今年25岁,到底打几价HPV适合?
HPV疫苗通过诱导发生机体体液免疫
反应进而产生抗体。当HPV感染进入机体时,抗体会与病毒相结合,从而预防HPV的感染,预防宫颈癌或者癌前病变的发生。
目前我国药品监督管理局批准上市的HPV疫苗有4种,包括国产双价HPV疫苗、进口双价HPV吸附疫苗、进口四价HPV疫苗和进口九价HPV疫苗。研究显示,双价、四价和九价的HPV疫苗均可以产生较高的疫苗相关型抗体阳转率和血清学抗体滴度(96%—100%),显示出87.3%—100%的保护效力。
25岁,可以打二价、四价和九价。具体适合哪个,结合自己的经济情况以及能约到几价HPV疫苗就打几价的原则。从性价比考虑,二价最高,从保护HPV的种类来看,九价最好,同时想预防尖锐湿疣,可以考虑四价和九价。#微博X计划##家庭健康月##小毛病大风险#
HPV疫苗通过诱导发生机体体液免疫
反应进而产生抗体。当HPV感染进入机体时,抗体会与病毒相结合,从而预防HPV的感染,预防宫颈癌或者癌前病变的发生。
目前我国药品监督管理局批准上市的HPV疫苗有4种,包括国产双价HPV疫苗、进口双价HPV吸附疫苗、进口四价HPV疫苗和进口九价HPV疫苗。研究显示,双价、四价和九价的HPV疫苗均可以产生较高的疫苗相关型抗体阳转率和血清学抗体滴度(96%—100%),显示出87.3%—100%的保护效力。
25岁,可以打二价、四价和九价。具体适合哪个,结合自己的经济情况以及能约到几价HPV疫苗就打几价的原则。从性价比考虑,二价最高,从保护HPV的种类来看,九价最好,同时想预防尖锐湿疣,可以考虑四价和九价。#微博X计划##家庭健康月##小毛病大风险#
【国家已经批准#科兴疫苗紧急使用年龄扩大到3岁以上#】据《第一财经》5日报道,科兴中维新冠灭活疫苗在儿童及青少年人群中开展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验揭盲后,日前已经获批可在3岁-17岁年龄人群中紧急使用。
科兴中维在今年年初启动对于儿童组(3岁-17岁)的一期临床和二期临床,试验数据于3月12日揭盲。
受试者接种两剂疫苗后28天,低剂量和中剂量组中和抗体阳转率分别为96.77%和100%,GMT分别为86.4和142.2。因此,3-17岁儿童、青少年间隔28天接种两剂科兴中维新冠疫苗后,安全性和免疫原性良好,且抗体水平显著高于成人和老年人。
此外,第二剂接种后28天内,低剂量组、中剂量组和安慰剂组与疫苗有关的不良反应发生率分别为25.57%,29.03%和23.68%,不良反应以轻度和中度为主,症状以接种部位疼痛为主,其他症状均未显示出疫苗组发生率高于安慰剂组的趋势,各组发热的发生率仅为4.11%-5.07%。未发生与疫苗有关的严重不良事件。
后续还将继续开展新冠疫苗在这一人群中应用的相关研究,以获得更充分的安全性和免疫效果数据,为新冠疫苗向这一人群的推广提供依据。
#GHDDI分享# #临床研究表明儿童组接种可行疫苗后安全有效# 原文链接: https://t.cn/A6V8HsTn
科兴中维在今年年初启动对于儿童组(3岁-17岁)的一期临床和二期临床,试验数据于3月12日揭盲。
受试者接种两剂疫苗后28天,低剂量和中剂量组中和抗体阳转率分别为96.77%和100%,GMT分别为86.4和142.2。因此,3-17岁儿童、青少年间隔28天接种两剂科兴中维新冠疫苗后,安全性和免疫原性良好,且抗体水平显著高于成人和老年人。
此外,第二剂接种后28天内,低剂量组、中剂量组和安慰剂组与疫苗有关的不良反应发生率分别为25.57%,29.03%和23.68%,不良反应以轻度和中度为主,症状以接种部位疼痛为主,其他症状均未显示出疫苗组发生率高于安慰剂组的趋势,各组发热的发生率仅为4.11%-5.07%。未发生与疫苗有关的严重不良事件。
后续还将继续开展新冠疫苗在这一人群中应用的相关研究,以获得更充分的安全性和免疫效果数据,为新冠疫苗向这一人群的推广提供依据。
#GHDDI分享# #临床研究表明儿童组接种可行疫苗后安全有效# 原文链接: https://t.cn/A6V8HsTn
【#疫苗选几针# ?】在变异病毒已经进入中国的当下,究竟该选择哪种疫苗呢?一针、两针、三针的疫苗区别在什么地方呢?有自媒体声称,“追求最好的效果,就打三针的”,这个说法靠谱吗?来看国家执业医师,神经科学硕士为大家全面分析。
在目前国内批准的几个疫苗当中,中和抗体就是真正阻挡病毒哪一类抗体阳转率都在97%~100%。阳转率不等于有效率,疫苗有效率代表的是在疫苗接种组中,疾病减少的比例,等于(安慰剂组感染率 ➖疫苗组感染率)/ 安慰剂组感染率。但通常只有III期临床试验会设置安慰剂组。没有开展III期临床或者III期临床没出结果的疫苗,就不会有疫苗有效率。
但不同疫苗的III期临床试验结果,也难以直接对比。比如有些III期临床试验开展时,所在国家还没有什么变异株,而有些开展时具有免疫逃逸能力的变异株已经非常盛行了……
只要是合格的III期临床试验,结果都是有效的。不同的新冠疫苗,最主要的区别只在于——需要去接种点的次数不同。
建议公众1.优先选择公布III期临床试验结果的疫苗,优先选择WHO紧急认证的疫苗;
2.除了只打一针的腺病毒载体疫苗以外,其他疫苗在没有打完最后一针的情况下保护力都很有限,一定要完整接种后7~14天,疫苗带给你的保护才达到最大值。
任何疫苗都存在一定的不足,重要的是去接种疫苗。
在目前国内批准的几个疫苗当中,中和抗体就是真正阻挡病毒哪一类抗体阳转率都在97%~100%。阳转率不等于有效率,疫苗有效率代表的是在疫苗接种组中,疾病减少的比例,等于(安慰剂组感染率 ➖疫苗组感染率)/ 安慰剂组感染率。但通常只有III期临床试验会设置安慰剂组。没有开展III期临床或者III期临床没出结果的疫苗,就不会有疫苗有效率。
但不同疫苗的III期临床试验结果,也难以直接对比。比如有些III期临床试验开展时,所在国家还没有什么变异株,而有些开展时具有免疫逃逸能力的变异株已经非常盛行了……
只要是合格的III期临床试验,结果都是有效的。不同的新冠疫苗,最主要的区别只在于——需要去接种点的次数不同。
建议公众1.优先选择公布III期临床试验结果的疫苗,优先选择WHO紧急认证的疫苗;
2.除了只打一针的腺病毒载体疫苗以外,其他疫苗在没有打完最后一针的情况下保护力都很有限,一定要完整接种后7~14天,疫苗带给你的保护才达到最大值。
任何疫苗都存在一定的不足,重要的是去接种疫苗。
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