绿泥石
在火成岩中，绿泥石多是辉石、角闪石、黑云母等蚀变的产物。富铁绿泥石主要产于沉积铁矿中。由海相沉积而成的鲕绿泥石，达到工业利用指标的，可作铁矿石开采。绿泥石有十种之多，含有铬离子的绿泥石称为铬绿泥石，颜色发紫，可用作工艺品和装饰物。绿泥石与云母极相似，但前者具有特征的绿色，有挠性而无弹性。
绿泥石
绿泥石原岩的主要产出于大渡河上游的大山深处之中，是由绿色玄武岩形成的河卵石，它的硬度约为2-2.5，嫩绿色至深绿色，呈粒状、板状、块状，由于岩石包裹发育，最易形成各种形态。
绿泥石的质地细润且光滑，颜色呈油绿色，极富雅气，可分为型石、画面石（墨画石）、葡萄石、梅花石、绿釉石（类彩陶石）等几种。造型石较易形成罗汉、人物、头像、各种动物等型，总体圆润秀美，有浅绿、黄绿、深绿等色，型纹结合，似天雕神塑，石表又有天然包浆，独具长江石之特色，形状各具风姿；葡萄石石面颗粒分布如葡萄，石型多呈瓜果状，石体上布满了白色、黄色、浅绿的凸起图纹，似葡萄熟了，供人玩赏品味，还有一种少见的梅花石，由小颗粒圆状纹路凸起形成，间或有条状枝杆，酷似绿萼梅花，华贵典雅，美不胜收；绿泥墨画石石面的纹理或图案颇有中国传统水墨画的韵味，墨画石格调高雅，黑色线条极似素描钢笔画。
绿泥石
化学组成
可表示为Y3[Z4O10](OH)2·Y3(OH)6，晶体属单斜、三斜或正交（斜方）晶系的一族层状结构硅酸盐矿物的总称。化学式中Y主要代表Mg2+、Fe2+、Al3+和Fe3+，在某些矿物种（如镍绿泥石、锰绿泥石、锂硼绿泥石等）中还可以是Cr、Ni、Mn、V、Cu或Li；Z主要是Si和Al，偶尔可以是Fe3+或B3+。但通常所称的绿泥石，往往只指其中主要为Mg和Fe的矿物种，即斜绿泥石、鲕绿泥石等。还可根据Fe2+:R2+（二价阳离子）比值和Si原子数的不同再分出诸如叶绿泥石、鳞绿泥石等亚种。绿泥石的晶体结构由带负电荷的2：1型结构单元层Y3[Z4O10](OH)2与带正电荷的八面体片Y3(OH)6交替组成。绿泥石多型发育，多型的种类与其成分的变化和形成条件有关。晶体呈假六方片状或板状，薄片具挠性，集合体呈鳞片状、土状。颜色随含铁量的多少呈深浅不同的绿色。玻璃光泽至无光泽，解理面可呈珍珠光泽。比重2.6～3.3，摩斯硬度2～3。绿泥石主要是中、低温热液作用，浅变质作用和沉积作用的产物。在火成岩中，绿泥石多是辉石、角闪石、黑云母等蚀变的产物。富铁绿泥石主要产于沉积铁矿中。由海相沉积而成的鲕绿泥石，达到工业利用指标的，可作铁矿石开采。
类别
硅酸盐矿物-岛状硅酸盐-硬绿泥石族；
绿泥石
晶体参数
晶系和空间群：有两种多型，为三斜晶系和单斜晶系，空间群分别为Ci和C2/c；
晶胞参数：a0=0.950nm，b0=0.548nm，c0=0.916nm，α=90o11，β=90o111，γ=90o11（三斜），a0=0.952nm，b0=0.547nm，c0=1.819nm，α=90
物理性质
形态：晶体为假六方晶体片状，通常以鳞片状或玫瑰花形集合体产出；
颜色：深灰色，或从浅绿色至绿黑色；
条痕：同颜色；
透明度：半透明；
光泽：玻璃光泽，解理面上可见珍珠光泽；
解理：解理完全
比重：3.6g/cm3
其他性质：薄片可弯曲，但易折断，无弹性；
成因和产状
形成于区域变质形成的岩石，如片岩和千枚岩，还形成于伟晶岩，伴生矿物有白云母、绿泥石、石榴子石、十字石和蓝晶石。
