由林顺潮教授（亚太眼科学会前任会长、亚太眼科科学院秘书长）担任现任总编辑的《亚太眼科杂志》（APJO）已被SCI收录！2021年全球排名预估在第21-25位，为中上游位置！APJO是亚太眼科学会（APAO）和亚太眼科科学院（AAPPO）的官方期刊，致力于发表更多优秀的前沿热点学术研究成果，为中国眼科专家学者提供一个国际性的学术交流平台，提升我国在眼科领域的学术水平和国际影响力，促进国内外眼科学术交流。
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大浪淘金之成都先导
成都先导成立于2012年2月22日，2019年搬迁新址坐落在成都天府国际生物城，由李进博士携国内外多位生物、化学等领域专家共同创建。公司围绕DNA编码化合物库(DEL)技术进行研究与创造，专注于原创新药的早期链段研发，是全球规模较大的DNA编码小分子化合物库研发服务公司之一。
公司简介
成都先导前身是成都先导药物开发有限公司（简称：先导有限），是由李进博士主导创立的公司。直到2019年3月，成都先导药物开发有限公司才由有限责任公司整体变更为股份公司。
从公开的融资信息看到，成都先导共完成三轮融资：
成都先导的核心技术“DNA编码化合物库技术”，是当前新药发现领域*前沿的技术之一，目前全球只有四家公司将该技术进行规模化应用。成都先导作为其中之一，是国内首家拥有该技术自主知识产权的企业，并对该技术做出了创造性的改革，弥补了其连接效率较低以及多样性不足的问题。该技术将帮助制药行业突破药物发展早期链端的研发瓶颈，为创新药研发行业带来突破性变革。
成都先导的DEL技术已经构建了分子结构超过4000亿种的DNA编码小分子化合物库，成为国内从事DEL技术产业化最成熟、最具规模化的企业，也是已知的全球最大、最具多样性的小分子化合物库。
目前公司正处于迅勐发展阶段：公司的核心技术和新药发现水平得到国际及国内认可，已建立合作关系的客户主要包括：全球跨国制药企业（辉瑞、强生、默沙东、赛诺菲、武田制药、勃林格殷格翰、利奥制药、LG化学等），国际生物技术公司（基因泰克、Aduro、弗玛医疗（FormaTherapeutics,Inc.）等），国内大型医药企业（扬子江药业、天士力集团、先声药业等），支持新药研发的基金会（盖茨基金会）以及其他领域公司（巴斯夫）。合作数量与规模仍在不断扩大。
同时，公司内部在研新药项目20余项，有1个项目进行I期临床，1项获得临床许可、多个项目处于临床前研究的不同阶段。已于2020年4月16日登陆科创板。
药物发现研发服务由于专业门槛高，相关专业领域人才是公司提供研发服务水平的关键。成都先导聚焦早期小分子新药研发，拥有实力雄厚的研发团队，是DEL细分领域团队规模最大的研发服务公司之一。截至目前，该公司拥有研发人员333人，其中本科及以上学历占比96%，包括56名博士、132名硕士，核心技术人员和骨干成员均来自知名制药公司研发团队，拥有数十年创新药物研发及合作服务经验。
另外，2017年 ~2019年公司研发费用分别为4621.40万元、6186.44万元及9146.17万元，占当期营业收入比例分别为86.84%、40.92%及34.62%，处于行业内较高水平。
首例海外并购交易
10月12日晚，成都先导(688222)发布公告，拟以自有资金或自筹资金2500万美元，通过全资附属子公司英国先导药物有限公司(HITGEN UK LTD)为收购主体，受让Ligand Pharmaceuticals Incorporated(以下简称 Ligand)持有的英国Vernalis(R&D)Limited公司的100%股权。
公告披露，上述交易对方为Ligand公司，其通过Vernalis Limited持有目标公司100%股权。据悉，Ligand公司是一家美国上市医药企业，与成都先导所使用的DEL技术不同，Vernalis在药物发现方面主要聚焦基于分子片段和三维结构信息的方法，并已成功开发和转让多项针对肿瘤，神经退行性疾病，抗感染和炎症等生物学目标的细胞活性先导化合物和临床阶段候选物。
小编注意到，此次收购交易是成都先导自2020年4月正式登陆科创板以来，首次实施的海外并购项目。成都先导表示，此次收购将对上市公司在现有DNA编码化合物库核心技术基础上，极大丰富其在药物发现领域的筛选技术和优化手段，并将成都先导的产业链向下游延伸，加速化合物向临床试验、应用的转化等方面，具有深远的战略性意义。
首次转让自主研发新药项目
