【谁能修复“受伤”的心？[伤心]科学家发现锶离子能改善心肌损伤】
我国每年发生急性心肌梗死的患者大约100万人。并且，急性心肌梗死的发生率和致死率在我国一直处于上升趋势。该病会造成大量的心肌细胞死亡，而心脏的再生能力非常弱，这些死亡的心肌细胞将由纤维疤痕替代，导致心律失常和心力衰竭。
“通常尽早给予再灌注治疗，及时恢复冠状动脉血供被认为是临床治疗急性心肌梗死的‘ 首要目标’。”中科院上海营养与健康研究所研究员杨黄恬告诉《中国科学报》，不过，此举会对患者心脏造成“二次伤害”，医学上将其称为心肌缺血/再灌注损伤。
杨黄恬将这种因心肌细胞损伤、减容形成的纤维疤痕形容为“心脏疤痕”，“它对心脏的影响是永久性的”。
为此，杨黄恬和中科院上海硅酸盐研究所研究员常江思考，可否通过促进血管新生、逆转心肌细胞减容，缩小“心脏疤痕”甚至消除“心脏疤痕”？于是，两个课题组联合攻关，不断研究、反复试验，最终找到了解决办法。相关研究成果近日发表于《科学进展》。
【灵感突现】
常江告诉《中国科学报》，他们研究发现利用缓释活性锶离子的可降解水凝胶，通过改善心肌缺血/再灌注后心肌细胞存活、促进血管新生，能恢复损伤心脏心功能和抑制纤维疤痕。
目前，临床缺乏针对心肌缺血/再灌注损伤的有效干预手段。“一是没有专门药物；二是仅有的方法疗效也非常有限。”用杨黄恬的话说，这是国际难题。
鉴于此，他们围绕锶离子展开研究。刚接触锶元素时，学医出身的杨黄恬也是各种“补课”。她发现了一个有趣的故事，古罗马角斗士以勇猛善战而著称于世，但科学家对其骸骨分析发现，以素食为主的角斗士骨骼所含的锶元素非常高。部分古罗马文献也记载，角斗士在训练后会喝一种草木灰饮料以促进受损骨愈合，这种饮料可能富含锶元素。
当前，业界对锶离子在骨再生方面具有促进血管生成的作用已形成业内共识。常江和杨黄恬就想，既然它可以促进血管生成，是否也能够保护心肌，进而减轻心肌缺血/再灌注损伤。
但经过检索文献后，他们并没有发现锶离子在心脏中的作用。
“锶离子是无机离子，一般不会考虑将其用在心脏上。”常江恰恰就是研究组织再生与损伤修复材料、药物缓释材料以及生物材料与细胞的相互作用的专家，非常熟悉锶元素。
既然锶制剂已用于防治骨质疏松，如其对损伤心脏有益，则更容易用于临床，造福心脏病患者。于是，两个团队瞄准锶离子展开科研攻关，并最终证明锶离子可保护心肌减轻心肌缺血/再灌注损伤，这也是国内外首次公开报道。
【逐步推进】
科研进展往往不是一帆风顺的，杨黄恬和常江等人都清楚，且早有准备。
最开始，研究团队进行了锶离子在体外细胞的实验，他们发现其对血管细胞的确有激活作用，但体外细胞和体内细胞毕竟有所不同。于是，研究团队制作心肌缺血再灌模型后，直接向心肌注入锶离子，“对心梗后心功能有所改善，但效果不明显”。因此，如何让心梗部位细胞能获得持续有效的锶离子刺激是一个挑战。
于是，他们尝试设计并利用水凝胶，把锶离子固定住并让其慢慢地释放，维持一定的浓度。这一设想在常江团队的体外细胞实验中实现了，并在体内得以证实。
杨黄恬介绍，他们在小鼠心肌缺血/再灌注（60分钟/20分钟）后注射锶离子复合水凝胶，可显著改善心肌缺血/再灌注一个月后小鼠的心功能、缩小“心脏疤痕”。“这些心肌修复作用伴随着血管数量增加和血管生成相关因子表达升高、凋亡心肌细胞数量减少、凋亡相关蛋白酶活性以及反映细胞损伤程度的血清乳酸脱氢酶活性降低。”
研究人员进一步分析发现，在注射后一个月小鼠心脏中锶离子水平逐步下降，但在两周内，小鼠心脏中锶离子仍然维持在较高水平，且未在肝脏、肾脏、肺器官中积累，并主要通过尿液排出。这也初步验证了锶离子水凝胶治疗的安全性。
值得一提的是，锶离子复合水凝胶在移植两周后可降解。
就这样，研究团队设计和制备出具有可注射性、可降解性、可缓释合适浓度的锶离子复合水凝胶。就像杨黄恬所说，科研就是不断探索、反复试验、逐步推进。
【防大于治】