鉴定特征
绿泥石与云母极相似，但前者具有特征的绿色，有挠性而无弹性。绿泥石是一些变质岩的造岩矿物。火成岩中的镁铁矿物如黑云母、角闪石、辉石等在低温热水作用下易形成绿泥石。绿泥石，亦称碧石，产于台湾省花莲县七星潭。该石种颜色有黄绿、棕绿或碧绿色。石肌常呈凹凸、扭转、不规则突球状。石形多变化，有山、岛屿、湖、动物等。石质坚硬致密，触感佳。
绿泥石
宝石品种
绿冻石
绿冻石（Lvdongstone或jade，“steatite”）又称“莱州玉”（Laizhoujade或stone），产于山东掖县城西，为符合工艺美术要求的绿泥石岩。因其色绿似冻，故后称“绿冻石”（Green-jelliedstone）。工艺美术上要求绿冻石绿色鲜艳，显蜡状光泽，半透明至透明，质地致密、细腻、坚韧，硬度大。根据色泽、透明度、质地、块度等因素，可将绿冻石分为三个等级（表12-38）
绿泥石
等级工艺美术要求或规格：一级绿色鲜艳，蜡状光泽强，透明度好，质地致密细腻坚韧，无杂质，块重10公斤以上；二级绿色较鲜艳，蜡状光泽较强，透明度较好，质地致密细腻，稍有碎叉，无杂质，块重3公斤及其以上；三级绿、黄绿色，蜡状光泽较弱，微透明，质地致密细腻，稍有碎叉，有杂质，块重3公斤以下
仁布玉
仁布玉（Renbujade）以产于西藏仁布县而得名，亦为绿泥石玉。按矿物成分及其共生组合的差异，仁布玉除为镁绿泥石岩外，还有片理化镁绿泥石岩、片理化镁绿泥石滑石岩等。玉石呈暗绿、灰绿、浅绿色，具油脂光泽、玻璃光泽，微透明。质地致密、细腻、坚韧，硬度3左右，有滑感。可雕性良好。仁布玉矿床在约50年前即已开采，其玉材主要用来生产小件艺术品。藏族人民尤喜仁布玉，这是他们自己开采、加工利用的主要玉石品种之一。
果日阿玉
产于西藏北部（藏北地区），为绿泥石软玉岩和含软玉绿泥石岩。它原为生产藏药的一种原料，现已用来加工玉器。外观为灰白、暗绿色及浅灰绿底带翠绿色斑点，其中以暗绿及带翠绿色斑点者为最好。其颜色的深浅与二价铁离子（Fe2+）含量的多少有关，多者呈暗绿色，少者呈淡绿色。质地致密、细腻、坚韧，硬度3～4，可雕性良好。深色者古朴凝重；带翠斑者酷似翡翠中的“梅花绿”、“满天星”，故有“假翡翠”之称。已用来生产玉牌、玉锁、玉碗、文具、首饰等，别有风韵。
海底玉
海底玉（Haidijade）以产于山东青岛崂山仰口村的大海底中而得名（Seabed或Submarinejade），为绿泥石质玉石。海底玉主要由绿泥石组成，并含少量角闪石、蛇纹石、叶蜡石、绢云母等矿物。颜色以绿色为基调，但又不是单一的绿色。深时呈墨绿、浓绿，浅时淡绿偏蓝。
奇石-绿泥石-文字(鼎)
此外，四川江油、辽宁岫岩、青海祁连等地也有绿泥石玉发现。四川江油的绿泥石玉由铁绿泥石组成，为致密块状，呈铁褐色。辽宁岫岩的绿泥石玉发现于岫岩县元古代辽河群大石桥组白云石大理岩中，与蛇纹石玉、透闪石玉、滑石、菱镁矿等共生。玉石含叶绿泥石90%以上，另含蛇纹石、白云石等。贫镁、贫硅、富铝是玉石的一大特征。矿床在成因上属于层控变质热液交代型。 https://t.cn/A6qKtegq
