传统零部件供应商都在转型，德赛西威是转型最顺利的供应商之一。它的传统业务是做音响导航系统、仪表盘和空调控制器，市占率超过 20%，在中国公司中排第一。但智能化来了，仪表和传统的汽车电子将被淘汰。原本应该被颠覆的德赛西威，选择了自己颠覆自己——进军智能座舱和自动驾驶域控制器。
2015年，他们热情拥抱还处于PPT阶段的造车新势力。有一些最后没能造出车来，或是已经停产。
今天的智能电动车公司大部分成为了他们的客户。蔚来 2017 年发布 ES8 ，10.8 英寸的屏幕出自德赛西威的产线；理想没有量产的SEV找了德赛做车机；理想 ONE 不仅搭载了德赛西威的四块显示屏，还有座舱域控制器；英伟达 Xavier 芯片首度量产，从全球挑选六家授权合作方，德赛西威是其中唯一一家中国公司。此后 5 年，任何中国公司想用英伟达的芯片做智驾，找德赛西威是最便利的选择。
与新势力合作推出量产产品后，德赛开始把业务扩展到传统车企。比亚迪、长城、上汽、广汽等自主品牌，大众、丰田、通用等海外品牌，都成为了它的客户。
2023 年，中国座舱、智驾域控制器市场，德赛西威的市场占有率分别为 17.3% 、25%，都排第二 。第一是为特斯拉代工域控的和硕、广达。
晚点Auto 供应链新军系列——德赛西威
https://t.cn/A6T12t64
2015年，他们热情拥抱还处于PPT阶段的造车新势力。有一些最后没能造出车来，或是已经停产。
今天的智能电动车公司大部分成为了他们的客户。蔚来 2017 年发布 ES8 ，10.8 英寸的屏幕出自德赛西威的产线；理想没有量产的SEV找了德赛做车机；理想 ONE 不仅搭载了德赛西威的四块显示屏，还有座舱域控制器；英伟达 Xavier 芯片首度量产，从全球挑选六家授权合作方，德赛西威是其中唯一一家中国公司。此后 5 年，任何中国公司想用英伟达的芯片做智驾，找德赛西威是最便利的选择。
与新势力合作推出量产产品后，德赛开始把业务扩展到传统车企。比亚迪、长城、上汽、广汽等自主品牌，大众、丰田、通用等海外品牌，都成为了它的客户。
2023 年，中国座舱、智驾域控制器市场，德赛西威的市场占有率分别为 17.3% 、25%，都排第二 。第一是为特斯拉代工域控的和硕、广达。
晚点Auto 供应链新军系列——德赛西威
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病毒最后揭示它们的复杂社会生活
VIRUSES
新的研究已经揭开了一个充满欺骗、合作和其他阴谋的病毒的社会世界，提示病毒仅作为一个团体的成员有意义。
远离孤立粒子，病毒参与细胞和宿主内的社会行为。Carlos Arrojo for Quanta Magazine
ByCarl Zimmer
Contributing Writer
April 11, 2024
biologycellscooperationevolutionary biologygenesgenomesinfectious diseasevirusesAll topics
自从病毒在19世纪末见光以来，科学家们已经将它们与剩下的生命区分开。病毒比细胞远更小，在它们的蛋白质外壳内它们几乎不携带基因。它们不可能生长、复制它们自己的基因或做更多任何事情。研究人员假设了每种病毒都是一个单独的独自漂移过世界的粒子，仅当它碰巧撞到可以摄入它的正确细胞时能够来复制。
新加坡科学研究和技术传染病实验室的病毒学家马尔考威戈奴兹说，这种简单性是第一位吸引了许多科学家到感染病毒的。“我们正试图成为一个简化主义者” 。
那个简化主义回报了。对病毒的研究对现代生物学的诞生是至关重要的。缺乏细胞的复杂性，它们揭示了关于基因如何工作的基本规则。但病毒简化主义以一个代价而来，威戈奴兹说，通过假设病毒是简单的，你盲目你自己它们可能以你还不知道的方式是复杂的可能性。
