问题:怎么跟天蝎和好?
回答:想与天蝎和好,被虐是免不了的啦。 看你是想要快意恩仇,还是十年不晚?
如果是把她伤透了还想复合,请把心脏养壮一点~毕竟她很可能还你一口你爱我爱不起…如果是她自己作天作地作死人分开你还想复合的,要有心理准备……这样的状态可能不容易改…
天蝎座的体验深情是真的,绝情也是。天蝎敢爱敢恨很热烈,月蝎犀利质疑一切,升蝎凶狠但是可能就是纸老虎 ,毕竟对轴的金牛冥冥之中牵引她向往平和…
在想怎么和好前,不如想想为神马要和好吧?她可以好得无与伦比,也可以偏激像康敏一样渣人…只要她的好,而不接受她的糟糕…就会闹「误会」。每个人都有臭毛病,只是她的色块容易扎……
其实,她们没兴致故意要虐谁,只是在深渊里太久,「不安」得很纯粹。渴望被爱是真的,但容易自暴自弃。期待呵护,但是不会表达,勇猛地自己搞定一切
相当分裂的存在吧~在此,敬天蝎关爱者一句汉子。别弄技巧或者花招~她们的洞察力可能几近病态,但也最会「将心比心」。简单来说就是让人明白神马是「回报」或「报应」 所以,如果不是真的喜欢,而是想看她回头与否来验证自我魅力,请珍爱生命。
总之,想再开始不是不可能,但要不怕痛……精神 肉体 金钱…………呵呵哒,毕竟守护星大冥王的议题,是不破不立,涅槃而重生。 https://t.cn/A6PuNWO3
回答:想与天蝎和好,被虐是免不了的啦。 看你是想要快意恩仇,还是十年不晚?
如果是把她伤透了还想复合,请把心脏养壮一点~毕竟她很可能还你一口你爱我爱不起…如果是她自己作天作地作死人分开你还想复合的,要有心理准备……这样的状态可能不容易改…
天蝎座的体验深情是真的,绝情也是。天蝎敢爱敢恨很热烈,月蝎犀利质疑一切,升蝎凶狠但是可能就是纸老虎 ,毕竟对轴的金牛冥冥之中牵引她向往平和…
在想怎么和好前,不如想想为神马要和好吧?她可以好得无与伦比,也可以偏激像康敏一样渣人…只要她的好,而不接受她的糟糕…就会闹「误会」。每个人都有臭毛病,只是她的色块容易扎……
其实,她们没兴致故意要虐谁,只是在深渊里太久,「不安」得很纯粹。渴望被爱是真的,但容易自暴自弃。期待呵护,但是不会表达,勇猛地自己搞定一切
相当分裂的存在吧~在此,敬天蝎关爱者一句汉子。别弄技巧或者花招~她们的洞察力可能几近病态,但也最会「将心比心」。简单来说就是让人明白神马是「回报」或「报应」 所以,如果不是真的喜欢,而是想看她回头与否来验证自我魅力,请珍爱生命。
总之,想再开始不是不可能,但要不怕痛……精神 肉体 金钱…………呵呵哒,毕竟守护星大冥王的议题,是不破不立,涅槃而重生。 https://t.cn/A6PuNWO3
紫杉醇为新型抗微管药物,临床广泛用于卵巢癌、乳腺癌、肺癌、头颈部肿瘤、食管癌、胃癌及软组织肉瘤等。近年来,通过对紫杉类药物的不断探索及制剂工艺的不断改进,研发了多西紫杉醇(多西他赛)、紫杉醇脂质体及白蛋白结合型紫杉醇。
四种「紫杉醇」各有特点,为合理使用,现归纳整理如下,以期对临床有些许帮助。
基本特征有何差别?
