中国海军有一艘“怪船”

2021-03-01 21:14:09大国将令小大

在科技高度发展的今天,出现在世人面前的军事装备种类繁多。军事装备的发展壮大确实可以让一个国家在战争中取得优势,以至于在对战中以碾压的姿态取得战争的胜利。并且随着科技的不停发展,在一定程度上军事装备也会更加的先进和强大,因此这些军事装备从战略上来说具备着不小的威慑力,也是维护国家安全最为基本的条件之一。

中国海军有一艘“怪船”,没装武器,但美军核潜艇见它都要绕道走

在美国向世界展示了什么叫做现代化战争之后,众多军事强国就都开始在空军上投入大量的资源,不过现代社会中领海安全的重要性也是毋庸置疑的,因此海军实力也是世界各国重点关注的领域,而在海军中战斗力最强的自然就是航母和潜艇这两个超级战争武装。

而在搭载了核动力系统之后,这两款武器就能够长时间地在各国的领海中守卫国家的安全。不过在中国的海军舰队之中,还有着一艘不同寻常的战舰,它的身影活跃在我国的近海领域,不过其外观比和一般的战舰不同,在很多人眼中都将这艘船列为了“怪船”的行列。不过正是这样一艘几乎没有武器的怪船,成为了美军核潜艇心中的“噩梦”,每当看见它都要绕道而行,这又是怎么一回事呢?

事实上,美国的核动力航母已经形成了非常有效的威慑,而其拥有的众多核潜艇更是让各国心头都悬了一把剑,即便是中国也不例外,所以,中国在反潜方面耗费了超多的资源以求研发出一种反潜能力超强的军事装备,同时还能够进行反追踪,此后我国的这艘“怪船”便横空出世了,这就是我国的927型水声监视船。
中国海军有一艘“怪船”,没装武器,但美军核潜艇见它都要绕道走

这艘船有着超强的声呐系统,即便是在不同的水域也可以快速的手机各项数据,这样就可以很快的投入到反潜工作中去,同时这艘船的还具备感应潜艇方位的能力,甚至可以根据收集到的信息判断这艘核潜艇到底是哪个国家的,这样就能让我国有更多的反应时间。同时这艘船还具备着不慢的航行速度,即便是不小心被敌方侦查到了,也能够从容逃离。

而在怪船被发明出来之前,美国的核潜艇经常偷偷的潜行进中国领海附近,获取中国的军事信息,偶尔还会主动挑衅我国的执法舰艇。不够927服役之后,美国的核潜艇就变得老实多了,所以927型监视船虽然没装啥武器,但也堪称是美军核潜艇的噩梦。不过,我国的反潜能力虽然有了不小的进步,但是仍然需要不断的努力去提升已有的技术,这样我们才能更好的保护国家安全。

【和罕见病抗争的第13年:黏多糖贮积症II型患者家属的期盼】“孩子今年已经17岁了,我看着他从4岁时聪明可爱,爱跑爱动的小男孩,逐渐变成今天这样不能说话也不能走路的样子,唯一没变的是全家都从没想过放弃他。”2月28日是国际罕见病日,江苏罕见病黏多糖贮积症II型家属李萍(化名)告诉健康时报记者,13年的坚守,终于等来了黏多糖贮积症II型药物在国内上市,可是每年超过百万的费用,让她心中又升起惆怅。

[话筒]确诊难:辗转半年,4岁男童确诊黏多糖贮积症II型

2004年,健康的男婴乐乐(化名)降临在李萍的身边。李萍现在还记得,孩子出生时眼睛就很大,眼睫毛长长的,在4岁之前,乐乐和其他的孩子没有什么不同。可是2008年底,还在读双语幼儿园的乐乐小手指不正常的弯曲,尽管没有其他症状,还是引起了家人们的警惕。

随后,李萍和家人带着孩子在各大医院就诊,抽血寄样本,等结果,半年后,乐乐在上海新华医院确诊为黏多糖贮积症II型。“新华医院当时对这个病做了全国的编号,我们是第88号。”

黏多糖贮积症II型(MPSⅡ)是一种罕见的渐进性致残、致死的疾病,患者由于基因突变缺失或缺乏溶酶体酶艾度糖 -2- 硫酸酯酶(IDS),导致代谢出现问题,糖胺聚糖(GAGs)在体内积累,造成多个器官系统异常。该病目前已被列入国家《第一批罕见病目录》,排名第73号。

南京医科大学附属儿童医院内分泌科主任医师顾威教授告诉健康时报记者,骨骼异常是黏多糖贮积症II型的重要表现之一,有些患者还会出现呼吸道症状,骨科、呼吸科、五官科、康复科、神经科都是这类患者初次可能会就诊的科室。然而由于罕见,医生们对疾病的认识并不敏感。

顾威教授还记得在罕见病的一场学术交流会上,一位将近50多岁的医生在听完黏多糖贮积症II型的分享后惊讶地表示,自己从来没听过这个病。“由于患病人数较少,很多医生对此根本没有意识,有的人甚至从未遇到过这类病人,因此确诊是这类患者的第一个难关。”

