"her2乳腺癌新药DS8201日版和美版的区别
???enhertu（Ds8201）是一种新一代ADC药物，通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体trastuzumab（曲妥珠单抗）与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物（DX-8951衍生物，DXd）链接在一起，可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内，与通常的化疗相比，可减少细胞毒制剂的全身暴露。目前DS8201已经获批乳腺癌，胃癌，结直肠癌，非小细胞肺癌等her2阳性肿瘤治疗。
DS8201目前仍然没有在国内上市，有很多迫切需要治疗的患者只能买国外药回来治疗，市面上有美版是最常见的版本，价格比较昂贵，按60kg体重计算，每月费用十[太阳]万+。
好消息是现在有日本的版本上市了，价格便宜很多，可以缓解部分经济压力，毕竟21天的治疗周期，长期用负担非常大。
其实DS8201是阿斯利康与第一三共合作的产物，二者达成了一项总价值69亿美元免疫肿瘤学合作，在全球范围内共同开发Enhertu治疗各种HER2表达水平或HER2突变的癌症患者，包括胃癌、结直肠癌和肺癌、HER2低表达乳腺癌。第一三共保留日本市场的独家权利，同时将全权负责制造和供应。
第一三共是日本的制药企业，该药在日本的价格目前是最低的。"

龙游浅水遭虾戏，虎落平原被犬欺
ENHERTU作用机理和适应症和用途是什么？
Enhertu（DS-8201） 是一种靶向HER2的抗体药物偶联物（ADC），通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体trastuzumab（曲妥珠单抗）与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan（依沙替康）衍生物（DX-8951衍生物，DXd）链接在一起，可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内，与通常的化疗相比，可减少细胞毒制剂的全身暴露。

　　美国食品和药物管理局（FDA）已于2019年12月21日加速批准Enhe[doge]rtu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki，DS-8201）上市，用于在转移性疾病中已接受过2种或2种以上抗HER2药物治疗的HER2阳性转移性乳腺癌成人患者。Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki，DS-8201）是一种新一代ADC药物，通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体trastuzumab（曲妥珠单抗）与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物（DX-8951衍生物，DXd）链接在一起，可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内，与通常的化疗相比，可减少细胞毒制剂的全身暴露。
Enhertu适应症和用途：
ENHERTU是一种针对HER2的抗体和拓扑异构酶抑制剂的缀合物，适用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，这些患者已在两种或[拜拜]两种以上基于抗HER2的治疗方案中处于固定状态。该适应症是根据肿瘤反应率和反应持续时间在加速批准下批准的。继续批准该适应症可能会视情况而定。在验证性试验中验证和描述临床益处后。"

#乳腺癌靶向##乳腺癌新药##ADC药物##HER2乳腺癌#ADC药物DS-8201在治疗乳腺癌方面成绩优异，在2019年12月21日被FDA正式批准DS-8201用于HER2阳性乳腺癌的后线治疗。在过去的十年中，“个性化医学”的概念在肿瘤学方面全面开启，因为分子生物学的进步现在能够更精确地定义个体患者的特征。使用肿瘤基因测序来支持诸如靶向治疗和免疫疗法等先进治疗选择的益处已被世界公认，而乳腺癌可以说是个性化联合治疗新进展的先驱