“明明筛查是低风险，怎么我还是生了唐氏儿？”吉林辽源，董女士去年怀上了小宝宝，到东辽县人民医院进行DNA检测，当事医生表示需要880元，在医院抽血，然后送到吉大一院进行检测，董女士也不疑有他，便爽快地交给了医生880元，随后便进行了抽血，过了几天，董女士收到报告，结果显示是低风险，董女士也就开始安心待产了。
然而董女士生下宝宝后发现了不对劲，这小宝宝怎么看着有点不一样啊，询问之下才知道，自己生下的宝宝竟然是一个唐氏儿！
可是自己明明做了DNA检测的啊，而且检测报告白字黑字地写着低风险，为什么还是出了如此大的变故。董女士找到了出具报告的吉大一院，可万万没想到的是，吉大一院经核实，董女士的报告并不是由吉大一院出的，甚至没有董女士的送检记录。
于是，愤怒的董女士找到了东辽县人民医院，想要讨个说法，可医院方面却一直推卸责任，表示这和医院没有关系，是医生的个人行为，医院不承担责任。
此外，董女士称当时做无创签有保险，保险上写明“有1%概率生下唐氏儿将获赔40万元”，当董女士拿到40万元赔偿后，却发现并不是保险公司转给自己的，而是个人！
目前，董女士已经报警，并向当地卫健委反映了该情况。（来源：Vista看天下）
对此，有网友表示：“简单点来说，就是医生或者医院把钱给吃了，并没有送检，出现问题后，神秘人进行了赔付？”也有网友表示：“实在太缺德了，一个唐氏儿会毁了一个家庭几代人的！必须要严查！”
首先，无创低风险一般不会生出唐氏儿，但不是完全不可能，但是本案中，属于根本没有检测，收了钱以后，凭空出现了一份低风险的报告，其中肯定是涉及违法行为了，但由于目前案件细节尚未公开，暂时无法进行法律层面的分析，待当地卫健委发布通报后，再补上。
其次，给大家科普一下，什么是唐氏儿？唐氏儿与普通小孩有什么区别？
首先说明笔者绝无歧视之意，以下内容取自360百科词条：唐氏儿筛查。
唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出"唐氏儿"。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
唐氏儿一般智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，口半开，舌常伸于口外，耳位低(双耳上缘在两眼水平线以下)；颈短粗，指趾短，指内弯，小指褶纹一节，通贯手;拇趾球部出现近侧弓状纹，拇趾与第二足趾间距离增宽呈"草履足"。常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形；免疫力低下，急性白血病的发生率较一般儿童高20倍左右。
对此，家人们，您对本案有什么看法？#公益救援在行动##生活#
然而董女士生下宝宝后发现了不对劲，这小宝宝怎么看着有点不一样啊，询问之下才知道，自己生下的宝宝竟然是一个唐氏儿！
可是自己明明做了DNA检测的啊，而且检测报告白字黑字地写着低风险，为什么还是出了如此大的变故。董女士找到了出具报告的吉大一院，可万万没想到的是，吉大一院经核实，董女士的报告并不是由吉大一院出的，甚至没有董女士的送检记录。
于是，愤怒的董女士找到了东辽县人民医院，想要讨个说法，可医院方面却一直推卸责任，表示这和医院没有关系，是医生的个人行为，医院不承担责任。
此外，董女士称当时做无创签有保险，保险上写明“有1%概率生下唐氏儿将获赔40万元”，当董女士拿到40万元赔偿后，却发现并不是保险公司转给自己的，而是个人！
目前，董女士已经报警，并向当地卫健委反映了该情况。（来源：Vista看天下）
对此，有网友表示：“简单点来说，就是医生或者医院把钱给吃了，并没有送检，出现问题后，神秘人进行了赔付？”也有网友表示：“实在太缺德了，一个唐氏儿会毁了一个家庭几代人的！必须要严查！”
首先，无创低风险一般不会生出唐氏儿，但不是完全不可能，但是本案中，属于根本没有检测，收了钱以后，凭空出现了一份低风险的报告，其中肯定是涉及违法行为了，但由于目前案件细节尚未公开，暂时无法进行法律层面的分析，待当地卫健委发布通报后，再补上。
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首先说明笔者绝无歧视之意，以下内容取自360百科词条：唐氏儿筛查。
唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出"唐氏儿"。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
唐氏儿一般智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，口半开，舌常伸于口外，耳位低(双耳上缘在两眼水平线以下)；颈短粗，指趾短，指内弯，小指褶纹一节，通贯手;拇趾球部出现近侧弓状纹，拇趾与第二足趾间距离增宽呈"草履足"。常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形；免疫力低下，急性白血病的发生率较一般儿童高20倍左右。
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然而董女士生下宝宝后发现了不对劲，这小宝宝怎么看着有点不一样啊，询问之下才知道，自己生下的宝宝竟然是一个唐氏儿！
可是自己明明做了DNA检测的啊，而且检测报告白字黑字地写着低风险，为什么还是出了如此大的变故。董女士找到了出具报告的吉大一院，可万万没想到的是，吉大一院经核实，董女士的报告并不是由吉大一院出的，甚至没有董女士的送检记录。
于是，愤怒的董女士找到了东辽县人民医院，想要讨个说法，可医院方面却一直推卸责任，表示这和医院没有关系，是医生的个人行为，医院不承担责任。
此外，董女士称当时做无创签有保险，保险上写明“有1%概率生下唐氏儿将获赔40万元”，当董女士拿到40万元赔偿后，却发现并不是保险公司转给自己的，而是个人！
目前，董女士已经报警，并向当地卫健委反映了该情况。（来源：Vista看天下）
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唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出"唐氏儿"。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
唐氏儿一般智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，口半开，舌常伸于口外，耳位低(双耳上缘在两眼水平线以下)；颈短粗，指趾短，指内弯，小指褶纹一节，通贯手;拇趾球部出现近侧弓状纹，拇趾与第二足趾间距离增宽呈"草履足"。常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形；免疫力低下，急性白血病的发生率较一般儿童高20倍左右。
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唐氏儿一般智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，口半开，舌常伸于口外，耳位低(双耳上缘在两眼水平线以下)；颈短粗，指趾短，指内弯，小指褶纹一节，通贯手;拇趾球部出现近侧弓状纹，拇趾与第二足趾间距离增宽呈"草履足"。常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形；免疫力低下，急性白血病的发生率较一般儿童高20倍左右。
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唐氏儿一般智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，口半开，舌常伸于口外，耳位低(双耳上缘在两眼水平线以下)；颈短粗，指趾短，指内弯，小指褶纹一节，通贯手;拇趾球部出现近侧弓状纹，拇趾与第二足趾间距离增宽呈"草履足"。常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形；免疫力低下，急性白血病的发生率较一般儿童高20倍左右。
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