【上海试药18900】GS1-144片（4.15）40-65岁，bmi19-27，要绝经女性
【上海18900】只要绝经女性！！！上海连住12天无回访 18900元健康志愿者（中兴正远系统)
筛选期间提供住宿
药物名称：GS1-144片（口服）
补助:18900元（补助金出组体检结果出来15个工作日左右打入本人银行卡）
福利：知情补助50，采血补助100
时间安排：4月15号:知情，心电图，身高体重，血压心率 16号:采血，留尿。1胸片，超声。17号入住，连住12天离院 结束！
要求:
年龄：40-65周岁（含边界值）
健康值：19-27（BMI包括边界值）女生体重≥45公斤
要求：绝经满一年！！无传染性疾病 既往无重大疾病史。三个月内未参与临床试验，三个月内未献血，无滥用药物史，无嗜烟嗜酒。《已知乙肝核心抗体阳性请勿报名》
！！！有严重脚气、皮疹、做过胆囊切除、甲状腺切除的、文盲请勿报名
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临床试药问答
01我参加临床试验，是不是让我当“小白鼠”？
提起临床试验，很多患者的第一反应是抗拒的，认为是被当作“小白鼠”。其实不是，目前国际上最权威最广泛采用的癌症治疗指南——美国国立综合癌症网路（NCCN）在其指南中就明确提出：癌症的治疗选择之一就是参加临床试验。
近年来，癌症研究发展迅速，新型免疫疗法和精准靶向药治疗的药物不断涌现，给肿瘤患者带来了前所未有的希望。出于对患者利益的保护，无论是在中国还是其它国家，任何一个新药或新疗法在上市前，都需要经过临床试验。在欧美国家很多患者会主动咨询医生是否有适合他们的临床试验。最近在网上很多的帖子“我在美国治肿瘤”，主人公就是在美国参加了新药I期临床研究，从而“起死回生”的。
02寻找什么样的患者？
一、家庭经济困难，负担不起昂贵的治疗费用，中途放弃治疗的患者。
二、经过规范化治疗失败的患者（如手术治疗、放化疗治疗、靶向药物治疗之后，患者病情仍然出现进展、复发、转移，靶向药物耐药，现有多治疗方式局限的情况）。
03怎样去找到这些患者？
一、自身的患者资源：
发展周围的医生资源（二级医院、独立诊所，县级医院、私立医院，发展小地方的资源，更容易招募到合适的患者），通过医生跟患者沟通，患者更容易信任。
二、利用网络社交平台，如微博、百度贴吧、知乎等直接寻找到患者。
三、发展周围医疗行业相关的资源：如医药代表、基因检测机构人员等医疗服务提供者。
04如何说服患者参加临床试验？
一、传递给患者一个临床试验等基本科普，让其有正确地理解和认识。
二、向患者介绍参与临床试验药物的优势和获益，解答患者的问题和疑惑（如用药、医院等相关信息）
05临床试验期间，治疗费检查费都是全免的吗？如果我中途退出是否可以？
临床试验均是在按照我国药品食品监督管理局颁布的《药物临床试验质量管理规范》的要求下进行的。根据该《规范》，研究中必须保证受实者的权利并保障其安全。为了保证受试者的权益，申办方（医药公司）发起的临床试验都免费提供实验药物、免费提供检查，这都可以给患者免去沉重的经济负担。但是要注意的是，对于床位费、护理费和临床试验外的药物费用等，一般都是患者自己承担。（即核心抗癌治疗和检查君免费）。
同样，为了保证受试验者的权益，参加临床试验基于自愿原则，一旦参加以后，患者有权力在试验的任何阶段由于任何原因而退出临床试验。
06临床试验项目选用的治疗方案是不是会比常规的疗法更好呢？
一般临床试验的设计初衷都是临床试验项目选用的治疗方案，比常规的疗法疗效更好或者毒副反应更少。但是这只是研究的设想，鉴于临床试验的特殊性，实验中仍然存在一些风险，例如新的治疗方案不一定优于标准治疗，某些情况下，还可能劣于标准治疗。
不是所有的临床试验都能够保证患者治疗有效，即使是临床试验证实有效的药物或方案，也不是所有的患者都能够获益。因此在临床试验结果出来前，不能保证临床试验项目选用的治疗方案一定更好。
07我参加药物临床试验的好处有哪些？风险又有哪些？
收益：
绝大多数临床试验都免费提供实验药物甚至检查，很多新的药物一旦上市，往往价格昂贵，参加临床试验可以大大减轻患者的经济负担。
有可能获得最新治疗的机会，提前从未上市的新药物中获益。有些药物尚未在国内上市，但已在国外上市并应用，疗效和安全性已获临床验证，其安全性和有效性更有保障。患者只有通过国内的临床试验，才有机会提前使用。有些药物尚未在国外上市，全球同步进行临床试验，这种情况有可能接受全球最新的治疗方案。
进行临床试验的都是该领域比较权威的专家和权威医院，参加试验的患者可以在住院、检查、治疗和随访方面得到更好的照料和关注，进行规范的治疗和随访。
风险：
1、试验期间的可能会出现副作用；（正确理解认识副作用，客观存在）。
2.临床试验的治疗可能无效；（药物的使用不能保证每个患者都能获益）。
3.可能被分到对照组。这种情况虽然不能获得最新的治疗方案，但对照组的方案一般是目前最广为接受的治疗方案，不会延误患者的治疗。（对照组一般为常规治疗方案）。
08患者参与临床药物试验流程