也许有人会说，既然再灌注治疗心肌梗死会造成心脏 “二次伤害”，那就不必治疗了，但如果急性心肌梗死不及时打开闭塞的血管、恢复血供，重者送命，轻者会留下严重的后遗症。
杨黄恬解释道，如果心脏供血的“主干道”被大面积堵住，不治疗就意味堵塞区域内的心肌细胞凋亡，那么梗死区域周围细胞的“工作量”就会加大，长此以往，工作效率就会下降，最后出现心功能不全或心力衰竭。
但一经恢复血供，又会给心肌细胞带来新的损伤，部分抵消再灌注治疗的效果。因此，临床上急需对抗心肌缺血/再灌注损伤的专门药物。
不过，这一解决办法距临床应用还有一定距离。杨黄恬说：“还需用大动物进行验证，进入临床试验前还需通过系统的安全性评估；如果作为药物进入市场，还需要审批，尤其是心脏药物要求更苛刻。”
“从锶离子已用于骨损伤治疗来看，其安全性的问题可能更容易解决。”杨黄恬说。
杨黄恬更希望从“源头”避免心肌梗死的发生。“心肌梗死病人治疗一年后，约20%左右的病人会发生心力衰竭，危害很大。”她进一步解释道，重度心力衰竭病人活动严重受限，五年生存率仅为50%。
“如果将心脏的冠状动脉比作河道，通过科学合理的饮食、运动、工作方式等，就能有效地避免河道的狭窄，即使有的河道被堵住了，还能通过增加支流的活力，进而源源不断地为心脏注入新鲜血液。”杨黄恬说。https://t.cn/A6tXXk0u
我国每年发生急性心肌梗死的患者大约100万人。并且，急性心肌梗死的发生率和致死率在我国一直处于上升趋势。该病会造成大量的心肌细胞死亡，而心脏的再生能力非常弱，这些死亡的心肌细胞将由纤维疤痕替代，导致心律失常和心力衰竭。
“通常尽早给予再灌注治疗，及时恢复冠状动脉血供被认为是临床治疗急性心肌梗死的‘ 首要目标’。”中科院上海营养与健康研究所研究员杨黄恬告诉《中国科学报》，不过，此举会对患者心脏造成“二次伤害”，医学上将其称为心肌缺血/再灌注损伤。
杨黄恬将这种因心肌细胞损伤、减容形成的纤维疤痕形容为“心脏疤痕”，“它对心脏的影响是永久性的”。
为此，杨黄恬和中科院上海硅酸盐研究所研究员常江思考，可否通过促进血管新生、逆转心肌细胞减容，缩小“心脏疤痕”甚至消除“心脏疤痕”？于是，两个课题组联合攻关，不断研究、反复试验，最终找到了解决办法。相关研究成果近日发表于《科学进展》。
【灵感突现】
常江告诉《中国科学报》，他们研究发现利用缓释活性锶离子的可降解水凝胶，通过改善心肌缺血/再灌注后心肌细胞存活、促进血管新生，能恢复损伤心脏心功能和抑制纤维疤痕。
目前，临床缺乏针对心肌缺血/再灌注损伤的有效干预手段。“一是没有专门药物；二是仅有的方法疗效也非常有限。”用杨黄恬的话说，这是国际难题。
鉴于此，他们围绕锶离子展开研究。刚接触锶元素时，学医出身的杨黄恬也是各种“补课”。她发现了一个有趣的故事，古罗马角斗士以勇猛善战而著称于世，但科学家对其骸骨分析发现，以素食为主的角斗士骨骼所含的锶元素非常高。部分古罗马文献也记载，角斗士在训练后会喝一种草木灰饮料以促进受损骨愈合，这种饮料可能富含锶元素。
当前，业界对锶离子在骨再生方面具有促进血管生成的作用已形成业内共识。常江和杨黄恬就想，既然它可以促进血管生成，是否也能够保护心肌，进而减轻心肌缺血/再灌注损伤。
但经过检索文献后，他们并没有发现锶离子在心脏中的作用。
“锶离子是无机离子，一般不会考虑将其用在心脏上。”常江恰恰就是研究组织再生与损伤修复材料、药物缓释材料以及生物材料与细胞的相互作用的专家，非常熟悉锶元素。
既然锶制剂已用于防治骨质疏松，如其对损伤心脏有益，则更容易用于临床，造福心脏病患者。于是，两个团队瞄准锶离子展开科研攻关，并最终证明锶离子可保护心肌减轻心肌缺血/再灌注损伤，这也是国内外首次公开报道。
【逐步推进】
科研进展往往不是一帆风顺的，杨黄恬和常江等人都清楚，且早有准备。
最开始，研究团队进行了锶离子在体外细胞的实验，他们发现其对血管细胞的确有激活作用，但体外细胞和体内细胞毕竟有所不同。于是，研究团队制作心肌缺血再灌模型后，直接向心肌注入锶离子，“对心梗后心功能有所改善，但效果不明显”。因此，如何让心梗部位细胞能获得持续有效的锶离子刺激是一个挑战。