紫杉醇:通过促进微管蛋白二聚体的组合并阻止其解聚而达到稳定微管的作用,从而抑制了对于分裂间期和有丝分裂期细胞功能至关重要的微管的正常动态重组,将细胞周期阻断于 G2/M 期,导致有丝分裂异常或停止,阻碍肿瘤细胞复制,使癌细胞无法继续分裂而死亡。另外,紫杉醇还具有放射增敏效应,可促进离子照射所致细胞损害。
多西紫杉醇:由欧洲红豆杉叶提取物 10-去乙酰基巴卡亭 Ⅲ 合成的半合成紫杉醇类似物,作用机制与紫杉醇相同,与微管结合部位的亲和力更高,具有较高的抗癌活性,抗瘤谱广。动物试验提示,多西紫杉醇对肺癌、乳腺癌、卵巢癌、结肠癌、黑色素瘤等多种小鼠移植人体肿瘤有效。
白蛋白结合型紫杉醇:将紫杉醇和人血白蛋白经高压振动技术制成的纳米微粒,一个白蛋白分子与 7 个紫杉醇分子结合,利用细胞膜上的白蛋白受体 Gp60 以及肿瘤组织中富含半胱氨酸酸性分泌性蛋白(SPARC)的作用,促进药物进入肿瘤细胞内,增加化疗疗效。
紫杉醇脂质体:将紫杉醇包埋在脂质微粒中的新型制剂。脂质体是一种靶向药物载体,属于靶向药系统的一种新剂型,采用特殊技术将药物包埋在直径为微米至纳米级的脂质微粒中,可使药物主要在肝、脾、肺和骨髓等组织器官中积蓄,从而提高药物的治疗指数、减少药物的治疗剂量和降低药物的毒性,在提高患者耐受性等方面表现出了独特的优势。
药物安全性有何差别?
紫杉醇:具有高度亲脂性,不溶于水,因而紫杉醇注射液须加入聚氧乙基代蓖麻油及无水乙醇助溶。聚氧乙基代蓖麻油可引起不同程度的过敏反应,也可加重紫杉醇的外周神经毒性,还影响药物分子向组织间扩散,影响抗肿瘤效应。有研究发现,聚氧乙基代蓖麻油可溶解 PVC 输液器中的二乙烯乙基邻苯二甲酸盐,引起严重的不良反应。
多西紫杉醇:水溶性较低,须加入聚山梨酯 80 及无水乙醇助溶,两者均能增加不良反应的发生。乙醇可抑制中枢神经系统,透过人红细胞膜致红细胞变性或溶血;聚山梨酯 80 为非离子表面活性剂,可致过敏反应,也可引起溶血反应。
白蛋白结合型紫杉醇:无须加入助溶剂聚氧乙基代蓖麻油,能安全提高紫杉醇的剂量,缩短滴注时间,无需预处理。
紫杉醇脂质体:改变了紫杉醇的溶媒,避免了聚氧乙基代蓖麻油带来的毒副作用。据报道,紫杉醇脂质体静脉给药最大耐受量可达 200 mg/kg,而紫杉醇注射液最大耐受量仅 30 mg/kg,紫杉醇脂质体在动物体内毒性明显小于紫杉醇注射液。
预处理有何差别?
紫杉醇:为了预防过敏反应的发生,在紫杉醇治疗前 12 小时及 6 小时左右给予地塞米松 20 mg 口服,治疗前 30~60 分钟给予苯海拉明 50 mg 肌注,西咪替丁 300 mg 或雷尼替丁 50 mg 静注。
多西紫杉醇:为减少体液潴留的发生和严重性,减轻过敏反应的严重性,所有患者在接受多西他赛治疗前均须预服糖皮质激素。通常在多西紫杉醇给药前一天服用地塞米松,每天 2 次,每次 8 mg,持续 3 天。
白蛋白结合型紫杉醇用药前不需要预防过敏反应的预处理。
紫杉醇脂质体:为预防紫杉醇可能发生的过敏反应,在紫杉醇脂质体治疗前 30 分钟给予预处理,静脉注射地塞米松 5~10 mg;肌肉注射苯海拉明 50 mg;静脉注射西米替丁 300 mg。
不良反应有何差别?
紫杉类药物的不良反应大致相似,通常包括过敏反应、骨髓抑制、神经毒性、心血管毒性、关节及肌肉痛、胃肠道反应、肝脏毒性、脱发等。
紫杉醇注射液:独有的不良反应是对辅料聚氧乙基代蓖麻油的过敏反应。
多西紫杉醇:独有的不良反应是体液潴留。此外,多西紫杉醇所致的中性粒细胞减少与紫杉醇不同,白细胞减少呈剂量依赖性而非时间依赖性。
白蛋白结合型紫杉醇与紫杉醇脂质体:因制剂工艺的改进,无需添加聚氧乙基代蓖麻油、聚山梨酯 80、无水乙醇等辅料,药物安全性方面有较大幅度提升。
适应证又有何差别?
