#干细胞资讯# Nature:蟾蜍毒液或可治疗抑郁、焦虑等精神疾病
2024年5月9日,西奈山伊坎医学院的研究人员在国际顶尖学术期刊 Nature 上发表了题为:Structural pharmacology and therapeutic potential of 5-methoxytryptamines 的研究论文。
该研究报告了一种在蟾蜍毒液中发现的致幻剂5-MeO-DMT改造后的类似物与血清素受体5-HT1A的相互作用,揭示了其具有抗焦虑和抗抑郁样活性且没有致幻剂样作用。这项研究揭示了5-HT1A靶向的致幻剂的作用机制,可能有助于未来开发新的神经精神疾病药物。
2024年5月9日,西奈山伊坎医学院的研究人员在国际顶尖学术期刊 Nature 上发表了题为:Structural pharmacology and therapeutic potential of 5-methoxytryptamines 的研究论文。
该研究报告了一种在蟾蜍毒液中发现的致幻剂5-MeO-DMT改造后的类似物与血清素受体5-HT1A的相互作用,揭示了其具有抗焦虑和抗抑郁样活性且没有致幻剂样作用。这项研究揭示了5-HT1A靶向的致幻剂的作用机制,可能有助于未来开发新的神经精神疾病药物。
Nature刊文:蟾蜍毒液可以治疗精神疾病!
许多研究表明,致幻剂在治疗抑郁和焦虑等疾病中具有潜力,比如一种存在于科罗拉多河蟾蜍的毒液中,与强烈迷幻体验有关的致幻剂5-MeO-DMT。
5月8日,一项发表于《自然》(Nature)的研究开发了5-MeO-DMT的一种变体,它可能有利于治疗焦虑和抑郁。
研究人员通过探究致幻剂5-MeO-DMT与血清素受体5-HT1A的相互作用机制,研究了5-MeO-DMT的结构并修改了化合物中的特定位点,由此制出了5-MeO-DMT的一种变体。
通过测试这一变体在小鼠体内的有效性,他们发现与LSD和当前临床使用的5-HT1A激动剂相比,它能产生类似的抗抑郁样活性。重要的是,这一治疗效果不会伴随出现致幻作用。
此外,这种变体对5-HT1A的选择性比对5-HT2A的选择性高800倍,表明这一药物的益处可能是由与5-HT1A受体的相互作用驱动的,验证了它作为治疗靶标的潜力。
这些发现阐明了这类致幻剂调节哺乳动物大脑受体的方式,为开发精神疾病药物提供了新思路。
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许多研究表明,致幻剂在治疗抑郁和焦虑等疾病中具有潜力,比如一种存在于科罗拉多河蟾蜍的毒液中,与强烈迷幻体验有关的致幻剂5-MeO-DMT。
5月8日,一项发表于《自然》(Nature)的研究开发了5-MeO-DMT的一种变体,它可能有利于治疗焦虑和抑郁。
研究人员通过探究致幻剂5-MeO-DMT与血清素受体5-HT1A的相互作用机制,研究了5-MeO-DMT的结构并修改了化合物中的特定位点,由此制出了5-MeO-DMT的一种变体。
通过测试这一变体在小鼠体内的有效性,他们发现与LSD和当前临床使用的5-HT1A激动剂相比,它能产生类似的抗抑郁样活性。重要的是,这一治疗效果不会伴随出现致幻作用。
此外,这种变体对5-HT1A的选择性比对5-HT2A的选择性高800倍,表明这一药物的益处可能是由与5-HT1A受体的相互作用驱动的,验证了它作为治疗靶标的潜力。
这些发现阐明了这类致幻剂调节哺乳动物大脑受体的方式,为开发精神疾病药物提供了新思路。
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【#蟾蜍毒液或可用于治疗精神疾病#】5月13日,据环球科学,许多研究表明致幻剂在治疗抑郁和焦虑等疾病中具有潜力,比如一种存在于科罗拉多河蟾蜍的毒液中,与强烈迷幻体验有关的致幻剂5-MeO-DMT。近日,一项发表于《自然》(Nature)的研究开发了5-MeO-DMT的一种变体,它可能有利于治疗焦虑和抑郁。
通过探究致幻剂5-MeO-DMT与血清素受体5-HT1A的相互作用机制,研究人员研究了5-MeO-DMT的结构并修改了化合物中的特定位点,由此制出了5-MeO-DMT的一种变体。通过测试这一变体在小鼠体内的有效性,他们发现与LSD和当前临床使用的5-HT1A激动剂相比,它能产生类似的抗抑郁样活性。重要的是,这一治疗效果不会伴随出现致幻作用。此外,这种变体对5-HT1A的选择性比对5-HT2A的选择性高800倍,表明这一药物的益处可能是由与5-HT1A受体的相互作用驱动的,验证了它作为治疗靶标的潜力。这些发现阐明了这类致幻剂调节哺乳动物大脑受体的方式,为开发精神疾病药物提供了新思路。@西部决策
通过探究致幻剂5-MeO-DMT与血清素受体5-HT1A的相互作用机制,研究人员研究了5-MeO-DMT的结构并修改了化合物中的特定位点,由此制出了5-MeO-DMT的一种变体。通过测试这一变体在小鼠体内的有效性,他们发现与LSD和当前临床使用的5-HT1A激动剂相比,它能产生类似的抗抑郁样活性。重要的是,这一治疗效果不会伴随出现致幻作用。此外,这种变体对5-HT1A的选择性比对5-HT2A的选择性高800倍,表明这一药物的益处可能是由与5-HT1A受体的相互作用驱动的,验证了它作为治疗靶标的潜力。这些发现阐明了这类致幻剂调节哺乳动物大脑受体的方式,为开发精神疾病药物提供了新思路。@西部决策
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