色素失禁症是英文疾病名称Incontinentia pigmenti的中文翻译，也称Bloch-Sulzberger病。在佳学基因的《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库里，色素失禁症主要见于女性，是一种X连锁显性遗传性疾病。有特征性皮肤改变，可伴眼、骨骼和中枢神经系统畸形和异常。
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没人能懂对我的意义
它陪伴我度过每一个难捱的晚上 去北京的高铁卧铺 还有我上不得台面的偷偷视奸和想念
每一场演唱会后遗症都由它来治愈
每天倒数着
缘分好像就是这样 少一天不会少 多一天它也不会多
不知道以后每一个睡不着的晚上我又该怎么办
我时而迟钝时而健忘 就连长大也比别人慢两拍
[伤心]
它陪伴我度过每一个难捱的晚上 去北京的高铁卧铺 还有我上不得台面的偷偷视奸和想念
每一场演唱会后遗症都由它来治愈
每天倒数着
缘分好像就是这样 少一天不会少 多一天它也不会多
不知道以后每一个睡不着的晚上我又该怎么办
我时而迟钝时而健忘 就连长大也比别人慢两拍
[伤心]
血友病（hemophilia）早期在欧洲被称为“出血病”，它还有一个尊贵的称号为“皇室病”，这是由于它曾在欧洲好多国家的皇族中长期流行之故。这是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，我国血友病患者约达13.6万人之多，目前可以通过致病基因鉴定明确致病基因，从而阻断该病在家族中的遗传。
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