1.乐伐替尼已经获批用于甲状腺癌、肾癌和肝细胞癌(2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准仑伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月,仑伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗)。
2.肝细胞癌,打破了索拉非尼的一线统治地位。
3.在妇瘤领域也有突破,如2019年SGO报道的仑伐替尼联合周方案紫杉醇治疗铂耐药卵巢癌,ORR71%。
4.2018年ASCO报道的乐伐替尼联合帕博利珠单抗治疗子宫内膜癌,ORR39.6%。
5.在乳腺癌少有数据报道。2019年ASCO摘要惊爆一项乐伐替尼联合来曲唑治疗绝经后HR+乳腺癌的Ⅰb/Ⅱ期试验。结论如下:仑伐替尼+来曲唑联合治疗显示出显著的抗肿瘤活性,即使在既往接受过化疗或内分泌联合CDK4/6抑制剂治疗进展的患者中。总体有效率为50%,也是部分缓解率,无患者完全缓解,疾病控制率为93.8%。最常见的3级不良反应为高血压(6/16)、蛋白尿(2/16)和掌跖红肿感觉障碍(PPE)(2/16),无4/5级不良反应。
6. 仑伐替尼(Lenvatinib),是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK。
2.肝细胞癌,打破了索拉非尼的一线统治地位。
3.在妇瘤领域也有突破,如2019年SGO报道的仑伐替尼联合周方案紫杉醇治疗铂耐药卵巢癌,ORR71%。
4.2018年ASCO报道的乐伐替尼联合帕博利珠单抗治疗子宫内膜癌,ORR39.6%。
5.在乳腺癌少有数据报道。2019年ASCO摘要惊爆一项乐伐替尼联合来曲唑治疗绝经后HR+乳腺癌的Ⅰb/Ⅱ期试验。结论如下:仑伐替尼+来曲唑联合治疗显示出显著的抗肿瘤活性,即使在既往接受过化疗或内分泌联合CDK4/6抑制剂治疗进展的患者中。总体有效率为50%,也是部分缓解率,无患者完全缓解,疾病控制率为93.8%。最常见的3级不良反应为高血压(6/16)、蛋白尿(2/16)和掌跖红肿感觉障碍(PPE)(2/16),无4/5级不良反应。
6. 仑伐替尼(Lenvatinib),是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK。
#中医养生[超话]# 三七能长期食用吗?
在古代,三七是贵族的长生不老药,尤其是外伤及血症的“圣药”,明代著名医药学家“李时珍”称之为“金不换”,本草纲目中记载:“人参补气第一,三七补血第一”;
在文山,三七是一种男女老少皆日常服用的“神草”;
在日本,人们把三七作为健康食品、健康增进补给品来食用;
当今,专家提倡三七可作为健康食品,长期食用。
三七粉适量的长期服用没有副作用,这已经被证实,其可用于治疗外伤出血、淤血、胃出血、尿血等各种内外出血症;扩张血管,溶解血栓,改善微循环,预防和治疗高血压、高血脂、胆固醇增高、冠心病、心绞痛、脑淤血后遗症等心脑血管疾病;治疗脂肪肝、肝纤维化等肝病,以及失血、产后、久病等原因导致的体虚症。
在古代,三七是贵族的长生不老药,尤其是外伤及血症的“圣药”,明代著名医药学家“李时珍”称之为“金不换”,本草纲目中记载:“人参补气第一,三七补血第一”;
在文山,三七是一种男女老少皆日常服用的“神草”;
在日本,人们把三七作为健康食品、健康增进补给品来食用;
当今,专家提倡三七可作为健康食品,长期食用。
三七粉适量的长期服用没有副作用,这已经被证实,其可用于治疗外伤出血、淤血、胃出血、尿血等各种内外出血症;扩张血管,溶解血栓,改善微循环,预防和治疗高血压、高血脂、胆固醇增高、冠心病、心绞痛、脑淤血后遗症等心脑血管疾病;治疗脂肪肝、肝纤维化等肝病,以及失血、产后、久病等原因导致的体虚症。
【预防274种遗传病】(59)维生素 P 缺乏症
梦美HRC生殖医疗集团,运用#第三代试管婴儿#PGS/PGD技术,可以对胚胎23对染色体进行筛查诊断,剔除274种#遗传病#基因。今天介绍第59种。
维生素 P 缺乏症(Citrin Deficiency):由染色体7q21.3上的slc25a13基因突变引起的常染色体隐性疾病,首次在日本发现,随后在世界范围内被确认。
症状:新生儿肝内胆汁淤积症、成人发病的II型瓜氨酸血症(CTLN2,OMim 603471)。
有些患者需要肝移植,或者可能在婴儿期死于这种疾病。(《World J Gastroenterol.》2012 Oct 21)
有优生优育需求的,可联系我们。
请转发!
梦美HRC生殖医疗集团,运用#第三代试管婴儿#PGS/PGD技术,可以对胚胎23对染色体进行筛查诊断,剔除274种#遗传病#基因。今天介绍第59种。
维生素 P 缺乏症(Citrin Deficiency):由染色体7q21.3上的slc25a13基因突变引起的常染色体隐性疾病,首次在日本发现,随后在世界范围内被确认。
症状:新生儿肝内胆汁淤积症、成人发病的II型瓜氨酸血症(CTLN2,OMim 603471)。
有些患者需要肝移植,或者可能在婴儿期死于这种疾病。(《World J Gastroenterol.》2012 Oct 21)
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