在火成岩中，绿泥石多是辉石、角闪石、黑云母等蚀变的产物。富铁绿泥石主要产于沉积铁矿中。由海相沉积而成的鲕绿泥石，达到工业利用指标的，可作铁矿石开采。绿泥石有十种之多，含有铬离子的绿泥石称为铬绿泥石，颜色发紫，可用作工艺品和装饰物。绿泥石与云母极相似，但前者具有特征的绿色，有挠性而无弹性。
绿泥石
绿泥石原岩的主要产出于大渡河上游的大山深处之中，是由绿色玄武岩形成的河卵石，它的硬度约为2-2.5，嫩绿色至深绿色，呈粒状、板状、块状，由于岩石包裹发育，最易形成各种形态。
绿泥石的质地细润且光滑，颜色呈油绿色，极富雅气，可分为型石、画面石（墨画石）、葡萄石、梅花石、绿釉石（类彩陶石）等几种。造型石较易形成罗汉、人物、头像、各种动物等型，总体圆润秀美，有浅绿、黄绿、深绿等色，型纹结合，似天雕神塑，石表又有天然包浆，独具长江石之特色，形状各具风姿；葡萄石石面颗粒分布如葡萄，石型多呈瓜果状，石体上布满了白色、黄色、浅绿的凸起图纹，似葡萄熟了，供人玩赏品味，还有一种少见的梅花石，由小颗粒圆状纹路凸起形成，间或有条状枝杆，酷似绿萼梅花，华贵典雅，美不胜收；绿泥墨画石石面的纹理或图案颇有中国传统水墨画的韵味，墨画石格调高雅，黑色线条极似素描钢笔画。
绿泥石
化学组成
可表示为Y3[Z4O10](OH)2·Y3(OH)6，晶体属单斜、三斜或正交（斜方）晶系的一族层状结构硅酸盐矿物的总称。化学式中Y主要代表Mg2+、Fe2+、Al3+和Fe3+，在某些矿物种（如镍绿泥石、锰绿泥石、锂硼绿泥石等）中还可以是Cr、Ni、Mn、V、Cu或Li；Z主要是Si和Al，偶尔可以是Fe3+或B3+。但通常所称的绿泥石，往往只指其中主要为Mg和Fe的矿物种，即斜绿泥石、鲕绿泥石等。还可根据Fe2+:R2+（二价阳离子）比值和Si原子数的不同再分出诸如叶绿泥石、鳞绿泥石等亚种。绿泥石的晶体结构由带负电荷的2：1型结构单元层Y3[Z4O10](OH)2与带正电荷的八面体片Y3(OH)6交替组成。绿泥石多型发育，多型的种类与其成分的变化和形成条件有关。晶体呈假六方片状或板状，薄片具挠性，集合体呈鳞片状、土状。颜色随含铁量的多少呈深浅不同的绿色。玻璃光泽至无光泽，解理面可呈珍珠光泽。比重2.6～3.3，摩斯硬度2～3。绿泥石主要是中、低温热液作用，浅变质作用和沉积作用的产物。在火成岩中，绿泥石多是辉石、角闪石、黑云母等蚀变的产物。富铁绿泥石主要产于沉积铁矿中。由海相沉积而成的鲕绿泥石，达到工业利用指标的，可作铁矿石开采。
类别
硅酸盐矿物-岛状硅酸盐-硬绿泥石族；
绿泥石
晶体参数
晶系和空间群：有两种多型，为三斜晶系和单斜晶系，空间群分别为Ci和C2/c；
晶胞参数：a0=0.950nm，b0=0.548nm，c0=0.916nm，α=90o11，β=90o111，γ=90o11（三斜），a0=0.952nm，b0=0.547nm，c0=1.819nm，α=90
物理性质
形态：晶体为假六方晶体片状，通常以鳞片状或玫瑰花形集合体产出；
颜色：深灰色，或从浅绿色至绿黑色；
条痕：同颜色；
透明度：半透明；
光泽：玻璃光泽，解理面上可见珍珠光泽；
解理：解理完全
比重：3.6g/cm3
其他性质：薄片可弯曲，但易折断，无弹性；
成因和产状
形成于区域变质形成的岩石，如片岩和千枚岩，还形成于伟晶岩，伴生矿物有白云母、绿泥石、石榴子石、十字石和蓝晶石。
鉴定特征
