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书名：《救命啊！我穿成未来被杀的反派继父》陈力阳
主角：《救命啊！我穿成未来被杀的反派继父》陈力阳
《救命啊！我穿成未来被杀的反派继父》陈力阳
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《兼职战神》吕阳《兼职战神》吕阳
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书库(荃芠✙➤FFD1922）
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小说书名:《以和为贵》主角:沈栋李欣欣
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《专属浪漫》主角:张阳
《大明崛起》主角:朱裕
《基建狂魔》主角：方墨
《世界大冒险》主角:江扬
《大明五年狗县令震惊朱屠夫》宋隐
《游戏之神》主角:陆子昂
《幕后兵王》主角:方寒
《文娱:离婚后，天后纠缠我》主角:陆云
《人在封神，一切全靠捡》主角:殷郊云龙
《作曲鬼才》主角:李默
《光辉警途》主角:朱锐锋
《世界神豪》主角:林枫
《官路巅峰》主角:沈枫
《军工无敌》主角:林枫
[桃里桃气]永和九年，岁在癸丑，暮春之初，会于会稽山阴之兰亭，修禊事也。群贤毕至，少长咸集。此地有崇山峻岭，茂林修竹，又有清流激湍，映带左右，引以为流觞曲水，列坐其次。虽无丝竹管弦之盛，一觞一咏，亦足以畅叙幽情。
是日也，天朗气清，惠风和畅。仰观宇宙之大，俯察品类之盛，所以游目骋怀，足以极视听之娱，信可乐也。
夫人之相与，俯仰一世。或取诸怀抱，悟言一室之内；或因寄所托，放浪形骸之外。虽趣舍万殊，静躁不同，当其欣于所遇，暂得于己，快然自足，不知老之将至；及其所之既倦，情随事迁，感慨系之矣。向之所欣，俯仰之间，已为陈迹，犹不能不以之兴怀，况修短随化，终期于尽！古人云：“死生亦大矣。”岂不痛哉！
每览昔人兴感之由，若合一契，未尝不临文嗟悼，不能喻之于怀。固知一死生为虚诞，齐彭殇为妄作。后之视今，亦犹今之视昔，悲夫！故列叙时人，录其所述，虽世殊事异，所以兴怀，其致一也。后之览者，亦将有感于斯文。
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【尹久辉赴北京招商引资】
12月22日至23日，区长尹久辉率我区招商代表团赴北京参加“辽宁省京津冀招商引资促进周”活动。副区长许文欣及区招商中心、同城公司主要负责同志参加活动。
此次活动务实高效，成果显著，法国ONIS公司石化自锁装置中国总部生产基地项目、总投资0.7亿元的天津黑马科技公司数字税收平台中心项目、总投资0.8亿元的北京数博智云信息科技有限公司数字科创中心项目等一批高端化、智能化、生态化高质量产业项目成功签约或达成共识，其中重点项目7个，市领导“点对点”推进项目1个，省、市签约项目3个。
签约仪式后，在“点对点”项目会见中，尹久辉与天津黑马公司、法国ONIS、人民大数据公司、北京天虹中视文化传媒有限公司等重点客商亲切交谈，介绍了兴隆台区的区位优势、产业布局、资源禀赋等。
尹久辉表示，兴隆台区正处于高质量发展的黄金时期，蕴藏着宝贵投资商机，希望企业客商能结合盘锦实际和企业发展需求，在高端装备制造、光学电子信息、新材料、新医药等上下游领域增强投资办企信心，共同推动兴隆台区产业结构优化升级，实现双赢。
尹久辉要求，区相关部门要与企业保持紧密联系，做好各项审批业务服务，力争项目尽早开工运营。同时，各部门要积极拓展新项目源，加大“走出去、请进来”力度，掀起冬季全员招商热潮，不断开拓招商引资新局面。
企业家们也表示将加快推进合作项目签约落地，协助引进项目上下游配套企业，支持我区完善产业链和产业生态。
随后，为加快北京地区项目落地，尹久辉一行实地考察了中石恒安（北京）管道科技有限公司、北京鸿蒙网科技有限公司、北京天虹中视文化传媒有限公司，分别与企业负责人就石油管道内检测设备研发制造基地项目、鸿蒙智网系统研发中心项目、裸眼3D数字显像研发基地项目进行座谈交流。
