为什么要让白癜风患者又照光又防晒呢？
白癜风属于一种皮肤色素异常的疾病，原来产生黑色素的细胞“罢工”，导致皮肤出现不规则的白斑，而且在任何部位均有可能发生。
虽然白癜风几乎不影响生命健康，但往往他人异样的目光会让患者承受沉重的心理负担。因此白癜风的诊治尤为重要。临床上，医生会根据患者白斑的具体情况（白癜风类型以及受累皮肤范围等），采用药物治疗、表皮移植、遮盖疗法以及光疗。
我们来展开聊聊光疗。目前最常用的是窄谱中波紫外线（NB-UVB），这种疗法相对安全，也更适合儿童白癜风的治疗。还有一种靶向光疗（308nm准分子激光），只会面向皮损部位进行照射，适合局部色素脱失或者其他治疗无效的区域。
光疗后之所以建议严格防晒，主要有以下两个原因：一是光疗期间皮肤已经接受了足够剂量的光照射。如果不注意防晒容易造成光照过量，可能会引起红斑、水疱、疼痛等皮肤反应。二是白癜风的光疗有特定的窄波治疗，而普通日光包含的波段较长，包括其他非治疗波段的“有害光”，它们会对皮肤造成损伤。
#健康小知识##白癜风# https://t.cn/RyhJUYd
白癜风属于一种皮肤色素异常的疾病，原来产生黑色素的细胞“罢工”，导致皮肤出现不规则的白斑，而且在任何部位均有可能发生。
虽然白癜风几乎不影响生命健康，但往往他人异样的目光会让患者承受沉重的心理负担。因此白癜风的诊治尤为重要。临床上，医生会根据患者白斑的具体情况（白癜风类型以及受累皮肤范围等），采用药物治疗、表皮移植、遮盖疗法以及光疗。
我们来展开聊聊光疗。目前最常用的是窄谱中波紫外线（NB-UVB），这种疗法相对安全，也更适合儿童白癜风的治疗。还有一种靶向光疗（308nm准分子激光），只会面向皮损部位进行照射，适合局部色素脱失或者其他治疗无效的区域。
光疗后之所以建议严格防晒，主要有以下两个原因：一是光疗期间皮肤已经接受了足够剂量的光照射。如果不注意防晒容易造成光照过量，可能会引起红斑、水疱、疼痛等皮肤反应。二是白癜风的光疗有特定的窄波治疗，而普通日光包含的波段较长，包括其他非治疗波段的“有害光”，它们会对皮肤造成损伤。
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【临床激光治疗案例分享】
男性，30岁，颧骨色斑15年，双侧对称分布，逐步加深。
诊断：颧骨褐青色痣
治疗方法：Q开关1064nm波长激光治疗，三个月一次，每次治疗后皮肤红肿恢复期5-7天，疗程4-6次。
点评：颧骨褐青色痣成年女性多见，颧骨对称分布，发病率20%左右，激光治疗是最佳选择，复发率低。#激光祛斑##褐青色痣# https://t.cn/A6cCKGzj
男性，30岁，颧骨色斑15年，双侧对称分布，逐步加深。
诊断：颧骨褐青色痣
治疗方法：Q开关1064nm波长激光治疗，三个月一次，每次治疗后皮肤红肿恢复期5-7天，疗程4-6次。
点评：颧骨褐青色痣成年女性多见，颧骨对称分布，发病率20%左右，激光治疗是最佳选择，复发率低。#激光祛斑##褐青色痣# https://t.cn/A6cCKGzj
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[话筒]2021年7月面临美国FDA重要审查决定的药物
在今年上半年，美国FDA共批准了27款创新药物，6月份批准了3款（Brexafemme、Aduhelm、Rylaze）。其中，抗β淀粉样蛋白抗体药物Aduhelm是近20年来第一个治疗阿尔茨海默氏症（AD）的新药。尽管咨询委员会并不支持批准该药，但FDA最终还是给予了批准。因抗议FDA的决定，有3名成员退出咨询委员会。其中之一Aaron Kesselheim直言，批准Aduhelm是近期历史上“最糟糕的药品批准决定”。
[话筒]竞争程度远超国外！KRAS G12C百亿江湖硝烟初起
新药研发，瞄准的是临床需求。临床数据优异同时竞争格局良好的靶向治疗药物，更值得关注。前段时间，全球首款 KRAS 靶向抗癌药——安进 LUMAKRAS™（Sotorasib）获 FDA 批准上市，引起刷屏热议。KRAS 抑制剂被称为「肿瘤靶向药的圣杯」，在肿瘤中突变比例高，受益患者多。Sotorasib 的上市有着里程碑意义，为相应患者群体带来了新的生存希望。诱人前景之下，国内企业也前赴后继地投入 KRAS 抑制剂的研发，益方生物、加科思、贝达药业、再鼎医药等企业均已布局 KRAS 靶点。今日，根据 Insight 数据库，加科思的 KRAS G12C 抑制剂 JAB-21822 也启动了 I/II 期临床，成为国内第 2 款进入临床的 KRAS G12C 抑制剂。