绿泥石与云母极相似，但前者具有特征的绿色，有挠性而无弹性。绿泥石是一些变质岩的造岩矿物。火成岩中的镁铁矿物如黑云母、角闪石、辉石等在低温热水作用下易形成绿泥石。绿泥石，亦称碧石，产于台湾省花莲县七星潭。该石种颜色有黄绿、棕绿或碧绿色。石肌常呈凹凸、扭转、不规则突球状。石形多变化，有山、岛屿、湖、动物等。石质坚硬致密，触感佳。
绿泥石
宝石品种
绿冻石
绿冻石（Lvdongstone或jade，“steatite”）又称“莱州玉”（Laizhoujade或stone），产于山东掖县城西，为符合工艺美术要求的绿泥石岩。因其色绿似冻，故后称“绿冻石”（Green-jelliedstone）。工艺美术上要求绿冻石绿色鲜艳，显蜡状光泽，半透明至透明，质地致密、细腻、坚韧，硬度大。根据色泽、透明度、质地、块度等因素，可将绿冻石分为三个等级（表12-38）
绿泥石
等级工艺美术要求或规格：一级绿色鲜艳，蜡状光泽强，透明度好，质地致密细腻坚韧，无杂质，块重10公斤以上；二级绿色较鲜艳，蜡状光泽较强，透明度较好，质地致密细腻，稍有碎叉，无杂质，块重3公斤及其以上；三级绿、黄绿色，蜡状光泽较弱，微透明，质地致密细腻，稍有碎叉，有杂质，块重3公斤以下
仁布玉
仁布玉（Renbujade）以产于西藏仁布县而得名，亦为绿泥石玉。按矿物成分及其共生组合的差异，仁布玉除为镁绿泥石岩外，还有片理化镁绿泥石岩、片理化镁绿泥石滑石岩等。玉石呈暗绿、灰绿、浅绿色，具油脂光泽、玻璃光泽，微透明。质地致密、细腻、坚韧，硬度3左右，有滑感。可雕性良好。仁布玉矿床在约50年前即已开采，其玉材主要用来生产小件艺术品。藏族人民尤喜仁布玉，这是他们自己开采、加工利用的主要玉石品种之一。
果日阿玉
产于西藏北部（藏北地区），为绿泥石软玉岩和含软玉绿泥石岩。它原为生产藏药的一种原料，现已用来加工玉器。外观为灰白、暗绿色及浅灰绿底带翠绿色斑点，其中以暗绿及带翠绿色斑点者为最好。其颜色的深浅与二价铁离子（Fe2+）含量的多少有关，多者呈暗绿色，少者呈淡绿色。质地致密、细腻、坚韧，硬度3～4，可雕性良好。深色者古朴凝重；带翠斑者酷似翡翠中的“梅花绿”、“满天星”，故有“假翡翠”之称。已用来生产玉牌、玉锁、玉碗、文具、首饰等，别有风韵。
海底玉
海底玉（Haidijade）以产于山东青岛崂山仰口村的大海底中而得名（Seabed或Submarinejade），为绿泥石质玉石。海底玉主要由绿泥石组成，并含少量角闪石、蛇纹石、叶蜡石、绢云母等矿物。颜色以绿色为基调，但又不是单一的绿色。深时呈墨绿、浓绿，浅时淡绿偏蓝。
奇石-绿泥石-文字(鼎)
此外，四川江油、辽宁岫岩、青海祁连等地也有绿泥石玉发现。四川江油的绿泥石玉由铁绿泥石组成，为致密块状，呈铁褐色。辽宁岫岩的绿泥石玉发现于岫岩县元古代辽河群大石桥组白云石大理岩中，与蛇纹石玉、透闪石玉、滑石、菱镁矿等共生。玉石含叶绿泥石90%以上，另含蛇纹石、白云石等。贫镁、贫硅、富铝是玉石的一大特征。矿床在成因上属于层控变质热液交代型。 https://t.cn/A6qKtegq
溴化锂制冷机组的清洗说明
一、 溴冷机组腔内异物形成原因：
1、 化学形成：