据了解，中石恒安公司是一家主要面向集输管网、管网工程、城市燃气、海上油气管网等开展管道系列技术服务、技术研发和检测设备租赁的新型科技企业，是目前国内唯一具备提供“基于大数据的智慧管网解决方案”能力的服务供应商；鸿蒙公司的鸿蒙智网系统是全国首个云平台互联互通互动、智慧+监管+服务的城市数字化政务建设系统，为政府市场工商监管、城市综合执法、社会舆情分析等领域提供解决方案。该企业拟在我区投资建设鸿蒙智网系统研发中心；天虹中视公司以影视剧制作发行、影视特效、裸眼3D视频、纪录片、微视频传播、3D立体显像材料制造为主营业务，拟与兴隆台区同城公司合作，设立裸眼3D数字显像研发基地，内容包含投放国际先进的3D巨大LED屏广告展现以及AR/VR、影视动漫游戏和广告制作为一体的技术研发中心。（文：于楠 区招商中心 李江峰 区宣传事务服务中心）
12月22日至23日，区长尹久辉率我区招商代表团赴北京参加“辽宁省京津冀招商引资促进周”活动。副区长许文欣及区招商中心、同城公司主要负责同志参加活动。
此次活动务实高效，成果显著，法国ONIS公司石化自锁装置中国总部生产基地项目、总投资0.7亿元的天津黑马科技公司数字税收平台中心项目、总投资0.8亿元的北京数博智云信息科技有限公司数字科创中心项目等一批高端化、智能化、生态化高质量产业项目成功签约或达成共识，其中重点项目7个，市领导“点对点”推进项目1个，省、市签约项目3个。
签约仪式后，在“点对点”项目会见中，尹久辉与天津黑马公司、法国ONIS、人民大数据公司、北京天虹中视文化传媒有限公司等重点客商亲切交谈，介绍了兴隆台区的区位优势、产业布局、资源禀赋等。
尹久辉表示，兴隆台区正处于高质量发展的黄金时期，蕴藏着宝贵投资商机，希望企业客商能结合盘锦实际和企业发展需求，在高端装备制造、光学电子信息、新材料、新医药等上下游领域增强投资办企信心，共同推动兴隆台区产业结构优化升级，实现双赢。
尹久辉要求，区相关部门要与企业保持紧密联系，做好各项审批业务服务，力争项目尽早开工运营。同时，各部门要积极拓展新项目源，加大“走出去、请进来”力度，掀起冬季全员招商热潮，不断开拓招商引资新局面。
企业家们也表示将加快推进合作项目签约落地，协助引进项目上下游配套企业，支持我区完善产业链和产业生态。
随后，为加快北京地区项目落地，尹久辉一行实地考察了中石恒安（北京）管道科技有限公司、北京鸿蒙网科技有限公司、北京天虹中视文化传媒有限公司，分别与企业负责人就石油管道内检测设备研发制造基地项目、鸿蒙智网系统研发中心项目、裸眼3D数字显像研发基地项目进行座谈交流。
据了解，中石恒安公司是一家主要面向集输管网、管网工程、城市燃气、海上油气管网等开展管道系列技术服务、技术研发和检测设备租赁的新型科技企业，是目前国内唯一具备提供“基于大数据的智慧管网解决方案”能力的服务供应商；鸿蒙公司的鸿蒙智网系统是全国首个云平台互联互通互动、智慧+监管+服务的城市数字化政务建设系统，为政府市场工商监管、城市综合执法、社会舆情分析等领域提供解决方案。该企业拟在我区投资建设鸿蒙智网系统研发中心；天虹中视公司以影视剧制作发行、影视特效、裸眼3D视频、纪录片、微视频传播、3D立体显像材料制造为主营业务，拟与兴隆台区同城公司合作，设立裸眼3D数字显像研发基地，内容包含投放国际先进的3D巨大LED屏广告展现以及AR/VR、影视动漫游戏和广告制作为一体的技术研发中心。（文：于楠 区招商中心 李江峰 区宣传事务服务中心）
罕见脂类代谢病新药！Ionis反义药物Waylivra治疗家族性部分脂肪营养不良（FPL）获得成功
2019年08月08日，Ionis公司是反义RNA疗法方面的行业领导者，已利用其专有的反义RNA技术，创建了一个庞大的首创或同类最佳的药物管线，在研药物超过40种，并与多个行业巨头达成了战略合作。近日，该公司与旗下公司Akcea Therapeutics联合宣布了反义RNA药物Waylivra（volanesorsen）治疗家族性部分脂肪营养不良（FPL）临床研究BROADEN的顶线结果。结果显示，该研究达到了主要终点：与安慰剂组相比，Waylivra治疗组甘油三酯水平在统计学上显著降低。除了达到主要终点之外，该研究还达到了一个重要的次要终点——肝脏脂肪在统计学上显著降低。