于是，他们尝试设计并利用水凝胶，把锶离子固定住并让其慢慢地释放，维持一定的浓度。这一设想在常江团队的体外细胞实验中实现了，并在体内得以证实。
杨黄恬介绍，他们在小鼠心肌缺血/再灌注（60分钟/20分钟）后注射锶离子复合水凝胶，可显著改善心肌缺血/再灌注一个月后小鼠的心功能、缩小“心脏疤痕”。“这些心肌修复作用伴随着血管数量增加和血管生成相关因子表达升高、凋亡心肌细胞数量减少、凋亡相关蛋白酶活性以及反映细胞损伤程度的血清乳酸脱氢酶活性降低。”
研究人员进一步分析发现，在注射后一个月小鼠心脏中锶离子水平逐步下降，但在两周内，小鼠心脏中锶离子仍然维持在较高水平，且未在肝脏、肾脏、肺器官中积累，并主要通过尿液排出。这也初步验证了锶离子水凝胶治疗的安全性。
值得一提的是，锶离子复合水凝胶在移植两周后可降解。
就这样，研究团队设计和制备出具有可注射性、可降解性、可缓释合适浓度的锶离子复合水凝胶。就像杨黄恬所说，科研就是不断探索、反复试验、逐步推进。
【防大于治】
也许有人会说，既然再灌注治疗心肌梗死会造成心脏 “二次伤害”，那就不必治疗了，但如果急性心肌梗死不及时打开闭塞的血管、恢复血供，重者送命，轻者会留下严重的后遗症。
杨黄恬解释道，如果心脏供血的“主干道”被大面积堵住，不治疗就意味堵塞区域内的心肌细胞凋亡，那么梗死区域周围细胞的“工作量”就会加大，长此以往，工作效率就会下降，最后出现心功能不全或心力衰竭。
但一经恢复血供，又会给心肌细胞带来新的损伤，部分抵消再灌注治疗的效果。因此，临床上急需对抗心肌缺血/再灌注损伤的专门药物。
不过，这一解决办法距临床应用还有一定距离。杨黄恬说：“还需用大动物进行验证，进入临床试验前还需通过系统的安全性评估；如果作为药物进入市场，还需要审批，尤其是心脏药物要求更苛刻。”
“从锶离子已用于骨损伤治疗来看，其安全性的问题可能更容易解决。”杨黄恬说。
杨黄恬更希望从“源头”避免心肌梗死的发生。“心肌梗死病人治疗一年后，约20%左右的病人会发生心力衰竭，危害很大。”她进一步解释道，重度心力衰竭病人活动严重受限，五年生存率仅为50%。
“如果将心脏的冠状动脉比作河道，通过科学合理的饮食、运动、工作方式等，就能有效地避免河道的狭窄，即使有的河道被堵住了，还能通过增加支流的活力，进而源源不断地为心脏注入新鲜血液。”杨黄恬说。https://t.cn/A6tXXk0u
【#艾滋病病毒疫苗一期临床成果# 显著: 97%接种者出现针对性免疫反应】
看到这条新闻，大家是不是突然对世界充满了希望？是不是想感慨医学的伟大，连艾滋这种疾病都有希望预防了？
先别高兴的太早，疫苗有针对性的免疫反应又如何？这种免疫反应有没有保护效果，现在根本不知道。一期临床试验只是安全性试验+药代动力学试验，跟疗效有个毛关系。真想评价效果，等三期再来说吧。
拿着一期临床的结果说三期临床的疗效。这根本就不是在讨论医学成果，而是在操纵股价！
不得不感慨，果然“大道至简”，资本操纵起行情来，国内外的套路竟出奇的一致。
【临床试验小科普】：
一期临床试验可以简单的概括为安全性评价试验+药代动力学试验。
二期临床试验是在一期的基础上，增加了给药剂量方案的确定，并初步评价药物的治疗作用。
三期临床试验是确证治疗效果。
四期临床试验是为了反馈药物的不良反应和疗效，这是药物上市以后才有的。药物的上市时间越长，四期临床试验持续的时间就越长，药物的不良反应及疗效反馈也越稳定。
至于药物的疗效，那要看三期临床试验。一期二期虽然是基础，但最终疗效不是它们判定的，普通人只要认准三期临床就成。
啥，不懂？那我说的再明白点儿，以后大家买医药股，一定要看到三期临床试验再撒鹰。否则，只能被人当韭菜收割了。
看到这条新闻，大家是不是突然对世界充满了希望？是不是想感慨医学的伟大，连艾滋这种疾病都有希望预防了？