紫杉醇:适用于进展期卵巢癌的一线和后继治疗、淋巴结阳性的乳腺癌在含阿霉素标准方案联合化疗后的辅助治疗、转移性乳腺癌联合化疗失败或者辅助化疗六个月内复发的乳腺癌、非小细胞肺癌的一线治疗、AIDS 相关性卡氏肉瘤的二线治疗。
多西紫杉醇:适用于局部晚期或转移性乳腺癌、局部晚期或转移性非小细胞肺癌、激素难治性转移性前列腺癌、既往未接受过化疗的晚期胃腺癌(包括胃食管结合部腺癌)。
白蛋白结合型紫杉醇:相关文献报道,其单药及联合方案是进展迅速或多线治疗失败的难治性晚期乳腺癌的一种治疗选择,对既往接受过紫杉类药物治疗和晚期三阴性乳腺癌也显示出一定疗效,且毒副作用可耐受。
紫杉醇脂质体:有文献报道,用于乳腺癌、非小细胞肺癌及卵巢癌的疗效与紫杉醇疗效相当,且安全性相对更高,对于紫杉醇注射液不能耐受的患者,可考虑换用紫杉醇脂质体继续治疗。
四种「紫杉醇」各有特点,为合理使用,现归纳整理如下,以期对临床有些许帮助。
基本特征有何差别?
紫杉醇:通过促进微管蛋白二聚体的组合并阻止其解聚而达到稳定微管的作用,从而抑制了对于分裂间期和有丝分裂期细胞功能至关重要的微管的正常动态重组,将细胞周期阻断于 G2/M 期,导致有丝分裂异常或停止,阻碍肿瘤细胞复制,使癌细胞无法继续分裂而死亡。另外,紫杉醇还具有放射增敏效应,可促进离子照射所致细胞损害。
多西紫杉醇:由欧洲红豆杉叶提取物 10-去乙酰基巴卡亭 Ⅲ 合成的半合成紫杉醇类似物,作用机制与紫杉醇相同,与微管结合部位的亲和力更高,具有较高的抗癌活性,抗瘤谱广。动物试验提示,多西紫杉醇对肺癌、乳腺癌、卵巢癌、结肠癌、黑色素瘤等多种小鼠移植人体肿瘤有效。
白蛋白结合型紫杉醇:将紫杉醇和人血白蛋白经高压振动技术制成的纳米微粒,一个白蛋白分子与 7 个紫杉醇分子结合,利用细胞膜上的白蛋白受体 Gp60 以及肿瘤组织中富含半胱氨酸酸性分泌性蛋白(SPARC)的作用,促进药物进入肿瘤细胞内,增加化疗疗效。
紫杉醇脂质体:将紫杉醇包埋在脂质微粒中的新型制剂。脂质体是一种靶向药物载体,属于靶向药系统的一种新剂型,采用特殊技术将药物包埋在直径为微米至纳米级的脂质微粒中,可使药物主要在肝、脾、肺和骨髓等组织器官中积蓄,从而提高药物的治疗指数、减少药物的治疗剂量和降低药物的毒性,在提高患者耐受性等方面表现出了独特的优势。
药物安全性有何差别?
紫杉醇:具有高度亲脂性,不溶于水,因而紫杉醇注射液须加入聚氧乙基代蓖麻油及无水乙醇助溶。聚氧乙基代蓖麻油可引起不同程度的过敏反应,也可加重紫杉醇的外周神经毒性,还影响药物分子向组织间扩散,影响抗肿瘤效应。有研究发现,聚氧乙基代蓖麻油可溶解 PVC 输液器中的二乙烯乙基邻苯二甲酸盐,引起严重的不良反应。
多西紫杉醇:水溶性较低,须加入聚山梨酯 80 及无水乙醇助溶,两者均能增加不良反应的发生。乙醇可抑制中枢神经系统,透过人红细胞膜致红细胞变性或溶血;聚山梨酯 80 为非离子表面活性剂,可致过敏反应,也可引起溶血反应。
白蛋白结合型紫杉醇:无须加入助溶剂聚氧乙基代蓖麻油,能安全提高紫杉醇的剂量,缩短滴注时间,无需预处理。
紫杉醇脂质体:改变了紫杉醇的溶媒,避免了聚氧乙基代蓖麻油带来的毒副作用。据报道,紫杉醇脂质体静脉给药最大耐受量可达 200 mg/kg,而紫杉醇注射液最大耐受量仅 30 mg/kg,紫杉醇脂质体在动物体内毒性明显小于紫杉醇注射液。
预处理有何差别?
