#煦超[超话]#
最近申请加群的姐妹比较多,这里再说一下入群的基本审核标准。
·必须关注煦超超话及二位正主·
·无对二位正主的不良发言,无拉踩二位任何一方的行为。
·因为rps属性特殊,不接受关注拆家的杂食姐妹,希望谅解。
此外,因为群内容量有限,所以会定期清理长期不发言的潜水号。近期有一次清理,被移出的姐妹可以重新申请进群。
因违反群规被移除的暂时不通过申请。
审核可能会比较缓慢,大家耐心等待哦。
最近申请加群的姐妹比较多,这里再说一下入群的基本审核标准。
·必须关注煦超超话及二位正主·
·无对二位正主的不良发言,无拉踩二位任何一方的行为。
·因为rps属性特殊,不接受关注拆家的杂食姐妹,希望谅解。
此外,因为群内容量有限,所以会定期清理长期不发言的潜水号。近期有一次清理,被移出的姐妹可以重新申请进群。
因违反群规被移除的暂时不通过申请。
审核可能会比较缓慢,大家耐心等待哦。
【中国疫苗再传好消息,陈院士的疫苗达到标准】
好消息,康希诺公司发布公告,陈薇院士团队研发的腺病毒载体疫苗三期临床试验的中期试验报告显示:
在本次中期分析中,Ad5-nCoV成功达到预设的主要安全性及有效性标准,无任何与疫苗相关的严重不良事件发生。
Ad5-nCoV的III期临床试验已在叁个大洲中的五个国家的78家临床研究中心完成对4万余受试者的接种,该试验由来自七个国家的全球主要研究者(global PI)、全球协同主要研究者(global co-PI)及各国协同主要研究者(country co-PI)共同领导,并遵循严格的伦理标准及严谨的科学准则。#微博公开课#
好消息,康希诺公司发布公告,陈薇院士团队研发的腺病毒载体疫苗三期临床试验的中期试验报告显示:
在本次中期分析中,Ad5-nCoV成功达到预设的主要安全性及有效性标准,无任何与疫苗相关的严重不良事件发生。
Ad5-nCoV的III期临床试验已在叁个大洲中的五个国家的78家临床研究中心完成对4万余受试者的接种,该试验由来自七个国家的全球主要研究者(global PI)、全球协同主要研究者(global co-PI)及各国协同主要研究者(country co-PI)共同领导,并遵循严格的伦理标准及严谨的科学准则。#微博公开课#
2月1日,康希诺生物发布公告,宣布其已接获IDMC的通知,在本次中期分析中,重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒5型载体)Ad5-nCoV成功达到预设的主要安全性及有效性标准,无任何与疫苗相关的严重不良事件(SAE)发生,因此该公司可继续推进Ad5-nCoV的III期临床试验。
截至发稿,康希诺生物-B股价涨超25%,股价冲到历史新高达317.40;康希诺-U涨超13%达409.80元。
消息显示,这款腺病毒载体新冠疫苗(Ad5-nCoV)早在2020年6月25日就获批军队内部使用。临床试验方面,据悉该疫苗已经在墨西哥、俄罗斯、巴基斯坦、阿根廷、智利等国进行国际多中心的临床试验。
2020年12月10日,该疫苗还获得了墨西哥政府3500万剂疫苗的订单。据彭博1月19日报道,墨西哥外交部长Marcelo Ebrard当天表示,预计康希诺将在当周申请新冠疫苗的紧急使用授权。
截至发稿,康希诺生物-B股价涨超25%,股价冲到历史新高达317.40;康希诺-U涨超13%达409.80元。
消息显示,这款腺病毒载体新冠疫苗(Ad5-nCoV)早在2020年6月25日就获批军队内部使用。临床试验方面,据悉该疫苗已经在墨西哥、俄罗斯、巴基斯坦、阿根廷、智利等国进行国际多中心的临床试验。
2020年12月10日,该疫苗还获得了墨西哥政府3500万剂疫苗的订单。据彭博1月19日报道,墨西哥外交部长Marcelo Ebrard当天表示,预计康希诺将在当周申请新冠疫苗的紧急使用授权。
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