溴化锂机组接触空气，溴化锂溶液在空气的作用下加速黑色金属的反应，产生Fe3+（钢板腐蚀）。溴化锂溶液中含有Fe3+的成分，液体变成黑色，在机组运转的过程中均匀喷淋于铜管上，被氧化的Fe3+对铜管（Cu）有强烈的腐蚀反应。在特有的环境下（温度30~40℃），当铜的含有量达到饱和被析出，在钢板的表面进行离子置换，最终形成电镀现象。被电镀的表面铜由于比较粗糙，容易吸附离散的铜颗粒。这样异物的外表看起来象一个个凸凹不平的山丘附着在溴化锂机组的吸收器部分。
2、物理形成
铜的表面被Fe3+腐蚀后铜离子部分相互亲和形成较小的铜颗粒，由于铜颗粒重量相对轻（稀溶液比重：1.6左右）当大量的铜颗粒悬浮于溶液表面后，铜颗粒相互聚集形成铜面。当机组运行停止后铜面沉淀于机组底部，进而形成较薄的铜皮。
3、钢板腐蚀
溴化锂溶液溶液本身不对黑色金属（钢板）产生腐蚀，但是在氧气的作用下能够加速黑色金属的腐蚀反应，速度相当于黑色金属自然反应的几倍。吸收器钢板一部分反应成可溶于溴化锂溶液中的Fe3+，另外一部分形成固态的黑色氧化铁，此异物松散的附着于机组的吸收器部分，遇有外力即可脱落。
二、 可以导致机组制冷不良的原因：
1、 溴化锂
（a）溴化锂溶液变黑，杂质相应含有量多，降低吸收能力。
（b）粘度增加，影响循环量。
（c）在高温再生器部分提纯能力降低。
（d）溴化锂溶液喷淋到铜管后，黑色异物立刻附着铜管壁，影响铜管的换热系数。
2、 异物
（a） 容易受到外力作用脱落，加入到溶液的循环中，在溶液流速低的地方沉淀，或阻塞较细的管路。对循环量起到了致命的阻碍作用。
（b）变相提高溶液浓度，造成机组报警。
三、 可以导致对机组的危害
1、溴化锂溶液：
（a） 由于溶液中含有Fe3+成分，将对铜（Cu）的影响非常大，而对钢板的影响将是恶性循环。
（b）循环阻力加大，严重影响循环量。
（c）吸收能力降低。
（d）将不断剥离黑色金属。
2、异物：
（a） 阻塞低温热交换器。（热交换器直径：8~10mm，麻花管）
（b）阻塞喷淋系统。（喷淋直径：2 mm）
（c）不断磨耗铜管。（铜的硬度相对较低）
（d）不断吸引其他异物的附着。（表面阻力大）
四、机组清洗前的状况
1、制冷不良。（温差3℃左右）
2、蒸发器、吸收器铜管颜色异常。
3、低温热交换器容易阻塞。
4、溴化锂溶液颜色异常。（纯黑色）
5、机组故障率高。（溶液浓度高报警等异常现象）
6、内部钢板有明显腐蚀现象。
五、化学清洗的必要性
1、完全清除氧化铁物质。
2、保证循环管路畅通。
3、清除换热铜管的异物附着，增强换热系数。
六、如何判断机组的腐蚀
取溴化锂溶液（稀）100ml，检测含铜、含铁。如果含铜（ppm）量是含铁（ppm）的1/2要多，即可判断铜管已经开始腐蚀变薄。如果溴化锂溶液样品的颜色趋向于黑色，说明机组内部钢板开始腐蚀，已经生成Fe3+成分，如不及时进行处理将造成恶性循环。具体溴化锂溶液达到多少的含铜（ppm）、含铁（ppm）以下，目前没有详细的依据资料。
七、清洗药剂的选择及作用
1、除锈专用药剂（日本栗田，原装进口）。用于祛除机组内部氧化铁物质。PH值7安全可靠，允许少量残留。高分子除锈。
2、钝化剂（日本栗田专用）。用于钝化清洗后的钢板。
3、分散剂（日本栗田专用）。用于分散清洗后钢板附着的浮锈、杂质，进一步加强清洗效果。
4、渗透剂（日本栗田专用）。可与其他药剂通用，加强药剂的渗透性。
八、异物的类型及分布区域
机组区域 异物的类型、特征 分布特征
蒸发器
（第一层） 90%黑色氧化铁，10%铜沫。铜的外形成膜（物理形成）网状排列。 均匀排布附着，不受外力影响脱落。表面无坡峰。
