要社会更多帮助！关注罕见病患者，让爱不罕见！♥
小狮子，要照顾好自己，不要生病哦