【专利公开】加科思公开CD39抗体专利，暂无该靶点药物上市，布局同类产品研发者包含Tizona/艾伯维（TTX-030）、Innate/阿斯利康（IPH5201）、Surface Oncology（SRF617）等。CD39可结合eATP并将其转化为细胞外腺苷，抑制免疫反应，靶向CD39阻断腺苷介导的免疫抑制可以抑制肿瘤生长。https://t.cn/A6VLat5I

#BioArt植物# 【Plant Physiol | 发现第二种植物胞外ATP受体，揭示其在植物免疫中的作用】在哺乳动物中的研究表明，P2X 和P2Y 受体作为嘌呤能受体，可以结合eATP并触发各种下游信号级联，从而在动物生命过程中发挥关键作用。但是除P2K1之外，目前尚不清楚 LecRK家族是否存在其他与eATP信号传导相关的特异性功能受体。
近日，Gary Stacey实验室又在Plant Physiology发表论文，首先对LecRK进化枝I家族成员进行了功能筛选，发现LecRK-1.5（命名为P2K2）可以部分恢复p2k1-3突变体响应eATP添加的Ca2+[cyt]反应，并且P2K2的功能丧失降低了Ca2+[cyt]反应，进一步的研究发现，P2K2与P2K1具有74％的氨基酸相似性，并且P2K2与ATP的特异性结合能力高于P2K1。P2K1和P2K2可以相互作用并交叉磷酸化，而这种关联可以被eATP增强。最后，该研究表明P2K1和P2K2受体均在植物免疫中发挥关键作用，并且表现出一定程度的功能冗余。https://t.cn/A6AMXf3W

【Nature子刊：肠道细菌释放的ATP影响IgA的抗感染作用】 https://t.cn/E59tsC3 ① 肠道菌群释放的ATP作用于ATP依赖性离子通道受体P2X7，从而影响小肠派尔集合淋巴结中的 辅助性滤泡T细胞；② 对于活的和灭活的口服疫苗，肠道ATP短暂消耗可显著改善IgA对疫苗的高亲和性响应；③ 异位表达福氏志贺氏菌周质空间的ATP二磷酸水解酶，可消除细菌释放的ATP，并改善针对口服活疫苗的特异性IgA应答；④ 在没有肠道细胞外ATP（eATP）的情况下引发的抗体反应，对肠致病性感染的抵御效果更优越。