无论发生什么变异，都不会产生新的基因，但会导致基因数量和顺序的变化。基因突变是分子水

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严格来说，基因突变是一个专业术语，基因变异俗称基因引起的变异。

如果一定要说区别的话，基因突变是从分子角度讨论的。dna基因结构变化的主体是分子中碱基对的替代、添加和缺失。基因变异是指基因突变引起的人类性状变异，主体是人类性状。

其中，遗传物质发生变化的称为遗传变异，遗传物质发生变化的称为遗传变异(如环境影响)。

基因重组

是在自然状态下，有核生物在进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合。与基因突变不同的是，基因重组并没有产生新的基因，只是原有基因的交叉互换或重新组合。特别是在第一次减数分裂的早期和后期。同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉基因重组发生在减一初期。

染色体变异

包括在细胞分裂期间发生的染色体结构和数量变异。无论发生什么变异，都不会产生新的基因，但会导致基因数量和顺序的变化。相对于基因突变和基因重组而言，染色体变异在光学显微镜下是可以看到的，而基因突变和基因重组在光学显微镜下是不能观察到的。

基因突变

一般是在结构上发生了顺序的改变，还有可能是因为各种物理射线的影响，或者是某些化学物质，比如农药、生物碱、黄曲霉素等，都容易导致基因突变。基因突变一般发生在dna复制的时期，但是不是所有的基因突变都会对身体造成伤害，也有些基因突变可以产生对生命有益的性状，是一种生物进化。而染色体变异可能是因为数目发生改变导致的，也有可能是生活中接触了刺激性比较大的化学物质导致。还有可能与遗传因素有关，比如近亲结婚等。

基因突变是分子水平的变化，单个或多个碱基对的变化不会导致基因数量的变化。可以发生在个体发育的任何时期或任何细胞行中dna复制的概率比较高。

1、基因突变是指基因组dna分子发生突然可遗传的变异现象。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序改变。

2、基因虽然十分稳定，但是这种稳定性是相对的，在一定外界条件刺激下，基因也可以从原来的存在形式，突然改变成另一种新的存在形式。就是在一个位点上突然出现了一个新基因代替原有基因，这个基因就叫做突变基因。

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地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。

地中海贫血孕前检查是非常有必要的，地中海贫血是一种遗传性的疾病，目前我国没有根治地中海贫血的办法，一般都是通过输血来维持生命。孕前检查是为了达到优生优育的目的，所以进行地中海贫血的孕前检查很重要，可以降低地中海贫血患儿的发生率。建议备孕期间男女双方同时进行全面的孕前检查。

因为这些基因是先天生下来就有，不会受到食物影响，因此跟进食没有明显关系。所以检测时不需要空腹。地中海贫血是一种基因遗传病，由父母双方的地中海贫血基因遗传给下一代所发病。

不同的地区、不同的医院收费标准可能也不完全相同。地中海贫血基因检测对于地中海贫血的诊断，是有非常重要意义的。主要是根据检测的地中海贫血基因的数目来决定的。通常情况下，如果是进行α地中海贫血基因检测和β地中海贫血基因检测，花费大概是在一两千元左右。

地中海贫血基因检测是通过抽血进行检查，采用聚合酶链式反应技术，对人体的血液中单核细胞的dna进行测序，明确是否有合成血红蛋白的珠蛋白的基因突变，了解胎儿患地中海贫血的风险或对疑似地中海贫血的患者进行诊断。地中海贫血是一种遗传性血红蛋白病，由珠蛋白基因缺失或突变引起常见的有α-地中海贫血和β-地中海贫血，临床常表现为进行性溶血性贫血。

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