紫杉醇:为了预防过敏反应的发生,在紫杉醇治疗前 12 小时及 6 小时左右给予地塞米松 20 mg 口服,治疗前 30~60 分钟给予苯海拉明 50 mg 肌注,西咪替丁 300 mg 或雷尼替丁 50 mg 静注。
多西紫杉醇:为减少体液潴留的发生和严重性,减轻过敏反应的严重性,所有患者在接受多西他赛治疗前均须预服糖皮质激素。通常在多西紫杉醇给药前一天服用地塞米松,每天 2 次,每次 8 mg,持续 3 天。
白蛋白结合型紫杉醇用药前不需要预防过敏反应的预处理。
紫杉醇脂质体:为预防紫杉醇可能发生的过敏反应,在紫杉醇脂质体治疗前 30 分钟给予预处理,静脉注射地塞米松 5~10 mg;肌肉注射苯海拉明 50 mg;静脉注射西米替丁 300 mg。
不良反应有何差别?
紫杉类药物的不良反应大致相似,通常包括过敏反应、骨髓抑制、神经毒性、心血管毒性、关节及肌肉痛、胃肠道反应、肝脏毒性、脱发等。
紫杉醇注射液:独有的不良反应是对辅料聚氧乙基代蓖麻油的过敏反应。
多西紫杉醇:独有的不良反应是体液潴留。此外,多西紫杉醇所致的中性粒细胞减少与紫杉醇不同,白细胞减少呈剂量依赖性而非时间依赖性。
白蛋白结合型紫杉醇与紫杉醇脂质体:因制剂工艺的改进,无需添加聚氧乙基代蓖麻油、聚山梨酯 80、无水乙醇等辅料,药物安全性方面有较大幅度提升。
适应证又有何差别?
紫杉醇:适用于进展期卵巢癌的一线和后继治疗、淋巴结阳性的乳腺癌在含阿霉素标准方案联合化疗后的辅助治疗、转移性乳腺癌联合化疗失败或者辅助化疗六个月内复发的乳腺癌、非小细胞肺癌的一线治疗、AIDS 相关性卡氏肉瘤的二线治疗。
多西紫杉醇:适用于局部晚期或转移性乳腺癌、局部晚期或转移性非小细胞肺癌、激素难治性转移性前列腺癌、既往未接受过化疗的晚期胃腺癌(包括胃食管结合部腺癌)。
白蛋白结合型紫杉醇:相关文献报道,其单药及联合方案是进展迅速或多线治疗失败的难治性晚期乳腺癌的一种治疗选择,对既往接受过紫杉类药物治疗和晚期三阴性乳腺癌也显示出一定疗效,且毒副作用可耐受。
紫杉醇脂质体:有文献报道,用于乳腺癌、非小细胞肺癌及卵巢癌的疗效与紫杉醇疗效相当,且安全性相对更高,对于紫杉醇注射液不能耐受的患者,可考虑换用紫杉醇脂质体继续治疗。
流感病毒的七天之旅
第一天
喷嚏的传播速度
下午3点,你在电梯里遇见一个正在打喷嚏的人,喷嚏的速度相当于8级风力,电梯里的每个角落散播着10万滴粘液,它们大多数是无害的,若打喷嚏的人感冒了,那就会带有传染性很强的细菌和病毒,这些细菌和病毒能够在人体中繁殖,它们在干冷的空气中无法生存,因此急需躲藏在温暖的人体中。
突破第一道防线
于是,它们找到了你,把你的鼻孔做为避难所,但它们并不算安全,鼻中的鼻毛和粘膜是你的第一道防线,会捕获你吸进去的每一个微小颗粒,入侵的病毒被黏液阻塞并溶解掉,但是一个带刺的病毒存活下来了,突破你的第一道防线。当你再呼吸时,病毒就穿过鼻毛,冲进鼻腔深处,这是一个流感病毒,它的任务就是进行繁殖,如果做到这一点,就必须进入你的咽喉中的某个细胞中。
入侵的第一个阶段完成
本来你弯曲的鼻腔可以阻挡入侵者并将它们冲到胃部,一举歼灭,但由于你在以上过程中,没有出现任何不适的症状,因此,晚上继续饱餐一段,然后继续工作,导致防御疏忽,让病毒再次逃脱,轻而易举地来到了你的咽喉部,为了接近目标,它使出浑身解数,伪装成一个好细胞,成功打入好细胞中,入侵的第一个阶段完成这时。
入侵的第二个阶段完成