先别高兴的太早，疫苗有针对性的免疫反应又如何？这种免疫反应有没有保护效果，现在根本不知道。一期临床试验只是安全性试验+药代动力学试验，跟疗效有个毛关系。真想评价效果，等三期再来说吧。
拿着一期临床的结果说三期临床的疗效。这根本就不是在讨论医学成果，而是在操纵股价！
不得不感慨，果然“大道至简”，资本操纵起行情来，国内外的套路竟出奇的一致。
【临床试验小科普】：
一期临床试验可以简单的概括为安全性评价试验+药代动力学试验。
二期临床试验是在一期的基础上，增加了给药剂量方案的确定，并初步评价药物的治疗作用。
三期临床试验是确证治疗效果。
四期临床试验是为了反馈药物的不良反应和疗效，这是药物上市以后才有的。药物的上市时间越长，四期临床试验持续的时间就越长，药物的不良反应及疗效反馈也越稳定。
至于药物的疗效，那要看三期临床试验。一期二期虽然是基础，但最终疗效不是它们判定的，普通人只要认准三期临床就成。
啥，不懂？那我说的再明白点儿，以后大家买医药股，一定要看到三期临床试验再撒鹰。否则，只能被人当韭菜收割了。
【#艾滋病病毒疫苗一期临床成果# 显著: 97%接种者出现针对性免疫反应】
看到这条新闻，大家是不是突然对世界充满了希望？是不是想感慨医学的伟大，连艾滋这种疾病都有希望预防了？
先别高兴的太早，疫苗有针对性的免疫反应又如何？这种免疫反应有没有保护效果，现在根本不知道。一期临床试验只是安全性试验+药代动力学试验，跟疗效有个毛关系。真想评价效果，等三期再来说吧。
拿着一期临床的结果说三期临床的疗效。这根本就不是在讨论医学成果，而是在操纵股价！
不得不感慨，果然“大道至简”，资本操纵起行情来，国内外的套路竟出奇的一致。
【临床试验小科普】：
一期临床试验可以简单的概括为安全性评价试验+药代动力学试验。
二期临床试验是在一期的基础上，增加了给药剂量方案的确定，并初步评价药物的治疗作用。
三期临床试验是确证治疗效果。
四期临床试验是为了反馈药物的不良反应和疗效，这是药物上市以后才有的。药物的上市时间越长，四期临床试验持续的时间就越长，药物的不良反应及疗效反馈也越稳定。
至于药物的疗效，那要看三期临床试验。一期二期虽然是基础，但最终疗效不是它们判定的，普通人只要认准三期临床就成。
啥，不懂？那我说的再明白点儿，以后大家买医药股，一定要看到三期临床试验再撒鹰。否则，只能被人当韭菜收割了。
#听医生说##健康过大年#
作者：妇产科的陈大夫
介绍：三甲专科医院妇产科医生、医学科普作者
版权说明：本文为原创科普，未经授权，禁止任何形式的发布与商业用途。
看到这条新闻，大家是不是突然对世界充满了希望？是不是想感慨医学的伟大，连艾滋这种疾病都有希望预防了？
先别高兴的太早，疫苗有针对性的免疫反应又如何？这种免疫反应有没有保护效果，现在根本不知道。一期临床试验只是安全性试验+药代动力学试验，跟疗效有个毛关系。真想评价效果，等三期再来说吧。
拿着一期临床的结果说三期临床的疗效。这根本就不是在讨论医学成果，而是在操纵股价！
不得不感慨，果然“大道至简”，资本操纵起行情来，国内外的套路竟出奇的一致。
【临床试验小科普】：
一期临床试验可以简单的概括为安全性评价试验+药代动力学试验。
二期临床试验是在一期的基础上，增加了给药剂量方案的确定，并初步评价药物的治疗作用。
三期临床试验是确证治疗效果。
四期临床试验是为了反馈药物的不良反应和疗效，这是药物上市以后才有的。药物的上市时间越长，四期临床试验持续的时间就越长，药物的不良反应及疗效反馈也越稳定。
至于药物的疗效，那要看三期临床试验。一期二期虽然是基础，但最终疗效不是它们判定的，普通人只要认准三期临床就成。
啥，不懂？那我说的再明白点儿，以后大家买医药股，一定要看到三期临床试验再撒鹰。否则，只能被人当韭菜收割了。
#听医生说##健康过大年#
作者：妇产科的陈大夫
介绍：三甲专科医院妇产科医生、医学科普作者
版权说明：本文为原创科普，未经授权，禁止任何形式的发布与商业用途。
✋热门推荐