蒸发器
（第二层） 100%黑色氧化铁 不均匀黑色斑体，硬度较高，密度大（早期形成）
吸收器
（第一层） 100%黑色氧化物。黏度较大，柔软。可随比重大的液体流动。 附着力不强，流动至干燥处一定时间内粘连，形成黑色粘连体，有附带性。
吸收器
（第二层） 100%铜体。（化学形成）表面有坡峰，底部平整。 附着于第三层，附着力极强，表面坡峰容易受外力影响脱落，在泵体的高速运转下受到冲击，粉碎后形成铜沫，在特定的环境下物理反应变成均匀网状铜皮。
吸收器
（第三层） 100%黑色氧化物。 硬度大，附着力极强。（早期形成）
高低温热交换器 90%网状铜皮，10%黑色氧化物（固态） 物理反应形成，极薄。
备注：以上层次由外向内（目测）
九、机组腐蚀状况分析（清洗后）
机组部位 腐蚀状况
蒸发器（纯水） 氧化腐蚀，整体。钢板表面平整。
吸收器（溴化锂） 氧化腐蚀，整体。钢板表面粗糙。
吸收器铜管 小片状腐蚀，局域变薄。
高低温热交换器管板 轻微腐蚀，整体。
高低温热交换器铜管 氧化腐蚀，针点状。表面粗糙（相当于100#砂纸）
其它 无法观测十、关于溴化锂的过滤情况
1、自然沉淀的溴化锂溶液清澈透明，可以回收使用。
2、不能沉淀的溴化锂溶液难以过滤，过滤后的杂质犹如凝胶状。
3、过滤（体外）的溴化锂溶液不能清澈透明，需要反复过滤。
4、溴化锂溶液含有少量的除锈药剂，遇有氧化铁成分即可分解成絮状物。
十一、关于制冷机组清洗时异物的过滤
1、各泵体的出口必须安装过滤装置。防止异物阻塞高低温热交换器，或溶液喷淋装置。
2、不可允许机组内有絮状物的成分，否则将影响溶液的吸收。
十二、关于制冷机组清洗后异物的冲洗
1、采取溢溜方式。（开启所有辅助阀）
2、机组运转溢溜方式。（开启所有辅助阀）
3、运转、停止间歇式排空。（高温再生器壳尘辅助阀加压
十三、制冷机组清洗后的运转情况（标准工况）
1、循环量：保证液位正常、稀浓溶液浓度差5~6%
2、喷淋：无阻塞现象，喷淋正常。
3、制冷量：接近标准冷量或超过标准。
一、 溴冷机组腔内异物形成原因：
1、 化学形成：
溴化锂机组接触空气，溴化锂溶液在空气的作用下加速黑色金属的反应，产生Fe3+（钢板腐蚀）。溴化锂溶液中含有Fe3+的成分，液体变成黑色，在机组运转的过程中均匀喷淋于铜管上，被氧化的Fe3+对铜管（Cu）有强烈的腐蚀反应。在特有的环境下（温度30~40℃），当铜的含有量达到饱和被析出，在钢板的表面进行离子置换，最终形成电镀现象。被电镀的表面铜由于比较粗糙，容易吸附离散的铜颗粒。这样异物的外表看起来象一个个凸凹不平的山丘附着在溴化锂机组的吸收器部分。
2、物理形成
铜的表面被Fe3+腐蚀后铜离子部分相互亲和形成较小的铜颗粒，由于铜颗粒重量相对轻（稀溶液比重：1.6左右）当大量的铜颗粒悬浮于溶液表面后，铜颗粒相互聚集形成铜面。当机组运行停止后铜面沉淀于机组底部，进而形成较薄的铜皮。
3、钢板腐蚀
溴化锂溶液溶液本身不对黑色金属（钢板）产生腐蚀，但是在氧气的作用下能够加速黑色金属的腐蚀反应，速度相当于黑色金属自然反应的几倍。吸收器钢板一部分反应成可溶于溴化锂溶液中的Fe3+，另外一部分形成固态的黑色氧化铁，此异物松散的附着于机组的吸收器部分，遇有外力即可脱落。
二、 可以导致机组制冷不良的原因：