[话筒]Jazz肿瘤药物Rylaze治疗ALL和LBL获FDA批准
日前，Jazz制药一款肿瘤药物Rylaze获得美国FDA批准用于治疗对大肠杆菌衍生的天冬酰胺酶过敏的1个月及以上儿童患者和已发展为急性淋巴细胞白血病（ALL）或淋巴母细胞淋巴瘤（LBL）的成人患者，该药物被批准适用于多药化疗方案中的一个组成部分。美国每年约有5700名患者发生ALL，其中约一半是儿童。据估计，有20%的患者对标准的大肠杆菌衍生的天冬酰胺酶过敏，临床治疗上需要该类患者身体可以耐受的替代品。根据FDA的说法，全球多年来一直缺乏替代疗法，Jazz制药是该机构批准的首款药物，该药物可用于对大肠杆菌衍生的天冬酰胺酶产生超敏反应的患者，这种酶是急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的化疗方案的一个组成部分。Rylaze为这些患者提供了一个有意义的选择。Rylaze是根据II/III期研究的II期试验部分数据获得批准的，该研究评估了药物的不同给药方案。II期研究正在研究肌内给药(IM)，III期部分将评估药物静脉给药的疗效。FDA肿瘤学卓越中心在新闻稿中表示，“该批准可能为患有此类白血病的儿童和成人患者，提供潜在治愈性疗法的关键组成部分，带来了可持续来源的替代方案。”
[话筒]2021年7月面临美国FDA重要审查决定的药物
在今年上半年，美国FDA共批准了27款创新药物，6月份批准了3款（Brexafemme、Aduhelm、Rylaze）。其中，抗β淀粉样蛋白抗体药物Aduhelm是近20年来第一个治疗阿尔茨海默氏症（AD）的新药。尽管咨询委员会并不支持批准该药，但FDA最终还是给予了批准。因抗议FDA的决定，有3名成员退出咨询委员会。其中之一Aaron Kesselheim直言，批准Aduhelm是近期历史上“最糟糕的药品批准决定”。
[话筒]竞争程度远超国外！KRAS G12C百亿江湖硝烟初起
新药研发，瞄准的是临床需求。临床数据优异同时竞争格局良好的靶向治疗药物，更值得关注。前段时间，全球首款 KRAS 靶向抗癌药——安进 LUMAKRAS™（Sotorasib）获 FDA 批准上市，引起刷屏热议。KRAS 抑制剂被称为「肿瘤靶向药的圣杯」，在肿瘤中突变比例高，受益患者多。Sotorasib 的上市有着里程碑意义，为相应患者群体带来了新的生存希望。诱人前景之下，国内企业也前赴后继地投入 KRAS 抑制剂的研发，益方生物、加科思、贝达药业、再鼎医药等企业均已布局 KRAS 靶点。今日，根据 Insight 数据库，加科思的 KRAS G12C 抑制剂 JAB-21822 也启动了 I/II 期临床，成为国内第 2 款进入临床的 KRAS G12C 抑制剂。
[话筒]Jazz肿瘤药物Rylaze治疗ALL和LBL获FDA批准
日前，Jazz制药一款肿瘤药物Rylaze获得美国FDA批准用于治疗对大肠杆菌衍生的天冬酰胺酶过敏的1个月及以上儿童患者和已发展为急性淋巴细胞白血病（ALL）或淋巴母细胞淋巴瘤（LBL）的成人患者，该药物被批准适用于多药化疗方案中的一个组成部分。美国每年约有5700名患者发生ALL，其中约一半是儿童。据估计，有20%的患者对标准的大肠杆菌衍生的天冬酰胺酶过敏，临床治疗上需要该类患者身体可以耐受的替代品。根据FDA的说法，全球多年来一直缺乏替代疗法，Jazz制药是该机构批准的首款药物，该药物可用于对大肠杆菌衍生的天冬酰胺酶产生超敏反应的患者，这种酶是急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的化疗方案的一个组成部分。Rylaze为这些患者提供了一个有意义的选择。Rylaze是根据II/III期研究的II期试验部分数据获得批准的，该研究评估了药物的不同给药方案。II期研究正在研究肌内给药(IM)，III期部分将评估药物静脉给药的疗效。FDA肿瘤学卓越中心在新闻稿中表示，“该批准可能为患有此类白血病的儿童和成人患者，提供潜在治愈性疗法的关键组成部分，带来了可持续来源的替代方案。”
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