11月10日晚间，成都先导宣布与白云山签署《合作开发合同书》。《合作开发合同书》显示，成都先导将自主研发的HG030产品转让给白云山，该产品转让涉及全部可能的治疗领域和适应症在中国内地的全部权利（包括但不限于专利权、研发、生产、销售）。HG030产品的后续研发、生产及销售将由白云山独立推进并承担全部费用。成都先导仍保留HG030产品中国内地以外所有区域的全部权益。
据了解，HG030产品是用于治疗实体瘤的1类新药，是成都先导研发的一个拥有自主知识产权的结构全新的激酶抑制剂，已于2019年4月17日申请发明专利，且已于2020年3月25日获得国家药品监督管理局I期临床试验许可。
这是成都先导首次进行新药转让。在此次交易实现前，成都先导主要业务是基于DEL技术的筛选服务和库定制服务，相关主营业务均围绕DEL技术而展开。从业务板块来看，公司目前两大业务板块DEL新药筛选服务和DEL定制库服务贡献了公司80%以上的营收。未来，新药项目转让或将成为公司另一营收增长点。
新药转让或成新增长点
2020年10月31日成都先导披露三季报，公司2020年前三季度实现营业总收入1.3亿，同比下降19.1%；实现归母净利润1461万，同比下降80.3%；每股收益为0.04元。报告期内，公司毛利率为75.9%，同比降低3.5个百分点，净利率为11.6%，同比降低36.2个百分点。
公司2020三季度营业成本3032.9万，同比下降5.5%，低于营业收入19.1%的下降速度，毛利率下降3.5%。期间费用率为82.6%，较上年升高26.7%，对公司业绩形成拖累。经营性现金流由1.4亿下降至-3998.6万，同比下降127.8%。
且由于全球疫情、海关加强管制、部分国际航班停航等影响，部分海外客户筛选服务无法按时完成或无法按时与客户完成交接确认，筛选业务板块受影响较严重。
而前述新药转让项目的落地，意味着成都先导国内业务的进一步开拓成功，其也有望打破海外业务收入单一的模式。
此外，今年9月，成都先导还与天士力签署创新药开发同盟协议。成都先导基于已有的DNA编码化合物库（DEL）新药开发技术平台，聚焦肿瘤、免疫等热点方向，双方谋求研发技术能力互补，在新药研发方面进行合作。
成都先导董事长李进此前就曾表示，成都先导的发展重点是首先进一步完善药物发现和优化相关技术的拓展，成为以DEL为核心、多技术为支撑的新分子设计、构建与应用平台的领导性企业；其次，将公司的业务优势进一步延伸至临床候选化合物阶段，成为一个创制性新药发现、优化与项目孵化平台；最后，通过授权或转让，加快实现自主研发新药项目的转化。
蜂赢国际综合自东方财富、每日经济新闻、证券时报·e公司、动脉网、新浪财经等
成都先导成立于2012年2月22日，2019年搬迁新址坐落在成都天府国际生物城，由李进博士携国内外多位生物、化学等领域专家共同创建。公司围绕DNA编码化合物库(DEL)技术进行研究与创造，专注于原创新药的早期链段研发，是全球规模较大的DNA编码小分子化合物库研发服务公司之一。
公司简介
成都先导前身是成都先导药物开发有限公司（简称：先导有限），是由李进博士主导创立的公司。直到2019年3月，成都先导药物开发有限公司才由有限责任公司整体变更为股份公司。
从公开的融资信息看到，成都先导共完成三轮融资：
成都先导的核心技术“DNA编码化合物库技术”，是当前新药发现领域*前沿的技术之一，目前全球只有四家公司将该技术进行规模化应用。成都先导作为其中之一，是国内首家拥有该技术自主知识产权的企业，并对该技术做出了创造性的改革，弥补了其连接效率较低以及多样性不足的问题。该技术将帮助制药行业突破药物发展早期链端的研发瓶颈，为创新药研发行业带来突破性变革。
成都先导的DEL技术已经构建了分子结构超过4000亿种的DNA编码小分子化合物库，成为国内从事DEL技术产业化最成熟、最具规模化的企业，也是已知的全球最大、最具多样性的小分子化合物库。
目前公司正处于迅勐发展阶段：公司的核心技术和新药发现水平得到国际及国内认可，已建立合作关系的客户主要包括：全球跨国制药企业（辉瑞、强生、默沙东、赛诺菲、武田制药、勃林格殷格翰、利奥制药、LG化学等），国际生物技术公司（基因泰克、Aduro、弗玛医疗（FormaTherapeutics,Inc.）等），国内大型医药企业（扬子江药业、天士力集团、先声药业等），支持新药研发的基金会（盖茨基金会）以及其他领域公司（巴斯夫）。合作数量与规模仍在不断扩大。
同时，公司内部在研新药项目20余项，有1个项目进行I期临床，1项获得临床许可、多个项目处于临床前研究的不同阶段。已于2020年4月16日登陆科创板。