例如，如果你认为病毒为孤立的基因包，来想象它们有一个社交生活会是荒谬的。但威戈奴兹和一群一样思维的病毒学家毕竟并不认为这是荒谬的。近几十年来，他们已经发现了病毒的一些奇怪的如果病毒是孤立的颗粒就没有意义的特征。相反，他们正在揭开一个惊人的复杂的病毒社会世界。就像研究人员有时叫他们自己为社会病毒学家一样，他们相信病毒仅作为一个团体的成员才有意义。
许可的，病毒的社会生活与那些其他物种的是相当的不同。病毒不投帖自我到社交媒体上像人类那样发布自拍、在食品库做志愿者或像人类做的一样盗窃身份。它们不会像狒狒一样与盟友作战来统治一支队伍；它们不像蜜蜂一样采集花蜜来喂食它们的蜂王；它们甚至不像一些细菌做的那样凝结成黏糊糊的苔共同防御。然而，社会病毒学家相信病毒确实以其它方式与它们的伙伴病毒欺骗、合作和相互作用。
社会病毒学领域仍然是年轻的和小的。第一次专门讨论病毒社会生活的会议于2022年举行，第二次会议将于今年6月举行。总共有50人将出席。尽管如此，社会病毒学家争论他们新领域的涵义可能是深厚的。如果我们认为病毒彼此是相互隔离的像流感这样的疾病没有意义。如果我们能破译病毒的社会生活，我们可能能够利用它来对抗其中一些病毒创造的疾病。
在我们的鼻子下
近一个世纪以来一些病毒的社会生活的最重要的证据一直位于常见观望中。在20世纪30年代初发现流感病毒后，科学家们弄清了如何通过将病毒注射进一个鸡蛋中并让它在鸡蛋内倍增来成长病毒的库存。然后，研究人员可以用新病毒来感染实验室动物进行研究，或者将它们注射到新的鸡蛋来保持新病毒的生长。
在20世纪40年代末，丹麦病毒学家普乐本冯马格努斯（Preben von Magnus）在培育病毒时注意到了某些奇怪的事情。当他将在一个鸡蛋中产生的许多病毒注射到另一个鸡蛋时它们不能够复制。到第三个传播周期时只有万分之一的病毒仍然能复制。但在随后的周期中有缺陷的病毒变得越来越罕见，复制的病毒反弹回来。冯•马格努斯怀疑不能复制的病毒还没有完成发育，因此他叫它们为“不完整的”
加州大学戴维斯分校的萨姆狄阿子穆诺子（Sam Díaz Muñoz）将最初发展的用于描述动物行为的社会进化理论包括欺骗和合作等概念应用到病毒-病毒的相互作用。Courtesy of Sam Díaz-Muñoz
在后来的几年里，病毒学家将不完整病毒的繁荣和萧条命名为“冯•马格努斯效应”。对他们这是重要的，但仅作为一个来解决的问题。因为没有人已经在实验室培养物外看到过不完整的病毒，病毒学家弄清了它们是人造的并想出了清除它们的方法。
加州大学戴维斯分校的病毒学家萨姆狄阿子穆诺子回忆在该领域内普遍观点时说，“你不得不从你的实验室库存消除这些病毒，因为你不想要它们与你的实验干扰，因为这不是‘自然的’” 。
20世纪60年代的研究人员观察到不完整的病毒基因组比典型病毒的基因组更短。这一发现强化了许多病毒学家的不完整的病毒是有缺陷的怪异病毒的观点，缺乏需要来复制的基因。但在2010年代，廉价、强大的基因测序技术使不完整的病毒实际上在我们体内是丰富的清楚。
在2013年发表的一项研究中，匹兹堡大学的研究人员对流感患者的鼻子和嘴巴拭子检查。他们从样本中拉出了流感病毒的基因物质并发现其中一些病毒正在缺失基因。当受感染的细胞错误的复制了一种功能性病毒的基因组时发育迟缓的病毒进入存在，意外的跳过基因的延伸段。
其他研究证实了这一发现。他们还揭示了不完整病毒能形成的其他方式。例如，某些类型的病毒携带混乱的基因组。在这些案例中，一个受感染的细胞开始复制一个病毒基因组只是来逆转通过的路段，然后向后复制基因组到它的起点。当突变破坏一个基因的序列以便它不能再制造一个功能蛋白时其他不完整的病毒形成。
Merrill Sherman/Quanta Magazine
这些研究推翻了冯•马格努斯的不完整病毒只是实验室实验的一个人为物的旧假设。狄阿子穆诺子说，“它们是病毒生物学的一个自然部分”。