首选需要平台医学部对患者进行初步筛选，如果初步筛选适合，需要经过门诊专科／专家医生就诊，研究者会与患者做充分沟通和详细讲解，明确试验性质、试验目的、可能对收益和风险、可供选用的其他治疗方法，使受试者充分了解；
受试者充分理解所要参加临床试验药物的所有条件和要求后，签署知情同意书同意参加临床试验，研究者会经过进一步确认，可能会加做一些影像学或其他检查（相关检查免费）；
确定符合入组之后，如果是随机对照研究，需要抽组决定实验组或对照组的治疗方案；
之后会根据研究方案进行相应的治疗和检查，整个治疗结束后还需接受后续的随访。
09有效的话提供多久免费用药？
如果药物有效，会一直使用到进展，如果有进展就出组。
10新药无效的话，患者余下的治疗费用是否自理？
如果药物无效，患者出组，出组后的其他治疗需要患者自己决定和自理。
11需要多久才能完成试验？
每个项目不一样，具体需要向研究医生了解。
12患者什么时候可以开始治疗？
一般情况，患者签完知情同意书，在中心筛选通过后，随机后就可以用药。
13需要住院吗？
也看每个项目的要求，根据临床试验研究方案决定。
14患者参加临床试验有什么好处呢？
免费药物治疗
免费的相关检查
专家定期随访、检测
一定的交通和营养补助
15患者参加临床试验需要去哪里治疗？
去患者最近的研究中心治疗
16患者的风险、副作用和效益？
所有药物都有副作用和风险，研究者会根据每个患者具体情况来判断的，如果患者不耐受度话，会提前出组的。
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提起临床试验，很多患者的第一反应是抗拒的，认为是被当作“小白鼠”。其实不是，目前国际上最权威最广泛采用的癌症治疗指南——美国国立综合癌症网路（NCCN）在其指南中就明确提出：癌症的治疗选择之一就是参加临床试验。
近年来，癌症研究发展迅速，新型免疫疗法和精准靶向药治疗的药物不断涌现，给肿瘤患者带来了前所未有的希望。出于对患者利益的保护，无论是在中国还是其它国家，任何一个新药或新疗法在上市前，都需要经过临床试验。在欧美国家很多患者会主动咨询医生是否有适合他们的临床试验。最近在网上很多的帖子“我在美国治肿瘤”，主人公就是在美国参加了新药I期临床研究，从而“起死回生”的。
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二、经过规范化治疗失败的患者（如手术治疗、放化疗治疗、靶向药物治疗之后，患者病情仍然出现进展、复发、转移，靶向药物耐药，现有多治疗方式局限的情况）。
03怎样去找到这些患者？
一、自身的患者资源：
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同样，为了保证受试验者的权益，参加临床试验基于自愿原则，一旦参加以后，患者有权力在试验的任何阶段由于任何原因而退出临床试验。
06临床试验项目选用的治疗方案是不是会比常规的疗法更好呢？
一般临床试验的设计初衷都是临床试验项目选用的治疗方案，比常规的疗法疗效更好或者毒副反应更少。但是这只是研究的设想，鉴于临床试验的特殊性，实验中仍然存在一些风险，例如新的治疗方案不一定优于标准治疗，某些情况下，还可能劣于标准治疗。
不是所有的临床试验都能够保证患者治疗有效，即使是临床试验证实有效的药物或方案，也不是所有的患者都能够获益。因此在临床试验结果出来前，不能保证临床试验项目选用的治疗方案一定更好。
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【无锡试药6000】XC2309片（4.12）无烟检，18-44岁
急招！！！！无锡单周期3天6000项目，无烟检，无胸片，无CT，无B超，无幽门螺杆菌检查，常规检查通过率高！
一个月内没有接种过疫苗或从来没有接种过疫苗！需要插胃管24小时！！
项目：无锡医院药物临床健康志愿者(双查入中兴，无烟检)男女生皆有！
名称：XC2309片（单次组)药代动力学
补助：6000(补助金电话随访后，一周左右打入本人银行卡）
时间安排：体检期间安排酒店住宿，4月12号中午之前到医院初筛知情，13号早上体检。
下午入住，15号早上给药，17号早上离院，第7天电话随访结束。单周期连住3天。
体检全过程做完不合格补贴男生50女生100
要求:年龄18-44周岁男女生皆有。 健康值：19-26（BMI计算方法可以在网上查询到）男生体重≥50公斤女生≥45公斤
无传染性疾病 既往无重大疾病史。三个月内未参与临床试验，三个月内未失血大于200ML，无滥用药物史，无任何药物，食物等过敏史，无吞咽困难，无嗜烟嗜酒，筛选前14天内未服药。体检前72小时内请勿食用含酒精、动物内脏，葡萄柚等酸性食物水果，注意调整个人饮食作息多饮水。（此招募信息只体现部分内容，如有不符具体以医院宣教，知情同意书为准）
#试药员##试药##安康##安康如意##试药员##试药##生活##试药##试药员##生活##生活##生活##试药##试药员##试药##生活##武汉又一家三甲医院竣工##生活##试药##武汉又一家三甲医院竣工##武汉又一家三甲医院竣工#
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