目前研究认为艾曲波帕/艾曲泊帕可能通过以下4种机制在再生障碍性贫血AA治疗中发挥作用：
一、刺激并维持造血干细胞，减少IFN对造血干细胞的抑制；
二、促进免疫耐受，抑制巨噬细胞活性、削弱树突状细胞成熟、增加调节性B细胞及调节性T细胞数量；
三、免疫调节，进而减少IFN及TNF的释放、增加转化生长因子（TGF）释放。

同时，艾曲波帕/艾曲泊帕也存在一定的不良反应，造成的发生率极高的副作用是：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。#顺通说健康#

aspa.c生胎盘冻龄丸
现代人亚健康居多，有很多人表现出有经期综合症(腰酸，腰痛，腹痛，头痛，经期过长或过短，经期血块，颜色不正常等）大多是内分泌以及妇科问题的表现，月经是判断女性健康与美丽的重要标准，如果子宫，内膜，卵巢几乎所有妇科问题都会在月经上表现出来，我们的冻龄丸可以改善非常多内分泌以及妇科的问题，aspa.c冻龄丸中有包括IGF(类胰岛素生⻓因子)、TGF(转化生⻓因子)等多种生长因子，把失衡的荷尔蒙给平衡回来，病症自然就缓解了！#抗衰老##改善睡眠#

新药 | 晚期非小细胞肺癌可报名！M7824免费用！#肺癌[超话]#

[星星]招募基本信息

未经治疗的TPS≥50%/PD-L1＞80%的患者可报名，双抗对照单抗！

[星星]病理类型：TPS≥50%/PD-L1＞80% 非小细胞肺癌
分期：晚期
治疗基线：初治
实验组药物：M7824（PD-L1/TGF-β双抗）
对照组：帕博利珠单抗（K药）
年龄上限：无
PS评分：0-1

[星星]药物介绍

肿瘤免疫治疗已成为目前抗肿瘤治疗的热点，抗PD-1/PD-L1和抗CTLA-4抗体药物再多种恶性肿瘤治疗中显示出较好的疗效和安全性。有临床研究显示，抗PD-1/PD-L1与抗CTLA-4抗体联合使用可能具有更好的疗效。AK104注射液是抗 CTLA-4 和 PD-1 双特异性抗体新药。

[星星]详细入排标准

主要入选标准：
1.在签署知情同意书时，≥18 岁（含）。
2.组织学确诊为晚期 NSCLC 的受试者和：a. 既往未接受过针对晚期/IV期NSCLC的系统治疗。在确诊转移性疾病前，作为新辅助/辅助治疗的一部分，如细胞毒类药物化疗、生物治疗和/或放疗，只要这些治疗至少6月前完成，允许入组。确认通过既往新辅助/辅助化疗的毒性效应消退至≤1级。对于放射毒性或既往大手术，受试者应已从副作用和/或并发症中恢复；b. 基于RECIST 1.1，具有可测量病灶；c. 预期寿命至少3个月；d. 必须提供肿瘤归档标本（<6个月）或在首次给药前28天采集新鲜活检标本（排除骨活检）以确定入组前的PD-L1表达水平。如果受试者在采集归档活检标本后接受局部治疗（即，放射治疗 [RT] 或放化疗 [CRT]），则需要在入组研究之前采集新鲜活检标本。归档标本是来自确诊为转移性疾病时或之后的肿瘤病变活检的福尔马林固定肿瘤组织标本，且是既往未接受辐照治疗的部位。不允许使用接受过任何针对肿瘤的系统疗法（例如新辅助/辅助治疗）的患者给药前获取的活检进行分析。细针抽吸活检、支气管内超声（EBUS）或细胞块不可接受。需要细针或切除活检，或切除组织；
3.e. 需要 PD-L1 高表达状态。PD-L1 高表达的肿瘤定义为通过 73-10 测定法确定≥ 80% PD-L1 阳性肿瘤细胞。允许根据本地实验室规范执行的 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 检测确定的 TPS≥ 50% 的受试者入组研究。在所有病例中，必须按规定提供肿瘤标本，且必须对 < 6 个月的组织标本进行评估。在随机分组之前必须由中心供应商对组织标本进行评估（通常在 5 个工作日之内对组织标本进行验证）。在中心实验室的肿瘤标本评估结果为 PD-L1 表达不可评估的情况下，如果提交了额外肿瘤标本且可对 PD-L1 表达进行评估，则在中心试验室将 PD-L1 表达评估为“高”的情况下，受试者符合参与研究的条件；
4.入组研究及首次给药时 ECOG PS（东部肿瘤协作组体能状态） 为 0 至 1。
5.能够按研究管理所述提供签署的知情同意书，其中包括遵循知情同意书（ICF）和本方案中所列出的要求和限制条件。

以上为部分重要入选标准，最终是否能入选由研究医生判定。

[星星]用药城市

北京