[话筒]治疗难:13年坚守,从无药可治等到新药上市

确诊之后,更加艰难的是治疗之路。

回忆起被告知这个病国内没有药治疗,李萍当时感觉“像天塌下来一样。”可是哭过之后,一家人决定要对孩子负责,不论怎样都要好好尽全力治疗。

自此之后,跑医院成为了李萍家里的常事,中耳炎、反复肺炎、脑积水……因为没有治疗药物,治疗只能是“头疼医头,脚疼医脚”,所有的治疗都只能是延缓乐乐疾病的进展。

然而,体内排不出去,逐渐积聚的“糖”让乐乐的身体每况愈下,智力、外貌、走路都受到了影响,如今17岁的乐乐身高只有1.4米,体重80斤。

10岁时,乐乐的语言能力开始退化,逐渐无法交流。去年,由于脑积水并发症,乐乐失去了走路的能力,坐起了轮椅。随之而来的还有各种手术,李萍说,“2017年做了睾丸扭转手术,2018年是疝气手术,2019年,想要做脑积水分流术的时候,由于疾病进展的严重程度,麻醉风险太高,医院也不让做了。”

对此,顾威教授告诉健康时报记者,黏多糖贮积症II型有效治疗方式是酶替代疗法(ERT),药物提供的酶可以帮助患者把堆积在体内的物质排出去。相反,疾病导致的器官损伤是不可逆的。

对于患者来说,如果能尽早进行药物治疗,将减少对于脏器、骨骼和神经的损伤,扭转孩子的生命历程。例如2岁前能诊断及时干预治疗,孩子或许可以避免神经系统损伤。长期规范的酶替代疗法,可以阻止和延缓疾病进程,同时也可以避免严重并发症的出现,改善多器官系统受累和生长发育。

“你能理解那种心情吗?他不是从出生就是现在这样的,而是我看着他逐渐从会说会笑会走会跳,慢慢丧失语言和行动能力,不认识爸爸妈妈外公外婆……这13年里,我看着我的孩子一点一点退化,可是我没有办法。”李萍告诉记者,如果早一点用上药,乐乐的症状不会恶化到今天这样。

[话筒]费用高:一年超百万费用,患者难以承受

2020年10月25日,在2020年中国罕见病大会上,中国首个且唯一的黏多糖贮积症Ⅱ型(MPSⅡ)酶替代疗法海芮思(艾度硫酸酯酶β注射液)宣布上市。该药拥有FDA孤儿药资格认证,且获得国家药品监督管理局的优先审评资格,填补了我国MPSⅡ酶替代治疗的临床空白。

这对于李萍来说,见到了治疗的曙光。可是同多数罕见病治疗一样,高昂的费用让李萍面对新药,只能看得到摸不到。“艾度硫酸酯酶β注射液是按照孩子的体重来判断用量的,乐乐80斤一年的费用要超过百万,而且这是需要终身用药的,这笔钱真的负担不起。”

在顾威教授的门诊里,这是黏多糖贮积症Ⅱ型患者家庭共同的困扰。“以前没有,家长们告诉自己死心,现在看到了希望,大家都很迫切。”

2020年10月13日,国家医疗保障局在官网发布《对十三届全国人大三次会议第6365号建议的答复》。针对全国人大代表提出“关于加强我国罕见病医疗保障政策的建议”的建议,国家医疗保障局答复称,国家医保局高度重视罕见病患者医疗保障工作,不断探索建立罕见病用药保障机制。

对此,各地也出台了一系列地方法规,帮助罕见病患者家庭。江苏以及邻居浙江都在积极推动医疗保障覆盖罕见病患者。浙江也成为全国率先也是目前唯一落地罕见病专项基金保障模式的地区,目前3个罕见病药物已经被纳入浙江省级罕见病专项基金保障。这也让在身处江苏的李萍对于省医保推进相似政策充满期望。

同时为了积极解决罕见病患者的诊疗问题,以顾威教授所在的南京儿童医院为代表的江苏省内医院,也成立了罕见病诊疗的协作模式,将江苏的专家资源缔结成网络,在早期能够接触患者的时候,迅速诊断患者,并将患者随着诊疗网络转诊到可以进行诊疗的专家手里,能够让患者在省内解决疾病诊疗的问题。

2020年12月,李萍带着乐乐参加了南京儿童医院的黏多糖贮积症II型医患交流活动,看着十几家“黏宝宝”们聚在一起,她突然觉得乐乐并不孤独,可是17周岁的乐乐,已经成为了为数不多的大龄“黏宝宝”,李萍不知道可以再陪乐乐走多久,但是她希望终点的这一天,来得慢一点,用上药的那一天,能来得早一些。(健康时报记者孙欢)(图1为还未发病时乐乐和家人去春游)(图2为乐乐在家中过生日)

“京都喜雨”

发现露台上沉睡了一整个冬天的花盆里,居然冒出了一层浅浅的茸茸的绿意。每一棵草儿都细细小小的,看起来十分纤弱,但它们聚集在一起时,却又让人感到一种坚韧的不可覆灭的力量。