在我们体内发现不完整的病毒已经激发了对它们的新一轮科学兴趣。流感不是唯一的：许多病毒以不完整的形式而来。在患呼吸道合胞病毒（RSV）和麻疹等感染任中发现的病毒中它们占大多数。
科学家们已经想到冯•马格努斯的不完全病毒的新名字。有些人叫它们为“有缺陷的干扰粒子”，另一些叫它们为“非标准的病毒基因组”
狄阿子穆诺子和他的同事们已经给它们起了另一个名字：骗子。
一个病毒的诈骗
不完整的病毒典型的能进入细胞，但一旦在细胞内它们不能靠它们自己复制。它们缺乏一些对劫持它们的宿主的蛋白质制造机制是至关要紧的基因，比如被称为聚合酶的基因复制酶。为了复制它们不得不来欺骗。它们不得不利用它们的病毒同伴。
幸运的是对骗子细胞往往被不止一个病毒基因组感染。如果一种功能性病毒出现在一个骗子的细胞中，它将制造聚合酶。然后骗子能借用其他病毒的聚合酶来复制它自己的基因。
在这样一个细胞中，两种病毒竞相来复制它们自己的基因组。骗子有一个深刻的优势：它有更少的来复制的基因物质。因此聚合酶比复制一个完整的基因组更快复制一个不完整的基因组。
随不完整的病毒和功能性病毒从一个细胞移动到另一个细胞它们的边缘在一个感染过程中甚至变得更大。耶鲁大学研究病毒社会进化的博士后埃舍尔里克斯说，“如果你是一半长并不意味着你获得两倍的优势。这能意味着你获得一千倍甚至更多的优势” 。
其他骗子病毒有起作用的聚合酶，但它们缺乏制造蛋白质外壳来包裹它们的基因物质的基因。它们通过躺着等待一个功能性病毒出现复制；然后它们把它们自己的基因组偷偷溜进它产生的外壳中。一些研究提示骗子基因组可能比功能基因组更快地进入外壳内部。
埃舍尔里克斯的一定都出现在一个来复制的细胞内的多部分体病毒的探究已经表明可能看起来像病毒合作一样的可能已经从欺骗进化了，他说，“在病毒中冲突占主导地位”。Nora Pyenson
无论一个不完整病毒常用哪种策略来复制，结果都是一样的。这些病毒不为合作的代价支付，甚至因为它们利用其他病毒的合作。
狄阿子穆诺子说，“一个骗子靠它自己不可怜的，它在与另一种病毒关系中做的更好，如果有很多骗子，就没有人来利用，从一个进化的角度这就是你需要来定义欺骗的所有” 。
这个定义的最后一部分摆出一个难题。如果骗子是如此惊人地成功——真的它们是——它们应该将病毒驱动向灭绝。随着一代又一代的病毒从旧细胞中爆发并感染新细胞，骗子应该获得越来越常见。它们应该保持复制，直到功能性病毒消失为止。没有留下任何功能性病毒，骗子不能够靠它们自己复制。整个病毒群体都应该被吸进遗忘。
当然，诸如流感病毒显然正在清楚的逃离这种迅速的灭绝，因此它们的社会生活中一定有比一个欺骗的死亡螺旋更多的东西。圣路易斯华盛顿大学医学院的病毒学家卡罗丽娜洛佩兹相信，一些看起来像它们正在欺骗的病毒实际上可能在病毒社会中起一个更为良性的角色。不是利用它们的伙伴病毒，而是它们合作帮助它们兴旺。
洛佩斯说，“我们认为他们为一个团体的部分，每个个体都起一个关键角色” 。
防止耗尽
洛佩斯的倡导进入社会病毒学世界始于21世纪初随她研究了仙台病毒，一种感染小鼠的病原体。研究人员多年来知道仙台病毒的两种毒株不一样的行为。其中一种名为SeV-52的病毒善于逃脱免疫系统的注意，允许病毒来造成大规模感染。但感染了另一种毒株SeV Cantell的小鼠迅速提高了一个强有力的防御，帮助它们迅速的康复。洛佩兹和她的同事发现了差异在于SeV Cantell产生了许多不完整的病毒。
不完整的病毒如何触发小鼠的免疫系统？在一系列实验后，洛佩斯和她的同事确立了不完整的病毒造成它们的宿主细胞来激活一个警报系统。这些细胞产生一种叫干扰素的信号，让邻近的细胞知道一个入侵者已经到来。这些细胞能为抵御病毒做好准备，防止感染像野火一样通过周围组织蔓延。