1、 溴化锂
（a）溴化锂溶液变黑，杂质相应含有量多，降低吸收能力。
（b）粘度增加，影响循环量。
（c）在高温再生器部分提纯能力降低。
（d）溴化锂溶液喷淋到铜管后，黑色异物立刻附着铜管壁，影响铜管的换热系数。
2、 异物
（a） 容易受到外力作用脱落，加入到溶液的循环中，在溶液流速低的地方沉淀，或阻塞较细的管路。对循环量起到了致命的阻碍作用。
（b）变相提高溶液浓度，造成机组报警。
三、 可以导致对机组的危害
1、溴化锂溶液：
（a） 由于溶液中含有Fe3+成分，将对铜（Cu）的影响非常大，而对钢板的影响将是恶性循环。
（b）循环阻力加大，严重影响循环量。
（c）吸收能力降低。
（d）将不断剥离黑色金属。
2、异物：
（a） 阻塞低温热交换器。（热交换器直径：8~10mm，麻花管）
（b）阻塞喷淋系统。（喷淋直径：2 mm）
（c）不断磨耗铜管。（铜的硬度相对较低）
（d）不断吸引其他异物的附着。（表面阻力大）
四、机组清洗前的状况
1、制冷不良。（温差3℃左右）
2、蒸发器、吸收器铜管颜色异常。
3、低温热交换器容易阻塞。
4、溴化锂溶液颜色异常。（纯黑色）
5、机组故障率高。（溶液浓度高报警等异常现象）
6、内部钢板有明显腐蚀现象。
五、化学清洗的必要性
1、完全清除氧化铁物质。
2、保证循环管路畅通。
3、清除换热铜管的异物附着，增强换热系数。
六、如何判断机组的腐蚀
取溴化锂溶液（稀）100ml，检测含铜、含铁。如果含铜（ppm）量是含铁（ppm）的1/2要多，即可判断铜管已经开始腐蚀变薄。如果溴化锂溶液样品的颜色趋向于黑色，说明机组内部钢板开始腐蚀，已经生成Fe3+成分，如不及时进行处理将造成恶性循环。具体溴化锂溶液达到多少的含铜（ppm）、含铁（ppm）以下，目前没有详细的依据资料。
七、清洗药剂的选择及作用
1、除锈专用药剂（日本栗田，原装进口）。用于祛除机组内部氧化铁物质。PH值7安全可靠，允许少量残留。高分子除锈。
2、钝化剂（日本栗田专用）。用于钝化清洗后的钢板。
3、分散剂（日本栗田专用）。用于分散清洗后钢板附着的浮锈、杂质，进一步加强清洗效果。
4、渗透剂（日本栗田专用）。可与其他药剂通用，加强药剂的渗透性。
八、异物的类型及分布区域
机组区域 异物的类型、特征 分布特征
蒸发器
（第一层） 90%黑色氧化铁，10%铜沫。铜的外形成膜（物理形成）网状排列。 均匀排布附着，不受外力影响脱落。表面无坡峰。
蒸发器
（第二层） 100%黑色氧化铁 不均匀黑色斑体，硬度较高，密度大（早期形成）
吸收器
（第一层） 100%黑色氧化物。黏度较大，柔软。可随比重大的液体流动。 附着力不强，流动至干燥处一定时间内粘连，形成黑色粘连体，有附带性。
吸收器
（第二层） 100%铜体。（化学形成）表面有坡峰，底部平整。 附着于第三层，附着力极强，表面坡峰容易受外力影响脱落，在泵体的高速运转下受到冲击，粉碎后形成铜沫，在特定的环境下物理反应变成均匀网状铜皮。
吸收器
（第三层） 100%黑色氧化物。 硬度大，附着力极强。（早期形成）
高低温热交换器 90%网状铜皮，10%黑色氧化物（固态） 物理反应形成，极薄。
备注：以上层次由外向内（目测）
九、机组腐蚀状况分析（清洗后）
机组部位 腐蚀状况
蒸发器（纯水） 氧化腐蚀，整体。钢板表面平整。
