有人说
人与人之间的关系如同一根弹簧
挤得太紧会起褶皱
拉扯越大会崩断
皮肤与时间的相处关系也一样
放任时间流逝
只会在在皮肤上留下越来越多痕迹

美学家智肽修护紧致面霜
含专研自组装短肽-1
独特三维网络状结构
带给肌底自身支撑力
淡退皱纹稳、准、狠
使“未知的问题”不再发展
使“已知的问题”不断恢复
肌肤充满焕新动力
在岁月间，找寻美丽的答案

#表老师小课堂#
年度超级新品
丸美
全新二代丸美「胶原小金针」精华

即便到了2024年，3年前上市的丸美小金针依旧在全球抗衰产品中都可以算是非常优秀且具有时代意义的单品，而到了今年2024，丸美把近二十年胶原蛋白研究成果统一整合输出，得到了今年即将上市的二代「丸美胶原小金针」。

一个品牌的科技力重点不在于多少产品线的铺张，而是在于其对于其研究领域的掌控性，光做表面功夫可没有学术说服力，丸美在胶原蛋白领域里的成果并非一蹴而就，且大胆的应用胶原蛋白也是当时的前瞻之举，十多年前的时候，谁能想到当年被人认为是吃才能补充的胶原，已经能够到生产出来并且使用呢？

其实一切都在2013年的诺贝尔奖中有所答案，2013年诺贝尔化学奖研究了“通过计算机模拟的方法来研究蛋白质分子的运动和酶催化反应机理”，确认且认可了人类将超算和计算蛋白质结构技术结合，让AI来预测很多无法观测、分析的蛋白质结构，并且由此引申到我们今天能够使用的重组蛋白。丸美就是紧跟这一科技风潮，让胶原蛋白应用到护肤品中成为了可能。

丸美小金针的重组双胶原蛋白，在我之前的介绍中也说过，它的优势和难点都是在于其表达方式的不同，市面上大部分的胶原蛋白都是原核表达（即使用大肠杆菌），优势在于编译简单，简单就能保证转录结构一致性高（错误率低），但是劣势在于其内部没有折叠蛋白质的结构，所以翻出来的你可以理解为是一根长长的链条，再通过外部应力去被动折叠/缠绕，让它形成某种螺旋结构（也是市面上很多人宣称自己有三螺旋的一个原因，其实只有一点点）；更大的可能是这个链条完全无序地缠绕成一团乱麻，完全没有活性。一代小金针在大肠杆菌发酵基础上，加上丸美独家研发C-pro扣环技术和翻译暂停技术，表达出来的重组胶原蛋白也有高活性且稳定的三螺旋。

卷不够!丸美这一次升级了真核表达，应用毕赤酵母表达胶原蛋白，使得其从一开始就在更高的难度上，表达难度高，且毕赤酵母表达的胶原也有蛋白错误折叠的问题，需要更好的技术去攻克难点，丸美拥有的几大技术都在攻克难点，首先是应用Alphafold来对设计出的序列进行结构预测，应用超级人工智能来模拟胶原序列的高级结构（这里大家要注意，重组胶原蛋白不是完整的全长胶原蛋白氨基酸序列，是取最精华的信号结构域部分），丸美的I型部分能够促进细胞表面促胶原受体结合，而III型部分则是促进与整合素受体的结合，促进自身源源不断的分泌胶原蛋白，这也是丸美符合我所说的“信号论”。

普通的水解胶原产品可能用1-2支就立竿见影，但一旦停用立马回到原形。但这一代的丸美更提升了即时效果，膨弹见效更快，同时依旧保持了它的持续性优势，长期效果非常强，也是少见的能够感受到皮肤饱满嘭弹的抗衰精华，且不会在停用以后就“打回原形”。

接下来是难懂的部分
——
二代胶原小金针到底升级了什么？

①全新羟基化胶原专利技术
领先全行业的重大升级：绝无仅有的羟脯氨酸含量提升技术。在胶原蛋白的研究铺开后，重组胶原蛋白中有一项非常重要的指标「羟脯氨酸占比」就被拿出来重点比较了，因为在人的28种胶原蛋白中，羟脯氨酸在全部氨基酸含量中的占比约为9%-13%的范围，并且羟脯氨酸是胶原蛋白特征性且重要的氨基酸，具有无法替代的功能活性，参与胶原纤维高级结构的组装过程，在细胞黏附和识别中起到重要作用。