假设了虽然不完整的病毒可能在一个特定的细胞内欺骗，但它们的总体效果——检查保持传染性传播——可能使整个病毒群落受益。Matt Miller / Washington University School Of Medicine
这种现象不是一个仙台病毒的怪癖，也不是小鼠免疫系统的。当洛佩兹和她的同事将他们的注意力转向呼吸道合胞病毒（RSV）时，他们发现了在自然感染中产生的不完整病毒也从受感染细胞触发一个强烈免疫反应。
这种影响困惑了洛佩斯。如果不完整的病毒是骗子，对它们来引发一个宿主缩短一个感染时间没有意义的。一旦免疫系统摧毁了功能性病毒，骗子会不用任何来利用的受害者被留下。
洛佩兹发现了如果她以一种新的方式观察病毒她的结果是有意义的。洛佩斯不是把重点放在不完整的病毒正在欺骗的想法上，而是开始把它们和功能性病毒视为一起朝向共享长期生存的目标工作。她意识到如果功能性病毒不可控制的复制，它们可能会在传播到一个新宿主之前压倒并杀死它们的当前宿主。那会是自我欺骗的。
洛佩斯说，“你需要一定程度的免疫反应，刚好保持你的宿主存活足够长的时间让你继续前行”。
她说，这就是不完整病毒进来的地方。它们可能统治感染以便它们的宿主有一个让病毒传染给下一个宿主的机会。以那种方式，功能性病毒和不完整的病毒可能正在合作。功能性病毒产生了来制造新病毒的分子机制。与此同时，不完整的病毒减缓功能性病毒的速度来避免耗尽它们的宿主，这将结束整个团体的传染轮。
近年来，洛佩斯和她的同事已经发现，不完整的病毒能以多种方式抑制感染。例如，它们能触发细胞来反应，就好像它们受热或冷的压力一样。一个细胞的应激反应的部分会关闭蛋白质制造工厂来节省能量。在这个过程中，它还会停止更多病毒的产生。
在2月份发表的一项新研究中克里斯托弗•布鲁克报告了一个受感染的细胞能产生数百种由不完整的病毒基因组编码的神秘蛋白质，这对科学来说是新的。Fred Zwicky
伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的病毒学家克里斯托弗•布鲁克同意洛佩斯的病毒存在于团体中的观点。更重要的是，他怀疑不完整的病毒在细胞中还有他和他的同事们还没有弄清楚的其他工作。
布鲁克正在流感病毒中寻找这些工作的证据。一个完整的流感病毒有八个基因片段，通常制造12个或更多的蛋白质。但当受感染的细胞产生不完整的病毒时，它们有时会跳过一个基因的中间，将头尾缝合。尽管这剧烈的变化，这些改变的基因仍然产生蛋白质——但新的蛋白质可能有新的功能。在2月份发表的一项研究中，布鲁克和他的同事在感染流感的细胞中发现了数百种这些新蛋白质。因为这些蛋白质对科学是新的，研究人员正试图弄清楚它们做什么。对其中一种蛋白质的实验提示它锁定在由完整病毒制造的聚合酶蛋白质上，阻止它们复制新的病毒基因组。
然而，就在现在科学家们基本上忽视不完整的病毒通过产生如此多奇怪的蛋白质完成的。布鲁克说，“我的有限的想象力没有触及什么是可能的一个小部分，这是病毒来玩的原材料” 。但他怀疑产生所有这些奇怪蛋白质的不完整病毒是骗子。
布鲁克说，“如果它们真的正在像纯粹的骗子一样行动，我预测会有实在的选择性压力来尽量减少它们的生产，而我们总是看到它们” 。
模糊的线条
社会病毒学家现在正试图弄清楚病毒
未完见博客
https://t.cn/A6TW2N4O
VIRUSES
新的研究已经揭开了一个充满欺骗、合作和其他阴谋的病毒的社会世界，提示病毒仅作为一个团体的成员有意义。
远离孤立粒子，病毒参与细胞和宿主内的社会行为。Carlos Arrojo for Quanta Magazine
ByCarl Zimmer
Contributing Writer
April 11, 2024
biologycellscooperationevolutionary biologygenesgenomesinfectious diseasevirusesAll topics
