#寻果CP[超话]#
这个写的是和Rebecca的故事，之所以写是为了给后面周寻的心理活动做铺垫。如果说之前和Rebecca在一起算是比较草率，那对小果他会考虑更多，会有所顾忌，不会轻易地作出决定。大学时期他感应不到Rebecca的喜欢，所以后面他会查 下属proactive，他不确定小果对他的感情是不是喜欢。Rebecca说他很木，他以前不够关心Rebecca，后面才有她看到周寻送小果钢笔，电脑，让她带裤子不让她尴尬，周寻会暗地关心小果，她会说 其实很羡慕小果。
以上纯个人理解[偷笑]
今天听到新歌很开心，即兴熬夜写了一篇。[兔子]
上一篇https://t.cn/A64TsMqc
这个写的是和Rebecca的故事，之所以写是为了给后面周寻的心理活动做铺垫。如果说之前和Rebecca在一起算是比较草率，那对小果他会考虑更多，会有所顾忌，不会轻易地作出决定。大学时期他感应不到Rebecca的喜欢，所以后面他会查 下属proactive，他不确定小果对他的感情是不是喜欢。Rebecca说他很木，他以前不够关心Rebecca，后面才有她看到周寻送小果钢笔，电脑，让她带裤子不让她尴尬，周寻会暗地关心小果，她会说 其实很羡慕小果。
以上纯个人理解[偷笑]
今天听到新歌很开心，即兴熬夜写了一篇。[兔子]
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哪些临床研究要做临床试验注册？注册的流程与步骤？
WHO对于临床试验的定义：
在人体上或取自人体的标本包括组织、血液、体液、毛发、细胞等进行的研究，包括病因研究、预后研究、诊断试验、流行病学研究等。
SCI期刊要求：
所有前瞻性临床研究均应设计方案，并进行注册，投稿时要提交方案注册号。
哪些临床试验应该注册?
（1）在人体上或取自人体的标本:包括组织、血液、体液、毛发、细胞等进行的研究，包括病因研究、预后研究、诊断试验、流行病学研究等，无论采用什么设计方案均应注册。
（2）所有临床试验均应注册:WHO将临床试验的注册行为视为一种科学、伦理和道德责任和义务。
（3）前瞻性临床研究:"在人体上或取自人体的标本"开展的前瞻性临床研究要有:临床试验方案；经医院伦理委员会批准，要有批准号；与开展此试验的机构和人员资质；签患者知情同意书；方案要注册，并有注册号。
（4）回顾性临床研究:"在人体上或取自人体的标本"开展的回顾性临床研究要有:临床试验方案；经医院伦理委员会批准，要有批准号；与开展此试验的机构和人员资质；签患者知情同意书；方案要注册，并有注册号。
WHO认定注册机构有哪些？
WHO世界卫生（https://t.cn/A6zOth7D）组织认定的国际临床试验注册平台一级注册机构有哪些？
（1）国际临床试验注册中心（美国） https://t.cn/htydPI
（2）ISRCTN 国际标准随机对照试验注册库(英国) https://t.cn/A6wptJ0T
（3）中国临床试验注册中心 https://t.cn/Sci89w
（4）澳大利亚-新西兰临床试验注册中心
Australian New Zealand Clinical Trials Registry (ANZCTR)
（5）欧洲临床试验注册中心 EU Clinical Trials Register (EU-CTR)
（6）德国临床试验注册中心 German Clinical Trials Register
（7）荷兰临床试验注册中心 The Netherlands National Trial Register
（8）巴西临床试验注册中心 Brazilian Clinical Trials Registry (ReBec)
（9）印度临床试验注册中心 Clinical Trials Registry-India
（10）韩国临床研究信息服务中心 Clinical Research Information Service
- Republic of Korea
（11）日本临床试验注册中心 Japan Primary Registries Network
（12）古巴临床试验注册中心 Cuban Public Registry of Clinical Trials