药物发现研发服务由于专业门槛高，相关专业领域人才是公司提供研发服务水平的关键。成都先导聚焦早期小分子新药研发，拥有实力雄厚的研发团队，是DEL细分领域团队规模最大的研发服务公司之一。截至目前，该公司拥有研发人员333人，其中本科及以上学历占比96%，包括56名博士、132名硕士，核心技术人员和骨干成员均来自知名制药公司研发团队，拥有数十年创新药物研发及合作服务经验。
另外，2017年 ~2019年公司研发费用分别为4621.40万元、6186.44万元及9146.17万元，占当期营业收入比例分别为86.84%、40.92%及34.62%，处于行业内较高水平。
首例海外并购交易
10月12日晚，成都先导(688222)发布公告，拟以自有资金或自筹资金2500万美元，通过全资附属子公司英国先导药物有限公司(HITGEN UK LTD)为收购主体，受让Ligand Pharmaceuticals Incorporated(以下简称 Ligand)持有的英国Vernalis(R&D)Limited公司的100%股权。
公告披露，上述交易对方为Ligand公司，其通过Vernalis Limited持有目标公司100%股权。据悉，Ligand公司是一家美国上市医药企业，与成都先导所使用的DEL技术不同，Vernalis在药物发现方面主要聚焦基于分子片段和三维结构信息的方法，并已成功开发和转让多项针对肿瘤，神经退行性疾病，抗感染和炎症等生物学目标的细胞活性先导化合物和临床阶段候选物。
小编注意到，此次收购交易是成都先导自2020年4月正式登陆科创板以来，首次实施的海外并购项目。成都先导表示，此次收购将对上市公司在现有DNA编码化合物库核心技术基础上，极大丰富其在药物发现领域的筛选技术和优化手段，并将成都先导的产业链向下游延伸，加速化合物向临床试验、应用的转化等方面，具有深远的战略性意义。
首次转让自主研发新药项目
11月10日晚间，成都先导宣布与白云山签署《合作开发合同书》。《合作开发合同书》显示，成都先导将自主研发的HG030产品转让给白云山，该产品转让涉及全部可能的治疗领域和适应症在中国内地的全部权利（包括但不限于专利权、研发、生产、销售）。HG030产品的后续研发、生产及销售将由白云山独立推进并承担全部费用。成都先导仍保留HG030产品中国内地以外所有区域的全部权益。
据了解，HG030产品是用于治疗实体瘤的1类新药，是成都先导研发的一个拥有自主知识产权的结构全新的激酶抑制剂，已于2019年4月17日申请发明专利，且已于2020年3月25日获得国家药品监督管理局I期临床试验许可。
这是成都先导首次进行新药转让。在此次交易实现前，成都先导主要业务是基于DEL技术的筛选服务和库定制服务，相关主营业务均围绕DEL技术而展开。从业务板块来看，公司目前两大业务板块DEL新药筛选服务和DEL定制库服务贡献了公司80%以上的营收。未来，新药项目转让或将成为公司另一营收增长点。
新药转让或成新增长点
2020年10月31日成都先导披露三季报，公司2020年前三季度实现营业总收入1.3亿，同比下降19.1%；实现归母净利润1461万，同比下降80.3%；每股收益为0.04元。报告期内，公司毛利率为75.9%，同比降低3.5个百分点，净利率为11.6%，同比降低36.2个百分点。
公司2020三季度营业成本3032.9万，同比下降5.5%，低于营业收入19.1%的下降速度，毛利率下降3.5%。期间费用率为82.6%，较上年升高26.7%，对公司业绩形成拖累。经营性现金流由1.4亿下降至-3998.6万，同比下降127.8%。
且由于全球疫情、海关加强管制、部分国际航班停航等影响，部分海外客户筛选服务无法按时完成或无法按时与客户完成交接确认，筛选业务板块受影响较严重。
而前述新药转让项目的落地，意味着成都先导国内业务的进一步开拓成功，其也有望打破海外业务收入单一的模式。
此外，今年9月，成都先导还与天士力签署创新药开发同盟协议。成都先导基于已有的DNA编码化合物库（DEL）新药开发技术平台，聚焦肿瘤、免疫等热点方向，双方谋求研发技术能力互补，在新药研发方面进行合作。
成都先导董事长李进此前就曾表示，成都先导的发展重点是首先进一步完善药物发现和优化相关技术的拓展，成为以DEL为核心、多技术为支撑的新分子设计、构建与应用平台的领导性企业；其次，将公司的业务优势进一步延伸至临床候选化合物阶段，成为一个创制性新药发现、优化与项目孵化平台；最后，通过授权或转让，加快实现自主研发新药项目的转化。
蜂赢国际综合自东方财富、每日经济新闻、证券时报·e公司、动脉网、新浪财经等
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