自从病毒在19世纪末见光以来，科学家们已经将它们与剩下的生命区分开。病毒比细胞远更小，在它们的蛋白质外壳内它们几乎不携带基因。它们不可能生长、复制它们自己的基因或做更多任何事情。研究人员假设了每种病毒都是一个单独的独自漂移过世界的粒子，仅当它碰巧撞到可以摄入它的正确细胞时能够来复制。
新加坡科学研究和技术传染病实验室的病毒学家马尔考威戈奴兹说，这种简单性是第一位吸引了许多科学家到感染病毒的。“我们正试图成为一个简化主义者” 。
那个简化主义回报了。对病毒的研究对现代生物学的诞生是至关重要的。缺乏细胞的复杂性，它们揭示了关于基因如何工作的基本规则。但病毒简化主义以一个代价而来，威戈奴兹说，通过假设病毒是简单的，你盲目你自己它们可能以你还不知道的方式是复杂的可能性。
例如，如果你认为病毒为孤立的基因包，来想象它们有一个社交生活会是荒谬的。但威戈奴兹和一群一样思维的病毒学家毕竟并不认为这是荒谬的。近几十年来，他们已经发现了病毒的一些奇怪的如果病毒是孤立的颗粒就没有意义的特征。相反，他们正在揭开一个惊人的复杂的病毒社会世界。就像研究人员有时叫他们自己为社会病毒学家一样，他们相信病毒仅作为一个团体的成员才有意义。
许可的，病毒的社会生活与那些其他物种的是相当的不同。病毒不投帖自我到社交媒体上像人类那样发布自拍、在食品库做志愿者或像人类做的一样盗窃身份。它们不会像狒狒一样与盟友作战来统治一支队伍；它们不像蜜蜂一样采集花蜜来喂食它们的蜂王；它们甚至不像一些细菌做的那样凝结成黏糊糊的苔共同防御。然而，社会病毒学家相信病毒确实以其它方式与它们的伙伴病毒欺骗、合作和相互作用。
社会病毒学领域仍然是年轻的和小的。第一次专门讨论病毒社会生活的会议于2022年举行，第二次会议将于今年6月举行。总共有50人将出席。尽管如此，社会病毒学家争论他们新领域的涵义可能是深厚的。如果我们认为病毒彼此是相互隔离的像流感这样的疾病没有意义。如果我们能破译病毒的社会生活，我们可能能够利用它来对抗其中一些病毒创造的疾病。
在我们的鼻子下
近一个世纪以来一些病毒的社会生活的最重要的证据一直位于常见观望中。在20世纪30年代初发现流感病毒后，科学家们弄清了如何通过将病毒注射进一个鸡蛋中并让它在鸡蛋内倍增来成长病毒的库存。然后，研究人员可以用新病毒来感染实验室动物进行研究，或者将它们注射到新的鸡蛋来保持新病毒的生长。
在20世纪40年代末，丹麦病毒学家普乐本冯马格努斯（Preben von Magnus）在培育病毒时注意到了某些奇怪的事情。当他将在一个鸡蛋中产生的许多病毒注射到另一个鸡蛋时它们不能够复制。到第三个传播周期时只有万分之一的病毒仍然能复制。但在随后的周期中有缺陷的病毒变得越来越罕见，复制的病毒反弹回来。冯•马格努斯怀疑不能复制的病毒还没有完成发育，因此他叫它们为“不完整的”
加州大学戴维斯分校的萨姆狄阿子穆诺子（Sam Díaz Muñoz）将最初发展的用于描述动物行为的社会进化理论包括欺骗和合作等概念应用到病毒-病毒的相互作用。Courtesy of Sam Díaz-Muñoz
在后来的几年里，病毒学家将不完整病毒的繁荣和萧条命名为“冯•马格努斯效应”。对他们这是重要的，但仅作为一个来解决的问题。因为没有人已经在实验室培养物外看到过不完整的病毒，病毒学家弄清了它们是人造的并想出了清除它们的方法。
加州大学戴维斯分校的病毒学家萨姆狄阿子穆诺子回忆在该领域内普遍观点时说，“你不得不从你的实验室库存消除这些病毒，因为你不想要它们与你的实验干扰，因为这不是‘自然的’” 。
20世纪60年代的研究人员观察到不完整的病毒基因组比典型病毒的基因组更短。这一发现强化了许多病毒学家的不完整的病毒是有缺陷的怪异病毒的观点，缺乏需要来复制的基因。但在2010年代，廉价、强大的基因测序技术使不完整的病毒实际上在我们体内是丰富的清楚。