（13）伊朗临床试验注册中心 Iranian Registry of Clinical Trials
（14）非洲联盟临床试验注册中心 Pan African Clinical Trial Registry
（15）斯里兰卡临床试验注册中心 Sri Lanka Clinical Trials Registry
（16）泰国临床试验注册中心 Thai Clinical Trials Registry (TCTR)
（17）秘鲁临床试验注册中心 Peruvian Clinical Trials Registry (REPEC)
中国临床试验注册中心注册项目的类型：
（1）已完成注册 27774 项
（2）预注册 22489 项（80.97%）
（3）补注册 5282项（19.02%）
（4）干预性研究 15063项(54.23%)
（5）观察性研究 6605项(23.78%)
（6）病因学/相关因素研究 2363项(8.51%)
（7）诊断试验 1464项(5.27%)
（8）流行病学研究 376项(1.35%)
（9）治疗研究 329项(1.18%)
（10）预后研究 228项(0.82%)
（11）预防性研究 146项(0.53%)
（12）基础科学研究 121项(0.44%)
（13）筛查 100项(0.36%)
（14）卫生服务研究 130项(0.47%)
（15）基础科学研究 58项(0.27%)
临床试验研究方案注册的流程与步骤:
（1）临床试验方案的设计：依据临床研究质量管理规范（GCP）；
（2）方案的首次注册：在临床试验注册中心注册；
（3）定时公布临床试验结果：每3个月在注册中心更新数据。
WHO对于临床试验的定义：
在人体上或取自人体的标本包括组织、血液、体液、毛发、细胞等进行的研究，包括病因研究、预后研究、诊断试验、流行病学研究等。
SCI期刊要求：
所有前瞻性临床研究均应设计方案，并进行注册，投稿时要提交方案注册号。
哪些临床试验应该注册?
（1）在人体上或取自人体的标本:包括组织、血液、体液、毛发、细胞等进行的研究，包括病因研究、预后研究、诊断试验、流行病学研究等，无论采用什么设计方案均应注册。
（2）所有临床试验均应注册:WHO将临床试验的注册行为视为一种科学、伦理和道德责任和义务。
（3）前瞻性临床研究:"在人体上或取自人体的标本"开展的前瞻性临床研究要有:临床试验方案；经医院伦理委员会批准，要有批准号；与开展此试验的机构和人员资质；签患者知情同意书；方案要注册，并有注册号。
（4）回顾性临床研究:"在人体上或取自人体的标本"开展的回顾性临床研究要有:临床试验方案；经医院伦理委员会批准，要有批准号；与开展此试验的机构和人员资质；签患者知情同意书；方案要注册，并有注册号。
WHO认定注册机构有哪些？
WHO世界卫生（https://t.cn/A6zOth7D）组织认定的国际临床试验注册平台一级注册机构有哪些？
（1）国际临床试验注册中心（美国） https://t.cn/htydPI
（2）ISRCTN 国际标准随机对照试验注册库(英国) https://t.cn/A6wptJ0T
（3）中国临床试验注册中心 https://t.cn/Sci89w
（4）澳大利亚-新西兰临床试验注册中心
Australian New Zealand Clinical Trials Registry (ANZCTR)
（5）欧洲临床试验注册中心 EU Clinical Trials Register (EU-CTR)
（6）德国临床试验注册中心 German Clinical Trials Register
（7）荷兰临床试验注册中心 The Netherlands National Trial Register
（8）巴西临床试验注册中心 Brazilian Clinical Trials Registry (ReBec)
（9）印度临床试验注册中心 Clinical Trials Registry-India
（10）韩国临床研究信息服务中心 Clinical Research Information Service
- Republic of Korea
（11）日本临床试验注册中心 Japan Primary Registries Network
