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随着科学的发展，人们逐渐认识到生命的种种特性不仅仅完全由基因控制，成长环境同样扮演着重要角色。在众多生命特性中，智商尤其如此。智商是一个复杂的概念，由多种因素综合决定，它可以遗传，但基因并非决定性的唯一因素。

智商的遗传可以这样理解：基因是基础，就像一块好铁，不需过多锤炼就能打造成优质的工具。然而，即使是含有较多杂质的铁，经过充分的锤炼也能成就非凡。基因的作用固然存在，但不能视为决定性因素。科学家目前还未能明确指出哪些是影响智力的稳定性因素。

有句俗语说“娶个聪明老婆，生个聪明儿子”，这反映了人们对于遗传智商的普遍认知。研究表明，孩子的智商与父母的智商高度相关，智力水平也大致接近父母智商的平均值。这意味着孩子的智商既受父亲也受母亲的遗传影响，而非单方面的作用。

科学家评估，遗传对智力的影响大约在50%-60%之间。在遗传方面，如果母亲聪明，大多数孩子也会很聪明，尤其是男孩。这是因为与智力相关的基因主要集中在X染色体上。女性有两个X染色体，而男性只有一个，因此母亲的智力在遗传中占据了更重要的位置。男性的染色体组成是22对常染色体加上XY性染色体，其中X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。研究显示，智力相关的基因大多集中在X染色体上。一些基因需要来自母系的遗传才能运作，而智商被认为是其中之一。

虽然基因对智商有一定的影响，但这是不可改变的先天因素。然而，通过后天环境的积极影响，我们仍然可以追求更好的结果。儿童的智商、个性和外表特征都会受到遗传基因的影响，但后天的饮食营养、生活环境、教育环境以及儿童自身的生活经历对孩子的成长同样至关重要。因此，无论是古代孟母三迁的故事，还是现代家长为孩子选择优质教育资源的努力，都是为了创造一个更有利的成长环境。

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多基因遗传病是什么？发病率高吗？多基因遗传病作为一种易受环境影响的疾病，一直备受人们关注，现在和小编一起来看看关于多基因遗传病相关知识。

通过两对以上致病基因的累积效应，多基因遗传引起的遗传病。
多基因遗传病相对于单基因遗传病而言，它的遗传遗传因素和环境因素决定的，它的遗传作用比单基因遗传病更为重要。与环境因素相比，遗传因素的作用称为遗传程度。常见的疾病，常见的疾病，如精神疾病，也危害人类的精神健康。精神分裂症是一种遗传程度达到80%的多基因遗传病，即遗传因素对精神分裂症的形成有重要作用，环境因素的作用相对较小。多基因遗传疾病通常具有家族性倾向。例如，精神分裂症患者的近亲属发病率是普通人群的几倍。与患者的血缘关系越近，发病率越高。多基因遗传疾病的易患特征属于数量特征，其变异是连续的。孟德尔式遗传即单基因遗传性状是属于质量性状，它们之间的变异是不连续。

较高，多基因遗传病一般有家族性倾向，如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍，与患者血缘关系越近，患病率越高。多基因遗传病的易患性是属于数量性状，它们之间的变异是连续的。

基因遗传病是由两对以上的基因异常引起的。环境因素的影响导致许多基因的突变。多基因遗传病多为先天性心脏病、原发性高血压、糖尿病、哮喘、精神分裂症、唇腭裂、无脑、消化性溃疡、先天性足畸形、肺结核、重症肌无力、原发性癫痫、痛风、萎缩性鼻炎、中低度近视、银屑病、类风湿性疾病等常见病。关节炎，斜视，躁狂。疯狂抑郁症，精神病等。

1.家庭聚集倾向：这类疾病有家庭聚集现象，患者的兄弟姐妹和患者的父母。儿童可能患有多基因遗传病；
2.近亲结婚发病率较高：多基因遗传疾病发生率高于近亲结婚生子女；3.受环境因素的影响：多基因遗传疾病在浑浊环境中的发病率高于环境中的多基因遗传疾病。饮食规律，注意保护人群。

常见问答：
问：多基因遗传病为什么不遵循遗传定律？
答：由于多基因遗传病是由多于两对等位基因控制的，如果多基因分布超过两条染色体并考虑互换，就不会随之发生。如果多基因分布在同一条染色体上，不考虑互换，就会随之而来。染色体变异仅仅是一种由染色体结构异常引起的遗传病，包括染色体片段缺失或增添或移接或颠倒，故不遵循。
问：多基因遗传病为什么有家族聚集现象？答：多基因遗传病指的是致病基因超过两个，或两个以上的致病基因导致累积效应所引起的遗传病。与单基因遗传疾病相比，多基因遗传疾病受环境因素影响较大，除遗传因素外，还受环境影响较大。多基因遗传疾病会出现家庭聚集的现象，家庭中的发病率会增加。例如，家庭中精神分裂症的发病率明显高于普通人，亲属关系越近，发病率越高。

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唐氏筛查是怀孕期间重要的产前检查项目，是筛查胎儿先天性遗传疾病的重要途径。在母血清中，通过提取孕妇血清来检测某些生化指标的水平。无论什么样的唐氏筛查，检测的主要目标都是将计算18-三体综合征、21-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险。如果是低风险，就说明胎儿一般没有问题。如果是高风险，就需要进一步做羊水穿刺进行确诊。若为临界风险，一般需要进一步判断无创dna。

无创基因dna，又称为无创dna检测，是近年来相对准确产前诊断方法之一。它是指从母亲的血液中抽取母亲的血液，将胎儿的dna成分分离出来，从而对胎儿染色体的异常风险进行相对直接的判断。在理论和实践上，无创基因检测比传统生化唐筛更准确。

1、唐氏筛查是通过采取母亲血液，初筛胎儿是否可能患有唐氏综合征等遗传性疾病，准确率低，存在假阳性的可能。

2.无创dna是将胎儿的染色体分离在母体血液中进行检查，无创可直接检查胎儿遗传物质是否异常，准确率高，可达90%以上。如果出现阳性，则考虑胎儿患病，需要及时进行处理。

目前建议唐氏筛查高风险的孕妇，都需要进行无创dna的检查或者直接通过羊水穿刺检查，以防出现患病的胎儿出生给家庭带来负担。

两个检查方法是适用于不同人群的。基本流程是低危人群先做唐筛，如果唐筛有问题，应该做产前诊断，做羊水穿刺。只有在唐筛结果是临界风险才建议做无创。另一种人群，如果是高龄或者其他高危人群，比如年龄超过35岁，或者以前生过唐氏患儿的妈妈，直接推荐做无创性胎儿非整倍体筛查，可以一步到位。

通过抽取孕妇的静脉血来检测，不管是孕妇做唐氏筛查还是无创dna检查。只是唐氏筛查是检测孕妇血液中胎儿甲型蛋白，以及游离hcg激素情况，然后通过精密的计算来测出胎儿患有唐氏儿的风险几率。而无创dna是检测孕妇血液中胎儿染色体情况，可以只检查18、13、21三对染色体，也可以做全套染色体检查，而且无创dna的准确率比唐筛更高。