晚上10点,吸进病毒的第七个小时,你仍然感觉良好,但在你咽喉部细胞的深处,病毒开始肆虐,它控制了细胞的系统,不再产生蛋白质,而是生产出成千上万的新病毒,病毒将侵入其他的细胞,并将它们变成新病毒复制工厂。
防御第一梯队
凌晨1点,仅仅3个小时,病毒就感染了你喉部的至少五千个细胞,如果病毒扩散到你的肺部,病情就会很严重,现在到你身体反击的时候了,你的免疫系统的前线部队是天然杀伤细胞,它们在你的体内巡逻并寻找病毒,它们喷出毒素,消灭藏在细胞里的病毒,但这个作战方式缺乏技巧,你的喉部的好细胞也一同被杀死。
防御第二梯队
凌晨4点,天然杀伤细胞的力量不足于抑制病毒,现在你的喉部有五十万个细胞被感染,迫在眉睫了,你体内拥有两种对抗病毒的免疫细胞,它们能将入侵者全部铲除,但它们藏在上万亿个细胞之间,在找到它们之前,你的天然杀伤细胞必须孤军奋战,破坏越来越严重了,细胞碎片堆积在你的喉部,如果不消除这些它们,睡觉时就会被呛到,这时,你的免疫系统又派出防御第二梯队——巨噬细胞,吃掉碎片。
第二天
你的喉咙开始红肿疼痛了
上午10点,你第一次感觉到体内的战争了,为了对付病毒,免疫系统消灭了成千上万喉部细胞,你的喉咙因此变得红肿疼痛,但这不是病毒导致的,而是你的身体进行自我反击战而引发的。
你开始浑身疼痛了
你的免疫系统进入了一个新阶段,你的全身都投入到对抗病毒的战役中,只有取得胜利,你的健康状况才能好转,你喉部中的巨噬细胞释放出一种叫做白细胞激素的化学烟雾信号,白细胞激素进入血管,号召增援部队加入战场,白细胞激素使你感到难受,浑身疼痛,这种疼痛是有目的,身体通过这种方法告诉我们行动要慢,需要所有的能量打败病毒。如果此时你仍然我行我素,不注意休息,不给身体一个缓冲的时间,那你的身体将会出现更大的问题。
你开始发烧头痛了
晚上8点,白细胞展开了对付病毒的新战斗,你的大脑拥有天然的恒温器,能够让你的体温保持在摄氏37度,不幸的是,这种温度最有利于流感病毒的滋生,因此,白细胞激素促使你的体温升高,而这使你感觉有些冷,你怕冷发抖,是为了让身体变热,你发烧了,随着体温的上升,病毒的复制慢了下来了,新免疫细胞以更快的速度生产出来,你上升的体温使大脑的血管肿胀,这使你头痛的厉害。虽然发烧有一些危险,但找不到止痛药或清热解毒的药或消炎的药,并不是坏事。因为这些药会降低你的体温,而又给了病毒再次复苏的机会。这也就是为什么在感冒的初期,中医用麻黄汤类或桂枝汤类辛温解表的原因所在。
你的身体处于下风了
晚上11点,你感到特别难受,免疫系统还会让你继续痛苦,直到它完全打败病毒,可战场传来的消息不太妙,虽然有更多的杀伤细胞抵达喉部,但同时,上百万个新病毒仍在繁殖,此时你的身体正处于下风。
第三天
找到强大武器
上午9点,你的身体与病毒抗战了36个小时,还没有胜利的迹象,你的体内存在着那两种强大的武器,足以击败所有的病毒,问题是如何找到它们,在你受感染的喉部中,巨噬细胞收集病毒的碎片,表面携带病毒的尖刺,它们高举病毒尖刺,以寻找能认出病毒的免疫细胞——T细胞和B细胞,它们存在于淋巴中,时刻等待着召唤,最后,先找到了T细胞,T细胞出动开始分裂,数小时内就分裂成上千个T细胞。
你的淋巴结开始肿胀了
晚上10点半,充满了分裂的T细胞,你的淋巴结开始肿胀起来了,这次的疼痛说明形势正在好转,T细胞进入你的血液,上千个T细胞抵达你的喉部,找到受感染的细胞,然后非常准确地将病毒消灭,最后的战役开始了。
第四天
你的咳嗽开始了