FPL是一种罕见的以代谢异常为特征的脂类疾病，包括高甘油三酯血症、肝脏脂肪升高、极端的胰岛素抵抗和全身脂肪分布异常。Waylivra是基于Ionis专有反义RNA技术开发的一款药物，旨在减少ApoC-III的产生，这是一种在肝脏中产生的蛋白质，在调节血浆甘油三酯方面发挥着中心作用，而且还可能影响其他代谢参数。
BROADEN研究的目的是评估Waylivra对FPL患者甘油三酯水平和其他代谢参数的影响。这项随机、安慰剂对照、双盲研究共入组了40例患者（≥18岁），这些患者经临床诊断为FPL以及高甘油三酯血症和脂肪肝。研究中，对患者进行皮下注射Waylivra或安慰剂治疗。
研究结果显示：（1）治疗3个月时，Waylivra治疗组甘油三酯水平较基线显著降低88%、安慰剂组降低22%（主要终点：p＜0.001），显著降低甘油三酯在整个12个月研究期间维持。（2）治疗12个月时，Waylivra治疗组肝脏脂肪较基线显著降低51.9%、安慰剂组增加1.5%（p=0.004）。（3）安全性方面，Waylivra治疗的患者中最常见的不良事件为轻度或中度，包括注射部位反应、鼻咽炎、尿路感染和血小板水平降低。没有发生严重的血小板下降。
Akcea Therapeutics首席医疗官Louis O'Dea表示：“我们对Waylivra治疗FPL患者大幅降低甘油三酯和肝脂肪含量的有效性和安全性感到非常满意。我们将在内部对数据进行审查，并与该领域的专家一起确定该项目最合适的下一步。”
在欧盟，Waylivra于今年5月获批，成为全球首个也是唯一一个治疗家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）的药物。该药适应症为：辅助饮食控制，用于对饮食控制和降甘油三酯疗法一直控制不佳、存在胰腺炎高风险、并且经基因检测证实的FCS成人患者的治疗。
此次批准，基于III期临床研究APPROACH、正在开展的APPROACH开放标签扩展（OLE）研究、III期COMPASS研究的数据。III期appROACH研究是迄今为止在FCS患者群体中开展的最大规模的研究，数据显示，治疗3个月后，与安慰剂相比，Waylivra将甘油三酯水平降低了77%。该研究中，最常见的不良事件是注射部位反应和血小板水平降低。
值得一提的是，在美国方面，虽然Waylivra在2018年5月获得了FDA咨询委员会推荐批准的积极意见，但却在2018年8月底被FDA无情拒绝。据分析人士认为，FDA的决定可能与Waylivra相关的血小板计数突然且意外降低的副作用有关，也可能对Akcea公司提出的在临床试验中并未被验证过的血小板监测频率和方法存在很大的疑问。目前，Akcea和Onis正在努力确定Waylivra在美国的监管途径。
FCS是一种极为罕见、具有毁灭性的遗传性疾病，由脂蛋白脂酶（LPL）功能受损引起，其特是严重的高甘油三酯血症（＞880mg/dL），并存在不可预测且潜在致命的急性胰腺炎。由于LPL功能有限，FCS患者不能分解乳糜微粒，这是一种甘油三酯占90%的脂蛋白颗粒。除了胰腺炎之外，FCS患者还面临着永久性器官损伤而引起的慢性并发症的风险，包括慢性胰腺炎和胰腺源性糖尿病。FCS患者可能经历的日常症状包括腹痛、全身疲劳以及影响其工作能力的认知障碍。FCS患者还会经历主要的情绪和心理社会影响，包括焦虑、社交退缩、抑郁和脑雾（brain fog）。有关FCS的更多信息可见www.fcsfocus.com、www.lpldalliance.org、www.livingwithfcs.org。（香港医药国际：https://t.cn/RzIR2rj ）
原文出处：Akcea and Ionis Report Top-line Results from the BROADEN Study with WAYLIVRA (volanesorsen) in Patients with Familial Partial Lipodystrophy
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专业采购：全球上市原研药品、参比剂
我司是一所专业采购全球的上市原研药品、参比剂等代购及代办一次性进口平台。价格透明，合法合规的操作。主要针对单位“制药厂、医药研发公司、医药研究所等医院采购”。不供个人或病人.