但是羟脯氨酸和胶原蛋白里的另一种主要氨基酸——脯氨酸密码子一致，因此需要脯氨酸羟基化酶精准地修饰，尤其大肠杆菌和普通毕赤酵母本身并不具备或仅具备有限的脯氨酸羟基化能力，所以在很多粗糙的模型生成的胶原蛋白材料中，羟脯氨酸的占比极低（活性很低，大肠杆菌表达的连1%都不到），甚至是根本没有，而丸美得益于和全国毕赤酵母合成生物技术领域带头人林影教授合作，严格的发现并阐明了毕赤酵母基因元件上的辅助基因子增强羟脯氨酸含量，同过修改增加P4HA1和P4HB两个羟化酶基因点，使得生产表达的重组胶原蛋白具有与天然胶原一致羟脯氨酸含量，经测定为11.3%，已经是领跑全行业，且形成了自己的技术壁垒，可以说全新进化的技术，丸美的胶原生物活性极强。

②胶原复杂四级结构一致
胶原蛋白在透皮吸收的过程中有几大阻碍，分子量太大，难以撑过蛋白酶的折磨等问题。而二代丸美胶原小金针因为全新的技术进化，在微观检测中，不但能够形成稳定的三螺旋结构，还能自组装成胶原纤维，形成高度聚集的活性胶原，紧密的结构让它能够更抗击皮肤表面的蛋白酶，且能让同等分子量的胶原蛋白的结构折叠的更小，更容易透过皮肤。

同时其完整的物理结构，更能够优秀的和靶点结合，拥有更强的抗衰效率，可谓是精益求精，力求把胶原蛋白的理论和实践做到最大化。所以在丸美的各项对比实验中，促进I型、III型、甚至是促进ECM活性蛋白，促进成纤维细胞黏附增值（真皮抗老）上都拥有领先优势。

而除此以外，丸美还具有产学研一体的优势，自家原料自家做，不受市场价格桎梏，在同样的价格中，通过自身对于研发的投入、工艺的精进，做到“加量不加价”，在如今升级=降本的浪潮中，丸美可以说的上是为数不多的良心企业，力求带给大家更好的抗衰体验。

#科技[超话]#最新消息，苹果取消了microLED手表项目，非常遗憾。为什么microLED会难到连苹果都玩不下去了呢？它的难度用一个字来解释就是''micro''，这里科普一下：

Micro LED也就是微发光二极管，具有显著改善的高亮度、高对比度、高色彩饱和度、快速响应等优点，被认为是未来显示技术的重要方向。但是，它太小了！Micro LED 的晶粒尺寸通常在 10μm 以下，传统 LED通常在100μm 以上，差了一个量级！这一个量级的变化，导致了很多根本性的技术变革：

1. 制造工艺：需要更高精度的光刻、蚀刻和薄膜沉积等技术。为了提高 Micro LED 的制造工艺，研究人员正在探索新的制程技术，如原子层沉积（ALD）、分子束外延（MBE）等。这些技术可以实现更精确的薄膜沉积和晶粒生长，提高晶粒的质量和性能。

2. 封装技术：需要采用更先进的封装技术，以确保每个晶粒的光学性能和可靠性。Micro LED 的高密度排列需要将大量的晶粒转移到基板上。目前，研究人员正在开发更高效的巨量转移技术，如激光转移、流体自组装等，以提高转移效率和良率。

3. 良率：制造过程中的任何微小缺陷都可能导致晶粒失效，从而降低整体良品率。通过材料工程和量子点技术等方法，可以改善 Micro LED 的晶粒性能。例如，使用量子点掺杂可以提高颜色纯度和发光效率。

4. 成本：由于以上原因，Micro LED 的制造设备和材料成本高，这导致其生产成本也很高。由于 Micro LED 技术涉及多个领域的专业知识，许多公司和研究机构正在进行合作和整合，共同攻克技术难题。

与传统 LED 相比，Micro LED 在制造工艺和晶粒性能方面的突破性技术包括：

这些技术的发展使得 Micro LED 在显示效果、能耗和可靠性等方面有了显著的提升。不过，技术的进步是一个持续的过程，随着研究的深入，相信还会有更多的创新和突破，也许未必再一定是诞生于苹果。