（12）古巴临床试验注册中心 Cuban Public Registry of Clinical Trials
（13）伊朗临床试验注册中心 Iranian Registry of Clinical Trials
（14）非洲联盟临床试验注册中心 Pan African Clinical Trial Registry
（15）斯里兰卡临床试验注册中心 Sri Lanka Clinical Trials Registry
（16）泰国临床试验注册中心 Thai Clinical Trials Registry (TCTR)
（17）秘鲁临床试验注册中心 Peruvian Clinical Trials Registry (REPEC)
中国临床试验注册中心注册项目的类型：
（1）已完成注册 27774 项
（2）预注册 22489 项（80.97%）
（3）补注册 5282项（19.02%）
（4）干预性研究 15063项(54.23%)
（5）观察性研究 6605项(23.78%)
（6）病因学/相关因素研究 2363项(8.51%)
（7）诊断试验 1464项(5.27%)
（8）流行病学研究 376项(1.35%)
（9）治疗研究 329项(1.18%)
（10）预后研究 228项(0.82%)
（11）预防性研究 146项(0.53%)
（12）基础科学研究 121项(0.44%)
（13）筛查 100项(0.36%)
（14）卫生服务研究 130项(0.47%)
（15）基础科学研究 58项(0.27%)
临床试验研究方案注册的流程与步骤:
（1）临床试验方案的设计：依据临床研究质量管理规范（GCP）；
（2）方案的首次注册：在临床试验注册中心注册；
（3）定时公布临床试验结果：每3个月在注册中心更新数据。
#寻果CP[超话]##姜小果拒绝周寻# 其实是前几天才入了寻果CP的坑，但也真的是zqsg地磕了，在B站和小红书看了无数遍寻果甜甜的剪辑
早就听说会be，但还是抱有一丝希望，觉得两个互相喜欢的人没有理由不在一起
本来是喜欢帅气又暖的弟弟的，但自从周总给小果披衣服之后，我就在寻果坑里躺平了
被Rebecca说木的周寻在小果被水呛到时默默把水杯拿过去，发现小果不方便给她披衣服，让Rebecca带裤子[心]
在小果说了长智齿以后就一直惦念着，带她拔牙，帮她抛牙齿，大年三十晚上一边着急地看表一边找话梅味的冰淇淋[心]
和大力握手以后反复擦手，但在小果醉酒把手放在他手上时没有躲开，低头笑着看小果喊房卡，还逗她说“你可以试着倒着念”[心]
把自己的床让给小果还看着她跳舞的背影傻笑，说着“她不是别人”[心]
在超市看到玩具枪就给了小果，还陪她一起幼稚地玩玩具枪[心]
只告诉小果自己纠结男神比赛得票的幼稚小心思[心]
我不相信小果在他的心里只占10%，也不相信无论何时都会站在失意的周寻旁的小果会在他认真表白又挽留后头也不回地走掉
他们只是给彼此多一点时间，周寻一定会站在原地等小果成为更自信更强大的人，等她再一次地握住他的手，再也不放开[心]
早就听说会be，但还是抱有一丝希望，觉得两个互相喜欢的人没有理由不在一起
本来是喜欢帅气又暖的弟弟的，但自从周总给小果披衣服之后，我就在寻果坑里躺平了
被Rebecca说木的周寻在小果被水呛到时默默把水杯拿过去，发现小果不方便给她披衣服，让Rebecca带裤子[心]
在小果说了长智齿以后就一直惦念着，带她拔牙，帮她抛牙齿，大年三十晚上一边着急地看表一边找话梅味的冰淇淋[心]
和大力握手以后反复擦手，但在小果醉酒把手放在他手上时没有躲开，低头笑着看小果喊房卡，还逗她说“你可以试着倒着念”[心]
把自己的床让给小果还看着她跳舞的背影傻笑，说着“她不是别人”[心]
在超市看到玩具枪就给了小果，还陪她一起幼稚地玩玩具枪[心]
只告诉小果自己纠结男神比赛得票的幼稚小心思[心]
我不相信小果在他的心里只占10%，也不相信无论何时都会站在失意的周寻旁的小果会在他认真表白又挽留后头也不回地走掉
他们只是给彼此多一点时间，周寻一定会站在原地等小果成为更自信更强大的人，等她再一次地握住他的手，再也不放开[心]
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