#2023读书# NO9
《梦想之城》
中图网大概四五年前买的书了,因为我今年想要给自己的书柜清库存就翻出来看看。其实看完我才想起我为什么买这套书,可能是因为简介写了医药学发展史并且才十几块。虽然封底推荐连资深腐女这种人物都可以出场,但不影响这是个很不错的小说。美国独立战争夹杂了医学药学发展,一个家族七代人的故事,里面每个女性都值得尊重。同时也看到了三百多年前的野蛮医学,但如果没有这些有“创造”精神的疡医,医学也不会有发展。另外,医学和理发师一开始居然是一个学校培养出来的!
这本书是陪光洙睡前阅读时看的,他坚决反对我摸手机,所以我今年开始跟他死磕。我告诉他我这本看完了,下一本要看大医了,他问我为什么黄色(上册)那本你看了十几天,绿色(下册)的很快看完?嘿!这小子为什么要一直偷看观察我!

得了卵巢癌和宫颈癌有偏方吗?怎么治?
宫颈癌和卵巢癌都是临床上常见的妇科恶性肿瘤,属于女性恶性肿瘤发病率最高的两类癌症,对女性的生命和健康构成了严重威胁。近年来,妇科肿瘤的发病率逐年提升,民众对宫颈癌和卵巢癌的认知也在不断深入。
宫颈癌一般是由于HPV感染和治疗不及时导致宫颈细胞产生癌变而引起的。主要的治疗方式有手术和放化疗。早期的宫颈癌可以采取手术切除,对于晚期的宫颈癌比较经典的治疗方案是同步放化疗。目前来讲,针对宫颈癌的靶向和免疫治疗方面研究比较薄弱,涉猎较少。
卵巢癌是由于卵巢囊肿引起的内分泌失调,或者由炎症刺激引起卵巢囊肿而进一步恶化形成早期阶段的卵巢癌主要的治疗方式是根治性手术切除,切除之后根据病理诊断结果配合辅助放化疗来清除残余的癌细胞。但是如果确诊时就已经是晚期或早期手术之后出现复发或转移的时候,往往没有手术根治的机会了,只能采用放化疗或靶向治疗来缓解病情。
北京富龙康泰生物技术有限公司开发了基于新靶点、新机制的mTORC1/mTORC2双重抑制剂FP-208,其化学结构属国际首创,是拥有自主知识产权的新型抗肿瘤药物,其mTOR抑制活性比PI3Ka强约10倍。细胞实验、肿瘤动物模型研究和生物标记检测表明,FP-208可以抑制多种肿瘤,如肾癌、乳腺癌、肝癌、卵巢癌、前列腺癌等。在多种肿瘤动物模型实验中,FP-208的同剂量药效明显优于国际同类,并且证明安全有效。
目前国内正在开展一项评估FP-208单药治疗晚期实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、剂量递增I期临床研究,正在招募受试者。免费申请,递交材料,审核通过成功入组就能抢先试用新药,免费接受治疗。如果想要参加这项临床试验请直接联系医伴旅客服,我们将由专业的临床招募专员为您评估。
以下内容为详细介绍:
【项目用药】
FP-208
【适应症】
乳腺癌、卵巢癌和宫颈癌

参与临床试验可以接受新疗法的免费治疗,大大减轻家庭经济负担,不用排队就能接受知名三甲医院资深专家全程细致关注和检查!参加临床试验提供试验数据还能促进国内医药学发展,三方受益!抓紧行动起来吧~

ER+/HER2-乳腺癌患者成功入组,免费用药!
乳腺癌是乳腺上皮细胞在多种致癌因子的作用下,发生增殖失控的现象。疾病早期常表现为乳房肿块、乳头溢液、腋窝淋巴结肿大等症状,晚期可因癌细胞发生远处转移,出现多器官病变,威胁患者的生命。乳腺癌常被称为“粉红杀手”,其发病率位居女性恶性肿瘤的首位,男性乳腺癌较为少见。
北京富龙康泰生物技术有限公司针对性的开发了基于新靶点、新机制的mTORC1/mTORC2双重抑制剂FP-208,其化学结构属国际首创,是拥有自主知识产权的新型抗肿瘤药物,其mTOR抑制活性比PI3Ka强约10倍。FP-208独特的化学结构使其兼备良好的水溶性(5 mg/ml)和极高的口服利用度,既可用于口服又可用于静脉给药。细胞实验、肿瘤动物模型研究和生物标记检测表明,FP-208可以抑制多种肿瘤,如肾癌、乳腺癌、肝癌、卵巢癌、前列腺癌等。在多种肿瘤动物模型实验中,FP-208的同剂量药效明显优于国际同类,并且证明安全有效。
目前国内正在开展一项评估FP-208单药治疗晚期实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、剂量递增I期临床研究,正在招募受试者。免费申请,递交材料,审核通过成功入组就能抢先试用新药,免费接受治疗。如果想要参加这项临床试验请直接联系医伴旅客服,我们将由专业的临床招募专员为您评估。
以下内容为详细介绍:
【项目用药】
FP-208
【适应症】
乳腺癌、卵巢癌和宫颈癌

参与临床试验可以接受新疗法的免费治疗,大大减轻家庭经济负担,不用排队就能接受知名三甲医院资深专家全程细致关注和检查!参加临床试验提供试验数据还能促进国内医药学发展,三方受益!抓紧行动起来吧~


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