#冠县头条# #冠县疾控中心# 北京生物研究所新冠病毒疫苗到冠县啦:2021年5月20日,冠县来了第一批北京生物研究所的新冠病毒疫苗,在所有的灭活新冠病毒疫苗里面北京生物研究所的新冠病毒疫苗的保护率较高。
灭活疫苗是使用非洲绿猴肾(Vero)细胞对病毒培养扩增,经β丙内酯灭活病毒,保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答,并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性,其稳定性较好,不在体内复制,无传染性,但是1剂注射后效果不好,需要接种2剂,2剂之间隔建议≥3周,第2剂在8周内尽早完成。
目前,我国已完成接种新冠病毒疫苗4亿多剂次,我县的新冠病毒疫苗接种工作也在有序进行。近日安徽省和辽宁沈阳市出现新冠疫情,钟南山、张伯礼呼吁大家尽快接种新冠疫苗,为免疫屏障的建立尽一份力量。
灭活疫苗是使用非洲绿猴肾(Vero)细胞对病毒培养扩增,经β丙内酯灭活病毒,保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答,并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性,其稳定性较好,不在体内复制,无传染性,但是1剂注射后效果不好,需要接种2剂,2剂之间隔建议≥3周,第2剂在8周内尽早完成。
目前,我国已完成接种新冠病毒疫苗4亿多剂次,我县的新冠病毒疫苗接种工作也在有序进行。近日安徽省和辽宁沈阳市出现新冠疫情,钟南山、张伯礼呼吁大家尽快接种新冠疫苗,为免疫屏障的建立尽一份力量。
手足口病爆发期,您家孩子接种#手足口病疫苗#了吗?
治疗手足口病,临床上没有特效药,而想避免宝宝遭受侵袭,所以接种疫苗是最好的预防方案。手足口病疫苗的正式名称是肠道病毒71型灭活疫苗,简称“EV7疫苗”。目前我国上市的手足口病疫苗有2种,都是灭活疫苗:
(1)肠道病毒71型病毒7灭活疫苗(人二倍体细胞),适用于6月龄至5岁;
(2)肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞) ,适用于6月龄至3岁。
【接种程序】
基础免疫为2剂次,间隔1个月,是否需要进行加强免疫暂未确定。
【接种部位和接种途径】
上臂三角肌肌内注射,注射部位也可参考产品说明书。
【替代方案】
目前还没有使用不同企业的疫苗进行序贯接种的免疫效果和安全性研究数据,建议使用同一企业疫苗完成2剂次接种,暂不建议使用不同企业疫苗完成接种程序
【禁忌证】
(1)已知对手足口病疫苗任何一种成分过敏者;
(2)发热、急性疾病期患者及慢性疾病急性发作患者,其他禁忌可参考相应的疫苗说明书。
【常见不良反应】
临床研究数据显示,接种手足口病疫苗后的局部反应主要表现为:接种部位红、硬结、疼痛、肿胀、瘙痒等,以轻度为主,持续时间不超过3天,可以自己缓解。全身反应主要表现为:发热、腹泻、食欲不振、恶心、呕吐、易激惹等。
治疗手足口病,临床上没有特效药,而想避免宝宝遭受侵袭,所以接种疫苗是最好的预防方案。手足口病疫苗的正式名称是肠道病毒71型灭活疫苗,简称“EV7疫苗”。目前我国上市的手足口病疫苗有2种,都是灭活疫苗:
(1)肠道病毒71型病毒7灭活疫苗(人二倍体细胞),适用于6月龄至5岁;
(2)肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞) ,适用于6月龄至3岁。
【接种程序】
基础免疫为2剂次,间隔1个月,是否需要进行加强免疫暂未确定。
【接种部位和接种途径】
上臂三角肌肌内注射,注射部位也可参考产品说明书。
【替代方案】
目前还没有使用不同企业的疫苗进行序贯接种的免疫效果和安全性研究数据,建议使用同一企业疫苗完成2剂次接种,暂不建议使用不同企业疫苗完成接种程序
【禁忌证】
(1)已知对手足口病疫苗任何一种成分过敏者;
(2)发热、急性疾病期患者及慢性疾病急性发作患者,其他禁忌可参考相应的疫苗说明书。
【常见不良反应】
临床研究数据显示,接种手足口病疫苗后的局部反应主要表现为:接种部位红、硬结、疼痛、肿胀、瘙痒等,以轻度为主,持续时间不超过3天,可以自己缓解。全身反应主要表现为:发热、腹泻、食欲不振、恶心、呕吐、易激惹等。
目前,我省使用的新冠病毒疫苗有三类:
第一类是灭活疫苗(Vero细胞),分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司(北京所)、武汉生物制品研究所有限责任公司(武汉所)和北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)生产;
第二类是重组新冠病毒疫苗(CHO细胞),由安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产;
第三类是腺病毒载体疫苗,由康希诺生物股份公司生产。
三类疫苗在接种时有什么区别?
1.新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞):接种2剂;2剂之间的接种间隔建议≥3周,第2剂在8周内尽早完成。
2.重组新冠病毒疫苗(CHO细胞):接种3剂;相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成,第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。
3.重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体):接种1剂。专家认为,我国的疫苗在研发、试验、审批上市、批次检验、储存运输、接种等全流程都有非常严格的管理规定。前期临床研究数据表明,无论使用哪一种疫苗,只要按规定完成全程接种,均可获得较好保护效果。因此,只要是国家正规渠道审批上市的新冠疫苗,均可放心接种。 https://t.cn/R2pLl5U
第一类是灭活疫苗(Vero细胞),分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司(北京所)、武汉生物制品研究所有限责任公司(武汉所)和北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)生产;
第二类是重组新冠病毒疫苗(CHO细胞),由安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产;
第三类是腺病毒载体疫苗,由康希诺生物股份公司生产。
三类疫苗在接种时有什么区别?
1.新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞):接种2剂;2剂之间的接种间隔建议≥3周,第2剂在8周内尽早完成。
2.重组新冠病毒疫苗(CHO细胞):接种3剂;相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成,第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。
3.重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体):接种1剂。专家认为,我国的疫苗在研发、试验、审批上市、批次检验、储存运输、接种等全流程都有非常严格的管理规定。前期临床研究数据表明,无论使用哪一种疫苗,只要按规定完成全程接种,均可获得较好保护效果。因此,只要是国家正规渠道审批上市的新冠疫苗,均可放心接种。 https://t.cn/R2pLl5U
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