最近老觉得灵魂出窍,觉得身体不是自己的,所有动作都是机械而为,我是谁我在哪我在干什么的感觉。 Julian Rad:We, humans, live in our own world, a hectic world full of distractions, mostly apart from wild animals and often forget that we share this beautiful planet with precious animals.
有个奇怪的现象
A说:我是因为米津才知道RAD的
B说:我是因为taka才知道RAD的
C说:我是因为新海诚才知道RAD的
【C说完AB开始投来嫌弃的眼光】
AB:“原来你是新海诚粉啊,你不是我们RAD粉,我们RAD有很多好听的歌麻烦去听下其他的歌好吗?”
C:“???????”
C:“呜呜呜我只是一个动漫区的二次元,我因为新海诚喜欢一个乐队有错吗?那么米津和taka他们又是谁呢?”
以此献给一切对君名的争议,君名就是很多人的不可替代,RAD就是坠棒的乐队。
A说:我是因为米津才知道RAD的
B说:我是因为taka才知道RAD的
C说:我是因为新海诚才知道RAD的
【C说完AB开始投来嫌弃的眼光】
AB:“原来你是新海诚粉啊,你不是我们RAD粉,我们RAD有很多好听的歌麻烦去听下其他的歌好吗?”
C:“???????”
C:“呜呜呜我只是一个动漫区的二次元,我因为新海诚喜欢一个乐队有错吗?那么米津和taka他们又是谁呢?”
以此献给一切对君名的争议,君名就是很多人的不可替代,RAD就是坠棒的乐队。
#前列腺癌# 是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤,是全球发病率第二位的男性恶性肿瘤。2020年5月20日,FDA正式批准PARP抑制剂——#奥拉帕利# / #奥拉帕尼#(Olaparib)用于治疗同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),开启了前列腺癌精准治疗的新时代!
奥拉帕利/奥拉帕尼治疗HRR基于突变且对去势治疗无效的前列腺癌/临床实验PROfound
HRR是一些列基因的集合,包括BRAD1,BRIP1,CDK12,CHEK1,CHEK2,FANCL,PALB2,PPP2R2A,RAD51B,RAD51C,RAD51D,RAD54L等,HRR突变可能会使像奥拉帕利这种PRCP抑制剂有毕竟好的效果。拥有HRR突变的病人会入组到B组,拥有BRCA1,BRCA2或者ATM突变的入组到A组。
A组的病人因为拥有奥拉帕利/奥拉帕尼针对的靶点,所以奥拉帕利能够获得比恩杂鲁胺和阿比特龙好得多的疗效,对于有BRCA突变的病人,奥拉帕利可以获得7.4个月的无进展生存期PFS,而恩杂鲁胺和阿比特龙只有3.6个月。从数据上来说,奥拉帕利用于前列腺癌的疗效很不错。
B组是HRR突变,和奥拉帕利相关但是不如BRCA那么直接,在B组中奥拉帕利依然比阿比特龙和恩杂鲁胺要强。无进展生存期PFS分别是5.8个月和3.5个月。
在A组中奥拉帕利有28%的客观缓解率ORR,而恩杂鲁胺和阿比特龙只有1%,基本上可以说是没有。总生存期也是奥拉帕利比恩杂鲁胺和阿比特龙长5个月,19.1个月对比14.7个月。由此可见,奥拉帕尼/奥拉帕利用于前列腺癌的疗效还是不错的。 #顺通健康# #生命关爱计划#
奥拉帕利/奥拉帕尼治疗HRR基于突变且对去势治疗无效的前列腺癌/临床实验PROfound
HRR是一些列基因的集合,包括BRAD1,BRIP1,CDK12,CHEK1,CHEK2,FANCL,PALB2,PPP2R2A,RAD51B,RAD51C,RAD51D,RAD54L等,HRR突变可能会使像奥拉帕利这种PRCP抑制剂有毕竟好的效果。拥有HRR突变的病人会入组到B组,拥有BRCA1,BRCA2或者ATM突变的入组到A组。
A组的病人因为拥有奥拉帕利/奥拉帕尼针对的靶点,所以奥拉帕利能够获得比恩杂鲁胺和阿比特龙好得多的疗效,对于有BRCA突变的病人,奥拉帕利可以获得7.4个月的无进展生存期PFS,而恩杂鲁胺和阿比特龙只有3.6个月。从数据上来说,奥拉帕利用于前列腺癌的疗效很不错。
B组是HRR突变,和奥拉帕利相关但是不如BRCA那么直接,在B组中奥拉帕利依然比阿比特龙和恩杂鲁胺要强。无进展生存期PFS分别是5.8个月和3.5个月。
在A组中奥拉帕利有28%的客观缓解率ORR,而恩杂鲁胺和阿比特龙只有1%,基本上可以说是没有。总生存期也是奥拉帕利比恩杂鲁胺和阿比特龙长5个月,19.1个月对比14.7个月。由此可见,奥拉帕尼/奥拉帕利用于前列腺癌的疗效还是不错的。 #顺通健康# #生命关爱计划#
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