贝达药业通过港交所IPO聆讯： 第三大股东减持，年利润6亿 首席医学官离职
贝达药业成立于2003年，总部位于浙江杭州，集研发、生产、市场销售于一体的高新制药企业。2016年11月7日，贝达药业在深交所挂牌上市，股票代码：300558.SZ。
贝达药业现有员工1500余人，在北京、杭州分别设有新药研发中心。贝达药业自主研发了小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼（商品名：凯美纳），2011年6月获批上市。上市以来已经有28万多名肺癌患者服用，并且持续开展后期免费用药项目，累计发药600多万盒，市场价值超100亿元。
2020年11月，公司和控股子公司Xcovery共同开发的全新的、拥有完全自主知识产权的创新药——盐酸恩沙替尼胶囊（商品名：贝美纳）正式获批上市，成为中国第一个用于治疗ALK突变晚期非小细胞肺癌的国产1类新药。https://t.cn/A6V8yBOA

癌症治疗有效率提升2倍，肺癌二线免疫治疗的应答率如何提升？恩度联合O药有了结论
2021年ASCO，来自中山大学附属第五医院林忠教授介绍了一项他牵头的研究。通过对于EGFR和ALK阴性突变的肺腺癌患者，在二线使用免疫治疗药物纳武利尤单抗治疗时，添加使用国产抗血管生成靶向药物恩度。则可以将治疗应答率提高到45.2%，疾病控制率达到了71%，中位无进展生存期为6.8个月，中位总生存期为17.1个月。
而之前CheckMate-078单药治疗的应答率仅为18%，中位无进展生存期为2.8个月，中位总生存期为11.9个月。因此将抗血管生成药物联合免疫治疗药物，逐渐成为潮流和趋势。
关注肿瘤治疗最新进展，希望参加临床试验，免费使用抗癌新药的患者可以搜索下载癌度APP，或者点击微信小程序“全球临床试验”。

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