没有哪个季节像春天一样,让人对生发之力有如此真切的感触。走在原野上,走在公园里,走在阳光下,走在细雨中,我仿佛能听到,在荒芜枯草之下,在仿佛已经枯死的树干之间,在看似坚硬的冰河之下,有无限的生命的力量在悄悄地松动着,生发着,涌动着……它们终将汇成整个春天的生机。忽就想起小时候院子里的那棵石榴树。它的枝干都是虬屈着的,像是饱经沧桑的老者,因为长在靠近院子排水口的地方,每到冬天,它根部的土地上就会结起一层坚硬的冰,看着都寒冷渗骨。所以一整个冬天我都在担心,担心它不会再醒过来,不会再开出火红的花,也不会再结出香甜的石榴果。直到第二个春天来临,看它终于生出了许多小小的嫩芽们,我的担心才可消止。我知道,它又一次在春天里复活了。

人们说“枯木逢春”、“春风吹又生”,便可知春天有多么强大的能量,能够让枯死的生命再度焕发生机,能够让荒芜的土地再一次生长希望,也让脆弱的生命在轮回里再次相信坚强。是的,请你仔细倾听万物的生长,它们在酝酿着一个浩瀚的春天呢。

当有了第一朵花的开放,便有更多的花开放;当有了第一棵树的发芽,便有更多的树发芽。就像多米诺骨牌 ,一旦触动那个启动键,便是势不可挡的轰轰烈烈。生命之力如潮水一般汹涌而来,漫山遍野,肆无忌惮。这,才是春天最迷人的地方。我们曾在漫长的寒冬里等待春天,但在那时,不管我们如何善于想象,春天都是确定却不可触摸的缥缈。但在此刻,关于春天的想象变得如此真实,它就在你眼前生动地萌发着。这个过程是如此美妙,甚至是鼓舞人心的,让所有奄奄的希望重新燃烧。

你若想听春的心事,最好的时间是在此刻,跟它一路绽放,一路生发,一路走向圆满与盛大。可是如果,你触感迟钝一些、尚未察觉春天的苏醒,或是总想着去赶那个最好的春,大约总要失望的。因那样的时刻是如此短暂而拥挤。曾为看最好时刻的樱花历经波折。因人人都要赶最好的时候,在人群的熙熙攘攘中,樱花只是沦为了拍照的背景板,难能静下来去欣赏那份脆弱的美丽。又曾有一次,我选择在早春时节去探望它。那时大批的花还没有盛开,大批的人也还没有来,除有几棵树冒冒失失地在寒风中开了花,其他都还在小小的花苞里矜持着。整个园子里静悄悄的,偶尔会遇到三两游人,彼此相视一笑又擦肩而过。朋友感慨,看了个寂寞。我却独享受着那一份难得的安静,我能在一棵树下停留许久,倾听那些小小花苞的心思,想象它们彼此间大约也在互相鼓劲:都准备好了吗?等再暖和一些,我们就可以开放啦。那一刻,我想我听到了春天真实的脉动,心中亦觉满足与欣喜。

你那里春事几何了呢?探春要趁早啊,尤其北方的春天,总是像是泥鳅一样不经意便逃脱了你的掌心。哪怕什么都不做,就安静地与春天待一会,在阳光下,在细雨中,或在一棵花树下,在一棵绿草旁,也可说,我与春天相遇过了。只是不知道,你会与它说什么,它又会向展开什么呢?春来乍到,我心欢喜。因为此刻,有无惧寒意、肆意绽放的勇,有告别过去、奋力重生的的力;因为此刻,才有了这个春天无与伦比的美丽。

听说,武大的早樱也已开了起来,甚至比去年开得还更热烈。樱花的美,向来是梦幻而脆弱的,但今年的早樱,却像披着铠甲的巾帼,她们在以自己的美丽告知这片土地:漫长的冬日已经过去,新的希望正在生长。美丽的花儿们,就这么洋溢着满面的青春,娇憨又肆无忌惮地开放起来。便在这样的时刻,恍然明白了,为何要将人生最好的时光称为“青春”,因为那果真是像春天一样,是让你觉着有用不完的力量、挥霍不完的美好的;是让你永远心怀期待,相信自己能改变命运、改变天地的。那是人生的勇。

生活在城市中,总觉得与大自然隔了一层:恍而不觉是春日,恍而不觉是秋日。看日历而知四时,但身体最直接的感知却总是会觉得慢了一步。近日出门,觉空气中有了融融的暖意,是啊,春天来了。此时,北方的春意尚不是最好的时候,似乎一切都在襁褓中酝酿着。但我却很是喜欢这寒冬未消、春意萌发的时节。因为此时,所有的生命都饱含着一种蓬勃的、向上的力量,让人感觉到生机与希望就在眼前,就如清晨海面喷薄而出的朝阳。

是的,春天已在为我们筹备着一场盛大的绽放与惊喜。而在此之前,不妨去寻那些星星点点的线索,听一听春的心事吧。

回眸间,别错过整个春天回眸的眼……

图雅


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