在2013年发表的一项研究中，匹兹堡大学的研究人员对流感患者的鼻子和嘴巴拭子检查。他们从样本中拉出了流感病毒的基因物质并发现其中一些病毒正在缺失基因。当受感染的细胞错误的复制了一种功能性病毒的基因组时发育迟缓的病毒进入存在，意外的跳过基因的延伸段。
其他研究证实了这一发现。他们还揭示了不完整病毒能形成的其他方式。例如，某些类型的病毒携带混乱的基因组。在这些案例中，一个受感染的细胞开始复制一个病毒基因组只是来逆转通过的路段，然后向后复制基因组到它的起点。当突变破坏一个基因的序列以便它不能再制造一个功能蛋白时其他不完整的病毒形成。
Merrill Sherman/Quanta Magazine
这些研究推翻了冯•马格努斯的不完整病毒只是实验室实验的一个人为物的旧假设。狄阿子穆诺子说，“它们是病毒生物学的一个自然部分”。
在我们体内发现不完整的病毒已经激发了对它们的新一轮科学兴趣。流感不是唯一的：许多病毒以不完整的形式而来。在患呼吸道合胞病毒（RSV）和麻疹等感染任中发现的病毒中它们占大多数。
科学家们已经想到冯•马格努斯的不完全病毒的新名字。有些人叫它们为“有缺陷的干扰粒子”，另一些叫它们为“非标准的病毒基因组”
狄阿子穆诺子和他的同事们已经给它们起了另一个名字：骗子。
一个病毒的诈骗
不完整的病毒典型的能进入细胞，但一旦在细胞内它们不能靠它们自己复制。它们缺乏一些对劫持它们的宿主的蛋白质制造机制是至关要紧的基因，比如被称为聚合酶的基因复制酶。为了复制它们不得不来欺骗。它们不得不利用它们的病毒同伴。
幸运的是对骗子细胞往往被不止一个病毒基因组感染。如果一种功能性病毒出现在一个骗子的细胞中，它将制造聚合酶。然后骗子能借用其他病毒的聚合酶来复制它自己的基因。
在这样一个细胞中，两种病毒竞相来复制它们自己的基因组。骗子有一个深刻的优势：它有更少的来复制的基因物质。因此聚合酶比复制一个完整的基因组更快复制一个不完整的基因组。
随不完整的病毒和功能性病毒从一个细胞移动到另一个细胞它们的边缘在一个感染过程中甚至变得更大。耶鲁大学研究病毒社会进化的博士后埃舍尔里克斯说，“如果你是一半长并不意味着你获得两倍的优势。这能意味着你获得一千倍甚至更多的优势” 。
其他骗子病毒有起作用的聚合酶，但它们缺乏制造蛋白质外壳来包裹它们的基因物质的基因。它们通过躺着等待一个功能性病毒出现复制；然后它们把它们自己的基因组偷偷溜进它产生的外壳中。一些研究提示骗子基因组可能比功能基因组更快地进入外壳内部。
埃舍尔里克斯的一定都出现在一个来复制的细胞内的多部分体病毒的探究已经表明可能看起来像病毒合作一样的可能已经从欺骗进化了，他说，“在病毒中冲突占主导地位”。Nora Pyenson
无论一个不完整病毒常用哪种策略来复制，结果都是一样的。这些病毒不为合作的代价支付，甚至因为它们利用其他病毒的合作。
狄阿子穆诺子说，“一个骗子靠它自己不可怜的，它在与另一种病毒关系中做的更好，如果有很多骗子，就没有人来利用，从一个进化的角度这就是你需要来定义欺骗的所有” 。
这个定义的最后一部分摆出一个难题。如果骗子是如此惊人地成功——真的它们是——它们应该将病毒驱动向灭绝。随着一代又一代的病毒从旧细胞中爆发并感染新细胞，骗子应该获得越来越常见。它们应该保持复制，直到功能性病毒消失为止。没有留下任何功能性病毒，骗子不能够靠它们自己复制。整个病毒群体都应该被吸进遗忘。
当然，诸如流感病毒显然正在清楚的逃离这种迅速的灭绝，因此它们的社会生活中一定有比一个欺骗的死亡螺旋更多的东西。圣路易斯华盛顿大学医学院的病毒学家卡罗丽娜洛佩兹相信，一些看起来像它们正在欺骗的病毒实际上可能在病毒社会中起一个更为良性的角色。不是利用它们的伙伴病毒，而是它们合作帮助它们兴旺。
洛佩斯说，“我们认为他们为一个团体的部分，每个个体都起一个关键角色” 。
防止耗尽
