路阳：用技术创新迎接非公立医疗的明天
人民网北京5月25日电 25日，陆道培医疗集团CEO路阳做客由人民网•人民健康主办的“健康中国人”系列圆桌论坛。在“关注社会办医可持续发展 聚焦医疗资源再分配”主题论坛上，路阳表示，民营医疗机构只有立足科技发展、提高医疗技术创新能力、凝聚技术团队力量，才能抓住发展机遇，创造良好的健康生态体系。
“技术创新是推动医学发展的核心动能”路阳介绍，十九年以来陆道培医疗集团坚持发展战略，致力于血液病诊疗领域的技术创新。面临医学技术快速迭代，从常规化疗到造血干细胞移植技术，再到前沿领域CART细胞治疗技术，陆道培医疗团队不断延伸着专科领域技术优势。谈到如何满足患者需求，路阳表示诊疗服务的效果是决定性因素。“医疗行业未来发展将以技术品牌为导向”，路阳解释到，我们的“五年脱白计划”是患者提高生存率的成功标志！在这个时代，民营医疗未来的发展方向一定要将专科领域的“患者口碑、技术口碑、行业口碑”紧密结合。陆道培集团在血液病专科领域的技术品牌，正是来自于血液病患者群体的长期认可。
针对资本投资医疗，路阳强调良性资本的可持续性，借鉴“年轮经营模式” 投资医疗行业应该拥有长期积累的投资者心态。路阳认为，资本应该更加关注医院的人才体系、品牌价值、规模优势，将医院建成生命型企业，追求永续经营，不盲目追求短期利润。
论坛上，路阳还提出要以社会责任为核心构筑医疗品牌生态系统。将医院视为一个生命体，医疗服务产业链里中的每一位参与者都应该密切合作。路阳表示，医疗机构有能力承担一定的社会责任，疫情期间非公医疗协会组织技术支援、物资支援显示出协会和医院之间密切的合作关系。社会资本办医需要这样的品牌生态系统，非公立医疗协会正是在最艰巨的时刻建筑起了坚实的社会信任。
“企业需要像百年树木的年轮一样厚积薄发。”站在社会办医长期发展的角度，路阳表示，民营医院的未来一定需要科技的持续创新，需要每一位医学人的热情参与，从自身技术能力和服务水平出发，敢于创新、勇于探索，共同迎接非公立医疗的明天。
人民网北京5月25日电 25日，陆道培医疗集团CEO路阳做客由人民网•人民健康主办的“健康中国人”系列圆桌论坛。在“关注社会办医可持续发展 聚焦医疗资源再分配”主题论坛上，路阳表示，民营医疗机构只有立足科技发展、提高医疗技术创新能力、凝聚技术团队力量，才能抓住发展机遇，创造良好的健康生态体系。
“技术创新是推动医学发展的核心动能”路阳介绍，十九年以来陆道培医疗集团坚持发展战略，致力于血液病诊疗领域的技术创新。面临医学技术快速迭代，从常规化疗到造血干细胞移植技术，再到前沿领域CART细胞治疗技术，陆道培医疗团队不断延伸着专科领域技术优势。谈到如何满足患者需求，路阳表示诊疗服务的效果是决定性因素。“医疗行业未来发展将以技术品牌为导向”，路阳解释到，我们的“五年脱白计划”是患者提高生存率的成功标志！在这个时代，民营医疗未来的发展方向一定要将专科领域的“患者口碑、技术口碑、行业口碑”紧密结合。陆道培集团在血液病专科领域的技术品牌，正是来自于血液病患者群体的长期认可。
针对资本投资医疗，路阳强调良性资本的可持续性，借鉴“年轮经营模式” 投资医疗行业应该拥有长期积累的投资者心态。路阳认为，资本应该更加关注医院的人才体系、品牌价值、规模优势，将医院建成生命型企业，追求永续经营，不盲目追求短期利润。
论坛上，路阳还提出要以社会责任为核心构筑医疗品牌生态系统。将医院视为一个生命体，医疗服务产业链里中的每一位参与者都应该密切合作。路阳表示，医疗机构有能力承担一定的社会责任，疫情期间非公医疗协会组织技术支援、物资支援显示出协会和医院之间密切的合作关系。社会资本办医需要这样的品牌生态系统，非公立医疗协会正是在最艰巨的时刻建筑起了坚实的社会信任。
“企业需要像百年树木的年轮一样厚积薄发。”站在社会办医长期发展的角度，路阳表示，民营医院的未来一定需要科技的持续创新，需要每一位医学人的热情参与，从自身技术能力和服务水平出发，敢于创新、勇于探索，共同迎接非公立医疗的明天。