上午11点,你开始咳嗽了,这就进一步说明T细胞取得胜利,细胞碎片从喉咙中清除的唯一方法:就是咳嗽。同时,另一半的攻击也开始了,B细胞在你的淋巴也被找到了,并开始自我复制,它们生产出上百万个微小的蛋白质抗体,好像红外线导弹,抗体攻击新生的病毒,并抑制它们的繁殖,病毒则无法再感染你的细胞,入侵者无处可藏。最终,B细胞和T细胞联合作战,一举歼灭所有的病毒,但你的症状不会立刻消失,只有在免疫系统的攻击作用下降时,你才会好起来。
第五天……
第六天……
第七天
彻底打败病毒
你的身体需要一个星期才能彻底打败病毒,在战场上,新的喉部细胞开始生长,大部分完成任务的免疫细胞枯萎死亡,一小部分会成为记忆细胞,将会永远在你的体内巡逻,记忆细胞使你拥有新的免疫力,如果病毒再次入侵,会立刻被歼灭。但流感病毒会再玩一个新把戏,就是变异。当下次入侵时,你的记忆细胞还是无法辨认它们,而你会再次病倒。
传播再次开始
最后,虽然你的流感已经好了,但你的唾液在短时间内仍然带有少量的被赶出的病毒,而病毒在人体外不能存活,它们迫切需要找到一个新的人体进行繁殖。传播再次开始了。
第一天
喷嚏的传播速度
下午3点,你在电梯里遇见一个正在打喷嚏的人,喷嚏的速度相当于8级风力,电梯里的每个角落散播着10万滴粘液,它们大多数是无害的,若打喷嚏的人感冒了,那就会带有传染性很强的细菌和病毒,这些细菌和病毒能够在人体中繁殖,它们在干冷的空气中无法生存,因此急需躲藏在温暖的人体中。
突破第一道防线
于是,它们找到了你,把你的鼻孔做为避难所,但它们并不算安全,鼻中的鼻毛和粘膜是你的第一道防线,会捕获你吸进去的每一个微小颗粒,入侵的病毒被黏液阻塞并溶解掉,但是一个带刺的病毒存活下来了,突破你的第一道防线。当你再呼吸时,病毒就穿过鼻毛,冲进鼻腔深处,这是一个流感病毒,它的任务就是进行繁殖,如果做到这一点,就必须进入你的咽喉中的某个细胞中。
入侵的第一个阶段完成
本来你弯曲的鼻腔可以阻挡入侵者并将它们冲到胃部,一举歼灭,但由于你在以上过程中,没有出现任何不适的症状,因此,晚上继续饱餐一段,然后继续工作,导致防御疏忽,让病毒再次逃脱,轻而易举地来到了你的咽喉部,为了接近目标,它使出浑身解数,伪装成一个好细胞,成功打入好细胞中,入侵的第一个阶段完成这时。
入侵的第二个阶段完成
晚上10点,吸进病毒的第七个小时,你仍然感觉良好,但在你咽喉部细胞的深处,病毒开始肆虐,它控制了细胞的系统,不再产生蛋白质,而是生产出成千上万的新病毒,病毒将侵入其他的细胞,并将它们变成新病毒复制工厂。
防御第一梯队
凌晨1点,仅仅3个小时,病毒就感染了你喉部的至少五千个细胞,如果病毒扩散到你的肺部,病情就会很严重,现在到你身体反击的时候了,你的免疫系统的前线部队是天然杀伤细胞,它们在你的体内巡逻并寻找病毒,它们喷出毒素,消灭藏在细胞里的病毒,但这个作战方式缺乏技巧,你的喉部的好细胞也一同被杀死。
防御第二梯队
凌晨4点,天然杀伤细胞的力量不足于抑制病毒,现在你的喉部有五十万个细胞被感染,迫在眉睫了,你体内拥有两种对抗病毒的免疫细胞,它们能将入侵者全部铲除,但它们藏在上万亿个细胞之间,在找到它们之前,你的天然杀伤细胞必须孤军奋战,破坏越来越严重了,细胞碎片堆积在你的喉部,如果不消除这些它们,睡觉时就会被呛到,这时,你的免疫系统又派出防御第二梯队——巨噬细胞,吃掉碎片。
第二天
你的喉咙开始红肿疼痛了