洛佩斯的倡导进入社会病毒学世界始于21世纪初随她研究了仙台病毒，一种感染小鼠的病原体。研究人员多年来知道仙台病毒的两种毒株不一样的行为。其中一种名为SeV-52的病毒善于逃脱免疫系统的注意，允许病毒来造成大规模感染。但感染了另一种毒株SeV Cantell的小鼠迅速提高了一个强有力的防御，帮助它们迅速的康复。洛佩兹和她的同事发现了差异在于SeV Cantell产生了许多不完整的病毒。
不完整的病毒如何触发小鼠的免疫系统？在一系列实验后，洛佩斯和她的同事确立了不完整的病毒造成它们的宿主细胞来激活一个警报系统。这些细胞产生一种叫干扰素的信号，让邻近的细胞知道一个入侵者已经到来。这些细胞能为抵御病毒做好准备，防止感染像野火一样通过周围组织蔓延。
假设了虽然不完整的病毒可能在一个特定的细胞内欺骗，但它们的总体效果——检查保持传染性传播——可能使整个病毒群落受益。Matt Miller / Washington University School Of Medicine
这种现象不是一个仙台病毒的怪癖，也不是小鼠免疫系统的。当洛佩兹和她的同事将他们的注意力转向呼吸道合胞病毒（RSV）时，他们发现了在自然感染中产生的不完整病毒也从受感染细胞触发一个强烈免疫反应。
这种影响困惑了洛佩斯。如果不完整的病毒是骗子，对它们来引发一个宿主缩短一个感染时间没有意义的。一旦免疫系统摧毁了功能性病毒，骗子会不用任何来利用的受害者被留下。
洛佩兹发现了如果她以一种新的方式观察病毒她的结果是有意义的。洛佩斯不是把重点放在不完整的病毒正在欺骗的想法上，而是开始把它们和功能性病毒视为一起朝向共享长期生存的目标工作。她意识到如果功能性病毒不可控制的复制，它们可能会在传播到一个新宿主之前压倒并杀死它们的当前宿主。那会是自我欺骗的。
洛佩斯说，“你需要一定程度的免疫反应，刚好保持你的宿主存活足够长的时间让你继续前行”。
她说，这就是不完整病毒进来的地方。它们可能统治感染以便它们的宿主有一个让病毒传染给下一个宿主的机会。以那种方式，功能性病毒和不完整的病毒可能正在合作。功能性病毒产生了来制造新病毒的分子机制。与此同时，不完整的病毒减缓功能性病毒的速度来避免耗尽它们的宿主，这将结束整个团体的传染轮。
近年来，洛佩斯和她的同事已经发现，不完整的病毒能以多种方式抑制感染。例如，它们能触发细胞来反应，就好像它们受热或冷的压力一样。一个细胞的应激反应的部分会关闭蛋白质制造工厂来节省能量。在这个过程中，它还会停止更多病毒的产生。
在2月份发表的一项新研究中克里斯托弗•布鲁克报告了一个受感染的细胞能产生数百种由不完整的病毒基因组编码的神秘蛋白质，这对科学来说是新的。Fred Zwicky
伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的病毒学家克里斯托弗•布鲁克同意洛佩斯的病毒存在于团体中的观点。更重要的是，他怀疑不完整的病毒在细胞中还有他和他的同事们还没有弄清楚的其他工作。
布鲁克正在流感病毒中寻找这些工作的证据。一个完整的流感病毒有八个基因片段，通常制造12个或更多的蛋白质。但当受感染的细胞产生不完整的病毒时，它们有时会跳过一个基因的中间，将头尾缝合。尽管这剧烈的变化，这些改变的基因仍然产生蛋白质——但新的蛋白质可能有新的功能。在2月份发表的一项研究中，布鲁克和他的同事在感染流感的细胞中发现了数百种这些新蛋白质。因为这些蛋白质对科学是新的，研究人员正试图弄清楚它们做什么。对其中一种蛋白质的实验提示它锁定在由完整病毒制造的聚合酶蛋白质上，阻止它们复制新的病毒基因组。
然而，就在现在科学家们基本上忽视不完整的病毒通过产生如此多奇怪的蛋白质完成的。布鲁克说，“我的有限的想象力没有触及什么是可能的一个小部分，这是病毒来玩的原材料” 。但他怀疑产生所有这些奇怪蛋白质的不完整病毒是骗子。
布鲁克说，“如果它们真的正在像纯粹的骗子一样行动，我预测会有实在的选择性压力来尽量减少它们的生产，而我们总是看到它们” 。