#罕闻药事# 速递 | 替代传统骨髓移植，脐带血干细胞疗法达到3期试验终点
今日，致力于寻找血癌和严重血液疾病治愈方法的细胞疗法公司Gamida Cell宣布，其在研细胞疗法omidubicel，在治疗需要接受骨髓移植的高危恶性血液癌症患者的3期临床研究中，取得积极的顶线结果。
尽管骨髓移植具有治愈血液恶性肿瘤的潜力，但据新闻稿中的统计数据显示，在美国有超过40%的患者由于各种原因（包括缺乏匹配的供体）没有接受移植。对于已接受移植的患者来说，这种疗法的有效性也不一定能够完全发挥，并有可能导致严重的并发症，从而极大地影响患者的生活质量。
Gamida Cell拥有独家NAM技术，利用小分子NAM（烟酰胺）的表观遗传学调控功能，在保留细胞特征和功能的同时，改善它们体外培养的扩增效果。这一NAM技术，一方面可以抑制培养细胞的快速分化，从而提高干细胞和祖细胞在细胞培养中的扩增；另一方面可减少细胞特征的变化，从而提高在培养条件下扩增的CD34阳性细胞的功能，包括它们在骨髓中的迁移，归巢和定植。
Omidubicel是一种使用NAM技术开发的挽救血液系统恶性肿瘤患者生命的细胞移植解决方案。它是首款获得美国FDA突破性疗法认定的骨髓移植产品，也已在美国和欧盟获得孤儿药资格。在临床研究中，omidubicel已表现出具有快速定植和疗效持久的优势，并且通常耐受性良好。Omidubicel目前还在1/2期临床研究中治疗重度再生障碍性贫血患者，治疗这一适应症的IND申请目前已完成递交。
在这项国际性、多中心、随机3期临床研究中，需要接受骨髓移植的高危恶性血液癌症患者接受了omidubicel或标准脐带血移植的治疗。该试验的意向治疗分析患者群包括125例12至65岁急性淋巴细胞白血病、急性粒细胞白血病、慢性粒细胞白血病、骨髓增生异常综合征或淋巴瘤患者。其主要终点是中性粒细胞定植所需时间。中性粒细胞定植是衡量患者移植中接受的干细胞在患者体内定植和开始产生健康新细胞速度的方法，中性粒细胞快速定植与更少的感染和更短的住院时间相关。
该研究达到了试验的主要研究终点，对照组患者中性粒细胞定植所需的中位时间为22天，与之相比，omidubicel治疗组中患者的这一数字仅为12天。接受omidubicel的患者中有96％成功实现了中性粒细胞的定植，而对照组中这一数值只有88％。该实验的详细数据将在未来的医学会议上公布。
“我们对omidubicel的3期试验数据感到非常满意，这些数据使我们朝着为患者带来潜在治愈性疗法的目标又迈进了一步，”Gamida Cell公司的首席执行官Julian Adams博士说，“我们期望在今年第四季度开始向FDA滚动递交omidubicel的生物制品许可申请。我们非常感谢参与这项试验的患者，以及我们从研究者和研发团队获得的支持。”
参考资料:
[1] Gamida Cell Announces Positive Topline Data from Phase 3 Clinical Study of Omidubicel in Patients with High-Risk Hematologic Malignancies. Retrieved 2020-05-12, from https://t.cn/A6A3RKD4
[2] Inspired to Cure. Retrieved 2020-05-12, from https://t.cn/A6A3RKDy
注：本文旨在介绍医药健康研究进展，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
图片说明：Omidubicel达到该试验的主要研究终点（来源：参考资料[2]）
今日，致力于寻找血癌和严重血液疾病治愈方法的细胞疗法公司Gamida Cell宣布，其在研细胞疗法omidubicel，在治疗需要接受骨髓移植的高危恶性血液癌症患者的3期临床研究中，取得积极的顶线结果。