上午10点,你第一次感觉到体内的战争了,为了对付病毒,免疫系统消灭了成千上万喉部细胞,你的喉咙因此变得红肿疼痛,但这不是病毒导致的,而是你的身体进行自我反击战而引发的。
你开始浑身疼痛了
你的免疫系统进入了一个新阶段,你的全身都投入到对抗病毒的战役中,只有取得胜利,你的健康状况才能好转,你喉部中的巨噬细胞释放出一种叫做白细胞激素的化学烟雾信号,白细胞激素进入血管,号召增援部队加入战场,白细胞激素使你感到难受,浑身疼痛,这种疼痛是有目的,身体通过这种方法告诉我们行动要慢,需要所有的能量打败病毒。如果此时你仍然我行我素,不注意休息,不给身体一个缓冲的时间,那你的身体将会出现更大的问题。
你开始发烧头痛了
晚上8点,白细胞展开了对付病毒的新战斗,你的大脑拥有天然的恒温器,能够让你的体温保持在摄氏37度,不幸的是,这种温度最有利于流感病毒的滋生,因此,白细胞激素促使你的体温升高,而这使你感觉有些冷,你怕冷发抖,是为了让身体变热,你发烧了,随着体温的上升,病毒的复制慢了下来了,新免疫细胞以更快的速度生产出来,你上升的体温使大脑的血管肿胀,这使你头痛的厉害。虽然发烧有一些危险,但找不到止痛药或清热解毒的药或消炎的药,并不是坏事。因为这些药会降低你的体温,而又给了病毒再次复苏的机会。这也就是为什么在感冒的初期,中医用麻黄汤类或桂枝汤类辛温解表的原因所在。
你的身体处于下风了
晚上11点,你感到特别难受,免疫系统还会让你继续痛苦,直到它完全打败病毒,可战场传来的消息不太妙,虽然有更多的杀伤细胞抵达喉部,但同时,上百万个新病毒仍在繁殖,此时你的身体正处于下风。
第三天
找到强大武器
上午9点,你的身体与病毒抗战了36个小时,还没有胜利的迹象,你的体内存在着那两种强大的武器,足以击败所有的病毒,问题是如何找到它们,在你受感染的喉部中,巨噬细胞收集病毒的碎片,表面携带病毒的尖刺,它们高举病毒尖刺,以寻找能认出病毒的免疫细胞——T细胞和B细胞,它们存在于淋巴中,时刻等待着召唤,最后,先找到了T细胞,T细胞出动开始分裂,数小时内就分裂成上千个T细胞。
你的淋巴结开始肿胀了
晚上10点半,充满了分裂的T细胞,你的淋巴结开始肿胀起来了,这次的疼痛说明形势正在好转,T细胞进入你的血液,上千个T细胞抵达你的喉部,找到受感染的细胞,然后非常准确地将病毒消灭,最后的战役开始了。
第四天
你的咳嗽开始了
上午11点,你开始咳嗽了,这就进一步说明T细胞取得胜利,细胞碎片从喉咙中清除的唯一方法:就是咳嗽。同时,另一半的攻击也开始了,B细胞在你的淋巴也被找到了,并开始自我复制,它们生产出上百万个微小的蛋白质抗体,好像红外线导弹,抗体攻击新生的病毒,并抑制它们的繁殖,病毒则无法再感染你的细胞,入侵者无处可藏。最终,B细胞和T细胞联合作战,一举歼灭所有的病毒,但你的症状不会立刻消失,只有在免疫系统的攻击作用下降时,你才会好起来。
第五天……
第六天……
第七天
彻底打败病毒
你的身体需要一个星期才能彻底打败病毒,在战场上,新的喉部细胞开始生长,大部分完成任务的免疫细胞枯萎死亡,一小部分会成为记忆细胞,将会永远在你的体内巡逻,记忆细胞使你拥有新的免疫力,如果病毒再次入侵,会立刻被歼灭。但流感病毒会再玩一个新把戏,就是变异。当下次入侵时,你的记忆细胞还是无法辨认它们,而你会再次病倒。
传播再次开始
最后,虽然你的流感已经好了,但你的唾液在短时间内仍然带有少量的被赶出的病毒,而病毒在人体外不能存活,它们迫切需要找到一个新的人体进行繁殖。传播再次开始了。
✋热门推荐