吸收器（溴化锂） 氧化腐蚀，整体。钢板表面粗糙。
吸收器铜管 小片状腐蚀，局域变薄。
高低温热交换器管板 轻微腐蚀，整体。
高低温热交换器铜管 氧化腐蚀，针点状。表面粗糙（相当于100#砂纸）
其它 无法观测十、关于溴化锂的过滤情况
1、自然沉淀的溴化锂溶液清澈透明，可以回收使用。
2、不能沉淀的溴化锂溶液难以过滤，过滤后的杂质犹如凝胶状。
3、过滤（体外）的溴化锂溶液不能清澈透明，需要反复过滤。
4、溴化锂溶液含有少量的除锈药剂，遇有氧化铁成分即可分解成絮状物。
十一、关于制冷机组清洗时异物的过滤
1、各泵体的出口必须安装过滤装置。防止异物阻塞高低温热交换器，或溶液喷淋装置。
2、不可允许机组内有絮状物的成分，否则将影响溶液的吸收。
十二、关于制冷机组清洗后异物的冲洗
1、采取溢溜方式。（开启所有辅助阀）
2、机组运转溢溜方式。（开启所有辅助阀）
3、运转、停止间歇式排空。（高温再生器壳尘辅助阀加压
十三、制冷机组清洗后的运转情况（标准工况）
1、循环量：保证液位正常、稀浓溶液浓度差5~6%
2、喷淋：无阻塞现象，喷淋正常。
3、制冷量：接近标准冷量或超过标准。
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【基于罗丹明B的光“关-开”型Fe3+荧光探针的构建研究】摘要：过渡金属离子Fe3+在生命体系的发展过程中担当重要角色,荧光探针因其具有操作简便、灵敏度高、时空分辨能力强等特点得到了广泛应用。自主设计合成了一类新型的Fe3+荧光探针,详细考查了其对不同金属离子的光谱分辨能力,结果表明在中性乙醇-水溶液中,探针只对Fe3+表现出选择性的荧光增强和颜色变化（从无色到粉色）,检测限达10-7 mol/L水平,这一变化是源于从内酰胺环（无荧光/off型）到开环胺（荧光/on型）的转化过程,对其他金属离子没有反应。利用等摩尔连续法测得探针与Fe3+的结合比为1∶1,同时EDTA实验证明该结合模式具有可逆性。https://t.cn/A6xl9c48
引用本文：[1]代婉婷,张军,杨梅,等.基于罗丹明B的光“关-开”型Fe~(3+)荧光探针的构建研究[J].化学试剂,2021,43(07):963-967.
【基于罗丹明B的光“关-开”型Fe3+荧光探针的构建研究】摘要：过渡金属离子Fe3+在生命体系的发展过程中担当重要角色,荧光探针因其具有操作简便、灵敏度高、时空分辨能力强等特点得到了广泛应用。自主设计合成了一类新型的Fe3+荧光探针,详细考查了其对不同金属离子的光谱分辨能力,结果表明在中性乙醇-水溶液中,探针只对Fe3+表现出选择性的荧光增强和颜色变化（从无色到粉色）,检测限达10-7 mol/L水平,这一变化是源于从内酰胺环（无荧光/off型）到开环胺（荧光/on型）的转化过程,对其他金属离子没有反应。利用等摩尔连续法测得探针与Fe3+的结合比为1∶1,同时EDTA实验证明该结合模式具有可逆性。https://t.cn/A6xl9c48
引用本文：[1]代婉婷,张军,杨梅,等.基于罗丹明B的光“关-开”型Fe~(3+)荧光探针的构建研究[J].化学试剂,2021,43(07):963-967.
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