尽管骨髓移植具有治愈血液恶性肿瘤的潜力，但据新闻稿中的统计数据显示，在美国有超过40%的患者由于各种原因（包括缺乏匹配的供体）没有接受移植。对于已接受移植的患者来说，这种疗法的有效性也不一定能够完全发挥，并有可能导致严重的并发症，从而极大地影响患者的生活质量。
Gamida Cell拥有独家NAM技术，利用小分子NAM（烟酰胺）的表观遗传学调控功能，在保留细胞特征和功能的同时，改善它们体外培养的扩增效果。这一NAM技术，一方面可以抑制培养细胞的快速分化，从而提高干细胞和祖细胞在细胞培养中的扩增；另一方面可减少细胞特征的变化，从而提高在培养条件下扩增的CD34阳性细胞的功能，包括它们在骨髓中的迁移，归巢和定植。
Omidubicel是一种使用NAM技术开发的挽救血液系统恶性肿瘤患者生命的细胞移植解决方案。它是首款获得美国FDA突破性疗法认定的骨髓移植产品，也已在美国和欧盟获得孤儿药资格。在临床研究中，omidubicel已表现出具有快速定植和疗效持久的优势，并且通常耐受性良好。Omidubicel目前还在1/2期临床研究中治疗重度再生障碍性贫血患者，治疗这一适应症的IND申请目前已完成递交。
在这项国际性、多中心、随机3期临床研究中，需要接受骨髓移植的高危恶性血液癌症患者接受了omidubicel或标准脐带血移植的治疗。该试验的意向治疗分析患者群包括125例12至65岁急性淋巴细胞白血病、急性粒细胞白血病、慢性粒细胞白血病、骨髓增生异常综合征或淋巴瘤患者。其主要终点是中性粒细胞定植所需时间。中性粒细胞定植是衡量患者移植中接受的干细胞在患者体内定植和开始产生健康新细胞速度的方法，中性粒细胞快速定植与更少的感染和更短的住院时间相关。
该研究达到了试验的主要研究终点，对照组患者中性粒细胞定植所需的中位时间为22天，与之相比，omidubicel治疗组中患者的这一数字仅为12天。接受omidubicel的患者中有96％成功实现了中性粒细胞的定植，而对照组中这一数值只有88％。该实验的详细数据将在未来的医学会议上公布。
“我们对omidubicel的3期试验数据感到非常满意，这些数据使我们朝着为患者带来潜在治愈性疗法的目标又迈进了一步，”Gamida Cell公司的首席执行官Julian Adams博士说，“我们期望在今年第四季度开始向FDA滚动递交omidubicel的生物制品许可申请。我们非常感谢参与这项试验的患者，以及我们从研究者和研发团队获得的支持。”
参考资料:
[1] Gamida Cell Announces Positive Topline Data from Phase 3 Clinical Study of Omidubicel in Patients with High-Risk Hematologic Malignancies. Retrieved 2020-05-12, from https://t.cn/A6A3RKD4
[2] Inspired to Cure. Retrieved 2020-05-12, from https://t.cn/A6A3RKDy
注：本文旨在介绍医药健康研究进展，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
图片说明：Omidubicel达到该试验的主要研究终点（来源：参考资料[2]）
【天津栩焕谷医疗科技：提供“一对一”皮肤健康管理计划和服务】舒肌の语，是一家大型医疗科技集团，由国家卫生部门批准成立的全国连锁医疗整形美容医院。企业拥有专业的护肤技术，具备先进的健康理念，以皮肤医学知识为基础，利用物理，电子技术，光学美容等科学方法，致力于各类问题性肌肤的管理以及修复。秉承“肌肤检测+私人订制+管理服务”的一站式服务理念，为消费者提供有针对性的“一对一”皮肤健康管理计划和服务！
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