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今日热文❗❗《战争初期，东北抗战震慑敌方》叶安然（全章节无弹窗）全文阅读seV5i2
❗书名主角：《战争初期，东北抗战震慑敌方》叶安然又名《战争初期，东北抗战震慑敌方》叶安然
❗书名主角：《战争初期，东北抗战震慑敌方》叶安然又名《战争初期，东北抗战震慑敌方》叶安然
(荃芠✙➤FFD1922）
【呵，我这是从女妖变成二师兄了？】
司焱把热奶茶推给她，“冷
凌一航对凌一诺道，“我去拿
陈婷柔声道，“顾先生真是体贴！”
司焱道，“一诺比较单纯，我是长辈，当然要看紧一点。”
陈扬听司焱一语双关，讪讪笑了笑，眼睛却依然时不时的瞟过凌一诺。
等一诺回来，陈婷把球拍递给陈扬，“哥哥，你和一诺一组，我和顾先生一组，你可要好好照顾一诺哦！”
陈扬立刻道，“没问题！”
他说完，看向凌一诺，意气风发，“打网球可是我的强项，等下看我的！”
凌一诺不喜欢这样的分组，但没再说什么，只提醒陈扬，“陈先生要去换双鞋吗？”
陈扬看了一眼自己脚上锃亮的皮鞋，无所谓的道，“没关系，技术好，穿什么都行！”
司焱点头，“那开始吧！”
四人两两分组，开始打球。
凌一航拿了水回来，看向球场，见陈婷最后还是和司焱一组，顿时皱眉，他姐这个笨蛋！
但是他很快淡定下来，一边喝可乐，一边看着他们打球。
凌一诺要打的是陈婷，目标很明确，所以，球一直往陈婷的方向打。
陈婷穿着高跟鞋，接球接的很狼狈，偏偏司焱根本不管她。
连接捡了两个球，陈婷撑不住了，找服务员换了一双运动鞋，但是她接凌一诺的球依然很费力，又不想在司焱面前承认自己撒谎，便硬撑着去接。
陈扬见自己妹妹吃力，立刻开始和凌一诺抢球，抢到球后，打向司焱。
凌一诺挑眉，把主场交给陈扬和司焱。
很快，陈扬便被司焱打的没有一点招架之力，十分钟内，捡了三十多个球，陈扬平时没这么大的运动量，累的浑身出虚汗，脱了西装外套，后背的衬衫都湿透了。
❗非原文：
❗书名主角：《战争初期，东北抗战震慑敌方》叶安然又名《战争初期，东北抗战震慑敌方》叶安然
❗书名主角：《战争初期，东北抗战震慑敌方》叶安然又名《战争初期，东北抗战震慑敌方》叶安然
(荃芠✙➤FFD1922）
【呵，我这是从女妖变成二师兄了？】
司焱把热奶茶推给她，“冷
凌一航对凌一诺道，“我去拿
陈婷柔声道，“顾先生真是体贴！”
司焱道，“一诺比较单纯，我是长辈，当然要看紧一点。”
陈扬听司焱一语双关，讪讪笑了笑，眼睛却依然时不时的瞟过凌一诺。
等一诺回来，陈婷把球拍递给陈扬，“哥哥，你和一诺一组，我和顾先生一组，你可要好好照顾一诺哦！”
陈扬立刻道，“没问题！”
他说完，看向凌一诺，意气风发，“打网球可是我的强项，等下看我的！”
凌一诺不喜欢这样的分组，但没再说什么，只提醒陈扬，“陈先生要去换双鞋吗？”
陈扬看了一眼自己脚上锃亮的皮鞋，无所谓的道，“没关系，技术好，穿什么都行！”
司焱点头，“那开始吧！”
四人两两分组，开始打球。
凌一航拿了水回来，看向球场，见陈婷最后还是和司焱一组，顿时皱眉，他姐这个笨蛋！
但是他很快淡定下来，一边喝可乐，一边看着他们打球。
凌一诺要打的是陈婷，目标很明确，所以，球一直往陈婷的方向打。
陈婷穿着高跟鞋，接球接的很狼狈，偏偏司焱根本不管她。
连接捡了两个球，陈婷撑不住了，找服务员换了一双运动鞋，但是她接凌一诺的球依然很费力，又不想在司焱面前承认自己撒谎，便硬撑着去接。
陈扬见自己妹妹吃力，立刻开始和凌一诺抢球，抢到球后，打向司焱。
凌一诺挑眉，把主场交给陈扬和司焱。
很快，陈扬便被司焱打的没有一点招架之力，十分钟内，捡了三十多个球，陈扬平时没这么大的运动量，累的浑身出虚汗，脱了西装外套，后背的衬衫都湿透了。
❗非原文：
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