提示：免疫期间有多数国家正常快递运输，欢迎咨询采购，联系：2363244352、176270877
药品目录:
https://t.cn/RzIR2rj
https://t.cn/A6yy7gmK
2019年08月08日，Ionis公司是反义RNA疗法方面的行业领导者，已利用其专有的反义RNA技术，创建了一个庞大的首创或同类最佳的药物管线，在研药物超过40种，并与多个行业巨头达成了战略合作。近日，该公司与旗下公司Akcea Therapeutics联合宣布了反义RNA药物Waylivra（volanesorsen）治疗家族性部分脂肪营养不良（FPL）临床研究BROADEN的顶线结果。结果显示，该研究达到了主要终点：与安慰剂组相比，Waylivra治疗组甘油三酯水平在统计学上显著降低。除了达到主要终点之外，该研究还达到了一个重要的次要终点——肝脏脂肪在统计学上显著降低。
FPL是一种罕见的以代谢异常为特征的脂类疾病，包括高甘油三酯血症、肝脏脂肪升高、极端的胰岛素抵抗和全身脂肪分布异常。Waylivra是基于Ionis专有反义RNA技术开发的一款药物，旨在减少ApoC-III的产生，这是一种在肝脏中产生的蛋白质，在调节血浆甘油三酯方面发挥着中心作用，而且还可能影响其他代谢参数。
BROADEN研究的目的是评估Waylivra对FPL患者甘油三酯水平和其他代谢参数的影响。这项随机、安慰剂对照、双盲研究共入组了40例患者（≥18岁），这些患者经临床诊断为FPL以及高甘油三酯血症和脂肪肝。研究中，对患者进行皮下注射Waylivra或安慰剂治疗。
研究结果显示：（1）治疗3个月时，Waylivra治疗组甘油三酯水平较基线显著降低88%、安慰剂组降低22%（主要终点：p＜0.001），显著降低甘油三酯在整个12个月研究期间维持。（2）治疗12个月时，Waylivra治疗组肝脏脂肪较基线显著降低51.9%、安慰剂组增加1.5%（p=0.004）。（3）安全性方面，Waylivra治疗的患者中最常见的不良事件为轻度或中度，包括注射部位反应、鼻咽炎、尿路感染和血小板水平降低。没有发生严重的血小板下降。
Akcea Therapeutics首席医疗官Louis O'Dea表示：“我们对Waylivra治疗FPL患者大幅降低甘油三酯和肝脂肪含量的有效性和安全性感到非常满意。我们将在内部对数据进行审查，并与该领域的专家一起确定该项目最合适的下一步。”
在欧盟，Waylivra于今年5月获批，成为全球首个也是唯一一个治疗家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）的药物。该药适应症为：辅助饮食控制，用于对饮食控制和降甘油三酯疗法一直控制不佳、存在胰腺炎高风险、并且经基因检测证实的FCS成人患者的治疗。
此次批准，基于III期临床研究APPROACH、正在开展的APPROACH开放标签扩展（OLE）研究、III期COMPASS研究的数据。III期appROACH研究是迄今为止在FCS患者群体中开展的最大规模的研究，数据显示，治疗3个月后，与安慰剂相比，Waylivra将甘油三酯水平降低了77%。该研究中，最常见的不良事件是注射部位反应和血小板水平降低。
值得一提的是，在美国方面，虽然Waylivra在2018年5月获得了FDA咨询委员会推荐批准的积极意见，但却在2018年8月底被FDA无情拒绝。据分析人士认为，FDA的决定可能与Waylivra相关的血小板计数突然且意外降低的副作用有关，也可能对Akcea公司提出的在临床试验中并未被验证过的血小板监测频率和方法存在很大的疑问。目前，Akcea和Onis正在努力确定Waylivra在美国的监管途径。
FCS是一种极为罕见、具有毁灭性的遗传性疾病，由脂蛋白脂酶（LPL）功能受损引起，其特是严重的高甘油三酯血症（＞880mg/dL），并存在不可预测且潜在致命的急性胰腺炎。由于LPL功能有限，FCS患者不能分解乳糜微粒，这是一种甘油三酯占90%的脂蛋白颗粒。除了胰腺炎之外，FCS患者还面临着永久性器官损伤而引起的慢性并发症的风险，包括慢性胰腺炎和胰腺源性糖尿病。FCS患者可能经历的日常症状包括腹痛、全身疲劳以及影响其工作能力的认知障碍。FCS患者还会经历主要的情绪和心理社会影响，包括焦虑、社交退缩、抑郁和脑雾（brain fog）。有关FCS的更多信息可见www.fcsfocus.com、www.lpldalliance.org、www.livingwithfcs.org。（香港医药国际：https://t.cn/RzIR2rj ）
原文出处：Akcea and Ionis Report Top-line Results from the BROADEN Study with WAYLIVRA (volanesorsen) in Patients with Familial Partial Lipodystrophy
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提示：免疫期间有多数国家正常快递运输，欢迎咨询采购，联系：2363244352、176270877
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